热重法研究头孢氨苄的热稳定性及其热分解动力学

采用热重法研究头孢氨苄热分解非等温动力学和头孢氨苄与其制剂的稳定性差异。用红外光谱法表征了第二步热分解的组成和结构。推断第二步热分解过程为三级化学反应,其动力学方程：ｄａ／ｄｔ＝Ａｅ＾－Ｅａ／ＲＴ（１－ａ）＾３,动力学补偿效应表达式为：ｌｎＡ＝０．２５４２Ｅａ－５．２９０５,实验表明：头孢氨苄具有很高的活化能,稳定性好,其制剂的活化能更高,稳定性优于原料。     

改变工艺提高头孢氨苄片溶出度的体会

头孢氨苄片疗效显著。为了提高产品质量 ,更好地发挥其疗效 ,2 0 0 0年版药典对该品种新增了溶出度检测项 ,更有利于人体的吸收和利用。我厂生产的头孢氨苄片虽符合 95 版药典标准 ,但其溶出度与新药典标准相差太远 ,为了解决该问题 ,经多方努力试加各种表面活性剂 ,素片的溶出度(30ｍｉｎ)虽合格 ,但在包糖衣过程中 ,因吸潮而裂解 ,脱壳现象严重。为此 ,我们通过对头孢氨苄原料本身及制剂工艺进行分析、探讨、试验 ,终于找出了影响溶出的因素 ,并通过制剂工艺改造 ,解决了该难题。1　影响溶出的因素1 1　药物本身头孢氨苄片系单方制剂 ,其…     

氧化苦参碱生物黏附缓释片在Beagle犬体内的药动学

目的:考察氧化苦参碱生物黏附缓释片在Beagle犬体内的药动学过程。方法:建立LC-MS法同时测定Beagle犬血浆中的氧化苦参碱及其代谢产物苦参碱。采用BAPP 2.3程序估算犬服用市售普通胶囊(参比制剂)和氧化苦参碱生物黏附缓释片(受试制剂)后的药动学参数。结果:氧化苦参碱血药浓度-时间曲线符合双室模型特征。受试制剂的生物利用度为110.9,且cmax降低、tmax延长,具有缓释效果。服用受试制剂后测得苦参碱的量为服用参比制剂后测得量的90.5%。结论:氧化苦参碱生物黏附缓释片与市售普通胶囊相比,生物利用度等效,具有明显的缓释效果。     

一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系１１００１５吴小兰，王景春沈阳军区第２０２医院复方头孢氨苄胶囊为ＣＬＸ（头孢氨苄）和ＴＭＰ（甲氧苄氨嘧啶）的复方制剂．现行质量标准［１］采用剩余碘量法测定其中的...     

辅酶Q_(10)软胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度

目的　考察口服辅酶Q10 软胶囊在人体内的动态行为 ,并与辅酶Q10 普通片进行比较。方法　采用双交叉实验设计 ,10名受试者多剂量服用辅酶Q10 两种制剂 ,用HPLC方法测定辅酶Q10 在人体内的血药浓度。结果　连续服用辅酶Q10 两种制剂第 5天基本达到稳态。辅酶Q10 软胶囊的相对生物利用度为普通片的 2 84%。     

系数倍率分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶含量

系数倍率分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１００１５陈宁宁辽凯药业有限公司沈阳ｌ１００１５复方头孢氨苄胶囊为ＣＬＸ（头孢氨苄）和ＴＭＰ（甲氧苄氨嘧啶）的复方制剂．现行药品标准［１］分别采...     

辅酶Q10软胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度

目的 考察口服辅酶Q10软胶囊在人体内的动态行为,并与辅酶Q10普通片进行比较,方法 采用双交叉实验设计,10名受试者多剂量服用辅酶Q10两种制剂,用HPLC方法测定辅酶Q10在人体内的血药浓度。结果 连续服用辅酶Q10两种制剂第5天基本达到稳态。辅酶Q10软胶囊的相对生物利用度为普通片的284。     

口服头孢氨苄致速发型过敏1例

１患者，女，３２岁。我院内科护士，因全身酸痛伴低热、咽痛不适２天。于１９９８年２月２６日值中班时自服头孢氨苄０．５ｇ（每粒０．１２５ｇ）。患者既往曾使用过青霉素及口服过头孢氨苄。患者服药５分钟后感全身皮肤潮红、奇痒，喉部发紧、胸闷，随即晕倒，值班大夫...     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法［１］可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取．此法简便、快速、准确．平均回收率为：头孢氨苄：９９．４３％；甲氧苄氨嘧啶：９９．９０％．     

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量宁夏药品检验所明金兰，朱会琴头孢氨苄制剂含量测定，《中国药典》１９９０年版采用碘量法［１］。该法测定条件要求较高，由于操作繁琐费时，影响因素多，故不适合药品生产过程中间体的质量控制和快速分析检验的需要。根据头孢氨苄的化...     

口服头孢氨苄引起尿频2例报告

例1,男,3612岁,因咳嗽、发热于1994年2月初求治,诊断为“腭扁桃体炎”,口服头孢氨苄0125×1/2#,每日3次,服药2天,出现小便次数增多,日解10余次,未引起注意,继续服药,临床症状加重,日解小便达数10次,患孩尿意强烈,有时难以控制,小便2次化验均正常。停口服头孢氨苄,口服普鲁本辛,硝苯呲啶后症状消失。1994年3月初又因咳嗽,口服头孢氨苄0125ｇ,每日3次,1天后又出现尿频,日解10余次,考虑是否系头孢氨苄所致,故停服药,尿频症状消失。例2,女,56岁,于1994年3月上旬因鼻塞、流涕、头痛,诊断为“重感”,口服头孢氨苄025ｇ,每日3次,1天后,出现尿频,日…     

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１１００１５朱和英沈阳市良苑制药厂复方头孢氨苄胶囊为头孢氨苄（ＣＬＸ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方制剂。现行质量标准［１］采用提取分光光度法测定其中的ＴＭ...     

五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌及金黄色葡萄球菌抑制作 …

目的：观察五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。方法：试管稀释法。结果：五味子水煎剂（１ｇ／ｍｌ,ｐＨ＝２．８）对二株受试菌的ＭＢＣ分别是６２．５ｇ／Ｌ和３１．２５ｇ／Ｌ,而五味子水煎剂调ｐＨ为７．０后。其ＭＢＣ均大于５００ｇ／Ｌ。头孢氨苄对大肠埃希氏菌的ＭＩＣ和ＭＢＣ分别是４．８８ｍｇ／Ｌ和１５６．２５ｍｇ／Ｌ;对金黄色葡萄球菌的ＭＩＣ和ＭＢＣ分别是２．４４ｍｇ／Ｌ和７８．１     

头孢氨苄片人体药动学及生物利用度

目的 研究广州白云山制药总厂生产头孢氨苄片在健康人体内的血药浓度经时过程及人体生物利用度.方法 采用HPLC法测定20名健康受试者单剂量口服1g头孢氨苄片受试制剂及参比制剂后的药动学数据.结果 受试制剂与参比制剂药动学参数分别为:Tmax(1.09±0.22)和(1.3±0.41)h,Cmax(70.25±13.92)和(69.89±11.91)mg/L,AUC0→6(128.1±23.2)和(130.4±25.17)mg/h·L.试验制剂相对生物利用度为(98.7±8.9)%.结论 两种制剂具有生物等效性.     

紫外分光光度法测定头孢氨苄及制剂含量

头孢氨苄及其制剂的含量测定,《中国药典》方法采用标准品对照滴定法,过程繁杂,时间较长。本文根据头孢氨苄的紫外吸收情况,选择波长２６１ｎｍ,直接采用紫外分光光度法测定其含量,简便、快速,专属性强,分析方法稳定、可靠。１仪器与试药上海产带扫描紫外分光光度...     

合理应用抗菌药物(7)

44．哪些抗菌药物宜空腹服用？ 答：有的抗菌药物宜空腹服用,因为饭后服用,食物会影响药物吸收或者使药物利用率降低。宜空腹服用的抗菌药物有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉定,诺氟沙星（氟哌酸）、环丙沙星,红霉素、四环素、林可霉素,异烟肼（雷米封）、利福平等。     

几种分散片崩解剂的性能与应用现状

分散片（Dispersibletablets）是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。相对于普通片剂来说，分散片吸收快，生物利用度高，能够降药物对胃肠道的刺激性。分散片服用方便可吞服、咀嚼、含吮，也可置水中分散后单独服用或与果汁、牛奶同服，尤其适合老、幼和吞服固体药物困难的患者，兼有固体制剂与液体制剂的优点。因其制备工艺和普通片剂相同，对生产设备条件无特殊要求，故日益受到人们的关注。     

抗酸制剂与医源性肺炎

堪萨斯消息:加强监护病房(ICU)病人服用预防应激性溃疡的普通抗酸制剂是导致医源性肺炎的诱导因素之一,病人对此种肺炎的高度易感性仅源于医院空气中的细菌。然而,将某些类型的抗酸制剂和组织胺阻断剂与硫糖铝的效果比较后,两种制剂不再作为治疗病人的可行方法。     

口服头孢氨苄致过敏性哮喘1例

口服头孢氨苄致过敏性哮喘１例宁夏石嘴山市第一医院（７５３０００）魏明绪蔡朝敏１患者，女性，４５岁，因咽疼、咳嗽２天，自服头孢氨苄０．５ｇ（２片），约４０分钟后突然感到胸闷、气急、心慌、恶心、上腹不适并呕吐２次，继之出现气喘、呼吸困难而来急诊。查体：Ｂ...     

弗莱莫星可溶片治疗小儿急性细菌性呼吸道感染的疗效观察

用弗莱莫星可溶片治疗小儿急性细菌性呼吸道感染 5 0例观察疗效 ,弗莱莫星 2 5～ 5 0mg/ (kg·日 )分二次口服 ,并用头孢氨苄做对照 ,疗程均为 3～ 6天。结果弗莱莫星总疗效为 94% ,明显优于头孢氨苄对照组。提示弗莱莫星是治疗小儿急性细菌性呼吸道感染的安全、有效制剂