醋酸地塞米松剂型研究进展

醋酸地塞米松作为临床应用很广泛的肾上腺皮质激素类药物,剂型很多,并且随着新型药物载体的应用,研制出了更多新剂型,以满足临床需要。该文对醋酸地塞米松的剂型研究进展进行了综述。     

复方地塞米松洗剂的制备及质量控制

对复方地塞米松的制备工艺及质量控制进行研究。实验结果表明,采用紫外分光光度法测定复方地塞米松洗剂中醋酸地塞米松的含量,方法可行,结果准确,剂型中薄荷脑、醋酸铝对测定醋酸地塞米松含量无干扰。     

某院糖皮质激素类药应用分析

目的评价江大附院糖皮质激素类药应用现状。方法对江大附院2009至2010年糖皮质激素类药的用药金额,用药频度及限定日费用进行统计分析。结果 2009年、2010用药频度(DDDs)排序前3位的均为醋酸泼尼松片、地塞米松注射液、地塞米松片。不同规格、剂型的中效糖皮质激素甲泼尼龙销售金额位于前3位。结论该院糖皮质激素类药物总销售金额呈小幅下降趋势,用药频度维持在相对稳定的水平,临床使用基本合理,质优价廉的泼尼松、地塞米松在临床应用中占优势。     

醋酸地塞米松搽剂质量控制及疗效观察

目的制定醋酸地塞米松搽剂质量标准并进行临床疗效观察。方法以醋酸地塞米松为主药制备搽剂,采用分光光度法测定搽剂中醋酸地塞米松的含量,并对52例神经性皮炎患者进行临床疗效观察。结果醋酸地塞米松的平均回收率为99.78%,RSD为0.28%。临床有效率为96.2%。结论该搽剂制备工艺简单,质量可控,疗效确切。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片溶出度

醋酸地塞米松片为肾上腺皮质激素类药,主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病的治疗,临床应用广泛.由于醋酸地塞米松难溶于水,其制剂溶出度的大小直接影响体内的生物利用度和临床疗效,因此有必要对其进行溶出度检查,以完善药品质量标准[1].     

我院中心药房2011年糖皮质激素类药物应用情况分析

对我院中心药房2011年消耗的糖皮质激素类药的用药金额,用药频度及限定日费用进行统计分析.结果2011年用药频度( DDDs)排序前3位的为醋酸地塞米松磷酸钠针剂、醋酸泼尼松片、地塞米松片.不同规格、剂1型的中效糖皮质激素甲泼尼龙销售金额位于前5位.该院糖皮质激素类药物临床使用基本合理,质优价廉的醋酸地塞米松磷酸钠针剂、醋酸泼尼松片、地塞米松片在临床应用中占优势.     

醋酸地塞米松脂质纳米粒的优化处方及制备工艺

目的:制备一种具有较高载药量,避免药物突释,达到缓释的新型醋酸地塞米松脂质纳米粒.方法:利用薄膜-超声法,使用卵磷脂和大豆油作为载体材料,制备醋酸地塞米松脂质纳米粒.以纳米粒的粒径、Zeta电位、载药量和包封率作为考察指标,对有机溶剂的种类、投药量、载体材料投料比、表面活性剂种类、表面活性剂用量和超声时间进行筛选,并进行体外释放研究.结果:最终确定最优处方及制备工艺为醋酸地塞米松15 mg,大豆油100 mg,卵磷脂100mg,二氯甲烷20 mL,4%的聚山梨酯80和4%的泊洛沙姆188各10 mL,超声时间5 min.结论:该处方制备的纳米粒不仅可提高醋酸地塞米松的载药量和包封率,且可避免药物的突释现象,为其纳米新剂型的制备提供了新方法.     

紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

复方醋酸地塞米松搽剂［１］具有抗炎、抗过敏、止痒等作用。临床常用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹、秃发、白癫风以及各类变应性皮肤损害。笔者根据醋酸地塞米松的紫外吸收特征,以无水乙醇为溶媒,用紫外分光光度法直接测定复方醋酸地塞米松擦剂中醋酸地塞米松的含量,方法简单迅速,结果准确。１仪器与试药１．１５３ＷＢ型紫外－可见分光光度计（上海光学仪器厂）;ＴＧ－３２８Ａ型电光分析天平（上海天平仪器厂）;乙醇、醋酸地塞米松对照品（美国进口）;复方醋酸地塞米松搽剂（本院制剂室生产,批号：９８１０１２,９９０１０６,９…     

浅析处方书写中易出现的问题

处方总的来说分上、中、下三大项,一般情况下临床医生对上、下项易掌握,不易出错。而中项却往往容易留下缺陷。根据工作中发生处方书写中存在的问题,浅析一些处方中项的正确书写及其必要性。1 药品名、剂型 药品的名称绝大多数是一物一名,然而一物可有不同种类、剂型,书写时必须写清楚药品的正确剂型。如“地塞米松”本身常用3种剂型。①地塞米松片(Tab Dxm);②地塞米松注射液(Eng Dxm);③地塞米松滴眼剂(Gutt Dxm)。所以不能只用地塞米松     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的:研究快速、简便地测定醋酸地塞米松软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲睾酮为内标,测定醋酸地塞米松的含量。结果:醋酸地塞米松浓度在25～75μg/ml范围内呈良好的线性关系。分别以醋酸地塞米松和甲睾酮的浓度比与面积比为纵坐标和横坐标作标准曲线,得回归方程:Y=-0.03999 1.47918X,r=0.9966,平均回收率为99.33％(n=5)。结论:与分光光度法比较,用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量,操作简便,结果准确。     

醋酸地塞米松脂质体滴眼液的制备

目的制备醋酸地塞米松脂质体滴眼液,考察包封率及粒径的影响因素并进行质量评价。方法以葡聚糖凝胶分离脂质体和游离醋酸地塞米松;采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松脂质体滴眼液的包封率。考察制备工艺和处方因素对醋酸地塞米松脂质体滴眼液的包封率及粒径的影响。评价醋酸地塞米松脂质体滴眼液的质量。与醋酸地塞米松滴眼液相比,考察醋酸地塞米松脂质体滴眼液的眼部滞留时间。结果通过优化制备工艺和处方,醋酸地塞米松脂质体滴眼液的包封率达88.70%,粒径为133.8nm,醋酸地塞米松脂质体滴眼液的眼部滞留时间是普通滴眼液的4倍。结论制备的醋酸地塞米松脂质体滴眼液包封率较高,粒径小,显著延长了药物的滞留时间,方法可行。     

三七粉与碘甘油联合地塞米松贴片治疗儿童口腔溃疡的体会

目的对比三七粉与碘甘油联合醋酸地塞米松贴片治疗儿童口腔溃疡的疗效。方法 90口腔溃疡患儿,随机分成A、B、C两组,每组各30例。A组用三七粉联合醋酸地塞米松贴片治疗,B组用碘甘油联合醋酸地塞米松贴片治疗,C组单用醋酸地塞米松贴片治疗。结果 A、B两组溃疡愈合时间分别为(3.87±2.17)d、(3.98±2.24)d,短于C组溃疡愈合时间(6.02±2.77)d,P<0.0l;治疗过程中,A组患儿自觉疼痛无加剧。结论三七粉与碘甘油联合醋酸地塞米松贴片治疗儿童口腔溃疡的疗效较单独应用醋酸地塞米松贴片显著,但涂抹碘甘油时,可加剧疼痛。     

纯中药制剂掺激素的薄层色谱鉴别

目的检测纯中药制剂通血丸是否掺有激素。方法以临床常用口服类激素醋酸泼尼松、醋酸地塞米松为对照品，采用薄层色谱法（TLC法）对纯中药制剂通血丸进行鉴别。结果TLC法检出该制剂含有醋酸泼尼松。结论所用方法快速简便，可鉴别纯中药制剂是否含有醋酸泼尼松、醋酸地塞米松类激素。     

复方醋酸地塞米松乳膏的研制与临床应用

目的：研制复方醋酸地塞米松乳膏，用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等的疗效。方法：根据药物的药理作用及药物性质，制定处方组成及制备工艺，质量控制标准，临床应用情况。用皮炎平霜作对照，观察其疗效。结果：复方醋酸地塞米松乳膏治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹有效率95％以上。结论：复方地塞米松乳膏的制备质控方法可靠，疗效确切，总有效率高于对照组。     

醋酸地塞米松固体类脂纳米粒在小鼠体内的靶向性研究

目的 探讨醋酸地塞米松固体脂质纳米粒在小鼠体内的靶向性。方法 用HPLC测定生物样品中醋酸地塞米松的含量,比较醋酸地塞米松纳米粒和原药给药后在不同时间各脏器的药物含量、各脏器中药物的量占给药量的百分数及药动学参数,以评价醋酸地塞米松固体脂质纳米粒的靶向性。结果 在肺部,醋酸地塞米松纳米粒给药组的地塞米松含量、地塞米松量占给药量的百分数远高于原药给药组,两者的AUC值相差约16倍。结论 醋酸地塞米松固体脂质纳米粒在小鼠体内具有肺靶向性。     

醋酸地塞米松固体类脂纳米粒在小鼠体内的靶向性研究

目的 探讨醋酸地塞米松固体脂质纳米粒在小鼠体内的靶向性。方法 用HPLC测定生物样品中醋酸地塞米松的含量,比较醋酸地塞米松纳米粒和原药给药后在不同时间各脏器的药物含量、各脏器中药物的量占给药量的百分数及药动学参数,以评价醋酸地塞米松固体脂质纳米粒的靶向性。结果 在肺部,醋酸地塞米松纳米粒给药组的地塞米松含量、地塞米松量占给药量的百分数远高于原药给药组,两者的AUC值相差约16倍。结论 醋酸地塞米松固体脂质纳米粒在小鼠体内具有肺靶向性。     

醋酸地塞米松喷雾剂的制备及质量控制

目的制备醋酸地塞米松喷雾剂并建立质量控制方法。方法以壳聚糖为辅料、醋酸地塞米松为主要成分制备喷雾剂,采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松在6~30μg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率102.18%,RSD=0.46%,(n=5)。结论醋酸地塞米松喷雾剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确。     

中国药典2015年版醋酸地塞米松片红外鉴别修订建议

目的：对中国药典 2015 年版二部的醋酸地塞米松片红外鉴别提出修订建议,为新版药典该方法的科学完善提供参考。方法：研究中国药典 2015年版醋酸地塞米松片红外鉴别实验的操作性,参照国外药典相关部分情况进行修订。结果：对醋酸地塞米松片鉴别[2]的判定提出了修订意见和建议。结论：修订后的醋酸地塞米松片红外鉴别叙述更加合理、操作方便,且与国际接轨。     

HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.5mL·min-1,检测波长240 nm,柱温:35℃.结果醋酸地塞米松在7.812～85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.3%.结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制.     

红外分光光度法鉴别醋酸地塞米松片

目的:鉴别醋酸地塞米松片。方法:采用红外分光光度法。结果:醋酸地塞米松片与醋酸地塞米松对照品红外吸收图谱一致。结论:方法可靠、准确,可用于鉴别。