三黄颗粒质量标准的研究

目的:提高三黄颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对三黄颗粒中的黄芪、黄芩、黄连进行定性鉴别.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

三黄速释片的检测方法研究

目的：研究三黄速释片的检测方法。方法：采用薄层法对处方中盐酸小檗碱进行鉴别，用高效液相色谱法鉴别并测定大黄中蒽醌类成分和黄芩苷的含量，并制订黄芩苷的溶出度指标。结果：建立了三黄速释片中有效成分的定性和定量分析方法。结论：制订的方法简便，重复性好，可以对处方中组分进行准确快速的检测，可以用于三黄速释片的质量控制。     

小柴胡片中黄芩、甘草的薄层定性鉴别

目的：对小柴胡片中黄芩、甘草进行薄层定性鉴别。方法：采用薄层色谱法鉴别。结果：薄层斑点清晰，重现性好。结论：薄层色谱鉴别法可用于小柴胡片的定性鉴别。     

伤科跌打丸中大黄、三七的薄层鉴别

目的：在伤科跌打丸中建立薄层色谱鉴别法。方法：采用薄层色谱法对方中的大黄、三七等进行定性鉴别。结果：方法简单，准确，快速。结论：薄层色谱法可用于该药品的质量控制。     

小儿积滞腹痛糖浆质量标准的研究

目的：探讨小儿积滞腹痛糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对糖浆中的黄连、元胡进行鉴别。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中相应薄层斑点。结论：用该方法做定性鉴别简便、快速、专属性强，可有效控制制剂的质量。     

三黄软膏质量标准研究

目的 建立三黄软膏质量控制方法.方法 用薄层色谱法对其中黄柏进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中姜黄的含量.结果 薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性,姜黄在浓度线性范围是7.5～120μg/mL,r=0.999 6,平均回收率为96.10%,RSD=1.67%（n=5）.结论 该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

三黄清热胶囊质量标准的研究

目的建立三黄清热胶囊中大黄、黄芩、黄柏的定性鉴别方法,及黄芩苷的含量测定方法。方法用显微观察法鉴别制剂中大黄、黄芩、黄柏,用薄层色谱法鉴别大黄、黄柏,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果粉末显微鉴别法可以鉴别出大黄、黄芩、黄柏,薄层色谱中检出大黄、黄柏可用于定性分析。黄芩苷在62.4～1246ng(r=0.99998)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率98.29%,RSD为0.23%。HPLC法可用于黄芩苷的含量测定。结论本实验所建立的方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于三黄清热胶囊的质量控制。     

柴胡安心胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立柴胡安心胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中白芍、茯苓进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论薄层色谱法简单、易行,重现性好,专属性强,可对柴胡安心胶囊进行定性鉴别。     

独活寄生合剂的薄层色谱鉴别

目的对独活寄生合剂中当归、川芎、茯苓、熟地黄的定性鉴别方法进行研究。方法采用薄层色谱法鉴别。结果薄层斑点清晰、结果可靠。结论薄层色谱法可用于独活寄生合刺的定性鉴别。     

牛黄前列清栓质量标准的研究

目的：建立前列清栓质量控制方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：薄层定性鉴别条件适合，斑点清晰。高效液相色谱定量方法分离效果好，线性范围0．21～2．08μg（r=0.9995）。结论：本方法简便、快速准确，可作为该制剂质量控制方法。     

颈椎康热融压敏胶贴质量控制研究

目的建立颈椎康热融压敏胶贴的质量检测方法。方法采用专属性薄层色谱法鉴定方中4味主药;高效液相色谱法检测该药中的主要指标成分葛根素含量。色谱条件:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:250nm;柱温:室温。结果薄层鉴别斑点清晰,分离效果良好,空白无干扰;葛根素含量在0.101 6~1.101 6μg范围内线性关系符合要求(r=0.999 7),方法加样回收率为100.4%,RSD为2.17%(n=6)。结论经研究建立的方法,可作为该药的质量检测手段。     

展筋活血散质量标准研究

目的：完善展筋活血散的质量标准.方法：重新血竭、当归的薄层鉴别,增加了人参、三七、没药的薄层鉴别及胆红素的HPLC鉴别;增加了HPLC法测定血竭素的含量.HPLC含量测定法采用CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）及Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（50∶50） ;流量为1.0 mL·min^-1 ;检测波长为440 nm.结果：薄层鉴别阴性对照均无干扰;HPLC含量测定方法中血竭素高氯酸盐在0.0381～3.0444 μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.80%（n=6）.结论：所建方法简单、准确,可用于展筋活血散的质量控制.     

灌肠液Ⅱ号质量控制方法研究

目的：建立灌肠液Ⅱ号有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别黄柏、连翘、蒲公英、黄芩、大黄、青黛。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好。结论：本方法可有效地控制灌肠液Ⅱ号的质量。     

牙周康胶囊的质量标准

目的：建立牙周康胶囊的质量控制方法.方法：采用薄层色谱法（TLC）对牙周康胶囊中的制首乌、赤芍、当归进行鉴别,采用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中二苯乙烯苷的含量.结果：TLC斑点清晰,具较好专属性,二苯乙烯苷在0.05～0.43μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8） 平均回收率为98.51%,RSD=1.71%（n=6）.结论：所建立的方法可用于牙周康胶囊的质量控制.     

蒲公英和胃口服液中三味药材的薄层鉴别法

目的：对蒲公英和胃口服液的质量进行控制。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对方中的蒲公英、白芍和丹参进行鉴别。结果：薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

骨科药酒的薄层鉴别研究

目的：建立骨科药酒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对方中药材进行定性鉴别研究。结果：在薄层色谱中分别检出大黄、当归、川芎、木香、石菖蒲、栀子的特征斑点,阴性对照均无干扰。结论：该方法简便、专属性强、重现性好,可用于骨科药酒的质量控制。     

附子生物碱薄层层析影响因素研究

目的 探讨附子生物碱薄层层析色谱（TLC）条件的影响因素，完善附子生物碱TLC的检查方法。方法 采用单因素试验方法，对影响附子生物碱TLC的因素进行考察，筛选出最佳TLC条件。结果 以正己烷-乙酸乙酯-95％乙醇（12．8：7．2：2）为展开剂，用浓氨水和展开剂同时饱和40min．展开，取出晾干，以10％浓硫酸一乙醇为显色剂，70％下加热30min，可获得分离清晰的6个有色斑点。结论 浓氨水和展开剂同时饱和40min，展开，显色，可获得较好的分离效果。     

黄柏地榆胶囊的制备及质量控制

目的：研制黄柏地榆胶囊,制定质量标准。方法：采用TLC法对黄柏、地榆、黄芪、甘草进行定性分析;同时采用HPLC法测定地榆中没食子酸含量,色谱柱为Shim—pack—ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1醋酸钠缓冲液（4：96,冰醋酸调pH至4．0）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为272nm。结果：TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;没食予酸在4．88～48．80μg·mL^-1范围内线性良好（r=0．9999）,平均回收率100．4％,RSD为1．67％（n=6）。结论：该方法适用于黄柏地榆胶囊的质量控制。     

板翘解毒颗粒质量标准研究

目的：研究板翘解毒颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对板翘解毒颗粒中连翘、板蓝根及知母进行定性鉴别,并建立连翘苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。结果：TLC检出连翘、板蓝根及知母的特征斑点;连翘苷在0.10～4.00μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为2.22%（n=6）。结论：该方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

泌感片的薄层鉴别和盐酸小檗碱的含量测定

目的应用薄层色谱法对黄柏、甘草、柴胡、续断进行鉴别和高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。方法采用薄层色谱鉴别黄柏、甘草、柴胡、续断及高效液相色谱测定盐酸小檗碱含量,Shim—pack—C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈0．05mol·L^-1-磷酸二氢钠溶液（28：72）为流动相,检测波长347nm。结果薄层斑点清晰,含量测定线性范围为9．95～99．5mg·L^-1;r=1．0000,回收率为99．42％,RSD=1．21％。结论薄层色谱可用于黄柏、甘草、柴胡、续断的定性鉴别,且高效液相色谱法测定泌感片中盐酸小檗碱的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。