利胆益肝汤治疗慢肝并高脂血症21例疗效观察

本文对1990年以来确诊为慢肝并高脂血症的患者21例,采用养肝利胆、活血祛脂的利胆益肝汤进行治疗,日1剂,连服2个月为1疗程,共1～2个疗程。经治结果:21例中,血脂各项治疗的有效率均在94.7%以上。     

行气解毒益肝汤治疗慢性乙肝95例

以自拟“行气解毒益肝汤”加减治疗急慢性乙型肝炎 ,其总有效率达 84 .2 1% ,近期和远期疗效明显。     

益肝降脂汤治疗脂肪肝60例

近年来,随着人们生活水平的不断提高和生活方式的改变,脂肪肝的发病率有迅速增加的趋势,为探求脂肪肝的有效治疗方法,笔者1998年5月～2003年5月运用自拟益肝降脂汤治疗脂肪肝60例,取得了比较满意的疗效,现总结报道如下,     

酸味益肝汤治疗乙型肝炎

酸味益肝汤治疗乙型肝炎陇县中医院肝胆科（７２１２００）闫培林笔者临床治疗肝病１０余年，在参考诸家治疗肝病的基础上，总结出的酸味益肝汤治疗乙型肝炎，疗效满意，现介绍如下。临床资料笔者收集典型病案８４例，均符合１９９０年全国病毒性肝炎会议修订的肝炎诊断标...     

益肝十味汤治疗乙型肝炎126例

近几年来,笔者用自拟益肝十味汤治疗慢性乙肝126例 ,取得较好疗效,现报告如下: 1 一般资料 诊断标准根据1990年上海第6次全国肝病学术会议诊断标准为依据.所有病例均为1992年～1997年本院住院或门诊患者.随机分为2组,治疗组126例,对照组109例 .治疗组男86例,女40例,年龄12～64岁,平均43岁,病程最长20年,最短2个月;对照组男70例,女39例,年龄 14～66岁,平均45岁,病程最长18年,最短5个月.     

自拟益肝汤治疗肝胆恶性肿瘤35例

对 3 5例肝胆恶性肿瘤应用自拟益肝汤治疗 ,结果为症状明显改善者 2 9例 ( 82 .8% ) ,无改善者 6例 ( 17.1% ) ;肝功能恢复正常者 6例 ( 17.1% ) ,明显改善者 15例 ( 4 2 .8% ) ,稳定无加重者 8例 ( 2 2 .8% ) ,恶化者 6例 ( 17.1% )。提高了生存质量 ,延长了生存期。     

降脂益肝汤治疗脂肪肝48例

目的:观察降脂益肝汤治疗脂肪肝的临床治疗效果。方法:48例口服降脂益肝汤2个月。结果:服药后肝脏B超及多项血液生化指标较服药前均有明显改善(P<0.05),临床总有效率为91.67%。结论:降脂益肝汤治疗脂肪肝有明显效果。     

益肝汤治疗慢性迁延性乙型肝炎168例

笔者自1991～1997年用自拟益肝汤治疗慢性迁延性乙型肝炎168例,疗效满意,现报告如下。 1 临床资料 本组病例来源于门诊,均符合1990年第6次全国病毒性肝炎学术会议制定的诊断标准。168例中男98例,女70例;病程最长10年,最短9个月;年龄14～40岁115例,41～50岁44例,51～60岁9例;血清谷丙转氨酶升高者137例;肝轻度肿大96例,伴脾肿大28例;乙肝系列大三阳53例,小三阳74例,HBsAg单项阳性者41例;主要症状上腹胀161例,乏力143例,肝区痛82例;中医分型肝郁脾虚66例,脾肾气虚74     

益肝汤治疗慢性乙型肝炎

近年来,笔者用自拟益肝汤治疗慢性乙型肝炎７６例,取得了较为满意的疗效,现总结如下。１临床资料本组病例均参照１９９０年５月全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准加以筛选。７６例中,男５７例,女１９例;年龄最小１４岁,最大７３岁,平均４０．５岁;病程３个月～５...     

乙肝贴敷灵膏治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察乙肝贴敷灵膏治疗慢性乙型肝炎的疗效，并探讨其作用机理。方法：运用乙肝贴敷灵膏治疗慢性乙肝，临床观察150例，治疗组100例，对照组50例。结果：两组总有效率分别为91%、56%；e抗原转阴率分别为52%、28%，两组比较均有显著差异。结论：乙肝贴敷灵膏治疗慢性乙型肝炎疗效确切。     

复方黄芪乙肝汤治疗慢性乙肝39例临床观察

目的：探讨复方中药抗乙肝病毒疗效。方法：对53例HBeAg和／或HBV－DNA阳性慢性乙肝患者采用分组对照治疗,治疗组用复方黄芪乙肝汤,对照组用α－干扰素（α－IFN）。结果：治疗组治疗后HBeAg及HBV－DNA阳性率明显低于治疗前（P＜0．01）;HBeAg转阴率为58．62％,高于对照组（P＜0．05）;HBV－DNA转阴率为46．88％,与对照组比较,差异无显著性意义（P＞0．05）。治疗组治疗后ALT、AST及γ－球蛋白平均值均较治疗前明显改善（P＝0．05、P＜0．05、P＜0．01）。结论：复方黄芪乙肝汤具有较好的抗乙型肝炎病毒及改善肝功能作用。     

益气活血汤联合益肝灵胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬变60例

目的:观察益气活血汤联合益肝灵胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬变的临床疗效。方法:选取2012年9月—2014年3月本院收治的慢性乙型肝炎肝硬变患者120例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各60例。两组患者均采用常规保肝、对症治疗,治疗组给予益气活血汤和益肝灵胶囊治疗,对照组仅给予益肝灵胶囊治疗,两组均以1个月为1个疗程。比较两组患者治疗前后临床症状、体征的变化,检测患者肝功能指标、透明质酸(hyaluronic acid,HA)及血清层黏连蛋白(Serum layer adhesion proteins,LN)。结果:两组患者治疗后,临床症状和体征均有所减轻,但治疗组的症状改善程度明显优于对照组,肝功能、HA及LN的恢复情况明显优于对照组,P均0.05,均具有统计学意义。治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为85.00%,治疗组有效率明显高于对照组,比较差异明显(P0.05),具有统计学意义。结论:益气活血汤联合益肝灵胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬变疗效显著。     

参灵益肝颗粒抗乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的研究参灵益肝颗粒体内抗乙型肝炎病毒的作用。方法采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,随机分为参灵益肝颗粒（简称参灵益肝）1．6g／kg、3．2g／kg、6．4g／kg3个剂量组,拉米夫定（阳性药）组及病毒对照组。检测血清中的DHBV—DNA、DHBsAg的变化情况及观察肝脏病理改变情况。结果参灵益肝3个剂量组及阳性药组用药21天后血清中的DHBV—DNA显著降低（P〈0．05或P〈0．01）,停药7天后阳性药组及参灵益肝小、大剂组出现反跳。参灵益肝3个剂量组血清中DHBsAg均无明显降低。镜下观察各组鸭肝脏的病理改变较轻,参灵益肝3个剂量组与阳性药组差异无显著性（P〉0．05）。结论参灵益肝颗粒在鸭体内有一定的抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用。     

复方虎杖益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察复方虎杖益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选符合标准的慢性乙型肝炎患者86例,采用数字表法随机分为两组各43例。治疗组在常规中医治疗的基础上,加服复方虎杖益肝颗粒;对照组在常规中医治疗的基础上,加服护肝宁片。两组治疗6个月。结果:治疗组总有效率为81.40%(95%CI=69.77%~93.03%),对照组为62.79%(95%CI=48.34%~77.24%);两组综合疗效比较(u=2.094 5,P=0.036 5),差异有显著性意义。结论:在常规治疗的基础上,服用复方虎杖益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效优于在常规治疗的基础上服用护肝宁片的证据较充分,其收益为OR=0.39(95%CI=0.14~1.03),NNT=5(95%CI=2.66~291.08)。     

强肾愈肝汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎40例

目的: 探讨自拟强肾愈肝汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效及对白细胞介素-12、-21(IL-12, IL-21)的影响。 方法: 将80例CHB患者随机按数字法分为对照组和观察组各40例。两组均口服恩替卡韦,0.5 mg/次,1次/d, 观察组加用自拟强肾愈肝汤,1剂/d。疗程24周。监测血清乙肝病毒基因(HBV-DNA),乙型肝炎血清免疫标志物(HBV-M)水平,检测血清IL-12,IL-21水平,检测肝功能,观察临床症状、体征。 结果: 观察组应答率85.0%优于对照组的55.0%(P<0.05);治疗后24周,观察组HBV-DNA拷贝数明显下降,并低于对照组(P<0.05),HBV-DNA阴转率达82.5%,高于对的52.5%(P<0.05);观察组HBeAg阴转率42.5%,高于对照组的20.5%(P<0.05);观察组治疗天冬氨酸转移酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),谷氨酰转肽酶(GGT)及总胆红素(TBil)水平均低于对照组(P<0.01),ALT复常率85.0%,高于对照组52.5%(P<0.05);观察组血清IL-12,IL-21水平均明显上升并高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗第8周至疗程结束,观察组临床、症状评分均明显下降,处于较低水平,且低于同期对照组(P<0.01)。 结论: 自拟强肾愈肝汤能抑制HBV复制,降低HBeAg表达,能改善患者临床症状、体征,促进肝功能的恢复,其作用机制可能与升高CHB患者IL-12,IL-21水平、调节免疫功能有关。     

加味四君子汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎40例临床观察

目的:观察加味四君子汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将70例患者随机分成治疗组和对照组;治疗组采用加味四君子汤联合拉米夫定治疗,拉米夫定1次/d,每次100mg,加味四君子汤2次/d,每次150mL,每周连续服用6d,暂停1d,疗程1年。对照组单用拉米夫定100mg,1次/d,疗程1年。结果:治疗组总有效率为90%,对照组为70%,两组比较有显著性差异;治疗组在HBeAg转换率,HBV-DNA阴性,ALT、AST、TBil复常率方面均优于对照组。结论:加味四君子汤联合拉米夫定可提高拉米夫定的疗效,起协同作用。     

救肝汤系列治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 :观察救肝汤系列治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :选符合诊断标准的慢性乙肝患者 6 2例 ,随机分为治疗组 32例 ,对照组 30例。治疗组根据证型选救肝汤 ～ 号口服 ,对照组单纯肌肉注射α- 2 a干扰素。均治疗 6个月。结果 :治疗组基本治愈 1例 ,有效 2 8例 ,无效 3例 ,总有效率为 90 .6 % (95 % CI=75 .0 %～ 98.1% ) ;对照组基本治愈 0例 ,有效 2 3例 ,无效 7例 ,总有效率为 76 .7% (95 % CI=5 7.7%～ 90 .1% ) ;两组综合疗效比较 ,无显著性差异 (u =1.115 0 ,P =0 .2 6 4 9) ;治疗组在改善症状和体征、恢复肝功能方面优于对照组。结论 :救肝汤系列在改善患者临床症状、恢复肝功能方面优于干扰素 ,在临床综合疗效方面与干扰素相当。收益 :OR=0 .34,NNT=7。     

乙肝转阴散配合软坚汤治疗肝炎后肝硬化４７例

共治疗慢性乙肝后肝硬化７８例,其中治疗组４７例用软坚汤煎剂冲服乙肝转阴散,对照组３１例用软坚汤煎剂送服大黄■虫丸。结果：治疗组一级疗效率５９．５７％（２８／４７）、ＨＢＶＭ及ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率均高于对照组（Ｐ＜０．０５）。２组间肝功能及纤维化指标比较,ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＴＢｉｌ的复常率治疗组优于对照组,ＰＣⅢ、ＨＡ的复常率则对照组优于治疗组,但均无统计学意义。     

益肝饮治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的:观察益肝饮治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性丙型肝炎40例,随机分为益肝饮治疗组20例和干扰素α-2b联合利巴韦林对照组20例,疗程均为半年,观察治疗前后症状,体征,肝功能,HCV-RNA以及肝纤维化指标。结果:治疗组总有效率为80%,临床疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05);肝功能治疗前后比较,各自组内差异有统计学意义(P<0.05),组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗组HCV-RNA阴转率为15%,对照组HCV-RNA阴转率为55%,差异比较有显著性统计学意义(P<0.01);治疗后,治疗组HA显著下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组CⅣ下降,但两组比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:益肝饮对慢性丙型肝炎的保肝,降酶,抗纤维化作用较好,抗病毒效果与干扰素组有较大差距。