极低体重儿并发硬肿症抢救存活1例报告

患儿女,1天,于1990年2月14就诊,患儿系七个月早产,出生体重1150g,生后哭声微弱,阿氏评分1分钟5分,5分钟7分。生后第三天起,反应低下,哭声低弱,不能吸吮。入院时查体:T34℃,R30次/min,两颊部肌肉硬肿,心率:110次/分,律整,双肺呼吸音清晰,双侧上肢肩周、臀部及下肢硬肿,以早产儿,极低体重儿并发新生儿硬肿症收入院。入院     

新生儿猫叫综合征1例

猫叫综合征(5P~-综合征)为第5号染色体短臂缺失的染色体疾病,以其尖锐而悲哀性的哭声像猫叫而得名,文献认为这种特征本身便可作出诊断。报告1例如下。患儿,女,18天,因哭声弱,吸吮无力,于1986年2月15日就诊。患儿系二胎一产,足月顺产,生后一分钟会哭,哭声微弱,声似猫叫,出生体重2.5kg,人工喂养,吸吮力弱,易吐。其母30岁,平素体健,第一胎孕45天自然流产,第二胎为本患儿孕40天时曾先兆流产,用过黄体酮、保胎丸等。父母非近亲婚配否认母系亲属有类似病史,父健康。     

新生儿有机磷中毒一例

患儿男,生后16天.生后第15天出现不明原因的咳嗽,并逐渐加重,继之出现气促,轻度呼吸困难,哭闹不安,吃奶差,反应迟钝,无发热.患儿足月顺产,生后哭声宏亮,吸吮有力.体检:体温37℃,体重4kg,足月新生儿貌,前囟平坦,张力不高,鼻翼煽动,口唇紫绀,呼吸急促,不规则张口呼吸,双肺可闻及细小水泡音,心率100次/分,肝右肋下2cm质软.胸片:双肺可见小片状阴影.     

1例极低出生体重儿抢救成功

患儿男,生后6小时,因25+6周早产入院,三胞胎,第1胎第2产,家中分娩,生后约1分钟出现哭声,但哭声弱,呼吸浅快,全身皮肤青紫,生后未进食,排胎粪1例,其余二胎在输送途中夭折.     

神经皮肤综合症——先天性板层样鱼鳞病并小头、小眼畸形一例

患儿,女,73天。因发热、咳嗽、腹泻3天,全身皮肤脱屑2月余入院。第2胎,孕8月无诱因早产,在家分娩,哭声小,生后5天开始全身皮肤反复出现脱屑,并逐渐呈牛皮纸样硬壳。不会吸吮,挤出母乳后用小匙喂,每日5—6次,每次15ml左右。3天前因受凉而发热、咳嗽、面色发青。腹泻,大便每日5～6     

全血置换术治疗新生儿感染性休克合并DIC 1例

患儿 ,男性 ,生后 1小时。因生活能力低下 ,1小时入院。其为孕 2产 1,孕 35周 ,顺产 ,双胎之大。生后哭声低弱 ,Ap-gar评分 9分。以早产儿收住。入院第 5天 ,出现病情变化。临床检查 :T 38.2℃ ,BP 7.9/ 3.8k Pa,嗜睡 ,皮肤苍黄 ,散在瘀点 ,瘀斑 ,呼吸 5 8次 / min,心音低纯 ,腹胀 ,肝肋下 3cm,足跟毛细血管充盈时间 6 s,阴囊及双下肢近臀部水肿 ,吸吮、拥抱反射弱。实验室检查 :血常规 :WBC11.4× 10 9/ L,L 0 .2 9,N0 .71,RBC2 .14× 10 1 2 / L,HB72 g/ L,PL 2 6× 10 9/ L,尿粪常规无异常。肾功能 :BUN 9.95 mmol/ L ,Cr 10 …     

新生儿先天性甲状腺功能减低症一例报告

李××之女,十天,其母孕38周,无窒息病史,1986年3月23日娩出体重2350克,为胎龄小样儿。生后哭声小,对外反应低下,吸吮力差,体温低。生后第四天,巩膜,全身皮肤黄疸并渐加重。其母有甲状腺功能减低病史二年余,坚持服用甲状腺片至分娩后。体检似老人貌,皮肤干燥,有部分脱屑,四肢冷,无硬肿,巩膜,皮肤中度黄疸,甲状腺不肿大,唇周不发绀,呼吸42次/分、规则,心音低钝,心率110～120次/分、节律齐,肺部阴性。哭声似猫叫,四肢肌张力减低,握持及拥抱反射减弱。X光胸片无异常,胆红素17mg/dl,凡登白试     

新生儿先天性高胰岛素血症伴严重感染一例

<正>患儿女,15d,因持续低血糖伴间断抽搐14d于入院。患儿系第1胎第1产,胎龄40+2周,经阴道分娩;否认羊水早破、宫内窘迫、生后窒息史,出生体质量3 100g,10h开奶,吃奶好。生后36h出现面色及四肢末梢青紫,哭声弱,当地医院经检查考虑新生儿低血糖症;持续输注葡萄糖治疗,期间患儿多次出现抽搐,治疗第5天加用氢化可的松,但患儿抽搐无明显缓解,且多次测微量血糖均低于正常,为求进一步诊治14d后转入我院。患儿无     

婴儿型进行性脊髓性肌萎缩2例报告

婴儿型进行性脊髓性肌萎缩是小儿神经系统的少见病,文献报导国内仅见1例尸检报告。我院对2例新生儿起病,婴儿期死亡的典型病例进行了尸检,现报告如下。病例报告例1,男,47天,住院号68559。患儿系第1胎,足月剖腹产。生后12小时即发现四肢活动少,吸吮无力,哭声低微。父母非近亲婚配。母孕期健康,胎动正常。无家族史。入院检查:体重4kg,     

婴儿家族性进行性脊髓性肌萎缩症2例

婴儿家族性进行性脊髓性肌萎缩症是引起松软儿综合征的主要疾病之一。病因尚不清楚,多数认为属常染色体隐性遗传,其病理改变为脊髓前角运动细胞的退行性变,多呈进行性加重,主要临床表现为肌无力、肌萎缩和肌张力降低及腱反射消失。我院发现一家族姐妹两人同患本病,现报告如下。患儿,女,10岁,因四肢无力,不能行走就诊。患儿系足月第一胎顺产,生后6个月不能独坐,渐出现四肢松软无力,活动少、哭声小、吸吮力弱、易呛咳、易患肺炎、咳嗽无力。曾诊断为“佝偻病”,对     

三胞胎输血综合征1例

例 1 同胞弟 1,5 0ｈ。因脸色苍白、哭声弱而入院。患儿系三胞胎第 2产 ,36 + 2周早产。出生后脸色苍白 ,哭声弱 ,体温不升 ,无出血倾向 ,体重 1.2ｋｇ ,血红蛋白91ｇ Ｌ ,红细胞 2 .39× 10 1 2 Ｌ ,白细胞 8.4×10 9 Ｌ ,血小板 2 0 9× 10 9 Ｌ ,出、凝血时间正常 ,尿常规、肝肾功能正常。入院后第 3天复查血红蛋白 6 9ｇ Ｌ ,红细胞 1.73× 10 1 2 Ｌ。予输同型鲜血 ,对症治疗 ,血红蛋白上升至 110ｇ Ｌ。出院诊断 :三胞胎胎 胎输血综合征 (供血儿 )。例 2 同胞弟 2 ,5 0ｈ。因反复呼吸暂停入院。患儿系三胞胎第 3产。出生时全身青…     

中央轴空病1例报道

<正>1病例简介患儿女,4岁5个月,主要因为"语言、运动发育落后,肢体松软无力1年余",于2008年6月21日来我院就诊。患儿足月剖腹产,其母在孕期主诉:胎动极少,生后无明显缺氧史,出生体质量2500g,生后即发现患儿双下肢交叉,哭声弱,6个月时去北京就诊,诊断"先天性髋关节脱位、脑性瘫痪",并行"内收肌松解术"同时给予手法     

小儿脂质沉积性肌病2例并文献复习

例1.女,7个月,因生后全身无力、活动少而于2006年12月6日入院.患儿系第一胎,足月顺产,生后发现哭声弱,四肢及头颈松软无力,自发活动少,运动功能发育迟缓,不能自行抬头,不能独坐,家族史(一).查体:T 36.3℃,双眼球内聚,外展不全,心肺腹检查未见异常,四肢及头颈肌力3～4级,肌张力减低,病理征阴性,诊断为松软儿综合征.     

耳廓畸形的治疗体会

耳廓畸形是整形外科常见的疾病,可为先天缺陷或外伤所致。1982年来,我们收治12例病人,用不同方法进行治疗,术后效果满意。临床资料　本组12例,男9例,女3例,年龄7岁～38岁。先天性单侧小耳畸形伴外耳道闭锁6例(听力测定良好),狗咬及刀割致耳廓部分缺损3例,烧伤瘢痕挛缩耳廓缩小2例,严重中耳炎后遗耳廓裂开部分缺损1例。采用耳后皮瓣修复2例,联合耳后真皮下血管网皮肤的耳廓复合组织移植1例,皮管修复严重烧伤瘢痕挛缩耳廓缩小2例,耳后皮下埋量自体肋软骨支架Ⅱ期耳廓再造2例,Ⅰ期耳廓再造4例(6例先天小耳畸形均先行耳廓再造术,半年后行外耳道…     

婴幼儿哭声的观察与护理

哭闹是婴幼儿对来自体内或体外的不良剌激引起的不适应的一种表现，大多数的哭闹为非疾病引起，只有少数是由于疾病所致。现将新生儿哭闹的原因总结如下： 1正常新生儿啼哭的原因及护理 1．1饥饿：哭声较短，表现为吸吮觅食、啃拳等，声音不高不低，长短均匀，富有节律．同时可见婴儿头向左右转动，张开小嘴左右寻觅，碰到衣、物或手指即有较强的吸吮力，喂哺后哭声自然停止。若饥饿时间过长．哭声可南强转弱．细长无力，也可因哭闹时间过长、出汗过多引起虚脱或出现低血糖，应及时对症治疗。 1．2不适：常在吃完奶或睡醒后，因大便而哭闹，常常憋气而满面涨红．也可因尿布潮湿或体位不适引起大哭，哭声长短不一．高低不均，不甚规则，常常边哭边活动臀部，两足乱踢乱动。清洗臀部后，换上干净尿布即停止哭闹。     

早产儿单纯疱疹病毒感染（附1例报告）

患儿女。因“生后哭声不畅10余min”入院。系G1P1，母孕36“周，臀位助产娩出，出生体重2340g，羊水I度污染、量适中，无脐带绕颈，生后哭声弱伴有四肢青紫，Apgar评分1min7分，给予清理呼吸道、按摩背部、刺激足底后改善，但哭声弱、不顺畅，偶有口吐泡沫，5min评8分，父母亲否认孕期疱疹病史，母亲儿时有疱疹病史。入院查体：神志清，反应欠佳，哭声弱、刺激后哭声稍尖，口周青紫，面色红润，前囟门平坦，肛周6～8枚疱疹、大小约4～6．0mm，疱液澄清、周围有红晕，部分破溃，时有口吐泡沫，心脏听诊阴性，双肺可闻及少许粗湿哕音，腹部未见异常，大阴唇未遮盖小阴唇，会阴部青紫、有瘀斑，双足淤青肿胀、右足明显，四肢肌张力偏低，拥抱反射减弱。见图1。     

胎母输血致重度新生儿贫血1例

患儿,男性,1天,39 2/7周。母孕期身体健康无手术及用药史。因早破水48小时而行剖宫产术,术中见脐带无黄染、胎盘无水肿,绒毛膜光整。患儿阿氏评分9分～10分～10分,生后即表现全身皮肤、粘膜苍白,下腹部、双下肢可见少许针尖大小出血点,因反应差、哭声弱转入儿科。查体:体温36.5℃,神志清,反应差,全身皮肤、粘膜苍白,前囟1.5cm×1.5cm,平坦,张力不高,双眼睑浮肿,心率140次/分,律齐,心音亢进,无杂音,脐带结扎,无渗血,肝肋下3cm可触及,脾未触及。拥抱反射、握持反射、觅食反射、吸吮反射均减弱,克氏征(+),巴氏征(+)。实验室检查:生后血常规:Hb45g/L,WBC11.7×10~9/L,N0.82,L0.18,PC130×10~9/L,BT、CT各2分,Rct0.12;血涂片示:有核红细胞(中幼、晚幼)占有核细胞的0.60,粒系有左移,成熟粒     

新生儿先天性巨大膈疝1例

患儿,女,出生6h,主因青紫6h,呼吸困难2h入院。系孕足月、第一胎,因产妇高血压行剖腹产,妊娠期顺利,生后一般情况可,羊水Ⅲ°污染,胎盘、脐带未见异常,Apgar评分正常。生后不久出现青紫,之后出现呼吸困难、呻吟,哭声小,面色发灰,由产科转入我科。     

Noonan综合征伴反复中耳炎与角膜溃疡1例

患儿,女,14岁.主因右眼畏光,视物模糊10余天入院.患儿孕38周顺产,出生体重3 100 g,生后哭声响亮、无窒息,父母非近亲结婚,无遗传病家庭史.追问病史,患儿生后2个月始即反复中耳炎、角膜炎及口腔溃疡,每次经抗感染好转,7岁体格及智力发育停滞,伴有视力、听力下降,间断反复吸呼道感染.     

耳廓蔓状血管瘤一例

耳廓蔓状血管瘤为少见一种类型的血管瘤,我们治愈一例,现报告如下: 患者,男,28岁,农民。因右耳廓肿块16年,于1993年6月1日入院。自12岁发现右耳廓中上部背面生一约0.3cm×0.3cm肿物,逐渐增大,1978年给予冷冻治疗效果不佳,又行放射治疗(剂量不详)4次,仍无效果,1981年某院行右侧颞浅动脉结扎术,术后2—3年内,肿物生长缓慢。因近3—4年以来,右耳肿块生长较快,影响美观,要求治疗。门诊以右耳廓海绵状血管瘤收入院。查体:全身检查无