CPAP呼吸机治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察CPAP(持续气道内正压通气)呼吸机治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法将54例CHF患者随机分为CPAP治疗组(29例),在常规药物治疗的基础上,每天应用CPAP呼吸机无创通气5～10小时,全部用鼻罩.常规治疗组(对照组25例)常规药物治疗.疗程均为8周.观察两组治疗前后临床疗效,左室射血分数(LVEF),左室舒张末容积(LVEDV),左室收缩末期容积(LVESV)及心率,血压的变化.结果CPAP组显效率55%,有效率38%,无效率7%;对照组显效率28%,有效率 48%,无效率24%.两组LVEF、LVEDV、LVESV相关参数治疗后与治疗前相比有显著差异(P《0.05、P《0.01),治疗后CPAP组与对照组间比较有显著差异(P《0.05、P《0.01).结论CPAP呼吸机不仅能改善CHF患者的通气功能,也能改善CHF患者的心功能,提高患者生活质量.     

米力农治疗充血性心力衰竭临床观察

50例充血性心力衰竭患者分为米力农治疗组和对照组,对其疗效进行对照观察,结果认为米力农是较有效、安全、值得推广使用的抗心力衰竭新药。     

白蛋白辅助治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察静滴白蛋白治疗充血性心力衰竭（CHF）的辅助疗效。方法64例CHF患者随机分为两组。治疗组在对照组常规强心、利尿、扩血管基础上加用白蛋白，治疗24h后，计24h尿量、观察患者心衰症状和体征及心功能改善情况评价疗效程度。结果治疗组有效率，显效率较对照组高，P〈0．05有统计学意义。治疗组尿量明显增多，P〈0．01有统计学意义，且未出现严重的电解质紊乱。结论白蛋白辅助治疗CHF安全有效。     

多巴胺治疗充血性心力衰竭临床观察

目的探讨多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床价值。方法将318例充血性心力衰竭患者随机分为2组。对照组159例,给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂常规治疗;治疗组159例,予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂常规治疗的基础上加用多巴胺持续静脉泵入,7d为1个疗程,1个疗程治疗结束后观察心功能改善情况。结果治疗1个疗程结束后,治疗组心功能改善总有效率94.3%,对照组心功能改善总有效率85.8%。2组的临床疗效比较有显著性差异。结论多巴胺是治疗心力衰竭的有效药物。     

硝酸甘油治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 观察分析硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法 收集我院近年门诊及住院64例确诊为充血性心力衰竭患者.应用超生心动图评价硝酸甘油的治疗效果.结果 用药后所有患者心律减慢,收缩压和舒张压降低.结论 硝酸甘油可改善心功能.对迅速改善临床症状和体征,巩固和维持远期疗效有一定的效果.     

异舒吉治疗充血性心力衰竭临床观察

1资料与方法 1.1一般资料本组充血性心力衰竭72例(我院2006年1月-2009年12月),入院心电图均为窦性心率,无严重心率失常,随机分为两组.观察组36例,男22例,女14例,年龄48-81岁,平均(60±6);原发病:高血压14例,冠心病15例,扩心病5例,风心病2例.心功能NYHA:Ⅳ级6例,Ⅲ级24例,Ⅱ级6例.对照组36例,男21例,女15例;年龄42-80岁平均(60±8),原发病:高血压12例,冠心病15例,扩心病6例,风心病3例.心功能NYHA:Ⅳ级7例,Ⅲ级24例,Ⅱ级5例.排除标准:低血压.Ⅱ.Ⅲ度房室传导阻滞.并发支气管哮喘.     

抗醛固酮治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)严重时其内在机制主要是神经内分泌的过度激活 ,即交感神经肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统 (ＲＡＡＳ)被激活 ,儿茶酚胺升高 ,血浆肾素活性增强 ,血管紧张素及醛固酮水平升高 ,从而使心衰进行性恶化。近年临床心衰治疗中加用抗醛固酮药物受到重视 ,本文应用醛固酮拮抗剂与转换酶抑制剂治疗ＣＨＦ30例进行疗效观察 ,报道如下。对象与方法1　对象　本文 30例均为住院患者 ,心功能分级ＮＸＨＡ标准Ⅱ、Ⅲ级。男性 2 0例 ,女性 1 0例 ;年龄 30岁～ 70岁 ,平均年龄 5 2 .6岁± 4.8岁。其中风心病 8例 ,扩张型心肌病 1 …     

左卡尼汀治疗充血性心力衰竭疗效临床观察

目的 探讨左-卡尼汀对充血性心力衰竭疗效及安全性.方法 60例明确诊断为心力衰竭的患者随机分为左卡尼汀治疗组和常规治疗对照组.对照组予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀3 g静脉滴注,1次/d,共14 d,观察治疗前和治疗2周后患者心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)的变化.结果治疗2周后,治疗组心功能分级的显效率和总有效率均显著优于对照组(P<0.05),超声心动图LVEF明显提高(P<0.05),LVEDs和LVEDd均显著缩小(P<0.05).结论 左卡尼汀能改善充血性心力衰竭的心功能,临床上作为辅助治疗,安全有效.     

美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床观察

目的 探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治疗中的疗效、耐受性和安全性.方法 选择CHF患者125例,随机分为对照组(61例)和美托洛尔联合治疗组(64例),后者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔,对两组患者治疗前、治疗后1个月和治疗后6个月进行疗效观察.结果 治疗6个月后治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗6个月后,与治疗1个月相比较,对照组仅在LVEF的差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组相比,在LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗CHF患者的基础上加用目标剂量的美托洛尔,对CHF患者是安全有效,能明显改善心功能,提高左室射血分数.     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床分析

目的探讨倍他乐克治疗充血性心力衰竭(congestive heartfailer,CHF)的疗效及安全性.方法将230例患者随机分为两组,对照组用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄、利尿剂等内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用倍他乐克,疗程为18个月.结果治疗组比对照组总有效率提高(P＜0.01),左室射血分数(left ventricular eiection fraction,LVEF)升高(P＜0.01),死亡率下降(P＜0.05).结论倍他乐克是治疗CHF的安全、有效的药物.     

依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效，并探讨其作用机制。方法将120例CHF病人随机分为依那普利联合倍他乐克治疗组（治疗组）和常规方法治疗组（对照组）各60例。对照组给予强心、利尿和血管扩张剂等常规方法治疗；治疗组在常规治疗的基础上，加依那普利联合倍他乐克治疗，随访3个月。观察治疗前后临床疗效、心率、血压、电解质、肝肾功能、心脏左心室射血分数（LVEF）和X线心胸比例等。结果治疗组总有效率90％，对照组总有效率72％，两组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）。结论笔者认为依那普利联合倍他乐克治疗CHF有较好的临床疗效。     

环磷酸腺苷治疗充血性心力衰竭临床观察

目前临床上应用的强心药物主要分为两大类,即洋地黄类强心剂和环磷酸腺苷(ｃＡＭＰ)依赖性强心剂。我们对22例充血性心力衰竭(ＣＨＦ)患者予以注射用环磷酸腺苷静滴治疗,进行了近期临床观察,效果较为满意,现报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择22例ＣＨＦ下患者中,男14例,女8例,年龄42岁～74岁,平均(54±10)岁,病因包括冠心病12例,高血压3例,风心病3例,扩张性心肌病3例,肺心病1例。心功能(ＮＹＨＡ分级),Ⅱ级5例,Ⅲ级14例,Ⅳ级3例,3例有洋地黄中毒史。1.2　治疗方法采用广东江门生物技术开发中心生化药厂生产的注射用环磷酸腺苷(美心力)40…     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的效果.方法对50例NYHA心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级充血性心衰患者,在常规强心、利尿、扩血管的基础上,加用卡维地洛治疗,观察其疗效.结果与对照组相比,卡维地洛治疗后的总有效率(92.3%)、死亡率(3.3%)、EF均显著好于对照组(P＜0.05).结论常规心衰治疗加用卡维地洛优于单用强心、利尿、扩血管的常规心衰治疗.     

依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 将120例CHF病人随机分为依那普利联合倍他乐克治疗组(治疗组)和常规方法治疗组(对照组)各60例.对照组给予强心、利尿和血管扩张剂等常规方法治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加依那普利联合倍他乐克治疗,随访3个月.观察治疗前后临床疗效、心率、血压、电解质、肝肾功能、心脏左心室射血分数(LVEF)和X线心胸比例等.结果 治疗组总有效率90%,对照组总有效率72%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.01).结论 笔者认为依那普利联合倍他乐克治疗CHF有较好的临床疗效.     

硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效

目的:探讨硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭的有效性及安全性。方法:对5 8例慢性充血性心力衰竭病人采取不同的治疗方案,比较硝酸甘油的疗效及毒副作用。分组方案为:A组硝普钠连续静滴(2 5～75mg/次) ,B组硝酸甘油连续静滴(2 5～75mg/次) ,C组硝酸甘油间歇治疗,以硝酸甘油(5～15mg/次) ,间隔6～8h静滴,各组均加用强心、利尿、吸氧等治疗。结果:心功能改善显效率A组4 0 .6 % ,B组85 .7% ,C组10 0 %。B、C组较A组有显著性差异。A、B、C各组有效率分别为87.5 % ,10 0 % ,10 0 % ,无显著性差异(P >0 .0 5 ) ,三组病人中A组1例出现中枢神经系统症状,B组1例出现体位性低血压和晕厥,C组无严重不良反应。结论:硝酸甘油间歇给药治疗慢性充血性心力衰竭优于前两种方法,安全、有效、副作用小,值得推荐。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法治疗组60例慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服美托洛尔,初始剂量为6.25mgBidpo;对照组60例慢性充血性心力衰竭患者单用常规治疗;疗程为4周。心功能改善Ⅱ级或以上为显效;心功能改善Ⅰ级为有效;无变化或恶化为无效。结果治疗组显效41例(显效率68.9%),有效11例,总有效率88%,无效8例占(12%);对照组显效24例(显效率40%),有效18例,总有效率70%:无效18例占30%。两组比较总有效率有差异显著(P<0.05)。结论治疗慢性充血性心力衰竭,加用美托洛尔能显著提高临床疗效。     

β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：探讨β-受体阻滞剂在治疗充血性心力衰竭（CHF）中的作用。方法：选择126例NYHA分级Ⅱ～Ⅲ级的CHF患者，在接受常规治疗（ACEI、利尿剂及小剂量洋地黄制剂）水肿消除后，随机分为2组，第1组治疗不变，第2组（治疗组）加用β-受体阻滞剂从小剂量开始逐渐加量至最大耐受量或目标剂量，维持治疗8周后，观察患者症状改善情况、心率变化及心功能NYHA分级变化情况。结果：治疗组治疗后患者临床症状明显改善，心功能改善有效率92．2％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；治疗组治疗后心率与治疗前相比有显著性差异（P〈0．01），对照组则无差异（P〉0．05）。结论：β-受体阻滞剂治疗CHF长期应用能改善心肌的生物学功能，改善临床症状和心功能LVBF增加，提高生活质量，降低死亡率和心血管事件的危险性，效果显著。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将患者随机分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组34例.分组前经最佳的充血性心力衰竭治疗2周以上,治疗组在此基础上加用美托洛尔,剂量从6.25mg,2次/日开始,无病情恶化可递增.结果 治疗组症状明显改善.结论 经最佳的充血性心力衰竭治疗2周以上的基础上加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效更佳.     

贝那普利治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨贝那普利在治疗充血性心力衰竭中的治疗效果.方法 给予患者贝那普利,观察用药前后心功能改善情况.结果 治疗组用药前后心功能较对照组有明显改善.结论 贝那普利治疗充血性心力衰竭有较好疗效.     

小剂量卡维地洛与地高辛联合治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察小剂量卡维地洛与地高辛联合治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及其不良反应。方法：将82例慢性CHF患者随机分为两组，治疗组（41例）给予地高辛加小剂量卡维地洛治疗；对照组（41例）给予地高辛治疗，两组均给予常规扩血管药，ACEI类药物，利尿剂。疗程根据心衰纠正情况由10d到30d。结果：总有效率：治疗组与对照组在住院治疗期间的总有效率为92．7％与68．3％（P＜0．01），治疗组治疗后心功能参数较治疗前明显改善。两组均未发现明显不良反应。结论：在常规治疗基础上小剂量卡维地洛同时应用地高辛治疗慢性CHF，能更有效地改善心功能。