补阳还五汤联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病30例

目的：观察补阳还五汤联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例确诊为早期糖尿病肾病的患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予中药补阳还五汤原方合盐酸贝那普利片治疗,对照组给予盐酸贝那普利片治疗,疗程均为8周。8周后对比疗效。结果：两组治疗后中医症状疗效比较,治疗组有效率为93.33%;对照组有效率为70.00%;两组治疗后西医疗效（实验室检查）比较,治疗组有效率90.00%,对照组有效率63.33%。结论：补阳还五汤联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病,值得临床推广。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取100例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组各50例,均采用贝那普利治疗,实验组患者加用补阳还五汤治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,实验组患者尿糖定量水平(4.32±0.56)g/24hr、尿微量蛋白排泄量(86.32±15.23)mg/24hr、糖化血红蛋白(9.12±1.32)%、空腹血糖水平(7.98±2.32)mmol/L,临床治疗总有效率为98.0%,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效明显,值得临床推广应用。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病30例

目的 评价补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法将符合紊件的60例DN患者随机分为时照组和治疗组,对照组单用贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服补阳还五汤,2组均治疗12周.比较2组治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc...     

贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(贝那普利)联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组给予贝那普利合参麦注射液,对照组仅给予贝那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24 h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指标的改善优于对照组。结论贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的疗效较单用贝那普利为佳。     

盐酸贝那普利片与罗格列酮联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨盐酸贝那普利片联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：本研究按照随机数字表法将72例早期糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组,其中对照组单独给予盐酸贝那普利片治疗,而研究组则采用盐酸贝那普利片联合罗格列酮治疗。结果：研究组的总有效率明显高于对照组（x2=6．82,P〈0．05）。两组患者在治疗后24h尿蛋白定量（Upr）、血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）及空腹血糖（FPG）水平均较治疗前明显下降,而且研究组的下降幅度明显大于对照组（P均〈0．05）。结论：盐酸贝那普利片联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病,可以从多方面延迟糖尿病肾病的进展,显著改善肾功能,大大提高对糖尿病肾病的治疗效果,值得临床推广使用。     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病52的疗效观察

目的：研究贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法：99例糖尿病肾病患者随机分成2组,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利和缬沙坦联合治疗。治疗15周,观察期间检测24h尿蛋白定量、肾功能及血钾。基础治疗均使用胰岛素和（或）口服降糖药。结果：治疗15周,患者血压及尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05））。结论：贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病可明显降低血压和尿蛋白,提高疗效。     

贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的：观察贝那普利联合金水宝胶囊对早期2型糖尿病肾病的疗效。方法：前瞻性对比性研究,选择早期2型糖尿病肾病120例,随机分为2组（每组60例）,对照组以常规降糖加贝那普利治疗,治疗组在常规治疗基础上加贝那普利联合金水宝胶囊治疗,疗程2个月。结果：对照组UAER由（84．51±24．20）降至（78．15±17．63）,治疗组UAER（93．21±23．55）降至（73．65±16．31）。治疗组24h尿白蛋白排泄率明显低于对照组,两者相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病有明显疗效。     

消渴肾康汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病46例

目的讨论消渴肾康汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果,指导临床治疗。方法选择早期糖尿病肾病患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例,将治疗组用消渴肾康汤联合贝那普利治疗与对照组用西医治疗进行比较观察。结果治疗组显效28例（60．87％）,总有效率91．30％;对照组显效18例（39．13％）,总有效率69．57％。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性（P〈0．05）。结论利用消渴肾康汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病较为安全且疗效显著,可以临床推广。     

丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病40例

目的探讨丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者132例,随机分成治疗组及对照组各66例,将治疗组用丹红注射液与贝那普利片联合治疗与对照组贝那普利片单独治疗进行疗效比较观察。结果治疗组显效40例（60.61%）,总有效率90.91%;对照组显效25例（37.88%）,总有效率68.18%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论利用丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病,安全有效,值得临床推广。     

中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效

目的:探讨中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选择该院收治的128例糖尿病肾病患者的临床资料,其中,观察组64例患者采用中药联合贝那普利治疗,而对照组64例患者采用贝那普利治疗,比较两组患者的临床效果。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为93.75%,明显高于对照组患者,且差异具有统计学意义(χ2=4.23,P<0.05),观察组患者的24 hUMA、SCr、CCr等指标均较对照组患者出现了明显改善,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组患者的血糖指标和血压指标均较治疗前出现了明显的改善,且组内比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义。结论:金芪降糖片与西药联合治疗糖尿病肾病可明显改善患者的临床症状,有利于患者病情的恢复,值得临床应用。     

糖尿病肾病行血栓通注射液联合贝那普利治疗的疗效观察

目的：观察血栓通注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：资料选自2011年10月-2013年10月在本院治疗辨证为血瘀证Ⅲ期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组28例应用盐酸贝那普利口服治疗,观察组32例应用血栓通注射液联合贝那普利治疗。在治疗2周后比较两组患者临床症状以及尿白蛋白、尿白蛋白排泄率、尿毒氮及血清肌酐等指标的疗效情况。结果：观察组DN患者治疗后,尿白蛋白排泄率降低程度优于对照组;观察组治疗后临床疗效总有效率为87.5%,高于对照组总有效率75.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后尿素氮和血清肌酐比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：血栓通注射液联合贝那普利治疗法可有效缓解糖尿病肾病患者临床症状,对患者起到明显的保护作用,具有一定的临床推广价值。     

黄葵联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病36例疗效观察

目的：观察黄葵联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：70例糖尿病肾病患者随机分为A组为治疗组,予黄葵胶囊联合坎地沙坦治疗。B组为对照组,予坎地沙坦治疗。两组予治疗前及治疗第3、6个月检测24h尿蛋白排泄率（AER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、平均动脉压（MAP）。结果：A组AER水平3、6个月时明显低于B组同期水平（P〈0．05）。结论：黄葵联合坎地沙坦对减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和保护肾功能有良好的效果。     

自拟中药汤剂联合胰岛素治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床效果,为早期糖尿病肾病的预防及治疗提供依据.方法 将64例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟中药汤剂.比较两组患者的血糖、血肌酐、蛋白尿水平等肾脏功能指标以及临床总有效率.结果 治疗组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿微量蛋白以及尿蛋白水平均明显低于对照组（P＜0.05）;治疗组临床总有效率为90.63％,明显高于对照组之75.00％ （P＜ 0.05）.结论 中西医结合治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,降低患者血糖水平更明显,改善肾脏功能更显著.     

活血益肾方治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：观察活血益肾方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：90例糖尿病肾病患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给以常规治疗,治疗组在对照组的基础上给以活血益肾方。结果：治疗组显效10例,有效31例,无效7例,有效率为85.4%,对照组显效5例,有效14例,无效10例,有效率为65.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：活血益肾方治疗早期糖尿病肾病疗效显著。     

中西医结合法治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察和探讨西药常规治疗联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：对照组46例患者发病初期给予血管扩张剂,碳酸氢钠静脉滴注,罂粟硷缓慢静脉滴注;治疗组47例患者在对照组的基础上采用西药常规治疗联合补阳还五汤方案进行治疗。结果：治疗组整体有效率为95．7％;对照组整体有效率为71．7％。结论：西药常规治疗联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效明显。     

自拟滋肾活血丸联合常规疗法治疗早期糖尿病肾病30例临床观察

目的：观察滋肾活血丸联合常规疗法治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各30~,i。对照组给予胰岛素、钙拮抗剂及他汀类药物治疗;治疗组在对照组用药的基础上加用自拟滋肾活血丸治疗。两组均以8周为1个疗程,3个疗程后比较两组临床疗效、中医证候积分及生化指标改善情况。结果：总有效率治疗组为93．3％,对照组为80．0％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：滋肾活血丸联合常规疗法治疗糖尿病肾病疗效显著。     

中医辨证配合西药治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察补肾益元汤配合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例随机分为两组,在常规控制饮食、血糖、血压的基础上,对照组给予福欣普利口服治疗,治疗组在对照组的基础上给予补肾益元汤,观察3个月。结果：对照组总有效率56.67%,治疗组总有效率83.33%,两组比较差异显著（P〈0.05）。福欣普利与补肾益元汤合用有明显升高糖尿病肾病患者血浆白蛋白和降低尿蛋白的作用,补肾益元汤还有降低血胆固醇和甘油三酯等作用,福欣普利则无此作用,二者合用对糖尿病肾病患者的血肌酐还有降低作用。结论：补肾益元汤通过升高糖尿病肾病患者血浆白蛋白和降低尿蛋白的作用以及降低血脂、血肌酐减轻肾小球的损害,延缓肾功能的减退,提高了糖尿病肾病患者的临床有效率。     

益气温阳化瘀法治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察益气温阳化瘀法治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:94例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组47例予厄贝沙坦150 mg,观察组47例在对照组的基础上予益气温阳化瘀治疗。治疗后观察总有效率及尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)及尿白蛋白排泄率(UAER)变化。结果:两组尿NAG及UAER治疗后与治疗前组内比较均显著下降(P0.01或P0.05),治疗后两组尿NAG及UAER组间比较,观察组明显优于对照组(P0.05);治疗后两组总有效率比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:益气温阳化瘀法治疗早期糖尿病肾病可以降低尿NAG及UAER。