GEM联合CBP与NVB联合DDP治疗老年NSCLC对比研究

目的：对比观察吉西他滨（Gemcitabine，GEM）联合卡铂（CBP）及长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）方案在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法：40例晚期老年（大于60岁）肺非小细胞肺癌，被随机分为两组为吉西他滨＋卡铂组20例，长春瑞滨＋顺铂组20例。吉西他滨1000mg／m^2，d1、d8，卡铂300mg／m^2，第1天，每3周为1周期；长春瑞堂皇mg／m^2d1、d8，顺铂的剂量80mg／m^2，分第1、3两天用，每3周为1周期。结果：吉西他滨组有效率（CR＋PR）为40％，长春瑞滨组有效率（CR＋PR）为35％，有效率两组间差异无显著性（P〉0．05）。中位生存期（MST）、疾病缓解时间（DPT）、一年生存率两组间均无显著性差异（P〉0．05）。但吉西他滨组血小板下降及静脉炎的发生率显著低于长春瑞滨组。结论：吉西他滨联合卡铂与长春瑞滨联合顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床效相近，中位生存期、疾病缓解时间、一年生存率均相似，但GEM＋CBP毒性反应低于NVB＋DDP，GC方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 有明确病理或细胞学诊断的58例Ⅲa—Ⅳ期NSCLC患者，长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静脉滴注；顺铂40mg／m^2，第1、2、3天静脉滴注；同时配合水化、利尿。21天为一周期，至少2周期。结果 CR1例，PR26例，NC24例，PD7例，有效率为46．55％；主要不良反应为骨髓抑制、白细胞下降。结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可以耐受。     

长春瑞滨顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法28例ⅢB、Ⅳ期NSCLC患者，采用长春瑞滨25mg／m^2，第1天和第8天，静滴，顺铂25mg／m^2，第1～3天，静滴，21d为1周期，治疗至少2周期后进行疗效和不良反应评价。结果完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）8例，稳定（SD）16例，进展（PD）4例，总有效率（CR＋PR）为28．6％。不良反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好，不良反应可耐受。     

56例非小细胞肺癌的药物治疗与分析

目的分析研究长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法对52例晚期非小细胞肺癌患者给予长春瑞滨与顺铂联合化疗。其中长春瑞滨30mg／m2静脉滴注,第1、8天;顺铂20mg／m2静脉滴注,第1-5天,21d为1个周期。并辅以琼沙奥、生脉注射液、肝泰乐等预防消化道反应、肝功能损伤及骨髓抑制。结果完全缓解2例,部分缓解24例,稳定18例,进展8例,总有效率50％。初治组有效率为54．16％,复治组有效率为46．43％,两组间比较有效率差异无显著性（P〉0．05）。最常见的不良反应为骨髓抑制、白细胞和血小板下降,其余不良反应均轻微可耐受。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,不良反应及毒性可以耐受。且已经用过一种或两种全身化疗方案的复发转移性患者是有效的,值得临床进一步推广应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察长春瑞滨(异长春花碱)和顺铂联合(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法 采用NP方案治疗NSCLC45例，男32例，女13例。长春瑞滨25mg／m^2，静脉注射，第1、8天，顺铂35mg／m^2，静脉注射，第1—3天。21d为一周期，治疗至少2个周期。其中腺癌20例，鳞癌22例，未分型3例；Ⅱ期27例，Ⅳ期18例；初治33例，复治12例。结果 完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)16例，稳定(SD)14例，进展(PD)10例，总有效率46．67％。主要毒副反应为骨髓抑制，白细胞下降为100％；局部静脉炎发生率为33．33％。采用深静脉给药可明显减轻静脉炎的发生。结论 长春瑞滨和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效肯定，毒副反应与诺维本(NVB)相近。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：长春瑞滨30mg／m2，第一天和第8天静脉滴注；顺铂20mg／m2，1～5d静脉滴注，21d为1个周期，连用3个周期后评估结果。结果：共治疗的21例患者，其中CR1例，PR11例，总有效率为57．14％，主要不良反应为骨髓抑制，脱发及消化道反应。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌可获得较好疗效，不良反应可耐受，值得进一步推广。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法27例晚期非小细胞肺癌患者应用择菲联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg／m2第1天、第8天,顺铂20mg／m2第1-4天,21d为1个周期,2～3个周期后评价疗效和不良反应。结果总有效率（CR＋PR）为40．7％,不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨(NVB，盖诺)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 NSCLC40例，长春瑞滨25mg／m^2加入生理盐水100ml中，d1、d8，静脉输注20～30min，在静脉输注前、后用5mg地塞米松静脉注射，再用250ml生理盐水快速冲洗血管；DDP80～100ml／m^2，分3～5天静脉输注。21天为1个疗程，至少治疗2个疗程。结果 部分缓解(PR)19例，稳定(NC)18例，进展(PD)3例，总有效率47．50％。长春瑞滨的剂量限制毒性为骨髓抑制、白细胞下降，占82．50％；局部疼痛或静脉炎发生率27．50％。结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的有效率高，毒副作用可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察及评价长春瑞滨联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :36例晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,ivd1,8;顺铂 30mg/m2 d1～ 3,每 2 1d为 1个周期。结果 :完全缓解 (CR) 1例(2 .7% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 1.6 % ) ,总有效率 (CR PR)为 4 4 .4 %。结论 :长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌 ,有效率高 ,毒性可耐受。     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗，吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注第1、8天，顺铂15mg／m^2，连续5天，静脉滴注，21天为1个周期，至少2个周期以上。结果完全缓解1例，部分缓解20例，稳定19例，进展3例，总有效率48．8％。初治组有效率53．8％，复治组有效率41．2％（P〉0．05）。1年生存率39、5％，中位生存期9．8个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为27．9％和16．3％。其余毒副反应轻微。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌，疗效好，毒性可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法给予48例晚期非小细胞肺癌患者紫杉醇135mg／m^2第1天给药,顺铂30mg／m^2第1～5天给药,每21天为1周期,完成2周期后评价疗效,有效及稳定病例完成4周期,随访至疾病进展和患者死亡。结果总有效率43.8％,其中初治有效率为50％,复治有效率为40％。不良反应以粒细胞减少、恶心、呕吐、脱发为主,分别为45％、58％、60％。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好,且耐受性良好。     

紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合化疗,紫杉醇135mg／m^2加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴3h．第1天；顺铂30mg／m^2静滴．第1～3天；3周为1个周期,完成2个周期以上者评价疗效。结果50例患者总有效率（CR、PR）42％（21/50）．其中初治者有效率47．5％（19/40）．复治者有效率20％（2／10）。最常见的不良反应为脱发及骨髓抑制．脱发的发生率为100％．白细胞下降发生率为8%血小板下降发生率为54％。其余不良反应轻微。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好．不良反应可以耐受．值得临床推广使用。     

长春瑞滨加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的 评价长春瑞滨加卡铂（NC）治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法 选择经病理证实的老年晚期非小细胞肺癌患者32例，采用NC方案化疗，具体为长春瑞滨25mg／m^2第1天和第8天，卡铂AUC=5第2天，28d为一周期，至少2周期以上。结果 部分缓解（PR）46．8％（15／32），稳定（SD）37，5％（12／32），进展（PD）15．7％（5／32），总有效率（RR）46.8％；毒副反应主要是白细胞和血小板减少，停药对症治疗后能缓解。结论 长春瑞滨加卡铂对老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：应用长春瑞滨联合顺铂治疗64例晚期非小细胞肺癌,观察其有效率及毒副反应情况。结果：64例晚期非小细胞肺癌总有效率50%,其不良反应以恶心、呕吐、骨髓抑制、肾损伤为主。结论：长春瑞滨联合顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的探讨长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法34例应用长春瑞滨25mg/m2,iv,第1、8天;顺铂40mg/d,ivgtt,第1~3天。结果CR1例,PR14例,SD14例,PD5例,有效率44.1%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,不良反应可耐受,可作为一线化疗方案或二线补救方案。     

长春瑞宾加卡铂治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察长春瑞宾加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 经病理组织学或细胞学证实的23例非小细胞肺癌患者，给予长春瑞宾30mg／m^2静脉注射，第1、8天，卡铂400mg／m^2第1天，28d为1周期。结果 全组PRl0例，SD9例，PD3例，总有效率43．5％。初治患者有效率53．8％，复治患者为30．0％。毒副反应以白细胞降低、胃肠道反应及局部静脉脉为主，但均可耐受。结论 长春瑞宾加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒性低。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）联合化疗，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法：选择非小细胞肺癌58例，男42例、女16例，方案NVB 25mg／m^2，静滴d1—8，DDP20mg／m^2d 1—5静滴。结果：PR28例、NC27例、PD3例，总有效率48．27％。主要毒副作用为骨髓抑制白细胞下降占81．03％，其中Ⅲ—Ⅳ白细胞下降率为36．21％，消化道反应发生率53．44％，大多数较轻，局部疼痛或静脉炎的发生率27．58％。结论：长春瑞滨（NVB）加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高，毒性反应可以耐受，值得临床研究应用。     

长春瑞滨加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价长春瑞滨加奥沙利铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2 iv d1，8，奥沙利铂130mg／m^2 iv d2，21d为1周期，至少完成2个周期。结果全组35例共完成124个周期，平均3个周期（2～6个周期），PR13例，客观有效率37．1％（13／25），中位生存期8个月（4～18个月），1年生存率25．7％（9／25），主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、静脉炎、外周神经感觉异常。结论长春瑞滨加奥沙利铂联合化疗在晚期非小细胞肺癌中有较好疗效，毒性可以耐受。     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：化疗方案包括采用盖诺25mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂30mg／m^2静脉滴注，第1～3天。结果：38例病人进入本组临床试验，其中CR1例，PR15例，NC4例，PD2例，总有效率为42．1％。中住缓解期5个月，中住生存期10个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论：盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高，副反应患者可耐受，值得临床进一步研究。