反相高效液相色谱法测定盐酸肼屈嗪片的含量

目的：建立盐酸肼屈嗪片的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为NUCLEODUR C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．28％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-甲醇（95：5），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为260nm，柱温为40℃。结果：盐酸肼屈嗪在20．3～203μg·ml^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为100．1％，RSD=1．1％（n=9）。结论：方法专属性强、灵敏度高、适用于肼屈嗪片的质量控制。     

高效液相色谱法测定利福喷汀含量

本文应用高效液相色谱法,采用Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ ＲＰ－８色谱法,以甲醇－乙腈－０．０３７５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液（１：１：１）为流动相,２５４ｎｍ波长处检测,测定利福喷汀的含量。方法学验证试验结果表明：在样品浓度２０～１８０ｍｇ／Ｌ范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,＝０．９９９８;样品的平均加样回收率为９９．９％（ｎ＝５）;精密度、重现性均可满足定量分析的要求：与现行的卫生部部标准（试     

高效液相色谱法测定利福喷丁胶囊的含量

目的　测定利福喷丁胶囊的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,C8柱 (5 μm.4.6× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -乙腈 -0 .0 75 mol·L- 1磷酸二氢钾溶液 -1.0 mol·L- 1柠檬酸溶液 (2 80∶ 2 80∶ 2 60∶ 40 ) ,流速 1.0 ml· min- 1 ,检测波长 2 5 4nm。结果 　利福喷丁在 2 0～ 180 μg·ml- 1范围内呈良好线性关系 (r=0 .99999) ,重现性良好 RSD=0 .3 77% (n=10 ) ,平均回收率 99.7% ,RSD=0 .19(n=5 )。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定利福昔明的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定利福昔明的含量。方法:色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇—0.075mol·L~(-1)KH_2PO_4溶液-1.0mol·L~(-1)枸橼酸溶液(75:26:4),检测波长为254nm;流速为1.0mL·min~(-1)。结果:线性范围:10.0～100.0μg·mL~(-1),r=0.9999,回收率99.2％。供试品溶液在8h内稳定性良好,日内重复性RSD=0.24％,日间重复性RSD=0.50％。结论:本方法简单、快速,结果准确。     

高效液相色谱法测定利福喷丁含量的方法建立

本文应用高效液相色谱法，采用LichrospherRP-8色谱柱，以甲醇-乙腈-0.0375mol/L磷酸二氢钾溶液（1：1：1）为流动相，254nm波长处检测，建立了测定利福喷丁含量的方法。方法学验证试验结果表明：在样品浓度20-180μg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系。r=0.9998；样品的平均加样回收率为99.9%,(n=5)；精密度，重现性均可满足定量分析的要求；与现行的卫生部部标准（试行）使用的TLC-UV法比较，结果基本吻合，但更简便，快速。     

高效液相色谱法测定异烟肼片的含量

目的 　建立 HPL C测定异烟肼片含量的方法。方法 　色谱柱 Kromasil KR10 0 -5 C1 8色谱柱 (2 5 0× 4.6mm) ;流动相 :甲醇 -水 (3 0∶ 70 ) ;流速 :0 .8ml·min- 1 ;紫外检测波长 :2 63 nm。结果 　异烟肼在 0 .2 5～ 2 μg·m L- 1浓度范围内呈线性关系良好。 (r=0 .99999,n=6) ,重复性良好 ,RSD=0 .7% (n=6) ,平均回收率 99.3 3 % ,RSD=0 .64 % (n=6)。 结论 　本法快速、简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定卡维地洛片含量

目的运用高效液相色谱法测定卡维地洛片的含量.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18色谱柱),甲醇-0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(6535,用醋酸调至pH 3.5)为流动相,检测波长为245 nm,苯巴比妥钠为内标.结果卡维地洛在20～120mg·L-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为1.01%(n=6).结论本法测定卡维地洛片的含量快速、简便、准确.     

高效液相色谱法测定利福霉素钠含量与有关物质

目的建立高效液相色谱法测定注射用利福霉素钠含量及其有关物质的方法。方法色谱柱AlltechAlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm);柱温35℃;流动相甲醇∶乙腈∶0.075mol/L磷酸二氢钾溶液∶1.0mol/L柠檬酸溶液(33∶33∶31∶4);流速1.0ml/min;检测波长254nm;进样量10μl。结果利福霉素的线性范围为0.01mg/ml～4.50mg/ml,r=1.0000,日内RSD为0.2%,日间RSD为0.1%～0.2%,平均回收率为99.7%(n=9),最低检测限为5.4ng。结论本方法简便快速,专属性好,精密度高,准确可靠,可作为控制利福霉素钠与注射用利福霉素钠含量及其有关物质质量的分析方法。     

高效液相色谱法测定苯巴比妥片的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定苯巴比妥片的含量.方法:采用phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果:苯巴比妥浓度在0.1～0.5 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%.结论:HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于苯巴比妥片的含量测定.     

高效液相色谱法测定呋喃唑酮片的含量

目的建立测定呋喃唑酮片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（2S0mm×4．6mm,5μm）,流动相为O．03mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈（57：43）,检测波长为366nm,流速为1．0mL／min。结果呋喃唑酮进样量线性范围为0．102～0．514μg（r=0．9998）,平均加样回收率为99．38％,RSD为0．37％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于呋喃唑酮片的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法采用Varian C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-乙腈（75：25），流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在7．76～77．6μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．27％，RSD=0．76％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确、专属性高，可用于盐酸二甲双胍片的含量测定。     

高效液相色谱法测定安乃近片的含量

目的建立测定安乃近片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用C—S柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾（30：70）为流动相和溶剂，265nm为检测波长，流速1．0mL／min。结果安乃近与4-N-去甲基安乃近等降解产物能有效分离，安乃近质量浓度在2．55～12．75μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．7％，RSD为0．45％（n=9）。结论HPLC法准确、简便、快速，适于安乃近片的含量测定及其杂质的分离。     

高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量

目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为Inertsil ODS-3柱（250mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀,作为流动相,检测波长为226nm,流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定。     

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定西咪替丁片的含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为218nm。结果西咪替丁浓度线性范围是3.2～40.4μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.1%(n=6)。结论HPLC法快速、简便、准确。     

高效液相色谱法测定别嘌醇片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定别嘌醇片含量的方法。方法:采用Shim-pack C18(150 mm×4．6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(75:25:0．2),检测波长为251 nm;流速为1 ml·min-1。结果:别嘌醇浓度在8～72μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．999 9。平均回收率为99．3％,RSD为1．5％(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可作为别嘌醇片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

土霉素为广谱抗生素,属四环素类抗生素.2000年版<中国药典>二部[1]收载有盐酸土霉素及其制剂,含量测定采用HPLC.土霉素及其制剂的含量仍采用生物测定法[2].生物测定法操作繁琐,费时,误差率比较大,其他测定方法未见报道.为寻找快速、准确、方便、省时的测定方法,本实验利用HPLC对土霉素片进行含量测定.     

高效液相色谱法测定四环素片的含量

目的建立高效液相色谱法测定四环素片的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1mol.L-1草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol.L-1磷酸氢二铵溶液(68∶27∶5),用氨试液调节pH值至8.3;流速:1mL.min-1;检测波长280nm;柱温:35℃;进样量20μL。结果用HPLC法测定四环素含量,准确性及重复性均较好,操作简便,可替代微生物检定四环素含量。在进样量2.5～80μg范围内进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%(n=9),重复进样RSD=0.25%。     

高效液相色谱法测定四环素片的含量

目的：建立高效液相法测定四环素片含量的方法。方法采用phenomenex C18（4．6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为醋酸铵溶液一乙腈（83∶17）;检测波长为280 nm,流速为1．0 mL/min,柱温为30℃。结果四环素在0.1~6μg 范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2％,RSD=1.4％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,适用四环素片的质量控制。     

高效液相色谱法测定四环素片的含量

目的建立高效液相色谱法测定四环素片含量。方法色谱柱为SUPELCO Discovery C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(40:60),检测波长为268nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min。结果四环素进样量的线性范围为0.1～8.0μg,r=0.9983(n=7),平均回收率为99.92%,RSD=0.89%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏、专属性好,可用于四环素片的质量控制。