仙人掌复方制剂抗病毒的药效实验

仙人掌的抑菌作用 ,抗炎作用 ,免疫增强作用 ,降血糖作用 ,抗胃溃疡及抗癌等作用已得到证实。本文则着重于研究仙人掌复方制剂在体外抗病毒作用。采用了细胞毒性实验、直接灭活病毒作用的测定以及增殖抑制实验。结果表明 :1该药在体外对 7型腺病毒、4型腺病毒、 型单纯疱疹病毒、 型汉坦病毒、.2型副流感病毒无明显的直接灭活作用。 2对上述各种病毒增殖有不同程度的抑制作用 ,3对 Hep II、BHK、Vero— E6、MDCK细胞无明显毒性作用。可用于由以上病毒导致的疾病的治疗     

12种广东地产清热解毒中药对EB病毒壳抗原表达的抑制作用及其细胞毒作用

目的:观察12种广东地产清热解毒药抑制EB病毒(EBV)壳抗原在体外细胞中表达的作用及对B95-8细胞的细胞毒作用。方法:应用间接免疫酶法研究12种中药对B95-8细胞壳抗原表达的抑制作用;采用台盼蓝拒染试验,观察中药对B95-8细胞在激发培养环境下的细胞毒作用。结果:12种广东地产清热解毒药在无细胞毒浓度下对激发条件下培养的B95-8细胞具有明显的抑制其VCA表达的作用,大部分药物呈现出药量依赖性;相应药物增加药量1 000倍,12种中药均对B95-8细胞有明显的细胞毒性作用,呈显著的药量依赖性。结论:12种广东地产清热解毒药抑制EBV壳抗原表达效果较好,高浓度时均对B95-8细胞具有细胞毒作用。     

温阳法中药复方对乳腺癌MCF-7细胞周期阻滞及抗侵袭转移的影响

目的:探讨温阳法中药复方对乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性、细胞周期及抗侵袭转移的影响。方法:采用MTT法测定温阳法中药复方在不同作用时间下对乳腺癌MCF-7细胞的生长抑制作用;应用流式细胞技术检测其对细胞周期的影响;利用Western Blot法测定温阳法中药复方对乳腺癌MCF-7细胞肿瘤迁移和侵袭相关因子MMP-2及TIMP-2蛋白表达的影响。结果:倒置显微镜下观察发现,温阳法中药复方对人乳腺癌细胞MCF-7作用48 h后细胞发生不同程度的形态学改变;3600μg/mL剂量温阳法中药复方具有明显抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长;1800、2700μg/mL剂量温阳法中药复方作用于乳腺癌MCF-7细胞48 h后,S期细胞数量显著增加;同时,1800、2700μg/mL剂量温阳法中药复方组MMP-2、TIMP-2的表达与空白对照组相比均有显著差异。结论:温阳法中药复方能够明显抑制乳腺癌MCF-7细胞生长,并且抑制作用具有时间-剂量依赖性,可将乳腺癌MCF-7细胞周期阻滞于S期,同时,通过调控MMP-2/TIMP-2平衡达到抗乳腺癌细胞侵袭转移的作用。     

复方中药提取物对卷烟烟气诱发损伤的保护作用

目的:研究复方中药提取物对卷烟烟气诱发损伤的保护作用.方法:分别检测卷烟烟气对中国仓鼠卵巢细胞(CHO)的细胞毒性、鼠伤寒沙门氏菌诱变性和体外细胞微核率、腺病毒-12/SV40病毒永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D)增殖的影响、并检测动物卷烟烟气暴露30 d后外周血细胞、应用氨水引咳实验和酚红排痰实验.观察复方中药提取物以0.03％添加于卷烟后对这些结果的影响.结果:以0.03％添加于卷烟后,复方中药提取物不增加卷烟烟气对鼠伤寒沙门氏菌诱变性及对体外细胞微核的诱导作用,并能抑制卷烟烟气对CHO细胞的细胞毒作用;复方中药提取物还可降低卷烟烟气对人呼吸道上皮细胞的损伤;动物烟气暴露30 d实验中,复方中药提取物添加卷烟2支/d可以逆转对照烟气引起的血红蛋白下降(P＜0.05),4支/d可逆转对照烟气引起的血小板数量的增加(P＜0.05),8支/d可逆转对照烟气引起的动物咳嗽潜伏期降低(P＜0.05),4支/d可逆转对照烟气引起的咳嗽次数增加症状(P＜0.05)、8支/d可逆转对照烟气引起的动物酚红排泌量降低(P＜0.05).结论:复方中药提取物不增加卷烟烟气的体外毒性且有一定减轻毒性的作用或趋势;可以通过减轻吸烟引起的咳嗽、痰液黏稠咳出困难、外周血液学改变等及对呼吸道上皮细胞的直接保护作用减轻卷烟烟气对机体的损伤.     

复方仙人球抗肿瘤作用的实验研究

本文旨在探讨复方仙人球的抗肿瘤作用,采用整体和体外实验方法,特别是血清药理学方法,对其抗肿瘤作用进行实验观察,结果表明复方仙人球(FX)灌胃给药对Lewis肺癌小鼠实体瘤的生长有明显的抑制作用,抑瘤率在30％左右,且能延长荷瘤小鼠的生存期,对白细胞数无明显影响。体外对人肺腺癌SPC-A-1细胞毒实验表明,无论直接给药或含药血清均能降低肿瘤细胞的存活比率。     

中药QHF复方抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究

摘要：目的 研究中药QHF复方对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其可能的作用机制,为QHF的临床应用提供理论依据。方法 体外培养人乳腺癌MCF-7细胞,以对数生长期的细胞为研究对象,予以不同浓度QHF复方及其他药物,CCK8法检测QHF复方对乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响。细胞划痕实验和Transwell实验检测QHF复方对乳腺癌MCF-7细胞迁移、侵袭的影响。Western blot检测QHF复方对乳腺癌MCF-7细胞HGF/c-Met及其下游PI3K/Akt、MAPK/ERK信号通路的影响。结果 CCK8实验结果显示：中药QHF复方可不同程度抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖且这种抑制作用可显著拮抗HGF对乳腺癌MCF-7细胞增殖的促进作用。细胞划痕实验和Transwell实验结果显示：中药QHF复方能明显抑制MCF-7细胞迁移、侵袭且这种抑制作用可拮抗HGF 对MCF-7细胞迁移、侵袭的促进作用。Western blot实验结果显示：中药QHF复方可明显抑制乳腺癌MCF-7细胞HGF、p-c-Met、p-Akt、p-ERK、VEGF、MMP-2、MMP-9的表达。结论 中药QHF复方抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭的机制可能与抑制乳腺癌MCF-7细胞异常活化的HGF/c-Met及其下游PI3K/Akt、MAPK/ERK信号通路有关。     

抗EB病毒口服液对EB病毒抗原表达的抑制作用及其细胞毒作用

目的 观察抗EB(Epstein-Barr)病毒口服液对EB病毒抗原表达的影响及对鼻咽癌CNE2细胞的细胞毒作用。方法 用间接荧光法测定抗EB病毒口服液对Raji细胞早期抗原(early antigen，EA)表达及B95-8细胞病毒壳抗原(virus capsid antigen，VCA)表达的影响；用MTT法测定其对鼻咽癌CNE2细胞的细胞毒作用。结果 抗EB病毒口服液在无毒的浓度下，对Raji细胞EB病毒EA抗原表达有较强的抑制作用，其IC50值为0．667mg／mL：对B95-8细胞EB病毒VCA抗原表达有较强的抑制作用。其IC50值为0．89mg／mL；对正丁酸钠激发的B95-8细胞EB病毒VCA抗原表达亦有较强的抑制作用，其IC50为1．1mg/mL。抗EB病毒口服液对人鼻咽癌细胞CNE2的IC50为7．57mg／mL。结论 抗EB病毒口服液能抑制EB病毒抗原的表达,在较高的浓度下对鼻咽癌细胞CNE2具细胞毒作用。     

温阳通窍中药复方含药血清对C6脑胶质瘤细胞增殖影响的实验研究

[目的]观察温阳通窍中药复方含药血清对C6脑胶质瘤细胞增殖的影响。[方法]采用MTT法测定样品对体外培养的肿瘤细胞生长的抑制作用,并在药物代谢不同时间(2 h,4 h,6 h)检测不同剂量的温阳通窍中药复方对C6脑胶质瘤细胞的抑制作用,同时进行空白组对照比较。[结果]温阳通窍中药复方对C6细胞的IC50值约为30.29μg/m L,细胞毒效果欠佳。10%血清浓度下,药物代谢2、4、6 h后,高、低剂量组对C6脑胶质瘤细胞的抑制率分别为30.22%、21.6%、28.3%和32.87%、9.86%、47.98%。[结论]温阳通窍中药复方对C6脑胶质瘤细胞的增殖具有一定抑制作用,但其抑瘤作用不存在时间与剂量依赖关系,这一结果或许与药物在体内代谢、次生活性产物的出现相关。     

复方三金胶囊抗乳腺癌细胞增殖作用的体外研究

目的:观察复方三金胶囊对人乳腺癌(MCF-7)细胞生长的抑制作用并探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测复方三金胶囊对MCF-7细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测复方三金胶囊对MCF-7细胞凋亡和周期的影响,Western-blot法检测复方三金胶囊对MCF-7细胞中凋亡相关蛋白PLK1的表达。结果:复方三金胶囊对MCF-7细胞增殖有明显抑制作用,IC50值为390.38μg·ml-1;复方三金胶囊诱导细胞凋亡作用明显,并呈现明显的量效关系;复方三金胶囊对细胞周期的影响主要表现在低浓度时为S期阻滞,高浓度时为G0/G1期阻滞;复方三金胶囊可明显抑制MCF-7细胞中PLK1蛋白的表达。结论:复方三金胶囊体外实验可明显抑制MCF-7细胞的增殖,其抗肿瘤作用与诱导细胞凋亡,改变细胞周期分布,抑制PLK1蛋白表达有关。     

复方灵尼胶囊治疗艾滋病的临床观察

目的：探讨复方灵尼胶囊艾滋病的临床疗效。方法：应用复方灵尼胶囊治疗艾滋病患者lO例,检测服药前后CD3＋,CD4＋,CD8＋及病毒载量。结果：10例病人中经过治疗有7例病人病毒载量下降明显,均小于500cp／ml,2例病毒载量稍有下降,1例病毒载量上升,并且5例病人的CIM＋细胞回复到正常人的水平,9例病人的CD8＋细胞恢复到正常人的水平。结论：复方灵尼胶囊具备在活体内抑制HIV病毒的能力,具有增强免疫功能的作用。     

乌梅黄连复方对人结肠癌Lovo和HT29细胞株抗增殖作用的实验研究

目的:观察乌梅黄连复方对人结肠癌细胞株(Lovo细胞和HT29细胞)增殖的抑制作用。方法:体外培养结肠癌细胞株Lovo和HT29细胞,采用不同浓度的乌梅黄连复方(0、0.625、1.25、2.5、5、10、20 mg/mL)对其进行干预,通过细胞形态学和MTT法检测乌梅黄连复方对人结肠癌(Lovo和HT29)细胞增殖的抑制作用。结果:乌梅黄连复方对人结肠癌细胞株Lovo和HT29均具有细胞毒作用,药物对Lovo细胞和HT29细胞生长抑制作用的IC_(50)分别为(7.74±0.13)mg/mL和(4.55±0.25)mg/mL。结论:乌梅黄连复方对体外培养的结肠癌细胞株的增殖有明显抑制作用。     

外用复方紫草油对幼龄小鼠急性炎症的影响

目的:探讨外用复方紫草油对幼龄小鼠急性炎症的影响及其可能作用机制。方法:采用巴豆油致幼龄小鼠急性耳廓肿胀模型和二甲苯致幼龄小鼠皮肤毛细血管通透性亢进模型评价复方紫草油;通过硝酸还原酶法检测幼龄小鼠血清NO含量;ELISA法检测其血清TNF-α、IL-6蛋白含量;HE染色检测幼龄小鼠耳廓组织病理形态;免疫组化染色检测其耳廓组织P2X7受体表达。结果:复方紫草油0.1g/ml对幼龄小鼠耳肿胀有明显抑制作用;复方紫草油0.2g/ml对幼龄小鼠皮肤毛细血管通透性亢进有明显抑制作用;复方紫草油0.1g/ml能明显降低耳廓肿胀模型幼龄小鼠血清NO、TNF-α、IL-6含量,能显著改善幼龄小鼠耳廓肿胀、充血、炎细胞的浸润以及降低P2X7受体阳性表达强度。结论:外用复方紫草油对幼龄小鼠急性炎症具有改善作用,其作用机制可能与降低血清NO、TNF-α、IL-6含量,拮抗组织P2X7受体表达有关。     

复方地黄方对帕金森病大鼠细胞凋亡的影响

目的:观察复方地黄方对帕金森病(PD)大鼠细胞凋亡的影响。方法:采用6-羟基多巴胺(6-OH-DA)注射于脑右侧黑质造成偏侧PD模型,并用复方地黄方(浓度为4.14g/m L,2m L/d)中药进行治疗,同时设立正常对照组、假手术组。观察PD大鼠神经细胞凋亡的变化及复方地黄方的作用。结果:PD模型组有明显的细胞凋亡改变,TUNEL阳性细胞数、Bcl-2、Bax表达均明显增多,电镜检查结果显示神经细胞凋亡形态学明显改变,复方地黄组对其有明显改善作用。结论:复方地黄方对神经元细胞凋亡有明显抑制作用。     

复方空心莲子草的抗单纯疱疹病毒作用

目的：研究复方空心莲子草的抗HSV－Ⅱ病毒作用。方法：采用HeLa细胞对复方空心莲子草进行细胞毒性实验，并观察其对病毒所致细胞病变（CPE）的抑制作用。结果：药物浓度为588μg/ml时对细胞的抑制率为50％，药物浓度≤84μg/ml时对细胞无毒性作用；药物浓度≥42μ g/ml时对细胞的抑制率为50％，药物浓度≤84μg/ml时对细胞无毒性作用；药物浓度≥42μg/ml时对不同滴度病毒所致细胞病变（CPE）均有抑制作用，结论：复方空心莲子草在体外有明显的抗HSV－Ⅱ作用，剂量越大抗病毒作用越明显。     

黄芩等中药及其复方抗肿瘤作用研究

观察了中药白术、黄芪、黄芩及其复方制剂对体外的人肺腺癌细胞ＡＧＺＹ－８３株的抗增殖及细胞毒作用，以及各中药对小鼠体内Ｐ６１５（肺癌）移植瘤的抗肿瘤作用。结果表明，各单味中药及复方有明显的抑制ＡＧＺＹ－８３细胞生长作用，而且，其对肿瘤细胞的抑制作用有一定选择性；体内实验主实，所用复方对小鼠Ｐ６１５移植瘤具有明显的抑制肿瘤生长作用，而且，其对肿瘤细胞的抑制作用有一定选择性；体内实验证实，所用复方对小鼠     

复方三生注射液抗癌作用机制的初步研究

用细胞染色法和同位素标记前体参入法研究了复方三生注射液对小鼠肝癌细胞的体外抑制作用和生物大分子合成的影响,结果表明本品有明显细胞毒作用并能显著抑制核酸和蛋白质合成。溶菌酶等实验表明其对免疫功能影响不明显。     

复方木香注射液的药理作用研究

本文对复方木香注射液的药理作用进行了初步实验研究。当药物浓度为1.0×10~(-3)～2.4×10~(-2)g/ml时,对各种动物(家兔、豚鼠、大鼠和小鼠)离体肠肌活动有明显的抑制作用;对乙酰胆碱、组胺及氯化钡所致的肠肌收缩有明显的对抗作用。在体肠(家兔、大鼠)实验表明,静脉注射复方木香注射液2～8g/kg,可使血压迅速上升,肠蠕动抑制,但呼吸无明显影响。小鼠口服给药能明显增强胃肠道推进机能。此外,经扭体法和热板法实验,表明该注射液还具有明显的镇痛作用;小鼠口服、腹腔注射及静脉注射100g/kg均无明显毒性反应。     

芦荟及其复方提取物对RAW264.7细胞炎症因子的影响

目的:观察芦荟及其复方提取物对小鼠巨噬细胞炎症因子的影响.方法:RAW264.7细胞按2×105/mL稀释,100μL/孔接种入96孔板,药物质量浓度为250,125,62.5 g?L-1下采用噻唑蓝比色法(MTT法)作用4h,检测芦荟及其复方提取物对小鼠巨噬细胞的毒性作用;药物质量浓度为50,25,12.5 g?L-1下采用硝酸还原酶法作用24 h,测定小鼠巨噬细胞一氧化氮(N0)含量,并用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定其在单纯药物及脂多糖(LPS)1 mg?L-1诱导情况下小鼠巨噬细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)的含量.结果:芦荟及其复方提取物具有促进巨噬细胞释放NO的作用,并与药物浓度成正相关(P＜0.01);芦荟有促进TNF-α分泌(P＜0.01)和抑制IL-10分泌(P＜0.05)的作用,其复方在LPS诱导下则对TNF-α和IL-10都有抑制作用(P＜0.01).结论:芦荟在250～7.8 g?L-1下对臣噬细胞无细胞毒性,其复方则有一定毒性;芦荟及其复方对小鼠巨噬细胞炎症因子的释放有一定影响.     

复方肝舒康抗乙肝病毒活性研究

目的:研究复方肝舒康各提取部位的体外抗乙肝病毒(HBV)作用。方法:取各萃取部位作用于乙肝病毒DNA转染人肝癌细胞系2215细胞,以细胞病变(CPE)考察药物对该细胞的毒性,采用酶联法(ELISA)检测药物对2215细胞分泌的表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)表达的抑制作用。结果:石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位的半数毒性浓度(TC50)分别为125、375、62.5μg/mL。最大无毒浓度(TC0)分别为62.5、125、31.3μg/mL;石油醚部位、乙酸乙酯部位对2215细胞的HBsAg表达抑制作用的半数有效浓度(IC50)分别为48.6、14.0μg/mL,对2215细胞的HBeAg表达抑制作用的半数有效浓度(IC50)52.4、19.7μg/mL,而正丁醇部位均大于125μg/mL。石油醚部位的治疗指数(TI)值分别为2.57和2.43,乙酸乙酯部位的治疗指数分别为26.7和19.04,正丁醇部位均小于2。结论:复方肝舒康提取物乙酸乙酯部位体外抗乙肝病毒的作用最强,石油醚部位抗乙肝病毒作用较弱,正丁醇部位对乙肝病毒无作用。     

叶下珠复方对人肝癌HePG2细胞体外增殖抑制及诱导凋亡作用

目的观察叶下珠复方对人肝癌HePG2细胞体外增殖的抑制作用并探讨其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)和生长曲线测定法,比较不同浓度的叶下珠复方在不同作用时间对体外培养的HePG2细胞增殖的影响;同时应用流式细胞术、荧光显微镜和电镜对HePG2细胞的凋亡率及形态学进行观察。结果叶下珠复方对HePG2细胞增殖有抑制作用,在一定范围内,叶下珠复方的浓度越大、作用时间越长,对HePG2的抑制作用越强,叶下珠复方浓度为500μg/mL作用72h时,其抑制率达93.58%,IC50为240μg/mL。不同浓度的叶下珠复方均具有一定程度诱导HePG2细胞凋亡的作用。结论叶下珠复方在体外能一定程度抑制肝癌细胞增殖,其机制可能与诱导肝癌HePG2细胞凋亡有关。