红毛五加及其多糖的药理研究进展

综述近１０年来红毛五及其多糖抗心律失常、解热、镇痛、保肝、抗肿瘤、抗辐射、免疫增强等的药理作用,为进一步的研究提供参考资料。     

红毛五加多糖和香菇多糖对体外人胃癌细胞增殖抑制作用比较

目的：比较红毛五加多糖和香菇多糖对体外人胃癌细胞增殖的抑制作用。方法：采用体外细胞培养计数法。结果：红毛五加多糖和香菇多糖对体外人胃癌细胞增殖均有显著性抑制作用（P〈0．05），且红毛五加多糖作用强于香菇多糖（P〈0．05）。结论：红毛五加多糖对胃癌可能有一定防治作用。     

红毛五加多糖胶囊中多糖含量测定

目的 :制定红毛五加多糖胶囊中多糖含量测定方法。方法 :采用苯酚 -硫酸法测定制剂中红毛五加多糖含量。结果 :多糖在 2 .4～ 7.2 μg·ml- 1间有良好的线性关系 ;多糖平均加样回收率为 97.4 % ,RSD为 2 .8% (n=5 )。结论 :结果准确 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

红毛五加多糖分离精制实验研究

目的　研究红毛五加多糖的分离精制工艺。方法　用 Sevage法脱蛋白 ;用透析法除去小分子物质 ;用苯酚 -硫酸法测定红毛五加多糖含量。结果　红毛五加粗品多糖经分离精制后其多糖含量为 80 .6 %。结论　本法效率较高 ,可用于红毛五加多糖分离精制。     

红毛五加多糖治疗艾滋病13例临床观察

艾滋病是对人体免疫系统破坏最严重的疾病之一,当艾滋病毒(HIV)侵入人体后,人体免疫系统即受到损害,尤其是辅助性淋巴细胞T_4严重受损,使其急骤减少,而抑制性淋巴细胞T_8则相对增加,造成T_4/T_8比值不正常(正常为T_4/T_8≥1)。红毛五加多糖经大量实验研究证明,不仅能提高和促进细胞免疫,主要表现为促使T_4淋巴细胞数增多,因而T_4/T_8比值增加。当运用10mg/kg百红毛五加多糖能显著提高正常小鼠的巨噬细胞分泌的白介素—1(IL—1),并提高生产白介素—2(IL—2)的能力。为此我们对13例HIV感染病人(绝大多数为AIDS期病人)应用红毛五加多糖进行2～3个月的临床观察研究,现将结果报道如下。     

红毛五加多糖对小鼠白细胞的影响

采用细胞培养技术以观察红毛五加多糖对小鼠白细胞的影响，１００只小鼠用马寺一次性腹腔注射后，外周血白细胞数较注射前减少７４．３９％。然后将小白鼠随机分为治疗组与对照组。治疗组注射红毛五加多糖。对照组注射等量生理盐水。     

红毛五加多糖中单糖组成的气相色谱分析

目的:研究红毛五加多糖的单糖组成以及它们的物质的量之比。方法:多糖经三氟醋酸水解后,采用糖腈乙酰酯气相色谱法,利用OV-1毛细管柱分析单糖组成。采用相对校正因子法测定多糖中单糖的物质的量之比。结果:AHP-I含有阿拉伯糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,其物质的量之比为0.32:0.45:0.20:1.00:0.67;AHP-II含有鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其物质的量之比为:1.83:5.09:0.79:1.00:5.61;AHP-III含有鼠李糖、阿拉伯糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其物质的量之比为:4.63:3.79:1.53:1.05:1.00:3.90。结论:红毛五加的三种多糖AHP-I、AHP-II和AHP-III均由多种单糖构成。OV-1型毛细管柱可用于红毛五加多糖的单糖组成分析。     

红毛五加多糖抗病毒效应的实验研究

目的为探讨红毛五加多糖（ＡＧＰＳ）抗病毒效应。方法选择５种ＲＮＡ和ＤＮＡ类病毒,在Ｌ９２９（小鼠传代纤维母细胞）及Ｈｅｌａ（宫颈癌细胞株）细胞上进行抗病毒作用的实验研究。结果对水泡性口炎病毒（ＶＳＶ）、单纯疮疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－Ｉ）和柯萨基病毒Ｂ３型（ＣＢ３Ｖ）三种病毒均有明显的抑制作用,对腺病毒－ＩＩ型病毒抑制作用稍弱,仅对脊髓灰质病毒ＩＶ型（ｐｏｌｉｏｖ－ＩＩ）无作用     

红毛五加多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用

目的: 研究红毛五加多糖(AGP)对辐射损伤小鼠免疫功能的影响.方法:小鼠用不同剂量的60Co照射前后,均给予AGP,观察辐射及AGP对其免疫功能的影响.结果:60Co照射剂量为2.0和4.0 Gy时,可使小鼠血清溶血素的形成减少,腹腔巨噬细胞及网状内皮系统的吞噬功能降低,外周血中T淋巴细胞百分率降低,迟发型超敏反应抑制.AGP ip 125～250 mg/kg或ig 400～800 mg/kg可促进上述指标的恢复.结论:AGP对辐射损伤小鼠免疫功能具有明显防护作用.     

红毛五加粗多糖的抗肿瘤作用及免疫作用

 红毛五加粗多糖（AGCEM)200mg/kg能抑制S₁₈₀肿瘤生长，当剂量为100mg/kg和50mg/ kg时能增加小鼠和环磷酰胺所致免疫功能抑制的小鼠的足垫厚度。但红毛五加粗多糖100mg/kg和50 mg/kg对正常小鼠的溶血素生成无显著作用。此外，红毛五加粗多糖100mg/kg，50mg/kg和25mg/ kg能明显增加小鼠静注碳粒廓清速率。     

红毛五加叶中常春藤皂苷元的高效液相色谱法测定

目的 建立红毛五加叶中常春藤皂苷元的测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Welchrom C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85:15:0.04:0.02);流速:1.0 ml·min~(-1);柱温:35 ℃;检测波长为210 nm.结果 常春藤皂苷元的线性范围为0.68 ～10.94 μg,平均加样回收率为100.42%,RSD小于2%.结论 该方法准确、专属性强,可为红毛五加叶的综合开发利用提供参考.     

红毛五加多糖对四氯化碳肝损伤大鼠的保护作用

目的:研究红毛五加多糖(AGP)对四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用.方法:大鼠CCl4肝损伤模型进行实验.结果:AGP能明显抑制CCl4肝损伤大鼠血清AST、ALP、BILIT和肝TG水平的升高及血清TP、TG、TC、Alb和Glu水平的下降;同时使血清升高的NO含量降低.结论:AGP对CCl4肝损伤大鼠有明显保护作用,其机制可能与降低过高的NO含量有关.     

红毛五加总甙的抗炎作用

目的：研究红毛五加总甙（TGA）的抗炎作用。方法：采用多种致炎剂引起大、小鼠炎症模型。结果：TGA对二甲苯、蛋清、角叉菜胶、甲醛致肿、琼脂肉芽肿增生、乙酸致毛细血管通透性增加及多形核白细胞游走均有明显抑制作用，同时使炎症组织PGE、组胺含量减少。结论：TGA具有抗急、慢性炎症作用。     

红毛五加多糖对四氧化碳肝损伤保护作用机理探讨

目的：研究红毛五加多糖（AGP）对四氯化碳（CCl4)肝损伤保护作用机理。方法：采用大鼠CCl4肝损伤模型进行实验。结果：AGP能明显降低CCl4肝损伤大鼠的肝MDA，提高肝GSH和细胞色素P－450含量及GSH－Px活性。结论：AGP对CCl4引起的急性肝损伤保护作用机制可能与其清除自由基，抑制脂质过氧化及诱导肝药酶有关。     

反相高效液相色谱法测定藏药材红毛五加中金丝桃苷的含量

目的 建立藏药材红毛五加药材中金丝桃苷的含量测定方法并比较其不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中金丝桃苷的含量.方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30℃,流动相甲醇(A)-0.5 %磷酸水溶液(B),梯度洗脱,程序为:基线(A∶B=30∶70),0～5 min(A∶B=35∶65),5～15 min(A∶B=40∶60),15～30 min(A∶B=50∶50);检测波长 358 nm,流速1 ml·min-1.结果 金丝桃苷在2.90×10-3～0.58 μg范围内峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程 Y =4×106X-14 065,r=0.999 9(n=9),平均回收率为100.6 %,RSD为0.96 %(n=6).结论 该法简便、准确、重复性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究.     

红毛五加叶的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立红毛五加叶的HPLC指纹图谱.方法 迪马钻石C18色谱柱;乙腈-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱系统,检测波长:203 nm;柱温:25℃;流速:0.8 ml·min-1.结果 对18批红毛五加叶指纹图谱进行评价,确定了14个共有峰,指认了第8号色谱峰为绿原酸,其中第13号色谱峰为第1大色谱峰,根据光谱图推测,为咖啡酰类物质.结论 该研究可为红毛五加叶质量控制提供参考.     

红毛五加总甙抗炎机制研究

目的 :研究红毛五加总甙 (TGA)的抗炎机制。方法 :sc角叉菜胶 (Car)复制大鼠背部气囊滑膜炎模型 ,测定TNF、NO及MDA等含量。结果 :TGA能明显降低灌洗液中TNF、NO、MDA含量 ,提高炎细胞内cAMP的含量。结论 :TGA抗炎机制与抑制灌洗液中炎性细胞因子TNF、NO水平而增加炎细胞内cAMP含量及消除自由基、抑制脂质过氧化有关。