氟罗沙星注射液的稳定性考察

目的：研究氟罗沙星注射液的稳定性，以延长其使用有效期。方法：对生产时间在两年以上的氟罗沙星注射液(2mL：0．2g)按照部颂标准进行检验，考察其稳定性。结果：生产两年以上的氟罗沙星注射液的检测结果与出厂时的比较，无显差异。结论：生产两年以上的氟罗沙星注射液(2mL：0．2g)性能稳定，可以延长其使用有效期。     

氟罗沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性

目的：研究氟罗沙星注射液与3种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法：考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况，并采用HPLC法考察配伍液中氟罗沙星的稳定性。结果：氟罗沙星注射液与穿琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色浑浊，并有沉淀析出；与双黄连注射液配伍后溶液呈轻微浑浊；与鱼腥草注射液配伍后12h内溶液澄明，外观色泽、微粒数和pH值均无明显变化，配伍液中氟罗沙星经HPLC测定含量稳定。结论：氟罗沙星注射液不宜与穿琥宁粉针、双黄连注射液配伍，与鱼腥草注射液配伍其含量稳定。     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的：考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法：在室温下模拟临床常用的浓度，观察10％氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5％葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果：氟罗沙星注射液磷霉素钠混合时，1h内有沉淀产生，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6h内混合液处观、pH值、含量均无明显变化。结论：氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

氟罗沙星注射液与35种药物的配伍稳定性

目的综述国内有关氟罗沙星注射液与35种药物配伍的稳定性。方法检索文献资料,观察外观、PH值．含量变化。结果氟罗沙星注射液与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液．阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍产生沉淀,与其他23种药物配伍无显著变化。结论氟罗沙星注射液不宜与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液、阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍,可与其他23种药物配伍应用。     

氟罗沙星注射液对光稳定性的考察

目的:考察氟罗沙星注射液对光的稳定性.方法:用薄层层析法、紫外光谱法及pH值的测定考察光线对氟罗沙星注射液的影响.结果:光线直射1 h后注射液变淡黄色,薄层色谱可见分解出2或3种未知物质.结论:氟罗沙星注射液对光不稳定,应严格避光保存.     

氟罗沙星注射液在四种输液中稳定性观察

氟罗沙星系新型喹诺酮类广普抗菌药。要求加入糖水中输注,不与含ＣＩ的溶液配伍。为探讨其在不同输液中的稳定性,笔者作了实验,现报道如下。１ 仪器与试剂 ７５１－ＧＷ紫外一可见分光光度计：上海仪分厂;氟罗沙星注射液：批号９９１１１２,山东天福药厂;１０％Ｇ．Ｓ、５％Ｇ．Ｓ、５％Ｇ．Ｎ．Ｓ三种注射液,批号分别为２００００５０７、２００００５０１、２００００４０８,重庆制药三厂;０．９％ＮａＣｌ注射液：批号２００００５０９,重庆三新制药厂;ＡＲ级盐酸：重庆化学试剂厂。２ 方法２．１ 紫外吸收光馅的测定：将氟罗…     

氟罗沙星注射液与常用药物配伍稳定性

氟罗沙星(fleroxacin)注射液是一种可供静脉给药的第三代喹诺酮类抗菌新药,在临床应用中,氟罗沙星注射液常与其他药物交替输入体内,存遮短时间混合的药物配伍问题。本文就近几年来有关其配伍稳定性的文献报道进行综述。     

自然光及灯光对氟罗沙星注射液稳定性的影响

目的：探讨氟罗沙星注射液在自然光和不同灯光照射下的稳定性,以找出不同光源对该药物稳定性的等效关系。方法：采用了室温自然光和不同灯光进行光照加速实验的方法。结果：该药在光照试验中颜色变化遵从零级动力学规律：A＝A0＋k.Et。结论：根据不同光源照射下的吸光度与光照量的关系。求得使药物降解到某种程度时,不同光源光照量之间的等效数量关系。     

氟罗沙星注射液稳定性及其有效期预测

目的 :考察氟罗沙星注射液的稳定性 ,并预测其室温贮存有效期。方法 :紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液含量 ,用初均速法预测其有效期。结果 :本品在光照下色泽变深 ,含量明显变化 ,室温、高温条件下稳定。室温贮存有效期为 1.5年。结论 :初均速法预测氟罗沙星注射液有效期简便、迅速。同时本品应避光贮存     

10%氟罗沙星注射液与六种输液配伍稳定性考察

对１０％氟罗沙星注射液与５％葡萄糖注射液，１０％葡萄糖注射液等六种输液配伍的稳定性进行了考察。结果表明：氟罗沙星注射液与５％葡萄糖，１０％葡萄糖注射液本伍，外观，ｐＨ值，含量基本不变。     

氟罗沙星葡萄糖注射液的处方研究

目的:确定氟罗沙星葡萄糖注射液的处方和工艺.方法:通过处方筛选确定处方组成,用正交设计方法确定工艺条件.结果:研制的氟罗沙星葡萄糖注射液符合已有的国家标准,是一种安全、有效、质量可控的药品.结论:本处方合理,工艺简洁,适合氟罗沙星葡萄糖注射液的生产.     

氟罗沙星甘露醇注射液致急性肾功能衰竭2例

目的报道氟罗沙星甘露醇注射液可能引起老年患者急性肾功能衰竭（acute renal failure,ARF）。方法对我院自2008年使用氟罗沙星甘露醇注射液以来引起的2例急性肾功能衰竭进行分析。结果氟罗沙星引起ARF可能归于老年患者的高敏反应和直接肾毒性作用,但其确切的病理生理学机制尚不清楚。结论喹诺酮类药物主要经肾脏排泄,肾功能不全的患者和老年患者应慎用。     

活性炭对氟罗沙星葡萄糖注射液生产工艺过程的影响

目的:考察活性炭对氟罗沙星葡萄糖注射液生产工艺过程对氟罗沙星含量和成品pH值的影响。方法:于注射液中加入不同量的活性炭,75℃水浴恒温30 min后滤过,测氟罗沙星和葡萄糖含量;于不同pH值的注射液以及于不同的水浴温度中,加入一定量的活性炭,同法操作,测氟罗沙星含量和pH值。结果:随活性炭用量的增加,注射液中氟罗沙星含量明显降低,而葡萄糖含量不受影响。当注射液的pH值在3.2～5.0时,活性炭对氟罗沙星吸附相对较少,对注射液的pH值影响不大;而pH值在6.0～7.0时降低明显,水浴温度对活性炭的吸附影响不大。结论:在实际生产中,活性炭用量宜控制在0.025％左右,pH值宜控制在3.5～5.5之间。     

UV法测定氟罗沙星片中间体中氟罗沙星的含量

目的建立UV法测定氟罗沙星片中间体中氟罗沙星的含量。方法采用紫外-可见分光光度法,在286nm的波长处测定。结果线性范围为2.03～6.08μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.3%(n=9)。结论此法快速、准确,可作为生产工艺监控的有效方法。     

氟罗沙星注射液安全性评价

目的:确定氟罗沙星注射液临床应用的安全性。方法:对氟罗沙星注射液进行急性毒性试验、体外溶血试验、血管刺激试验。结果:小鼠静脉注射和腹腔注射的最大耐受量皆为100mg·kg~(-1),为人用剂量(6.67mg·kg~(-1))的14.99倍;60min溶血率低于5％;氟罗沙星注射液连续给药3天,给药部位未见异常,病理检查局部血管无明显异常。结论:氟罗沙星注射液具有较好的血液相容性,无血管刺激性且毒性较低。     

氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检测方法的探讨

目的：建立氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的检测方法，制定细菌内毒素限值(L)。方法：氟罗沙星葡萄糖注射液按有效浓度范围稀释后，进行干扰试验考察。结果：氟罗沙星葡萄糖注射液经1倍稀释后对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论：对氟罗沙星葡萄糖注射液进行热原检查及细菌内毒素检查对比试验，两法符合率为100％。     

氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的疗效和安全性评价

目的探讨氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法 120例细菌性感染患者,分为观察组和对照组。对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组给予氟罗沙星注射液治疗,并比较两组的疗效及安全性。结果观察组总有效率及不良反应率与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论氟罗沙星注射液治疗细菌性感染患者疗效可靠,副作用小。     

氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查法

目的:建立氟罗沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法。方法:根据中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:将氟罗沙星葡萄糖注射液经8倍稀释可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25 EU·ml~(-1)的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论:可用鲎试验法取代家兔法对氟罗沙星葡萄糖注射液进行热原检查。     

氟罗沙星治疗细菌性感染62例

目的:观察氟罗沙星葡萄糖注射液治疗细菌感染性疾病的临床疗效及安全性.方法:选取呼吸道感染患者30例及尿路感染患者32例,给予氟罗沙星0.2～0.4 g,静脉滴注,qd,疗程7～14 d.结果:氟罗沙星治疗呼吸道感染的有效率93.3%,治疗尿路感染的有效率96.9%,患者均未出现严重的不良反应.结论:氟罗沙星葡萄糖注射液是一种疗效确切、不良反应小的抗菌药物.     

氟罗沙星溶液光降解反应机理的探讨

目的：研究氟罗沙星溶液光降解反应机理。方法：通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响的试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解的影响的试验，推断氟罗沙星溶液光降解的可能机理。结果：过氧化氢对氟罗沙星光降解有促进作用，咪唑对氟罗沙星和培氟沙星光降解有抑制作用。结论：推断氟罗沙星的光降解反应明显有自由基的参与；而C8-位的氟取代基是喹诺酮类药物光降解反应中自由基反应的关键基团。