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<正> 为了寻求制备粗品肝素钠的优质高产简便办法,我们对粗品肝素钠生产的传统工艺条件和操作技术等作了一些探讨和改进,从而即便在条件很差的山区也能较好地实现这些工艺要求,使产品含量稳定在100u/mg以上,生产1亿单位产品的用肠粉数也可控制在3000付以内。 相似文献
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<正> 近年来,粗品肝素钠的生产工艺不断得到改进。其产品收率也不同程度的有所提高,但很多条件较差的厂家和广大专业户在生产过程中几乎均存在生产周期太长,设备占用量相应增大的问题。具体主要反映在洗脱液乙醇沉淀后,沉淀物极难过滤(即便是有些拥有大型真空抽滤设备的生产厂家也不例外),以致进入烘房后,即使用真空干燥设备也很不易烘干, 相似文献
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魏章祥 《中国医药工业杂志》1985,(12)
与许多粘多糖一样,肝素在体内一般是与蛋白质结合在一起以蛋白质一肝素复合物的形式存在,在肝素的提取分离过程中复合物中的蛋白质可被除去,但其它酸性粘多糖也一起被提取出来,而它们的物理化学性质 相似文献
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顾太山 《中国生化药物杂志》1989,(3)
<正> 生产肝素钠粗品,一般是将肠粘膜(含肠皮)、半成品肠衣盐卤水,制成品肠衣的盐浸液(泡缸水)分别提取,费工、费时、成本高。而成品肠衣的扎把水、压榨水,则因肝素含量相对较低而废弃,造成不应有的损失。我们将半成品肠衣的盐卤水,制成品肠衣水的泡缸水,加入肠粘膜中一并提取,将成品肠衣的扎 相似文献
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蔡关乔 《中国生化药物杂志》1989,(3)
<正> 本文就如何提高肝素钠精品生产收率作了探索。提出了对肝素钠粗品的待氧化液进行酶解,使得溶液的单位抗凝血活性明显地增加。继后,进一步用正交试验筛选出一组最佳酶解条件。经多年的生产实践和试验发现:在肝素钠粗品中都不同程度地存在着一些蛋白质它的存 相似文献
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蔡平 《中国生化药物杂志》1989,(3)
<正> 在粗品肝素钠生产中,次品的返工精制是常见的,不仅生产中不符合收购标准的次品进行处理,有时已达到较低标准(60u/mg)的产品,处理后经济效益更高。要根据形成次品的原因采取适当的处理方 相似文献
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郑保真 《中国生化药物杂志》1988,(4)
<正> 近年来,采用离子交换树脂提取肝素,获得广泛应用。由于方法简便易行,使分散资源得以收集利用,为国家增产了出口商品,创造了大批外汇,取得可观的经济效益。但是由于生产工艺存在着缺欠,尤其是生产者对生产工艺没有完全掌握,在操作中,常常忽略了一些看似次要而实际却非常关键的细小步骤,致使产品质量低劣,数量稀少,严重影响了生产者的经济收益。据了解,目前国内生产肝素粗品的大多数 相似文献
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<正> 一、概述粗品尿激酶生产工艺很多,其中有藻土法,724型树脂法,D_(160)树脂法…等。我们经过半年多的试生产,发现用开启式发泡罐及选用CFG硅胶新工艺,生产粗品尿激酶,不仅降低了原材料的消耗(10元成本/吨尿)、缩短了生产周期(40小时/周期); 相似文献
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低效价肝素钠粗品处理方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
雷敬敷 《中国生化药物杂志》1993,(4):24-28
本文报道了几种方案对低效价(<60 u/mg)肝素钠粗品的对比处理效果,提出了效价提高倍数和活性收得率均较高的酶解—盐解方案,并对此方案各工艺步骤的累积效应进行了分析。通过正交试验,进一步得到了酶解及盐解的适宜因素、水平组合。 相似文献
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魏章祥 《中国生化药物杂志》1986,(1)
<正> 肝素钠是目前国内外临床上较常用的药物之一。肝素钠的工业生产现均采用“二步法”,即:原料(?)粗品(?)精品。因为生产肝素的原料猪肠粘膜一般来讲都比较分散,故上面流程的步骤Ⅰ适用于个体及集体企业生产, 相似文献
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目的改进肝素钠粗品生产工艺。方法在盐解、肠渣的二次提取、洗脱液的使用、乙醇沉淀浓度以及肠皮处理等工序中加以改进。结果产量提高 ,辅料节省 ,质量稳定 ,劳动量降低。结论新工艺简便、实用 ,具有高收益 ,低消耗等特点。 相似文献
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喻智伟 《中国生化药物杂志》1990,(3)
<正> 肝素钠是一种重要的生化药物之一,具有广泛的生物活性,是一种抗凝血剂,为酸性粘多糖化合物,我国猪源丰富,肠粘膜价格低廉,生产厂家较多,现各地工艺条件比较成熟,为减轻劳动力,节约时间,提高收率,采各家工艺之长处,对其肝素钠生产工艺进行多方面的改进,把静态改为动态,并使各种设备管道 相似文献
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王祥忠 《中国生化药物杂志》1989,(3)
<正> 近十几年来,HCG是国际上畅销的生化药品,大量出口。中国作为HCG的资源大国,利用孕妇尿提取HCG出口,化废为宝,出口创汇,经济效益好,大有前途。目前国内生产HCG多分二步进行。第一步是从孕妇尿中沉淀吸附HCG,即称之为粗品生产,第二步是提纯得到1000u/mg→3000u/mg生物效价的成品,称之为精品生产。由于精品生产国内由少 相似文献
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