折光法测定葡萄糖注射液的含量

目的 为生产厂家和医院的质检部门能方便、快捷、可靠、有效的测定葡萄糖注射液的含量.方法 用折光法和旋光法,从测定方法精密度等诸多方面进行分析比较,两种测定方法结果无显著性差异.结果 折光法样品取样少、仪器结构稳定、操作简单,测定葡萄糖注射液含量优于旋光法.结论 生产厂家和医院质检部门测定葡萄糖注射液含量时,可采用折光法测定.     

折光法测定甘露醇溶液含量

甘露醇注射液是许多医院的自制灭菌制剂,在临床应用较多。其含量测定方法是按《中国药典九五版》二部该品注射液台测方法项下之规定（简称化测法）,此法操作较复杂、费时,检测一个检品约1h,若换作不熟练,耗时更多,这样严重影响制剂生产工序的进度。为了适应医院制剂生产的快速检验,笔者根据甘露醇与葡萄糖分子结构有相似之处和同具折光的原理,采用折光法,用葡萄糖量计测定不同浓度甘露醇溶液的含量与用化测法测定的含量相比较,发现用两种方法检测的结果相近,误差较小,在允许范围内。经过较长时间的实际测定检品,获得满意效果。…     

四种方法测定5%葡萄糖注射液含量的数理统计分析

目前,葡萄糖含量的测定方法很多。如旋光法、碘量法、折光法、尿比重法、糖量计法、比色法等。这些方法各有千秋。为考察这些方法的准确程度,我们选用旋光法、糖量计法、尿比重法及碘量法同时对5％葡萄糖注射液进行含量测定,并通过数理统计分析,看四种方法相差是否显著。 仪器:1.WZZ—1型自动指示旋光仪(上海光学仪器修理厂产) 2.WYT—P型手持葡萄糖量计(以下简称糖量计)(成都光学仪器配件厂产) 3.尿比重计(比重值在1.00～1.060间)     

折光率测定法与葡萄糖注射液半成品含量测定

葡萄糖注射液半成品含量测定 ,有不少医院制剂室采用旋光度测定法 ,由于葡萄糖溶液存在变旋现象 ,测定结果往往偏差太大 ,有时无法判定半成品是否合格 ,极易造成差错。考虑到折光率测定法不受变旋现象影响 ,所以我们分析了两种方法并对两种方法在葡萄糖注射液半成品含量测定中的应用进行了比较。从1993年 8月份起 ,我们在近 550批含糖输液半成品含量测定中 ,采用折光率测定法 ,经自身成品检查和药检部门抽查 ,含量均符合规定。1　材料与方法1.1　仪器 :WIS— 1阿培式折光计 (上海分析仪器厂 ) ;WZZ— 2自动旋光仪 (上海物理光学仪器厂 )…     

三种测定硫酸吗啡注射液含量方法的对比

目的:比较高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法、旋光法对硫酸吗啡注射液含量测定方法的简易程度。方法:采用高效液相色谱法、紫外分光光度法和旋光法分别对硫酸吗啡注射液含量进行测定。结果:紫外-可见分光光度法和旋光法测定对硫酸吗啡注射液含量简便、快速、准确。结论:旋光法操作简便,不需任何前处理,不需硫酸吗啡对照品,检验快速,更值得推荐采用。     

5％葡萄糖注射液半成品旋光法快速分析

5％葡萄糖配制过程中需进行中间品含量测定。如按《中国药典》95版含量测定项下用旋光法对“10％或10％以上规格的本品可直接取样测定。”此法是对成品而言,但对中间品的测定不能直接套用,因为葡萄糖溶于水中产生的变旋现象需要较长时间(6小时以上)才能达到平衡,所以无法在较短时间内直接进行快速分析。为了使5％葡萄糖配制过程中的半成品质量控制方法能符合《中国药典》95版的要求,我们参照本药典为高浓度的葡萄糖注射液测定方法及有关文献,通过实验对5％的葡萄糖注射液中间品用旋光快速分析方法进行探讨。     

肌苷葡萄糖注射液半成品含量的测定

目的:建立肌苷葡萄糖注射液半成品的含量测定方法。方法::肌苷的含量采用紫外分光光度法,用葡萄糖溶液作空白,在248nm波长处检测;葡萄糖的含量用肌苷溶液作空白,采用旋光法测定。结果:此方法与成品检测方法相比,结果无显著差异。结论:该法简便,快速,可做为肌苷葡萄糖注射液生产中半成品的测定方法。     

旋光法测定硫酸庆大霉素注射液的含量

目的:在生产过程中采用旋光法测定硫酸庆大霉素注射液中间体的含量。方法:取硫酸庆大霉素注射液直接依法测定旋光度。结果:用旋光法测定得的结果与用微生物检定法比较,测得的结果比较接近,无显著性差异。结论:旋光法缩短了检验周期,快速、准确,适用于半成品的含量控制。     

旋光法测定硫酸卡那霉素注射液的含量

目的　探讨测定硫酸卡那霉素注射液含量的最佳方法。方法　根据硫酸卡那霉素具有旋光性的特点 ,取不同批号的硫酸卡那霉素注射液 4批 ,用旋光法测定其含量 ,并与微生物检定法进行比较。结果　旋光法平均回收率为 99.73% ,微生物检定法回收率为 99.48% ,二者经统计学处理无显著性差异。结论　旋光法测定硫酸卡那霉素注射液含量 ,结果可靠、操作简便、快速 ,优于微生物检定法。     

折光法快速测定甘油护肤水中甘油的含量

折光法为医院制剂快速检验方法之一 ,甘油护肤水为医院常配制剂 ,其经典的法定含量测定方法为碘量法。用碘量法需硫代硫酸钠标准溶液及多种试剂 ,且费时。甘油护肤水为透明液体 ,甘油含量高 ,甘油有很强的折光性 ,符合用折光法进行含量测定。用折光法进行含量测定无需硫代硫酸钠标准溶液及多种试剂 ,且无需能源 ,避免了碘量法的缺点 ,提高了测定效率 ,结果与碘量法一致。1　仪器和试剂阿贝折光仪 (上海仪器厂 ) ,甘油 (AR) ,甘油护肤水 (石河子大学医学院第一附院制剂室 )。2　方法2 1　标准曲线的制备　精密称取甘油适量 ,加水分别配成 2…     

氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的考察氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下放置4小时内不同时间的最大吸收峰位和吸收度,并观察溶液色泽及测定PH值和旋光度。结果配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽、PH值及旋光度无明显变化。结论氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后在常温下4小时内可以使用。     

旋光法测定青霉素皮试注射液的含量

青霉素皮试注射液是医院必备的常规自制制剂。用药典方法酬定含量,因量小而达不到测定的要求,而且测定方法也比较麻烦。本根据青霉素具有旋光性,以旋光法测定本品含量,具有灵敏度高,操作简便,快速。     

旋光法在输液检测中的正确使用

中国药典1977版、1985版、1990版，均规定葡萄糖注射液的含量测定使用旋光法，葡萄糖注射液是一种常见的制剂，此法简单、方便，多年来一直使用型号：WZZ-1自动指示旋光仪，此型仅器具有灵敏度高，误差较小、读数方便等特点，但在实际工作中又常常发现半成品的含量测定与成品的含量测定结果不相符合，控制产品的质量非常重要，而在配制分装前准确、快速的测定半成品含量又是首要的一个环节。     

葡萄糖注射液中间体的含量测定

用旋光法测定葡萄糖注射液的含量是中国药典(1985年出版)收载的方法,该法规定高浓度的葡萄糖注射液(如25%、50%)需加氨试液后再行测定,而10%或10%以下浓度的本品可直接取样测定,这个方法对于成品含量检查是可行的。但是对于中间体(即半成品)的含量测定就不够理想。笔者曾对本院生产的10%葡萄糖注射液中间体的含量按药典规定不加氨试液进行测定发现其含量非常高,旋光度最高可达 15.625°含量为16.29%,放置2.5小时左右趋于稳定,这样就不符合药房快速分析的要求。因此,笔者在进行10%以下浓度的葡萄糖注射液中间体含量测定时,仍在100ml 样品中加入2ml 氨试液,摇匀,静置10分钟后再依法测定旋光度取得了满意的结果〔见表〕。     

硫酸阿米卡星滴耳液含量测定方法的对比分析

目的选择硫酸阿米卡星滴耳液的最优含量测定方法。方法分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法、紫外分光光度法、旋光法测定硫酸阿米卡星滴耳液的含量。结果高效液相色谱-蒸发光散射检测法灵敏度高、线性范围宽,紫外分光光度法步骤繁琐,旋光法操作简单快速。结论高效液相色谱-蒸发光散射检测法是一种精确测定方法,紫外分光光度法存在诸多干扰测定结果的因素,旋光法可以作为硫酸阿米卡星等医院制剂的快速检测方法。     

葡萄糖注射液半成品用旋光法测定含量都应加氨

葡萄糖注射液为医院最常配制液体,采用旋光法测定其含量。中国药典1977年版和文献记载高浓度的用水稀释后;加氨测定,而10％或10％以下规格均可不加氨;有的文献记载所有浓度均可不加氨测定。但我们检测5％葡萄糖注射液半成品不加氨     

旋光法测定单磷酸阿糖腺苷的含量

目的用旋光法测定单磷酸阿糖腺苷(Ara—AMP)原料药的含量。方法根据Ara—AMP具有旋光性的特点,采用旋光法直接测定Ara-AMP原料药的含量结果方法的平均回收率为100．0％,RSD为0．18％。本法与HPLC法测定结果比较,经t检验．差异无显著性,优于UV法结论本测定方法快速简便、准确度高,适用该原料药的含量测定。     

旋光法、阿贝折射仪、碘量法测定工业用葡萄糖含量比较

采用旋光法、阿贝折射法、碘量法测定工业用葡萄糖含量，结果说明，旋光法准确度与精密度最好，阿贝折射仪操作简便快速。     

盐酸麻黄素滴鼻液的稳定性研究

目的：根据盐酸麻黄碱具旋光的性质，用旋光法直接测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量并且用初匀速法预测盐酸麻黄碱滴鼻液在室温(25℃)的有效期。方法：采用自动旋光仪测定盐酸麻黄碱滴鼻液含量，采用初匀速法预测药物有效期。结果：浓度在3～15mg／ml范围内浓度与旋光度线性关系良好，相关系数r=0．9999。并将旋光法与非水滴定法Ⅲ比较，结果满意。本品稳定性较好，室温(25℃)可贮存6年。结论：旋光法测定药物含量和初匀速法预测药品有效期简便、省时，适用于医院制剂快速分析研究。     

氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的 考察氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下放置4小时内不同时间的最大吸收峰位和吸收度,并观察溶液色泽及测定PH值和旋光度.结果 配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽、PH值及旋光度无明显变化.结论 氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后在常温下4小时内可以使用.