安神益心液的制备及质量控制

目的：制备安神益心液,并建立质量控制方法。方法：用水煎醇沉法制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药刺五加、黄芪及五味子,并建立相关质控指标。结果：薄层斑点清晰,重现性好;质控指标系统全面。结论：处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面。可用于本品的质量控制。     

复方麻仁丸的制备工艺及质量控制

目的：介绍复方麻仁丸的制备及质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芍进行定性鉴别。结果：制备工艺合理，质量控制可靠。结论：制剂稳定，治疗效果明显。     

痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制

目的：研究痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制。方法：对痤疮平的制备工艺进行改进，对处方中的大黄进行了薄层色谱鉴别。结论：组方合理，工艺可行，质控方法可靠。     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。     

栀龙散的制备及质量标准

目的：制备栀龙散，建立质量控制方法。方法：介绍该制荆的处方，制备方法，并采用薄层色谱法对方中栀子、白芷进行鉴别。结果：该质量检测方法专属性强。结论：该法可用作栀龙散的质量控制。     

鼻舒康胶囊的制备及工艺质量标准

目的：研制鼻舒康胶囊并拟定质量控制标准。方法：将处方中药材烘干,粉碎,灭菌制成胶囊,采用薄层色谱法对胶囊中莱菔子进行鉴别。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论：制备方法简单合理,质量可控。     

首乌育发合剂的制备及质量标准

目的：研制首乌育发合剂并拟订质量控制标准。方法：将处方中药材用水提法制成合剂，采用薄层色谱法对合剂中何首乌进行鉴别。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好。结论：制备方法简单合理，质量可控。     

甘露饮合剂的制备与质量控制

目的：研究甘露饮合剂的制备、质量控制。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对麦冬、黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定。结果：该制剂的制备工艺可行,质量可控。结论：该制剂处方合理,制备工艺简单、质量标准严谨可行。     

消肿止痛软膏的制备及质量标准研究

目的建立消肿止痛软膏的制备工艺及质量控制标准。方法用薄层色谱(TLC)法对处方中黄连、黄柏进行定性鉴别;采用气相色谱(GC)法对水杨酸甲酯进行定量测定。结果 TLC法鉴别能鉴别出黄连、黄柏,斑点清晰,分离度好,易于区别;水杨酸甲酯平均加样回收率为100. 93%。RSD=1. 06%(n=9)。结论本品处方组成合理,制备简单,所建立的标准可用于消肿止痛软膏的质量控制。     

痔科洗液的制备工艺及质量标准

目的：研制痔科洗液并拟定制备工艺与质量控制标准。方法：将处方中药材采用传统水煎煮提取的方法,二效浓缩罐浓缩,高速离心机精制过滤,制成浓缩洗液,再用薄层色谱法对洗液中金银花进行鉴别。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论：痔科洗液制备方法简单,工艺合理,质量可控。     

益气口服液的制备及质量控制

目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17～85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。     

白术护肝合剂中当归、白术、芍药的薄层色谱鉴别

目的：建立当归、白术、芍药的薄层鉴别方法,为白术护肝合剂进行质量控制提供依据。方法：根据本品制备工艺及所含药材成分的理化特点,采用薄层色谱法对该处方中的当归、白术、芍药进行鉴别。结果：薄层色谱上该制剂中的3味药材与对照品色谱相一致,而空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,用于该制剂的质量控制,不失为一种可靠的方法。     

蛇黄散的制备工艺与质量控制方法研究

目的 研究蛇黄散的制备工艺及质量控制方法.方法 采用原方药材烘干、粉碎,混匀制成散剂:采用薄层色谱法对处方中的蛇鳞草、大黄进行定性鉴别.结果 在薄层层析色谱中能检出蛇鳞草、大黄.制备方法简便可行,制剂性质稳定.结论 该制剂处方配伍合理,制备工艺、质控方法简便.     

《光明中医》杂志2009年征订征稿启事

目的：对口腔溃疡散中冰片的薄层色谱鉴别。方法：采用薄层色谱法对处方中冰片进行定性鉴别，在原有标准的基础上增加冰片的定性鉴别从而改进其质量标准。结果与结论：方法准确，直观，能有效地控制该制剂的质量。     

地茶止咳露的制备及质量控制

目的制定地茶止咳露的制备工艺、控制其质量。方法药材按处方比例经蒸馏、煎煮、浓缩制备而成。用薄层色谱法对地茶止咳露的主要成分进行鉴别。结果制剂制备工艺可行,主药的薄层鉴别斑点明显,重现性好,质量可控。结论地茶止咳露制备工艺合理,能很好地控制其质量。     

健脾消痞合剂的制备与质量控制

目的:研究健脾消痞合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:根据处方药物组成,确定其制备工艺,采用薄层色谱法对方中厚朴、陈皮、莱菔子进行鉴别。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰,重现性好。结论:健脾消痞合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,质量控制方法可行。     

栀龙散的制备及质量标准

目的:制备栀龙散,建立质量控制方法。方法:介绍该制剂的处方,制备方法,并采用薄层色谱法对方中栀子、白芷进行鉴别。结果:该质量检测方法专属性强。结论:该法可用作栀龙散的质量控制。     

紫参软膏质量标准提高研究

目的有效控制医院制剂的质量,改进质量控制方法,提高紫参软膏的质量标准。方法参照《中国药典》及相关文献,探索适合的样品前处理方法,采用薄层色谱法对处方中紫草和大黄分别进行定性鉴别。结果样品前处理方法合理有效,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立的薄层色谱鉴别方法简单、易行,重现性好,专属性强,可用于紫参软膏的质量控制。     

醒酒益肝颗粒处方工艺及质量标准

目的优选醒酒益肝颗粒(人参与葛花)的处方与制备工艺并建立质量标准。方法采用湿法制粒技术,通过单因素试验优选处方工艺;采用薄层色谱法对葛花及人参进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定鸢尾苷的含有量。结果最佳处方工艺为药材提取物-可溶性淀粉-乳糖(2∶2∶1),润湿剂为70%乙醇;薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;鸢尾苷在0.140 0~0.420 1 mg/m L范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.19%。结论颗粒剂的处方工艺合理可行,所建立的质量控制方法专属性强,重复性好,可用于醒酒益肝颗粒的质量控制。     

小儿鱼柴栓的制备工艺研究

目的:探讨小儿鱼柴栓的制备方法和质量控制标准。方法:取鱼腥草、柴胡、板蓝根、毛冬青和大青叶,依次用蒸馏法、水醇法制备,并对方中的君药鱼腥草和柴胡进行薄层鉴别。结果:采用本法制备的栓剂质量稳定,薄层鉴别重现性好、专属性强。结论:双提醇沉制备方法和薄层鉴别方法合理。