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1.
澳大利亚生物技术公司Avexa已经从Shire制药公司获得治疗HIV／艾滋病的核苷逆转录酶抑制剂，SPD754(Ⅰ)在除北美之外的全球研发和销售权。公司旨在将(Ⅰ)作为拉米夫定(lamivudine)抗药性患者的二线转换药物。这是该公司的一个策略，希望(Ⅰ)能够有别于其他核苷逆转录酶抑制剂。(Ⅰ)已经从美国FDA获得了快速通道审批地位。由63名没有经过治疗的HIV患者参加的一项早期Ⅱ期临床试验已经完成。该试验结果显示，与其他已上市的核苷逆转录酶抑制剂相比，(Ⅰ)使病毒载荷具有同等或者更大程度的显著性下降。 相似文献
2.
美国ISTA制药公司已获得日本千寿制药公司的依卡倍特钠(ecabet sodium)(Ⅰ)在美国的独家上市许可权，(Ⅰ)是一种用于治疗干眼症状的处方滴眼液。(Ⅰ)目前正在日本进行治疗干眼病的Ⅱ期临床评估，并且(Ⅰ)用于胃溃疡和胃炎的口服制剂已上市。 相似文献
3.
AustCancer公司(澳大利亚肿瘤科技公司)从德国RESprotect公司取得了一种胰腺癌产品RP101(Ⅰ)的许可权，在Ⅰ／Ⅱ期临床小规模研究中显示了大有前景的治疗效果。 相似文献
4.
Novartis公司考虑在更好地了解其镇痛药Prexige(lumiracoxib)(Ⅰ)对心血管的危险前，于美国申请有限许可证。这一可能的行动发生在FDA网站上贴出了(Ⅰ)的简要说明书之后。该说明书对(Ⅰ)与Merck公司的镇痛药Vioxx(rofecoxib)(Ⅱ)进行了比较，临床试验结果显示(Ⅰ)对心脏病发作中风及死亡的风险似与(Ⅱ)是一样的。 相似文献
5.
瑞士Serono公司与德国Micromet公司已就后者的完全人单克隆抗体MT201(adecatumumab)(Ⅰ)的开发和商业化签署专有协议。目前(Ⅰ)处于Ⅱ期临床试验阶段，用于治疗前列腺癌和转移性乳腺癌。 相似文献
6.
AGY公司获得日本生物公司M′s Science开发的一种选择性σ激动剂SA-4503(Mscl)(Ⅰ)在世界范围的某些开发与上市权。应用(Ⅰ)有助于恢复受脑梗塞影响的脑神经功能，AGY公司计划2005年早期于美国开展这一适应症的临床研究。 相似文献
7.
加拿大AEterna公司宣称，其德国子公司Zentaris GmbH已和美国Spectrum制药公司达成D-63153(Ⅰ)授权及合作协议。(Ⅰ)是第四代促黄体生成素释放激素拮抗剂，可用于治疗激素依赖性癌症及良性、增殖性疾病。AEterna公司最近再次从Baxter Healthcare获得(Ⅰ)的全球权利。 相似文献
8.
Ferring公司表示，它希望它们合成的一种肽GnRH阻断剂degorelix(Ⅰ)可用于前列腺癌的治疗，预期(Ⅰ)将进入Ⅲ期临床试验。该药在Ⅱ期试验已经表现出很好的疗效。公司说这可能是它们第一个重磅炸弹型药物。公司说，(Ⅰ)是一种新型前列腺药物，为GnRH阻断剂，而不是GnRH激动剂， 相似文献
9.
山之内公司已经独家转让给日本化药公司一种产品Gelpart(YM-670)(Ⅰ)，用于肝细胞癌的经导管动脉栓塞。此产品是一种多孔明胶材料，用来阻塞肝动脉流向肿瘤部位的血流。最近该药获得批准，将在今年夏天面市。肿瘤学是化药公司的一个核心领域，而对山之内公司则不然。获得许可的化药公司将继续开发(Ⅰ)在其它疾病方面的应用。去年7月份， 相似文献
10.
在中期数据显示不能提供Sarasar(lonafarnib)(Ⅰ)用于非小细胞肺癌(NSCI．C)充分的疗效证据后，ScheringPlough公司停止了(Ⅰ)用于该适应症的Ⅲ期试验。但该公司称(Ⅰ)仍在进行用于第二适应症(几种白血病及一系列实体瘤 相似文献
11.
Nuvelo公司已获得Amgen公司的血栓溶解剂alfimeprase(Ⅰ)的全球权力。（Ⅰ)成为Nuvelo公司的主导产品，并且正准备进行(Ⅰ)用于外周动脉栓塞治疗的Ⅲ期临床试验。公司期望于2005年第一季度开始这项试验。用于第二个适应症中央静脉导管栓塞也正在考虑中。 相似文献
12.
由于每日一次剂量方案研究没有达到所有的剂量效应标准，Forest制药公司的钙离子通道阻断药乐卡地平(Iercandipin)(Ⅰ)(从Recordati公司获得许可)在美国再次遭到延期。公司计划评估(Ⅰ)的延长释放替代剂型，并考虑将来开展研究。目前(Ⅰ)的一种长效剂型已经在很多国家上市。2002年晚些时候，FAD要求每日一次疗法的更多临床试验， 相似文献
13.
Lilly公司说，该公司最重要的非刺激性注意力缺陷多动症(ADHD)治疗药Strattera(atomoxetineHCI)(Ⅰ)可能会引起严重的肝损害。公司已经在这种产品的美国标签上增加了醒目的警告，建议有肝损害的人停止使用。全球(Ⅰ)的所有其他市场的警告正在讨论并即将同样施行。(Ⅰ)是第一个获准用于成人与儿重ADHD的治疗药，不含受管制的苯丙胺(amphetamine)。 相似文献
14.
Ivax公司已获得日本新药公司新的口服抗癌药HMN-214(Ⅰ)在全球范围(不包括日本和亚洲)的开发和销售权。这种磺胺前体药物最初通过2002年的协议授权给了Biogen Idec公司，协议2004年初被取消。日本新药公司已经在美国完成了该药的Ⅰ期临床试验，主要适应症为胰腺癌、结肠癌、前列腺癌和其他标准疗法难治的进展性／转移性实体癌。 相似文献
15.
刊登在2月份《癌细胞》杂志上的新结果显示，Novartis公司的Glivec(Ⅰ)的后继产品AMNl07(Ⅱ)比(Ⅰ)效力更强，因为(Ⅱ)与一重要靶位AbⅠ激酶结合更好并具有更大的亲和力。与之相比，(Ⅰ)／(Gleevec(imatinib)与AbⅠ激酶结合受到更多约束。 相似文献
16.
Onyx制药公司在提交新型抗癌药Bay43-9006(sorafenib tosylate，与Bayer公司共同开发)(Ⅰ)申请之前尚需等待Ⅲ期临床数据。 相似文献
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Dynogen公司已经从日本三菱制药公司转让到pumosetrag(DDP733)(Ⅰ)的许可权，用于治疗胃肠道疾病。(Ⅰ)在三菱已经完成了Ⅱ期临床试验，Dynogen公司希望到2005年中期能够将(Ⅰ)用于治疗几种胃肠疾病，包括带有便秘症状的过敏性肠综合征的临床试验。 相似文献
18.
藤泽公司在获得ACR-16(Ⅰ)的全球独家开发、生产和销售权后，增强了其在抗精神病药领域的实力。(Ⅰ)是瑞典的A Carlsson Rescarch公司研制出的一种新型多巴胺能稳定剂，可以增强或拮抗多巴胺的效应，并已完成了用于精神分裂症、帕金森病和亨廷顿症的Ⅰ期临床试验。藤泽公司最先开发(Ⅰ)用于第一个适应症，而Carlsson公司有在某些国家治疗亨廷顿症的权利。藤泽指出，(Ⅰ)在治疗其它疾病如痴呆症、注意力缺失多动症方面也有潜力。在日本，藤泽公司已上市AstraZeneca公司的quetiapine(quetiapine，喹硫平)用于治疗精神分裂症，正开发其用于治疗痴呆症。 相似文献
19.
Merck KgaA公司已经把vilazodone(Ⅰ)世界范围内的所有权售给Genaissance制药公司，此药是与GlaxoSmithKline公司联合开发的一种抗抑郁药。 相似文献
20.
日本卫材公司称，已从总部设于韩国汉城的Bukwang制药公司获得抗乙型肝炎药物clevudine(Ⅰ)的许可权。 相似文献