原发性阴茎平滑肌肉瘤1例

病人,男,36岁。两年前发现阴茎左侧根部皮下肿物,约有绿豆大小,突出皮肤表面,为无痛性结节,不伴尿频、尿急、尿痛及排尿困难。两月前,发现肿物增大变快,偶伴有隐痛。入院查体见阴茎成人型,阴茎体左侧根部可触及约2cm×0．7cm×0．5cm大小皮下肿物,质地较硬、光滑,与皮肤无粘连,阴茎体无溃破,尿道口无红肿,无异常渗出,双侧睾丸附睾无肿大,双侧附睾及精索处未触及结节,双侧腹股沟未触及肿大淋巴结。瘤标、血常规、尿常规均正常。遂在骶丛麻醉下行阴茎肿块切除术,病理报告为阴茎平滑肌肉瘤。     

肺原发性平滑肌肉瘤

肺原发性平滑肌肉瘤少见,体积巨大者尤为罕见。作者在外检中遇见2例,现报告如下,并结合文献就有关问题进行探讨。 临床资料与病理观察结果 例1,男性,16岁,学生。进行性胸闷、低热4月余,曾用抗生素治疗无效,症状日渐加重,继而出现呼吸困难、紫绀、头面部浮肿、咳嗽。X线胸片显示右上肺占位性病变,气管明     

肺原发性血管平滑肌肉瘤

1 病例简介 患者女,21岁,住院前6个月始觉右侧胸背部疼痛,为钝痛.此后疼痛加重,并于1个月前出现不明原因的干咳并出现胸闷持续性发热(体温维持在38℃).     

原发性十二指肠平滑肌肉瘤两例

十二指肠平滑肌肉瘤较少见,国内至今仅20余例报告。本病好发于中、老年人,性别无差异。属恶性,但生长缓慢。好发部位:十二指肠第二、三段。临床上多表现为反复消化道出血、腹痛,持续黑便,易误诊为十二指肠溃疡出血而延误治疗,影响予后。最近,我院收治两例,现报导如下: 例一:谭某,男,56岁,1988年3月21日,因右上腹隐痛,并向胸骨放射,伴嗳气,反酸,恶心呕吐,排柏油样黑便入院。     

原发性下腔静脉平滑肌肉瘤

原发性下腔静脉平滑肌肉瘤梁发启关键词下腔静脉；平滑肌肉瘤；腹膜后肿瘤；外科手术中国图书资料分类法分类号Ｒ７３５１发病率文献报告一致认为原发性下腔静脉平滑肌肉瘤（Ｐｒｉｍａｒｙｌｅｉｏｍｙｏｓａｒｃｏｍａｏｆｔｈｅｉｎｆｅｒｉｏｒｖｅｎａｃａｖａ，ＰＩ...     

原发性肺平滑肌肉瘤2例

原发性肺平滑肌肉瘤(Primary Pulmonary Leiomyosarma)是一种罕见的肺部恶性肿瘤。例1 女,14岁。咳嗽、痰中带血4月余。胸片示右下肺可见-5cm×3cm椭圆形阴影,密度均匀,边界清楚,诊断右下肺支气管囊肿。于87年2月在全麻下行右下肺叶切     

原发性肺平滑肌肉瘤一例

原发性肺平滑肌肉瘤一例秦志强（广西柳州市第一人民医院内科柳州市５４５００１）关键词平滑肌肉瘤；肺；原发性原发性肺平滑肌肉瘤临床上罕见，查阅文献，我区尚未见报道，我院曾收治１例，报告如下。１病历摘要患者，女性，６０岁，因糖尿病于１９９５年３月２日入院。...     

原发性肺平滑肌肉瘤1例

原发性肺平滑肌肉瘤１例王羽景德泉李春国襄樊铁路医院二外科（襄樊４４１００３）患者，男，４０岁。咳嗽、咯痰，痰中间断带血丝４月余。入院前出现左肩背部隐痛、胸闷、气短等。术中见病灶位于上叶舌段处，约７ｃｍ×８ｃｍ×９ｃｍ大小，圆形，似有完整包膜，表面血管...     

原发性甲状腺平滑肌肉瘤2例

<正>平滑肌肉瘤是来源于间叶组织的恶性肿瘤,占头颈部肿瘤的6%,常发生于平滑肌组织丰富的器官.甲状腺平滑肌肉瘤被认为是起源于血管壁的平滑肌细胞,表现为颈部快速生长的无痛肿块,出现声音嘶哑、吞咽困难、体质量降低等症状,目前缺乏特征性检查手段[1].原发性甲状腺平滑肌肉瘤的诊断需谨慎,排除转移性甲状腺平滑肌肉瘤较重要,而手术切除后的病理检查结果及免疫组织化学检查是重要的确诊手段.手术治疗是甲状腺平滑肌肉瘤首选的治疗方法,     

原发性肺动脉平滑肌肉瘤1例

<正>原发性肺动脉肿瘤是原发于肺动脉主干或肺动脉瓣组织的肿瘤,多数为恶性肿瘤,发展迅速,早期临床症状较少,且不典型,无特征性,与慢性肺栓塞难以鉴别,常在手术中得以确诊[1]。我院2008年6月     

原发性肺平滑肌肉瘤五例

肺部原发性平滑肌肉瘤少见 ,现报告 5例如下。　　一、一般资料病例来自本院及淮北市人民医院 195 8 1998年间手术切除标本 ,经病理、特殊染色及免疫组化证实。5例中男 4例 ,女 1例。年龄 39～ 6 4岁 ,平均 49岁。病程 1个月～ 6年。病变位于右上肺叶 3例 ,右下及左上肺叶各 1例。临床症状有低热、乏力、气喘、咳嗽、咳痰、间歇性咯血、盗汗、胸痛 ,其中 1例尚有同侧肩部放射性痛及血性胸水。Ｘ线胸片示肺部圆形肿块。其中 2例肿块位于肺门部 ,3例位于周围 ,早期边缘较光滑、密度尚均匀。晚期肿块边缘毛糙、密度不均匀常被误认为肺癌。痰检…     

骶骨原发性平滑肌肉瘤一例

骨原发性平滑肌肉瘤一般认为来自骨滋养血管的中层平滑肌,属血管源性肿瘤,极为罕见,约占骨原发性肿瘤的0.06%。多见于下肢长骨及肋骨,骶骨原发性平滑肌肉瘤的相关报道较少见。本文结合相关文献分析了1例骶骨原发性平滑肌肉瘤的临床特点、实验室检查及治疗措施,旨在为该病的诊断、手术方案提供参考。     

长骨原发性平滑肌肉瘤2例

骨原发性平滑肌肉瘤罕见，确诊难度较大，本院病理诊断证实2例长骨平滑肌肉瘤，结合文献复习，总结分析如下：     

原发性卵巢平滑肌肉瘤一例

<正>卵巢平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of the ovary,POLMS)是一种恶性程度很高的间叶源性肿瘤,起源于平滑肌组织,原发于卵巢的平滑肌肉瘤非常罕见,约占所有卵巢恶性肿瘤的0.1%[1],且缺乏特异性临床表现,易与其他梭形细胞肿瘤混淆。现结合文献复习报道1例我院近年收治的原发性卵巢平滑肌肉瘤患者,以期提高对该肿瘤的认识。1病例简介患者女性,54岁,因“排便困难1年,尿频5个月”于2020年1月6日入院。患者于2019年1月开始出现排便困难,需服用导泻药物促排便,于当年8月出现尿频。     

原发性肺平滑肌肉瘤1例

患者女,41岁.2个月前无明显诱因出现胸闷、气短,活动后加重.伴咳嗽、咳痰,痰色白泡沫状无异味,近10余天出现痰中带血,无发热、乏力、盗汗及胸背部疼痛,经抗炎治疗未见明显好转.     

骨原发性平滑肌肉瘤一例

患者女,７２岁,因左上肢疼痛,活动受限３个月入院。体检：左肱骨上段肿大、压痛,左肩关节活动受限。实验室检查：碱性磷酸酶１３２ｍｏｌ／Ｌ,血沉２０ｍｍ／１ｈ。Ｘ线片显示：左肱骨上段溶骨性破坏,大小约６ｃｍ×５ｃｍ,边界不清。临床诊断：转移性肿瘤,恶性纤维组织细胞瘤待排除。骨穿刺活检病理诊断：恶性纤维组织细胞瘤。行瘤段切除＋髓内骨水泥重建术。病理检查：送检近端肱骨长１１ｃｍ,关节面光滑,干骺端骨膜部分缺损,切面：干骺端见一灰白褐色肿块,呈鱼肉状,肿块大小８ｃｍ×５ｃｍ,累及骨骺和骨干,骨皮质广泛受累…     

原发性纵隔平滑肌肉瘤1例

患者,男,33岁。咳嗽胸闷,运动后呼吸困难6周于1987年4月拟“纵隔肿瘤”入院。查体:营养中等,T37℃,P80次,BP16.0/10.7kPa;二侧锁骨上淋巴结不大。颈静脉未见怒张;心肺听诊阴性。未见杵状指。X胸片:后中纵隔9×8cm大小,密度均匀、边缘光滑块影。分层片:气管及支气管未受累。食道吞钡检查未见异常。血生化及常规化验检查均属正常。6月9日在全麻下手术。术中见后中纵隔有10×8×7cm大小肿块,质软,有完整包膜,与肺组     

原发性肝脏平滑肌肉瘤1例

正1病例分析患者,男性,51岁,主因反复上腹部疼痛5天于2016年7月22日入院,行B超检查,提示肝左叶巨大实性占位,肝Ca可能。患者有高血脂病史5年、糖尿病4年,平时服用药物控制。否认肝炎病史,否认肝炎病史及家族性肿瘤性疾病。入院后查体未见明显异常,行实验室检查示:ALP 347U/L,GGT 180U/L,CEA(-),AFP(-),CA-125 42.32U/ml,CA-153 280.99 U/ml。影像学检查见图1。