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相似文献
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1.
目的:分析硝苯地平缓释片与依那普利联合治疗老年性高血压病的有效性及安全性.方法:56 例老年性高血压病患者在1~3年的时间里长期服用硝苯地平缓释片与依那普利.结果:硝苯地平缓释片与依那普利联合长期治疗老年性高血压病的有效性为100%,治疗期间无一例死亡及冠心病、脑卒中等事件的发生;治疗前后心电图,肝、肾功能,血、尿常规均无明显变化(P>0.05).结论:硝苯地平缓释片与依那普利联合长期治疗老年性高血压病能有效而平稳地控制患者24 h血压,降低了冠心病、脑卒中等事件的发生,且安全、有效,不会出现明显的副作用.  相似文献   

2.
目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利对老年高血压患者的疗效。方法 >60岁的高血压患者70例,随机分为治疗组(36例)和对照组(34例),治疗组口服国产硝苯地平缓释片10 mg/d和依那普利10~20 mg/d,对照组口服吲哒帕胺2.5 mg/d,治疗4周,观察治疗前后的血压变化、临床表现和不良反应。结果治疗组降压效果显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),且严重不良反应少。结论硝苯地平缓释片联合依那普利较吲哒帕胺更能明显降低老年高血压患者的血压,且不良反应少。  相似文献   

3.
硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利对原发性高血压的降压疗效。方法将近两年我院高血压门诊患者中210例符合纳入标准的原发性高血压患者随机分为治疗组110例,对照组100例。对照组给予依那普利10mg,1次/d,晨服,如两周末未达标则加依那普利10mg继续治疗,疗程为8周;治疗组在对照组基础上加用硝苯地平缓释片10mg,1次/d,晨服,如2周末未达标则加依那普利10mg继续治疗,疗程均为8周。治疗前后测血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图。结果两组血压均明显下降,治疗组血压达标率明显高于对照组(89.09%/74.00%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硝苯地平缓释片联合依那普利可显著降低高血压患者血压,降压达标率明显优于单用依那普利降压治疗。  相似文献   

4.
目的探讨老年冠心病合并高血压患者应用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗的临床效果及价值。方法选取2013年6月-2014年12月医院治疗的老年冠心病合并高血压患者180例,随机分为观察组和对照组各90例。入院时2组患者均接受抗凝、降脂、扩血管等基础治疗,对照组在基础治疗上加用尼群地平、氢氯噻嗪片及硝酸异山梨酯联合治疗;观察组患者在基础治疗上给予硝苯地平缓释片联合依那普利片治疗。14d为1个疗程,治疗4个疗程后评价比较2组患者血压情况,临床效果及不良反应情况。结果治疗后,2组SBP、DBP均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。表明硝苯地平缓释片联合依那普利可有效的降低患者血压;治疗后,观察组总有效率为94.45%,对照组总有效率为81.11%(P<0.05)。2组患者均未给予药物治疗,停药后症状自行缓解。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压有明显的临床效果,且安全性高,降压平缓,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的观察硝苯地平缓释片对老年性原发性高血压的近期疗效和远期疗效。方法选取2010年5月至2012年5月在我院心血管科确诊为原发性高血压的老年患者110例进行资料回顾。采用硝苯地平缓释片2040 mg 3个月,观察近期疗效和远期疗效。结果 3个级别的收缩压,舒张压均有所下降,总有效率P>0.05,无统计学意义;FS、EF和VE、VA和VE/VA的比值均有所改善,FS(P<0.05),VE/VA的比值(P<0.01)。结论硝苯地平缓释片能降低三个级别的高血压;近期疗效和远期疗效均显著。  相似文献   

6.
目的:观察硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床疗效和安全性。方法:92例老年冠心病合并高血压患者按随机数字表法均分为对照组和研究组。对照组患者口服氢氯噻嗪25 mg,qd+尼群地平10 mg,qd+硝酸异山梨酯5 mg,tid;研究组患者口服硝苯地平缓释片20 mg,qd+依那普利初始5 mg,bid,2周后增加到10 mg,bid。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP),缺血事件发生率及不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者总有效率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者DBP、SBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组患者DBP、SBP均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者缺血事件发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压疗效显著,安全性较好。  相似文献   

7.
张莹芳 《海峡药学》2011,23(9):101-102
目的观察依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法自2010年1月~2010年12月我院共收治高血压患者113例,随机分为依那普利联合硝苯地平缓释片(治疗组)65例,单用依那普利组(对照组)48例。对照组单服依那普利;治疗组在对照组的基础上联用硝苯地平缓释片。疗程均6周,观察其对血压、心功能、心电图(EKG)、代谢、电解质的影响。结果治疗组在治愈率、降压效果等方面明显优于对照组。结论依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压服药方便,疗效明显且副作用小,可作为一线联合用药方案。  相似文献   

8.
目的研究治疗中老年人高血压的较佳疗法。方法选择我院高血压患者120例,随机分成2组。对照组给予硝苯地平缓释片,每日1片,观察组给予依那普利10mg。日2次,短效硝苯地平片10mg,日2次。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为80%,观察组明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论硝苯地平与依那普利联合治疗中老年人高血压既可以增加疗效,又可以减少不良反应。是理想组合。  相似文献   

9.
目的观察硝苯地平缓释片(纳欣同)联合依那普利治疗老年人原发性高血压的临床疗效。方法将老年原发性高血压患者180例随机分为A、B、C组各60例。A组予纳欣同口服,每次20mg,每天1~2次;B组予依那普利片口服,每次10mg,每天2次;C组予纳欣同联合依那普利治疗,纳欣同用法用量同A组,依那普利片用法用量同B组。治疗后比较3组临床疗效及不良反应。结果 C组总有效率为96.7%高于A组的66.7%和B组的60.0%,差异均有统计学意义(P<0.01)。C组与A组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但各组患者均可耐受,不影响治疗。结论纳欣同联合依那普利治疗老年人原发性高血压疗效显著,且不良反应轻微,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:探究硝苯地平缓释片与依那普利联合用药治疗原发性高血压临床疗效,为硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压提供科学理论依据。方法选择本院2011年4月~2013年8月收治的126例原发性高血压患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组(每组63例),对照组给予常规口服依那普利治疗,观察组在对照组治疗基础上加用硝苯地平缓释片治疗,对比两组患者临床治疗效果及治疗前后血压变化情况。结果两组患者经为期2个月治疗后,血压均有下降,观察组患者血压下降水平显效36例,对照组10例;观察组患者血压下降水平有效24例,对照组35例;观察组患者血压未曾变化甚至恶化3例,对照组18例,组间数据对比,观察组降压效果明显优于对照组(P〈0.05);两组患者治疗前后舒张压、收缩压均有明显变化(P〈0.05)。结论硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压有显著降压治疗效果,可在临床上进行大力推广并应用。  相似文献   

11.
目的探讨老年冠心病合并高血压患者经硝苯地平缓释片联合依那普利治疗的临床疗效。方法 132例老年冠心病合并高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组66例。对照组给予氢氯噻嗪、尼群地平、硝酸异山梨酯治疗,观察组采用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗。比较两组患者的治疗效果、血压控制效果、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.97%,对照组治疗总有效率为95.45%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的血压改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予老年冠心病合并高血压患者硝苯地平缓释片联合依那普利治疗,能够改善患者病情,有利于取得确切的临床疗效,给药安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的观察依那普利和硝苯地平缓释片联用应用治疗糖尿病合并高血压的疗效。方法选取2010年1月—2011年5月来我院治疗糖尿病合并高血压的患者72例,随机分成两组,每组36例。对照组患者在常规治疗下,采用的是单纯的依那普利治疗,观察组采用依那普利和硝苯地平缓释片联用治疗。结果治疗后两组的血压均较治疗前有所下降,治疗组的较对照组的血压下降比较明显。结论两种药物联合治疗可以有效地较低血压,并且可以改善肾功能。  相似文献   

13.
目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年高血压病的临床疗效。方法将100例老年高血压患者随机分为两组比较疗效。硝苯地平缓释片联合依那普利组治疗组50例,单用依那普利组对照组50例,观察疗效,并观察对心率、血脂、血糖、肾功能的影响。结果治疗组显效45例,有效3例,无效2例,总有效率96.0% 对照组显效24例,有效16例,无效10例,总有效率80.0% 两组间比较差异有统计学意义。两组治疗前后心率、血脂、血糖、肾功能无明显变化。结论硝苯地平缓释片联合依那普利在取得较理想降压效果的同时,对心率、血脂、血糖、肾功能均无明显影响,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
冯建海 《河北医药》2016,(15):2330-2332
目的:探讨硝苯地平缓释片和依那普利联合用药治疗老年冠心病合并高血压的临床效果。方法采取简单随机抽样法选取心血管内科2014年6月至2015年6月80例老年冠心病合并高血压患者进行实验研究,随机分为对照组和试验组,每组40例。试验前1周停用降压药,对照组服用硝苯地平缓释片,试验组在对照组基础上加用依那普利片。治疗前、治疗3个月后对各组患者降压效果及不良反应进行统计记录,对研究结果收集后进行统计学分析。结果试验组治疗后患者DBP和SBP分别为(81滗.5±4.0)mm Hg、(139.1±11.9)mm Hg,降压效果好于对照组(P<0.05)。试验组39例患者服药后血压明显下降,总效率为97.5%,高于对照组( P <0.05);试验组出现心绞痛、非致死性心肌梗死6例,不良反应及缺血事件发生率(15.0%)低于对照组(37.5%)( P <0.01)。结论硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压临床疗效好,可使患者血压降至正常水平,不良反应少,适合临床推广。  相似文献   

15.
硝苯地平缓释片联合依那普利治疗高血压合并冠心病190例   总被引:2,自引:1,他引:1  
李新  张毅宏 《安徽医药》2007,11(12):1081-1082
目的评价联合应用硝苯地平缓释片与依那普利片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法将190例高血压合并冠心病患者分成治疗组95例,对照组95例。通过对比治疗观察其降压疗效及对心血管的影响。结果两组年龄、性别、血压、冠心病类型,均差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗8周后血压较对照组明显下降,治疗2年后缺血事件发生率较对照组下降(P<0.05)。结论两药合用治疗高血压合并冠心病降压疗效显著并能有效地降低心血管意外事件的发生率,不良反应发生率低。  相似文献   

16.
王新友 《北方药学》2011,8(5):15-16
目的:观察依那普利、硝苯地平缓释片单用及联用治疗原发性高血压临床疗效及安全性。方法:选择本院心内科门诊及住院确诊原发性高血压病人90例为研究对象,男性60例,女性30例,平均年龄(53.28±10.20)岁。经知情同意、排除禁忌症,随机分为依那普利单药组(A组)、硝苯地平缓释片单药组(B组)、依那普利硝苯地平缓释片联用组(C组)各30人,三组年龄、性别、体重、吸烟、饮酒、高血压病程、基础疾病构成等基线具有可比性。经两周药物洗脱期后,A组给予依那普利5~20mg/qd;B组给予硝苯地平缓释片10~20mg/bid;C组给予依那普利5~10mg/qd。硝苯地平缓释片10~20mg/bid,总疗程8周。以坐位舒张压为主要疗效评价指标,治疗前后全面体检,做胸部X线、心电图、化验肝肾功能、血电解质、血脂血糖等,观察记录药物不良反应。结果:治疗8周末,A组:显效14例,有效12例,总有效率86.7%;B组:显效13例,有效13例,总有效率为86.7%。C组:显效19例,有效9例,总有效率93.3%。血压下降值:治疗4周末A、B、C三组分别为(7.1±6.6)mmHg、(7.±6.3)mmHg、(11.6±6.1)mmHg;治疗8周末A、B、C三组血压下降值分别是(14.0±12.9)mmHg、(13.9±13.1)mmHg、(18.2±12.2)mmHg;临床疗效及血压下降值,A、B组间比较无统计学差异,但与C组比较均有有显著差异(P〈0.05)。治疗中未见严重药物不良反应。结论:依那普利联用硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效明显优于依那普利及硝苯地平缓释片单药治疗,安全性良好。  相似文献   

17.
目的对比分析依那普利及硝苯地平缓释片单用及联用治疗原发性高血压的疗效。方法将原发性高血压患者90例随机分为治疗组、对照组1和对照组2各30例。对照组1单服依那普利片治疗;对照组2单服硝苯地平缓释片治疗;治疗组同时服用依那普利片及硝苯地平缓释片治疗。对比3组临床疗效。结果治疗3周后,治疗组总有效率为96.7%高于对照组1的66.7%及对照组2的70.0%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。对照组1与对照组2疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压患者疗效明显优于单用依那普利或单用硝苯地平缓释片的疗效。  相似文献   

18.
19.
王波 《中国处方药》2015,(3):124+128
目的对硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的疗效进行观察分析。方法将90例老年冠心病合并高血压患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组患者口服硝苯地平缓释片20 mg,bid;研究组患者口服硝苯地平缓释片(20 mg,qd)和依那普利(5 mg,bid),2周后依那普利增加到10 mg,bid。两组患者疗程均为8周。治疗结束后,观察两组患者的血压变化情况、缺血事件发生率等。结果治疗后两组患者的血压下降情况、缺血事件发生率均显著低于同组治疗前,观察组总有效率为97.78%,对照组的总有效率为91.11%,观察组治疗的总有效率明显高于对照组。观察组患者缺血事件发生率为17.78%,显著低于对照组的35.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片联合依那普利对老年冠心病合并高血压的疗效显著,不良反应少,缺血事件发生率低,安全性较好,值得推广。  相似文献   

20.
目的分析卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的效果。方法随机将本院收治的100例高血压患者分为对照组和观察组,对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗,观察两组治疗效果。结果观察组患者收缩压以及舒张压的下降程度明显高于对照组.差异有统计学意义(P〈0.05),观察组的治疗的总有效率为96.0%,对照组治疗的总有效率为78.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的效果明显,且不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

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