家族性高胆固醇血症合并心肌梗死1例

患者,男,30岁,主因间断胸痛1年,再发1d,加重3h入院。患者于1年前劳累后出现胸痛,为心前区钝痛,伴左肩,左上臂疼痛,一直服中药治疗。1d前睡眠过程中出现心前区钝痛,伴左肩、左上臂疼痛,含服硝酸甘油0．5mg后约2—3min疼痛缓解,逐渐入睡。今晨醒后仍觉胸部不适,但无明显胸痛及肩背痛,未予注意。     

辛伐他汀在高胆固醇血症患者中的抗炎作用

目前考虑动脉粥样硬化是一种炎症性疾病。一些因子可能促使和维持此种特殊类型的动脉炎症。血浆胆固醇,特别是低密度脂蛋白(LDL)胆固醇是心血管疾病中的一个最重要的危险因子。巨噬细胞清除受体可能减少和处理动脉壁的LDL颗粒,从而形成泡沫细胞和发生炎性反应。     

普伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白的影响

近年来研究表明,载脂蛋白AI(ApoAI)和载脂蛋白B(ApoB)与动脉粥样硬化性心脑血管疾病密切相关[1].本研究旨在观察普伐他汀对原发性高胆固醇血症患者载脂蛋白的作用.……     

普罗布考对冠心病合并高胆固醇血症患者血脂及心绞痛发作的影响

目的：比较普罗布考和他汀类药物对冠心病合并高胆固醇血症患者的疗效。方法：１１３例高胆固醇血症患者分为普罗布考组和他汀类降脂药物组。比较用药前和１年后两组患者血脂、氧化修饰低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）及心绞痛发作的变化。结果：两组 明显降低血清中总胆固醇（ＴＣ）和低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）水平，但普罗布考对降低ＯＸ－ＬＤＬ和ＭＤＡ及升高ＳＯＤ有明显效     

胆固醇吸收抑制剂在治疗高胆固醇血症中的作用

高胆固醇血症是冠心病的首要病因，而现有最强力的降脂药他汀类并不能使所有患者达到治疗目标。为此目前急需研制抑制肠吸收胆固醇的药物。本文对在动物模型和人体具有这种作用的植物甾醇类、酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂类、微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂类和2-氮杂环丁酮类药的研究进展做了较全面的综述。其中2-氮杂环丁酮类的enetimibe单药使用时有较显著的降脂作用，而与他汀类药或非诺贝特伍用时均能额外地降脂，且无药物间相互作用、耐受性好、不良反应也不严重，故伍用疗法有临床应用前途。     

辛伐他汀对高胆固醇血症患者血脂水平的影响及安全性评价

目的观察辛伐他汀对高胆固醇血症患者血脂水平的影响及其不良反应。方法选择在我院门诊体检查出的无症状性高胆固醇血症患者90例,给予口服辛伐他汀10 mg/d,于用药前及用药后4周、8周、12周时检测患者的血脂水平。结果90例高胆固醇血症患者的血脂水平与治疗前相比,均有不同程度的下降(P<0.05),且治疗12周与治疗4周、8周比较,P均<0.05。不良反应轻微。结论辛伐他汀具有一定的降血脂作用,且不良反应少,可用于高胆固醇血症的治疗。     

辛伐他汀对高胆固醇血症高血压患者血压控制的影响

目的：观察辛伐他汀对高胆固醇血症高血压患者血压控制的影响。方法．38例伴有高胆固醇血症的高血压患者,给与辛伐他汀10—20mg/晚,治疗前及治疗4周、8周分别测量血压、血胆固醇、甘油三酯、LDL、HDL、血糖、血胰岛素、肝功等指标。结果：高胆固醇血症高血压患者加用辛伐他汀治疗8周后血压较服用辛伐他汀治疗前有下降（P〈0．05）,血胆固醇水平明显下降（P〈0．001）,而且胰岛素敏感性有改善（P〈0．05）。结论：伴有高胆固醇血症的高血压患者应积极加用他汀类药物控制血胆固醇水平,不但有助于血压的控制．而且有利于改善胰岛素的敏感性。     

国产洛伐他汀治疗高胆固醇血症

原发性高胆固醇血症１５５例，随机分为国产洛伐他汀组及美降之组，剂量２０ｍｇ／ｄ，疗程８周。结果显示，洛伐他汀组降低胆固醇２１％，降低低密度脂蛋白胆固醇３０％及甘油三酯；高密度脂蛋白胆固醇升高，与美降之比比较均无明显差异。不良反应的发生率洛伐他汀及美降之组分别为１４．４％及１１．８％，两组间比较无显著差异。     

辛伐他汀对高胆固醇血症患者大动脉僵硬度的影响

目的观察辛伐他汀(降血脂药)对未合并冠心病的高胆固醇血症患者动脉僵硬度的影响。方法 51例高胆固醇血症患者应用辛伐他汀20 mg.d-1治疗12周,分别在0,12周测定患者的代谢指标、肱踝脉搏波传导速度(baPWV)。结果辛伐他汀治疗后,患者血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低((P<0.01,P<0.05);与治疗前相比,双侧baPWV水平均显著降低(双侧均P<0.01)。结论辛伐他汀可改善无明确冠心病的高胆固醇血症患者动脉血管硬化程度。     

阿托伐他汀钙治疗高胆固醇血症的疗效分析

目的 评价阿托伐他汀钙片（立普妥）治疗原发性高胆固醇血症的疗效。方法 将76例原发性高胆固醇血症患者随机分为两组：研究组43例（立普妥片10mg，每晚1次），对照组33例（辛伐他汀片20mg，每晚1次），两组疗程均6周；分别检测服药前后的血脂变化，并进行比较。结果 两组总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）分别下降（37．06％、22．05％）、（24.81％、14．49％）、（42．30％、28．30％）（P〈0．01）；高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）分别上升7．80％、7．13％（P〉0．05），总有效率分别为95.35％90.91％．结论立普妥治疗原发性高胆固醇血症疗效高、不良反应少、安全可靠。     

血脂康治疗原发性高胆固醇血症临床疗效分析

目的　观察评价血脂康对原发性高胆固醇血症患者的疗效及安全性。方法　将 6 4例高胆固醇血症患者随机分为试验组 (口服血脂康 0 6g ,每日 2次 )及对照组 (口服国产洛伐他汀 2 0mg晚饭后 1次 ) ,观察 8周疗效。结果　与治疗前相比 ,试验组服药后 8周血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇分别下降2 3 8%、2 8 5 %、30 5 % ,高密度脂蛋白胆固醇则上升 13 5 % (P <0 0 1) ;以上各项总有效率分别为 90 3%、70 1%、6 1 3%、87 1%。血脂康调脂疗效与洛伐他汀相似 (P >0 0 5 ) ,且无明显毒副作用。结论　血脂康对原发性高胆固醇血症患者疗效明显 ,是一种安全有效的调脂药     

低剂量舒降之治疗中度原发性高胆固醇血症

４１例中度原发性高胆固醇血症患者每晚服舒降之５ｍｇ，疗程６周。结果显示舒降之降低血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇分别为２１．３％及３１．３％，降ＴＣ的总有效率为９２．７％，舒降之降低甘油三酯及载脂蛋白也有较好疗效。     

国产辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效

目的：评价国产辛伐他汀治疗胆固醇血症的疗效与安全性。方法：１２８例原发性高胆固醇血症患者随机分为辛伐他汀组和舒降之组，均为１０ｍｇ，ｑｄ，疗程１２周。结果：与治疗组相比，国产辛伐他汀胆固醇降低了２８．３％，甘油三酯降低了１６．２％。动脉粥样硬化指数３１．４％（Ｐ均〈０．０１），与舒降之组相比之无显著差异，不良反应发生率二间组也无显著差异（１４．１％和１２．５％）。结论：国产辛伐他汀治疗高胆固醇血症     

国产与进口辛伐他汀片治疗高胆固醇血症疗效比较

目的:比较国产与进口辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效 方法:将60例原发性高胆固醇血症患者随机分为国产组和进口组,观察服药前、服药后4周和8周血脂变化,并进行疗效比较。结果:服药后4周和8周两组血清总胆固醇均较服药前显著降低(P<0.01),甘油三酯较服药前明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白趋于升高,但无统计学意义;比较两组服药后同期疗效,无统计学差异;两种药物均未见明显不良反应。结论:国产与进口辛伐他汀均可有效调节脂质代谢紊乱,国产品因其价廉、安全、有效,可推广使用。     

依折麦布联合辛伐他汀治疗脑梗死合并高胆固醇血症的疗效和安全性

目的 观察依折麦布联合辛伐他汀对脑梗死合并高胆固醇血症患者的疗效与安全性。方法 脑梗死合并高胆固醇血症患者141例,随机分为三组,依折麦布组、辛伐他汀组和依折麦布与辛伐他汀联合组(联合组)进行12周的治疗。分别使用依折麦布10 mg/d、辛伐他汀20 mg/d、依折麦布10 mg/d与辛伐他汀20 mg/d联合治疗,比较三组患者治疗前后的低密度脂蛋白达标率,血脂其他参数的变化率及药物不良反应发生率。结果 治疗后联合组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)有进一步下降,其中TC、LDL-C的变化率与依折麦布组、辛伐他汀组比较,差异有显著性统计学意义(P<0.01);联合组疗效明显高于依折麦布组、辛伐他汀组。不良反应发生率三组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 依折麦布联合辛伐他汀具有较好的调节胆固醇代谢的作用,优于单独使用,其安全性较好。     

辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效观察临汾地区卫生学校附属医院（０４１０００）张继强张健李全亲临汾铁路医院边建国辛伐他汀（ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ）是一种新型的ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂，我们对其疗效进行了临床观察，现报道如下。１资料和方法１．１病例...     

国产普罗布考治疗高胆固醇血症的临床疗效

目的：评价普罗布考片应用于高脂血症患者的有效性和安全性。方法：３３例高脂血症患者连续服用普罗布考片８周,ｂｉｄ,５００ｍｇ／次,。用药后４周及８周测定血清总胆固醇（ＴＣ０、高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）、甘油三酯（ＴＧ）,并根据公式推算出低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）。结果：服用普罗布考片４周和８周后,患者ＴＣ下降,２６．２％和２５．０％,ＬＤＬ－Ｃ下降３２．１％和３４．２％,ＨＤＬ－Ｃ下降１３．９％和６