米托蒽酯取代柔红霉素组成VMP方案治疗复发性及难治性急性淋巴细胞白血病

目的 :探索治疗难治性及复发性急性淋巴细胞白血病的较好方案。方法 :长春新碱 (V) 2mg·w-1,静脉滴注 ;米托蒽醌 (Mx) 10mg·m-2 ·d-1,第一周的第 1～ 3天静脉滴注 ,第三周如白细胞 >3 0× 10 9/L可重复使用 1～ 3天 ;强的松 (P) 6 0mg·d-1,连用四周为一疗程。结果 :总有效率 6 3 6 % ,完全缓解率 5 4 5 % ,部分缓解率 9 0 %。结论 :VMP方案是治疗难治性复发性急性淋巴细胞白血病 (急淋 )较好方案     

米托蒽醌治疗急性白血病临床分析

目的　观察米托蒽醌治疗急性白血病的疗效和毒副作用。方法　对 2 2例急性白血病患者予静脉滴注米托蒽醌 4～ 6mg·d- 1,连用 3～ 5d ;阿糖胞苷 (Ara c) 10 0mg·d- 1,连用 5～ 7d。结果　 2 2例患者中 ,17例完全缓解 (CR) ,CR率 77.3 % ;3例部分缓解 (PR) ,PR率 13 .6% ;2例未缓解 (NR) ;总有效率 90 .9%。主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应 ,无与治疗相关的死亡。结论　MA方案是治疗急性白血病的又一有效方案 ,可提高缓解率 ,降低病死率     

CAG方案治疗复发、难治和继发性急性髓细胞白血病疗效观察

目的　评估CAG方案治疗复发、难治和继发性急性髓细胞白血病 (AML)的疗效。方法　予粒细胞集落刺激因子 (G CSF ,2 0 0 μg·m- 2 ·d- 1 ,第 1～ 14天 ,皮下注射 )、低剂量阿糖胞苷 (Ara C ,10mg·m- 2 ·d- 1 ,第1～ 14天 ,每 12小时皮下注射 )和阿克拉霉素 (Acla,10～ 14mg·m- 2 ·d- 1 ,第 1～ 4天 ,或 6mg·m- 2 ·d- 1 ,第 1～ 8天 ,静脉注射 )在内的CAG方案治疗复发、难治及继发性AML患者 12例。结果　 5例患者取得完全缓解 ,4例获部分缓解 ,总有效率达 75 %。可见粒细胞缺乏、血小板减少、继发感染及发热等不良反应。结论　G CSF可促进AML细胞的增殖和分化、增强化疗药物在细胞内的代谢及对白血病细胞的毒性作用 ,是本方案取得较高缓解率而毒副反应较少的理论基础。本方案安全有效。     

小剂量米托蒽醌+足叶乙甙+阿糖胞苷治疗老年急性髓系白血病疗效观察

目的探讨应用小剂量米托蒽醌+足叶乙甙+阿糖胞苷与常规剂量米托蒽醌+足叶乙甙+阿糖胞苷治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法将32例老年AML患者分为两组,治疗组用米托蒽醌5mg/d,静脉滴注,第1-3天;足叶乙甙100mg/d,静脉滴注,第1-5天;阿糖胞苷100-150mg/d,第1-7天,静脉滴注。对照组米托蒽醌10mg/d,1-3天;足叶乙甙100mg/d,静脉滴注,第1-5天;阿糖胞苷150-200mg/d,第1-7天,静脉滴注。结果治疗组完全缓解(CR)率55.6%,总有效率83.3%,对照组CR率50%,总有效率78.6%。两组CR率无显著差异(p>0.05)。治疗组粒缺发生率、粒缺持续时间及发热持续时间均低于对照组,有显著差异(p<0.05)。结论小剂量米托蒽醌+足叶乙甙+阿糖胞苷治疗老年急性髓系白血病疗效确切,毒副作用少。     

小剂量米托蒽醌的MEA方案治疗老年急性髓系白血病疗效观察

目的探讨应用小剂量米托蒽醌的MEA方案与常规剂量米托蒽醌MEA方案治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法将42例老年AML患者分为两组，治疗组（21例）应用米托蒽醌5mg／d，静脉滴注，第1～3天；足叶乙甙100mg／d，口服，第1～5天；阿糖胞苷100～150mg／d，第1～7天，静脉滴注。对照组（21例）应用米托蒽醌10mg／d，第1～3天；足叶乙甙100mg／d，静脉滴注，第1～5天；阿糖胞苷150～200mg／d，第1～7天，静脉滴注。结果治疗组完全缓解（CR）率57．14％，总有效率80．95％，对照组CR率52．39％，总有效率76.19％。两组CR率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组粒缺发生率、粒缺持续时间及发热持续时间均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量米托蒽醌MEA方案治疗老年急性髓系白血病疗效确切，毒副作用少。     

米托蒽醌联合环磷酰胺及阿糖胞苷治疗难治及复发急性非淋巴细胞性白血病

目的探讨难治及复发急性非淋巴细胞性白血病的治疗。方法应用米托蒽醌、环磷酰胺及阿糖胞苷治疗难治及复发急性非淋巴细胞性白血病,并观察疗效。结果两年内共收治难治及复发急性非淋巴细胞性白血病患者16例,6例完全缓解,完全缓解率37.5%,3例部分缓解,总有效率为56%。结论米托蒽醌联合环磷酰胺及阿糖胞苷治疗急性非淋巴细胞性白血病,疗效较好。     

MAG方案治疗急性非淋巴细胞白血病

目的 观察MA(米托蒽醌、阿糖胞苷)方案联合G-CSF对初治急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效.方法 米托蒽醌5mg/d,静脉滴注第1～3天;阿糖胞苷100mg～150mg/d,静脉滴注,第1～5天;G-CSFl50ug/d第1～5天.结果 20例患者中15例获得完全缓解(CR),CR率75%,9例1疗程达到CR,6例2疗程达CR;化疗期间无1例患者死亡.结论 MAG方案治疗ANLL是安全有效的.     

改良CLAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的效果观察*

目的：观察改良CLAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的疗效及毒副作用。方法：13例复发、难治AML患者采用改良CLAG方案治疗,克拉屈滨10mg·d-1,d1～d3;阿糖胞苷1～2 g·m-2·d-1,d1～d5,根据患者白细胞及骨髓增生程度决定G-CSF的使用,观察疗效和毒副作用。结果：13例患者中获得完全缓解8例（61.5%）,部分缓解1例（7.7%）,未缓解4例（30.8%）,总有效率69.2%。毒副作用主要是骨髓抑制,表现为白细胞减少、贫血、血小板减少,其次是胃肠道反应、肝功能受损和皮疹,程度较轻,无化疗相关死亡。结论：改良CLAG方案治疗难治、复发AML缓解率较高,毒副作用轻,可用于行异基因造血干细胞移植的桥接治疗。     

探讨MEA方案治疗难治复发性成年人急性粒细胞白血病患者的效果

目的检测MEA方案(米托蒽醌+依托泊苷+阿糖胞苷)治疗难治复发性成年人急性粒细胞白细胞患者的临床疗效和效果研究.方法以自2008年3月~2010年6月患有难治复发性急性粒细胞白血病的22例成年人作为主要研究对象,并对抽取22例中11例白血病患者采用MEA方案进行治疗作为治疗组,而另11例未采用此方案作为对照组,治疗组在刚开始前3d每天进行静脉滴注米托蒽醌10mg;在前7d每天进行静脉滴注依托泊苷100mg;在前5d每天进行静脉滴注阿糖胞苷100mg;如若在进行完滴注后未取得明显疗效,就开始进行第二疗程的治疗,治疗方法同第一疗程.结果在接受治疗后发现治疗组完全缓解的患者有8例,部分缓解的患者有2例,而未缓解的患者有1例,效率为76%,该方案具有较高的缓解率,对疾病的治疗具有一定的疗效.结论采用MEA方案治疗难治复发性成年人急性粒细胞白血病取得了较好的效果,而且患者仅出现轻微的不良反应,并无显著地并发症状.     

FLAG方案治疗12例复发/难治性急性髓细胞白血病临床观察

目的观察FLAG方案治疗复发/难治急性髓细胞白血病的临床治疗效果及不良反应。方法按照标准FLAG方案治疗12例复发/难治急性髓细胞白血病:重组人粒细胞集落刺激因子注射液(G-CSF)300μg·d-1d0-5,氟达拉滨50mg d1-5,阿糖胞苷(Ara-c)2g d1-5。结果 10例完全缓解,1例未缓解,1例死亡,完全缓解率83.3%。不良反应主要为骨髓抑制及骨髓抑制后的继发感染。结论 FLAG方案治疗复发/难治急性白血病的近期疗效较好,但不良反应较重,应积极给予对症支持治疗以提高治愈率。