艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌60例临床观察

目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组30例应用NP方案化疗,治疗组30例应用NP方案化疗联合艾迪注射液静脉滴注;2个周期后评价疗效。结果2组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的不良反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

NP方案联合中药治疗非小细胞肺癌的疗效观察

肺癌是一种常见的恶性肿瘤。非小细胞肺癌占全部肺癌的 80 %。多数患者在发现时已丧失手术时机。化疗成为其主要的治疗措施。笔者自 1997年 7月至今以NP方案联合中药扶正治疗非小细胞肺癌 32 5例 ,疗效较满意 ,现总结报告如下 :1　临床资料1 1　病例选择　共选取非小细胞肺癌 3     

NP与TP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察TP(顺铂加泰素)和NP(顺铂加诺维本)方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应,以指导临床工作。方法:2002年5月～2005年4月住院治疗的NSCLC患者78例,随机分成两组,TP组和NP组各39例。TP组采用顺铂加泰素治疗,NP组采用顺铂加诺维本治疗。每3周重复,两周期化疗后观察疗效。结果:TP组治疗有效率为46.15%,稳定率为92.31,NP组治疗有效率为41.03%,稳定率为89.74,两组总有效率相比较,差异无显著性(x2=0.21,P>0.05);两组稳定率比较,差异无显著性(x2=0.156,P>0.05)。NP组不良反应明显高于TP组,特别是骨髓毒性反应、静脉炎、脱发等发生率,两组相比差异有显著性意义。结论:TP和NP方案均是治疗NSCLC有效的化疗方法,两种方案临床疗效相似,TP方案价格高于NP方案,NP方案不良反应明显高于TP方案,临床上可以根据需要选择治疗方案。     

参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床分析

中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）目前首选的治疗仍然是化疗,但大部分患者因不能耐受化疗不良反应而中断治疗,严重影响了患者的预后。近年来我科采用参附注射液联合NP方案治疗NSCLC47例取得满意疗效,报告如下。     

康莱特联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌45例临床观察

目的:观察康莱特联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌和生存质量。方法:治疗组25例,观察组20例。均采用NP方案化疗即NVB25ml/m2,8DDP85ml/m2治疗组加用康莱特注射液100ml静点10～20天。结果:两组疗效无明显差异(P>0.05),治疗组卡氏评分提高,毒副作用与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:康莱特联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对病人未增加毒副作用,但明显改善病人生存质量。     

NP与MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察诺维本（NVB）＋顺铂（DDP）（NP方案）与丝裂霉素（MMC）、西艾克（VDS）加顺铂（MVP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：采用NP与MVP两方案分别治疗晚期NSCLC 32例。结果：NP组总有效为43．8％，中位生存期7．7个月，MVP组总有效34．4％，中位生存期9．6个月，NP方案优于MVP方案，但差异无显著性（P＞0．05），两组剂量限制毒性均为骨髓抑制。结论：NP与INP方案是治疗晚期NSCLC的有效方案，经积极处理不良反应可以耐受。NP方案可作为首选方案。     

艾迪加NP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的75%~80%,临床发现时往往患者已处于晚期阶段,丧失根治性手术时机,生存率和预后都很差,化疗是目前治疗非小细胞肺癌的主要手段,据报道NP方案化疗的总有效率为40%。1资料与方法1·1临床资料72例经病理组织及细胞学证实为非小细胞肺癌的患者,男46例,女     

康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组25例，用康艾注射液配合NP方案化疗治疗；对照组25例，单纯用NP方案化疗治疗。结果 治疗组有效率为44％，对照组有效率为36％，略有提高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；而临床获益率却明显提高（P〈0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌，有提高疗效，减轻毒性反应，提高患者生活质量的作用。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer,NSCLC）的治疗效果。方法试验组：采用异长春花碱（NVB）＋顺铂（DDP）方案化疗2个周期,同时加用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注,21 d为1个疗程,共2个疗程。对照组单用NVB＋DDP。结果两组有效率分别为44.7%（14/38）和34.1%（14/41）,P〉0.05,差异无显著性;治疗组骨髓抑制发生率为36.8%（14/38）,而对照组为75.6%（31/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组消化道不良反应发生率为34.2%（13/38）,对照组为87.8%（36/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组,P〈0.01,差异有显著性。结论参芪扶正注射液联合NP方案化疗可提高化疗的疗效,减轻化疗的不良反应,使患者的生存质量得到改善。     

NP方案与TP方案在非小细胞肺癌治疗中的临床观察

目的探讨及评价NP方案与TP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效及不良反应。方法对54例经病理证实的晚期NSCLC的临床资料进行回顾性分析。比较两组化疗方案在局部晚期NSCLC的近期疗效、不良反应和1、2年的生存率。结果 NP和TP两组化疗方案的有效率分别为62.5%(10/16)和68.42%(26/38),1年生存率分别为50.2%和52.3%,2年生存率分别为15.2%和18.1%,两组疗效无显著差异。不良反应主要为Ⅲ～IV级骨髓抑制、Ⅰ～Ⅱ级的胃肠道反应和合并感染,经支持对症治疗均能缓解。TP方案合并肺部真菌感染的机会增加。结论 NP方案与TP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中有相对较好疗效,近期疗效及不良反应相似无显著性差异,从经济卫生性价比来看NP方案更适合于基层晚期非小细胞肺癌患者。     

参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法A组44例患者使用参芪扶正注射液配合NP方案治疗，长春瑞滨（NVB）25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂（DDP）40mg静脉滴注，第1～3天，在疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1天1次，直到化疗结束后再用5天。B组43例，单纯NP方案化疗，化疗用药同A组。结果A组近期有效率比B组高，但无统计学意义（P〉0．05）。A组的毒副反应低于B组，其中自细胞减少及恶心呕吐对比，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞性肺癌的疗效好。毒副反应轻。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合化疗方案落疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：应用含紫杉醇联合化疗方案治疗48例晚期NSCLC患者，评价其疗效、临床受益反应（CBR）、化疗不良反应。结果：有效率（CR＋PR）为41．6％，SD33．3％，中位TTP6．8个月，中位生存期8．2个月。CBR有效率占54．2％，Ⅲ度骨髓抑制占10．2％。结论：对于晚期NSCLC患者使用紫杉醇为主的联合化疗方案具有较好疗效．不良反应可以耐受，能明显改善患者生活质量，可作为晚期NSCLC化疗患者的一种较好选择。     

NP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的比较NP(去甲长春花碱、顺铂)和CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法统计分析72例接受NP或CAP方案联合化疗的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应,其中NP方案42例,CAP方案30例。结果NP组42例,有效19例,有效率为45.24%,CAP组30例,有效11例,有效率为36.67%,两者疗效无显著差异(P>0.05),两者毒副反应主要为骨髓抑制及恶心呕吐,均可耐受。结论NP和CAP方案治疗非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应可耐受,可作为一线治疗方案。     

中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2012年1月至2014年1月收治的中晚期非小细胞肺癌患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受吉西他滨+顺铂化疗,观察组在此基础上加用沙参麦冬汤口服,对比两组化疗不良反应、生存率等。结果 (1)观察组完全缓解4例,部分缓解10例,总有效率40.0%,对照组完全缓解0例,部分缓解5例,总有效率为14.2%(P<0.05);(2)观察组3个月、6个月、1年、2年生存率均明显高于对照组(P<0.05);(3)观察组恶心呕吐、肝肾损伤等化疗不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌不良反应少,远期生存率高,值得推广。     

消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:78例晚期NSCLC患者随机分为对照组和治疗组。对照组:紫杉醇135mg/m2,第1天,静脉滴注,顺铂30mg/m2,第1天～第3天,静脉滴注(TP方案);治疗组:消癌平注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。均每21d为1个治疗周期。结果:治疗组在近期疗效、生活质量方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副反应略低。结论:消癌平注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,可有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨艾迪注射液联合化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌中减毒、增效的临床作用.方法 非小细胞肺癌患者 76例,随机分为艾迪+化疗治疗组和单用化疗对照组.两组患者21 d为 1个疗程,连续化疗2个疗程以上.评定临床治疗效果,观察减轻副作用的效果.结果 观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05); 观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05) 结论 艾迪注射液能够提高化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,同时具有减轻化疗反应的作用.     

康莱特联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察康莱特联合国产长春瑞滨 顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 对2004年～2007年6月符合本研究的64例住院患者分为两组,治疗组33例,对照组31例,两组均接受NP方案化疗,进行2周期化疗,观察治疗两组近期疗效.进行生活质量(KSP)评分.结果 两组近期疗效(CR PR)虽无统计学意义,而治疗组在化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况均优于对照组(P<0.05),具有显著性差异.结论 康莱特联合NP方案治疗非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻.     

华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(36例)和对照组(38例),所有患者均接受TP方案(紫杉醇注射液135mg.m-2,ivgtt,d1+顺铂注射液75mg.m-2,ivgtt,d2)全身化疗,21d为1个周期,共4～6个周期,观察组化疗同时联合华蟾素注射液20mL.d-1,d1～14;评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应。结果:观察组与对照组近期有效率分别为55.6%和36.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量优于对照组(P<0.05);2组主要不良反应均为胃肠道毒性和血液学毒性,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组中位生存期为10个月,对照组为8个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,可以改善患者生存质量,降低不良反应。     

NP与INP方案治疗晚期非小细胞肺癌64例临床观察

目的 :观察 NP(NVB+ PDD)与 INP(IFO+ NVB+ PDD)方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的临床疗效和不良反应。方法 :采用去甲长春花碱 (NVB) +顺铂 (PDD)方案、异环磷酰胺 (IFO) + NVB+ PDD两方案分别治疗晚期 NSCL C32例。结果 :NP组总有效率为 43.8% ,中位生存期 7.7个月 ,INP组总有效率 5 9.4% ,中位生存期 9.6个月 ,INP方案优于 NP方案 ,但无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,两组剂量限制性毒性均为骨髓抑制。结论 :NP与 INP方案是治疗晚期 NSCL C的有效方案 ,经积极处理不良反应可以耐受。 NP方案可作为首选方案 ,INP方案推荐作为复治者的二线方案     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为晚期NSCLC。其中:治疗组42例行长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)方案化疗,同时加用参芪扶正注射液;对照组26例单用NP化疗。参芪扶正注射液250ml, d1-10;NVB25mg/m2,d1,d8;DDP:30mg/m2d2-4,均静脉滴注。结果治疗组和对照组的总RR分别为28．6％和19．2％(P=0．003),总临床受益率(CBR)分别为71．4％和61．5％(P=0．0032),中位进展时间分别为6．2个月和4．9个月(P=0．06),治疗组与对照组化疗后的生活质量(QOL)评分比较有明显提高(P=0．008),毒副反应亦较轻(P=0．006)。结论参芪扶正注射液能明显改善晚期NSCLC的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,具有良好的应用价值。