带蒂菱殳等15种中药水提物、蔬菜汁和化学品溶液对大肠杆菌SOS反应的抑制作用

用大西杆菌PQ37和PQ35．分别以4-硝基喹啉-N-氧化物(4NQO)和丝裂霉素C(MMC)微量持续和／或脉冲诱导模式测定15种中药水提物，蔬菜汁和化学品溶液对依lex sfi-SOS反应的影响。结果表明：黄精、诃子、首乌、女贞子、浙贝母、带蒂菱殳水提物，韭菜汁，以及5-氟尿嘧啶，鞣酸和大蒜素溶液对4NQO持续和脉冲诱导的SOS反应有线性抑制作用，     

生存知多少？

除了常用的几年生存(1-、2-、3-、5- and 10-year survival)实际是总生存(overall survival,OS)概念外,有时根据不同需要还要细分为无病生存或无瘤生存(disease-free survival DFS)、疾病相关生存或带瘤生存或癌症相关生存(cause-specifie survival, CSS)、无复发生存(recurrent-free survival,RFS)、复发相关生存(recurrent-specific survival RSS)、无转移生存(metastasis-free sur- viral,MFS)、转移相关生存(metastasis-specific survival,MSS)等。它们的关系可粗略认为OS=DFS+CSS,DFS=RFS+MFS,CSS=RSS+MSS。     

肝癌患者血清中5′-核苷酸磷酸二酯酶的同功酶型

作者们使用聚丙烯酰胺凝胶电泳,以5′-(5-碘代羟吲哚)核苷磷酸二酯为酶的显色底物,比较研究了六例原发肝癌、六例肝病、廿六例其他癌症和十二例正常人血清的磷酸二醋酶的同功酶型,发现在电泳上正常人血清出现的阳极移动快速的两强酶带与     

直肠、肝脏双原发癌一次切除一例报道

病例报道　　患者 ,男 ,6 2岁 ,便血半月余 ,伴大例次数增多 ,5— 7次 /天 ,大便变细 ,会阴部胀痛 ,于 1996年 8月 12日入院。肛门指检 :距肛缘 7ｃｍ、10点处 ,摸及一隆起质硬肿块 ,3ｃｍ× 1 5ｃｍ× 1ｃｍ大小 ,指套带血。直肠肿块活检 :中分化管状腺癌。ＣＴ示肝右叶占位性病变。临床诊断 :直肠癌肝转移。于 1996年 8月 2 0日在全麻下行直肠癌根治及右肝转移灶切除术。一　免疫组化结果　直肠肿瘤细胞 :ＣＫ( )、ＥＭＡ(- )、ＣＥＡ - 75 ( )、ＡＦＰ(- )。肝肿瘤细胞 :ＣＫ( )、ＥＭＡ(- )、ＣＥＡ 75 ( )、ＡＦＰ( / - )。二　术后病…     

《肿瘤学杂志》2005年第11卷主题词索引

F放疗技师11(5):331-333放射疗法11(2):134-13611(2):137-13811(2):14811(3):195-19711(4):292-29311(4):296-29711(4):301-30411(5):321-32211(5):327-33011(5):331-33311(5):347-34811(5):381-38411(6):435-43711(6):438-44011(6):449-45111(6):461-462放射疗法,适形11(1):16-1811(3):193-19411(5):337-34011(5):377-378放射摄影术,胸部11(6):473-475放射治疗计划,计算机辅助11(5):323-326放射治疗剂量11(5):334-33611(5):337-340放射肿瘤学11(5):321-322非甾体类抗炎药,抗肿瘤11(1):60-62腓骨11(4):287-289肺切除术11(1):72-73E恶心11(1…     

硫酸镍对人精子染色体畸变作用的研究

本文采用人精子与金黄地鼠去透明带卵子体外受精实验系统,研究硫酸镍对人精子染色体畸变率的影响。人精子于含10~(-5)M～2×10~(-4)M的硫酸镍的培养基中处理150分钟,精子染色体畸变率为7.5％～16.8％,其中两个高剂量实验组畸变率显著高于对照     

PCR-LIS-SSCP检测大肠癌PTEN基因的点突变

目的　探讨PTEN基因突变在大肠癌发病机理中的作用。方法　应用聚合酶链反应 -低离子强度 -单链构象多态性技术 ,对大肠癌及正常大肠石蜡包埋组织中PTEN的第 7、第 8个外显子进行点突变检测。结果　在 60例大肠癌组织中 ,第 7个外显子SSCP带型异常的有 2 8例 ,阳性率为 46.7% (χ2 =5 .0 81,P <0 .0 5 ) ,第 8个外显子未见阳性带。在 10例正常大肠组织中 ,2个外显子均未见异常SSCP带型。结论　大肠癌组织中PTEN的第 7个外显子点突变的发生率高 ,PTEN基因突变可能在大肠癌发病机理中有重要作用     

微小RNA-218-5p对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制

目的 探讨miRNA-218-5p对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制.方法 将BIU-78膀胱癌细胞分为miRNA-con组(转染miRNA-con)、miRNA-218-5p组(转染miRNA-218-5p mimics)、anti-miRNA-con组(转染anti-miRNA-con)、anti-miRNA-218-5p组(转染anti-miRNA-218-5p)、si-con组(转染si-con)、si-98序列相似的家族成员A(FAM98A)组(转染si-FAM98A)、miRNA-218-5p+pcDNA-con组(共转染miRNA-218-5p和pcDNA-con)、miRNA-218-5p+pcDNA-FAM98A组(共转染miRNA-218-5p和pcDNA-FAM98A).采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA-218-5p和FAM98A mRNA的表达水平;蛋白质印迹法(Western blot)检测蛋白表达;MTT法检测细胞增殖率;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果 相较于正常膀胱组织细胞SV-HUC-1,膀胱癌细胞BIU-78、T24、EJ中FAM98A mRNA和蛋白表达水平均升高,miRNA-218-5p表达水平均降低(P﹤0.05).过表达miRNA-218-5p和敲减FAM98A均可抑制膀胱癌细胞BIU-78增殖,诱导细胞凋亡,抑制cyclin D1、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)表达,促进Bcl-2相关X蛋白(BAX)表达.miRNA-218-5p靶向负调控FAM98A的表达,过表达FAM98A能逆转miRNA-218-5p对膀胱癌细胞BIU-78的增殖抑制和凋亡促进作用.过表达miRNA-218-5p抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路中p-PI3Kp85和p-AKT蛋白的表达,过表达FAM98A能逆转miRNA-218-5p对p-PI3Kp85和p-AKT表达的抑制作用.结论 miRNA-218-5p可抑制膀胱癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与FAM98A及PI3K/AKT信号通路有关,将可为膀胱癌的预防和治疗提供新靶点.     

紫外光、DNA 硷基同类物和二苯稠蒽处理地鼠细胞增强腺病毒的转化作用

原代培养的地鼠胚胎细胞(HEG)分别经紫外光照射,或各种浓度的5-碘脱氧脲嘧啶(IUdR)、5-溴脱氧脲嘧啶(BUdR)、5-溴脱氧胞嘧啶(BGdR)处理,然后立即感染猴腺病毒 SA_7毒株0.2毫升含有     

食管癌化疗所致顽固性腹泻一例

患者男性 ,78岁。因进行性吞咽困难 1月余 ,于 2 0 0 1年 8月 2 9日入院。查体 :发育正常 ,营养中等。双侧锁骨上无肿大淋巴结 ,心肺正常 ,肝脾肋下未触及 ,肠鸣音 4～ 5次 /分。食管钡餐造影示 :食管下段不规则充盈缺损 ,粘膜中断 ,病变长 5ｃｍ。胃镜活检病理为 :食管中度分化鳞癌。行ＤＭＦ方案 (顺铂2 0ｍｇ静滴ｄ1～ 5,氨甲蝶呤 10 0ｍｇ静滴ｄ1,5 -氟尿嘧啶 5 0 0ｍｇｉｖｄ2～ 5。)联合化疗加生物治疗 (ＩＦＮ -α、ＩＬ -2 )。化疗结束后 12小时 ,开始腹泻 ,为褐色或绿色稀水样便 ,带少量粘液 ,5～ 15次/天 ,5 0ｍｌ～ 5 0 0ｍｌ/次…     

国产奥沙利铂治疗大肠癌Ⅱ期临床研究

目的:评价国产注射用奥沙利铂单药及与5-氟尿嘧啶(5-Fu)-四氢叶酸(CF)联合用于治疗大肠癌的疗效及毒副反应。方法:收治带瘤大肠癌患者49例,按随机方法,分别入单药组11例(单用奥沙利铂),联合组20例(奥沙利铂 5—Fu CF),和对照组18例(5—Fu CF)。结果:单药组有效率27.3％,联合组30.0％,对照组5.6％,单药组和联合组疗效高于对照组,且奥沙利铂对大肠癌常见转移部位如肝脏、腹腔淋巴结、盆腔及肺脏均可见临床疗效,毒副反应主要为神经感觉异常,其中重度异常单药组为9％,联合组为10％。结论:国产注射用奥沙利铂单用或联合5—Fu、CF治疗大肠癌疗效肯定,耐受性良好,值得临床进一步研究和扩大应用。     

长基因间非编码RNA 1980靶向微小RNA-335-5p及对胃癌细胞迁移侵袭的影响

目的探讨长基因间非编码RNA 1980(LINC01980)对微小RNA-335-5p(miR-335-5p)的靶向调控作用及胃癌细胞迁移侵袭的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测人胃黏膜上皮细胞GES-1及胃癌细胞(AGS、HGC-27、MKN-45和MGC80-3)的LINC01980和miR-335-5p水平,双荧光素酶报告基因实验验证LINC01980与miR-335-5p的相互关系;将MGC80-3细胞分为4组:对照组(未转染)、LINC01980干扰(si-LINC01980)组(转染si-LINC01980+miR-335-5p无关序列miR-NC)、miR-335-5p抑制物inhibitor(miR-inhibitor)组(转染无关序列si-NC+miR-335-5p inhibitor)和共转染组(转染si-LINC01980+miR-335-5p inhibitor)。MTT、划痕实验和Transwell小室实验分别检测细胞增殖活力、迁移和侵袭能力。结果与GES-1细胞相比,胃癌细胞的LINC01980水平升高,而miR-335-5p水平降低(P<0.05)。野生型LINC01980序列与miR-335-5p模拟物共转染细胞的荧光素酶活性降低且MGC80-3细胞转染si-LINC01980后的miR-335-5p水平升高(P<0.05)。对照组、si-LINC01980组、miR-inhibitor组和共转染组的细胞活力分别为1.508±0.101、0.944±0.077、1.856±0.117和1.404±0.082,划痕愈合率分别为(65.552±3.701)%、(19.920±2.571)%、(88.133±1.264)%和(75.433±7.313)%,穿膜细胞数分别为(80.349±8.763)、(31.151±1.338)、(114.064±2.983)和(78.920±7.811)个,与对照组相比,si-LINC01980组的细胞活力、划痕愈合率和穿膜细胞数均降低(P<0.05),miR-inhibitor组均升高(P<0.05),而共转染组的无明显变化(P>0.05)。结论干扰LINC01980可能通过增强miR-335-5p表达来抑制胃癌的进展,LINC01980/miR-335-5p轴有望成为胃癌治疗的潜在靶点。     

血AFP、CEA、CA-50、CA-199联合检测对原发性肝癌的诊断价值

目的　探讨肿瘤标志物AFP、CEA、CA -5 0、CA -199联合检测对原发性肝癌的诊断价值。方法　选择原发性肝癌 32例 ,行血清AFPRIA、CEARIA、CA -5 0IRMA、CA -199IRMA检测。结果　原发性肝癌 32例血AFP、CEA、CA -5 0、CA -199四项联合检测阳性符合率 10 0 % ,而各单项检测AFP为 6 8 8% (P <0 0 1) ,CEA 15 6 % (P <0 0 0 1) ,CA -5 0 78 1% (P <0 0 5 ) ,CA -19975 % (P <0 0 5 )。在原发性肝癌AFP阴性 10例中 ,血CEA值增高 2例 (2 0 % ) ,血CA -5 0值增高 9例 (90 % ) ,血CA -199值增高 8例 (80 % )。结论　血AFP、CEA、CA -5 0、CA -199四项标志物联合检测优于各单项检测 ,CA -5 0、CA -199对血AFP阴性原发性肝癌阳性符合率高 ,血CEA原发性肝癌诊断性符合率低 ,诊断意义较小。     

CA19-9、CA50、CA242、CEA检测对胰腺癌早期诊断的意义

目的　探讨CA19- 9、CA5 0、CA2 42、CEA肿瘤标志物联合检测对早期诊断胰腺癌 (PCA)的意义。方法　采用放射免疫分析法 ,检测 5 6例PCA患者及 5 4例胰腺良性疾病患者血清CA19- 9、CA5 0、CA2 42、CEA值并进行比较分析。结果　PCA患者血清CA19- 9(10 8± 148)、CA5 0 (45± 80 )、CA2 42 (78± 5 4)、CEA(3 5± 2 7)。与对照组血清CA19- 9(2 9± 3 6) ,CA5 0 (2 0± 3 0 )、CA2 42 (2 0± 14)、CEA(2 5± 12 )比较有非常显著差别(P <0 0 1)。结果　胰腺恶性肿瘤患者中 ,血清CA19- 9、CA5 0、CA2 42、CEA标志物含量明显高于胰腺良性疾病 ,且CA19- 9阳性率较高 (76 8% )。肿瘤越大CA19- 9水平越高 ;当癌肿手术后复发、转移时 ,均有CA19- 9再度明显升高 ,可早期发现以随时调整治疗方案。PCA标志物联合检测阳性率 (92 % ) ,明显高于单检阳性率 (76 8% )。四种标志物之间有相关性及互补性 ,可显著提高PCA的早期诊断 ,并有助于与良性胰腺疾病鉴别     

尿激酶型纤溶酶原激活剂对鼻咽癌侵袭和转移的影响

目的　研究尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA )在鼻咽癌侵袭和转移中的作用。方法　应用逆转录聚合酶反应 (RT -PCR )方法检测uPA在鼻咽癌细胞系 (CNE -2Z)及其克隆株 (CNE -2Z -H 5、CNE -2Z -H 5 -9)中的表达 ;应用酶联吸附法(ELISA )测定uPA在CNE -2Z、CNE -2Z -H 5、CNE -2Z -H 5 -9中的分泌量 ;采用异质黏附抑制实验 ,观察uPA在鼻咽癌细胞侵袭和转移过程中的作用。结果　uPA在CNE -2Z -H 5 -9中表达水平最高 ,在CNE -2Z中表达水平最低 ,在CNE -2Z -H 5中表达水平处于前两者之间 ;抗uPA抗体抑制CNE -2Z -H 5 -9的异质黏附能力。结论　uPA可能促进鼻咽癌细胞的侵袭和转移     

化疗药物对肿瘤细胞免疫原性的调变作用

目的 观察化疗药物对肿瘤细胞免疫原性的调变作用,探讨介导预处理化疗增效作用的机制.方法 MTT法筛选化疗药物5-氟尿嘧啶(5- Fluorouracil,5- FU)、顺铂(Cisplatin,DDP)、紫杉醇(Paclitaxel,PTX)、多西紫杉醇( Docetaxel,DTX)的体外高、中、低毒性浓度,将这些浓...     

《中国肿瘤》2003年第12卷关键词索引

AE1/AE312(5):265-266ARHI(NOEY2)12(8):464-467cDNA文库12(10):585-588DNA甲基化12(1):37-43DNA损伤12(2):101-106DNA修复12(2):101-106ISO900012(8):441-443Ki-6712(5):286-28812(11):673-675Meta分析12(1):31-3312(11):642-646MHC-Ⅰ12(3):160-163MTT法12(8):473-47512(8):479-481PMP2212(3):172-174PTEN12(5):291-293PTTG12(5):277-279REDON引流瓶12(7):422-423TBS分类12(4):238-240T细胞亚群12(2):111-113A阿霉素12(5):309癌,非小细胞肺12(4):223-22612(5):289-29112(8):482-48412(11):659-66212(12):725-728癌…     

miR-100-5p调控甲状腺乳头状癌细胞的增殖、迁移、侵袭及EMT进程

目的:探讨miR-100-5p对甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁移、侵袭及上皮间质转化(EMT)进程的影响。方法:通过GEO数据库下的miRNA微阵列数据集(GSE104006、GSE73182、GSE151180),选取变化倍数[|log2Fold Change(FC)|>1]和adj.P.Val<0.05的miRNA进行交集。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-100-5p在PTC细胞系(TPC-1和B-CPAP)和人正常甲状腺细胞系(Nthy-ori 3-1)中的表达趋势。合成miR-100-5p相关的模拟物(mimics-100-5p)、抑制剂(inhibitor-100-5p)以及对应的对照组(mimics-NC和inhibitor-NC)。分别转染PTC细胞系,通过Edu实验、平板克隆实验、划痕愈合实验、Transwell实验深入研究miR-100-5p对PTC细胞的影响。通过蛋白印迹实验检测转染mimics-100-5p、inhibitor-100-5p及对应NC组MMP-9和EMT相关标志蛋白的表达趋势。结果:三个miRNA微阵列数据库共同交集于miR...     

胰岛素样生长因子1受体信号通路与西妥昔单抗在鼻咽癌耐药机制中的关系

目的 建立西妥昔单抗耐药的人鼻咽癌细胞系5-8F/Erbitux,初步探讨胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)信号通路与西妥昔单抗在鼻咽癌耐药机制中的关系.方法 以表皮生长因子受体(EGFR)高表达且西妥昔单抗抑制率较高的人鼻咽癌5-8F细胞株为研究对象,采用逐步增加剂量法诱导建立西妥昔单抗耐药细胞5-8F/Erbitux.采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)法检测西妥昔单抗对5-8F/Erbitux细胞的半数抑制浓度(IC50),计算耐药指数(RI).计数法描绘5-8F/Erbitux和5-8F细胞的生长曲线,计算倍增时间(TD).以流式细胞仪检测5-8F/Erbitux和5-8F细胞的细胞周期.采用MTT法检测5-8F/Erbitux细胞对5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)及紫杉醇(TAX)的交叉耐药谱.采用Western blot法检测5-8F/Erbitux和5-8F细胞中P糖蛋白(P-gp)、IGF-1R及磷酸化IGF-1R(p-IGF1R)的表达.采用实时荧光定量PCR法检测5-8F/Erbitux和5-8F细胞中多药耐药基因(MDR1)的表达量.结果 成功建立西妥昔单抗耐药的人鼻咽癌细胞系5-8F/Erbitux,西妥昔单抗作用3 d和5 d时的RI分别为1.2和1.1.5-8F和5-8F/Erbitux细胞的TD分别为26.63 h和142.30 h.与5-8F细胞比较,5-8F/Erbitux细胞中G0/G1期比例显著增高(P＜0.001),S期比例显著下降(P＜0.001).5-8F/Erbitux对5-Fu存在交叉耐药(RI=3.95,P＜0.01),对TAX和DDP不存在交叉耐药(RI分别为1.14和0.68,均P＞0.05).与5-8F细胞相比,5-8F/Erbitux细胞中P-gp、IGF-1R及p-IGF-1R蛋白的表达水平均显著升高(均P＜0.001).MDR1基因在5-8F细胞中未检测到,而在5-8F/Erbitux细胞中仅有很微量的表达.结论 西妥昔单抗耐药细胞5-8F/Erbitux不存在与传统化疗药物相似的多药耐药性;过度活化的IGF-1R信号通路可能是5-8F/Erbitux细胞耐药的机制之一.     

鼻咽癌放射抵抗细胞株的建立与鉴定

目的体外构建鼻咽癌放射抵抗细胞株, 为进一步研究鼻咽癌放射抵抗的分子机制提供实验基础。方法采用剂量梯度法照射诱导建立放射抵抗细胞模型5-8F-IR。光学显微镜观察细胞形态变化;克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;CCK-8实验检测细胞活力;5-溴-2-脱氧尿嘧啶(EdU)实验检测细胞增殖能力;彗星实验及免疫荧光实验检测细胞DNA损伤修复能力;流式细胞术检测细胞凋亡水平及周期分布;蛋白质印迹法检测DNA损伤相关蛋白γH2AX及凋亡相关蛋白胱天蛋白酶3(Caspase-3)的蛋白表达水平。结果剂量梯度照射后5-8F-IR细胞形态较亲本5-8F细胞形态变长, 5-8F-IR细胞的克隆形成能力(P<0.01)、细胞活力(P<0.001)、细胞增殖能力(P<0.05)、DNA损伤修复能力(P<0.05)均明显优于亲本细胞5-8F, 照射后5-8F-IR细胞的凋亡率明显低于5-8F细胞(P<0.01), 未接受照射时5-8F-IR细胞处于S期的百分比较5-8F细胞升高, 接受照射后5-8F-IR细胞出现明显的G2/M期阻滞(P<0.01), 同时照射后5-8F-I...