共查询到10条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
复方氨酚烷胺胶囊为解热镇痛抗病毒感冒药,收载于中华人民共和国卫生部药品标准犤1犦。每粒中含对乙酰氨基酚250mg、盐酸金刚烷胺100mg、马来酸氯苯那敏2mg、人工牛黄10mg、咖啡因15mg。人工牛黄的鉴别是采用化学反应的方法,但该方法易受干扰,专属性不强,颜色不明显,且糠醛对人体危害较大。本实验采用薄层色谱法鉴别人工牛黄中的胆酸、猪去氧胆酸两种成份,专一性强,斑点明显,操作快速简便,结果较为满意。1.仪器与试药1.1仪器三用紫外分析仪(上海顾村电光仪器厂),自制硅胶G薄层板(取硅胶G20g,加0.1%羧甲基纤维素钠48ml,研匀湿法手动铺板,置1… 相似文献
2.
氨咖黄敏胶囊为抗感冒类药,是治疗普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状的常用药,其主要成份为对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄。在实际工作中,我们按《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第三册P263所载氨咖黄敏胶囊鉴别方法进行检验,鉴别(1)法对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏的薄层色谱鉴别,该法由于熏碘蒸汽操作不当. 相似文献
3.
薄层色谱法鉴别氨咖黄敏胶囊 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以薄层色谱法同时对对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄4种成份进行鉴别。方法采用薄层色谱法。结果所显斑点清晰,无拖尾现象,分离度高,重现性好,比移值范围在0.2~0.8之间,符合色谱要求。结论专属性强,操作简便快速,结果较为满意。 相似文献
4.
氨咖黄敏胶囊质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别(1)项下所述方法试验,鉴别样品中的对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏,结果供试品与对照品的色谱相应位置上难以得到马来酸氯苯那敏的颜色斑点。该品种咖啡因的定性被列在鉴别(2)项,采用化学反应方法,操作繁琐,反应步骤多,耗时费力。为此本文通过试验,由硅胶GF254。板代替硅胶G板,并改进展开剂的组成,用薄层色谱法同时鉴别氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因,结果所得斑点均清晰明显,重复性好,稳定可靠。 相似文献
5.
6.
7.
感冒通片中人工牛黄鉴别方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
感冒通片是常见的一种抗感冒药 ,每片含双氯芬酸钠 15mg ,马来酸氯苯那敏 2 5mg ,人工牛黄15mg。生产感冒通片的厂家很多 ,质量标准均收载在地方标准上[1,2 ] 。人工牛黄鉴别采用化学反应的方法 ,但专属性不强 ,颜色不明显。本实验采用薄层色谱法鉴别人工牛黄中的胆酸、猪去氧胆酸两种成分。专属性强 ,重现性好 ,斑点明显 ,操作简便快速 ,准确率高 ,结果满意。1 试药硅胶G (青岛海洋化工厂 ,990 313)。对照品 :胆酸 (中国药品生物制品检定所 0 0 78- 9312 ) ;猪去氧胆酸 (中国药品生物制品检定所 0 0 87- 96 0 7)。磷钼酸及其它试… 相似文献
8.
9.
HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
氨咖黄敏胶囊是由对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄制成的复方制剂,收载于<国家药品标准>化学药品地方标准上升国家标准第三册[WS-10001-(HD-0276)-2002].标准[1]中对乙酰氨基酚、咖啡因均分别采用滴定法,提取操作麻烦、费时,且对乙酰氨基酚滴定终点判断易受主观影响,测量误差较大.本文采用HPLC法同时测定对乙酰氨基酚、咖啡因的含量.该方法简便、快速、准确,重现性好,使其含量测定结果准确可靠. 相似文献
10.
薄层色谱法分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒的3种有效成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用薄层色谱法在同一板上分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒中3种有效成分,简化原标准。方法吸附剂:硅胶GF254;展开剂:正己烷-醋酸乙酯-稀醋酸-甲醇(10∶25∶10∶5);显色方法:先在紫外灯下检视对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏,然后喷以10%磷钼酸乙醇溶液显色剂,加热显色,检视人工牛黄(胆酸和猪去氧胆酸)。结果分离度(Rf)分别为对乙酰氨基酚0.76,猪去氧胆酸0.66,胆酸0.41,马来酸氯苯那敏0.19,各组分Rf差值均>0.1。结论该法分离度、重现性好,操作简便。 相似文献