前列腺素E_2凝胶引产效果观察

前列腺素在人类分娩生理中具有重要作用。前列腺素不仅能诱发宫缩,也能促使宫颈成熟[1]、因此,需计划分娩而宫颈尚未成熟时,为获引产成功,可应用外源性前列腺素。我院近年来已作初步尝试,效果满意,报告如下。1资料与方法1.1对象为1996年1月至1997年3月本院住院待产妇。年龄21岁～34岁,妊娠37周～42周初产、单胎、头位、先产兆、未破膜、无应用前列腺素禁忌症者。选择宫颈Biehop评分3—5分（平均4.67±0.78）65例为实验组评分5～6分（平均5.87±0.34）67例为对照组。两组高危因素无明显差异。1.2药物及方法药物系美国普强制药厂生产…     

控释前列腺素E_2栓剂用于低宫颈评分引产的疗效观察

低宫颈评分的足月妊娠孕妇引产成功率低下,这个问题一直困扰着临床医师。而前列腺素E2公认有效,但其安全性阻碍了它在临床的应用。控释前列腺素E2栓剂,被认为用于足月妊娠引产是安全、有效的,并在国外已有多年应用的经验。为评估控释前列腺素E2栓剂用于低宫颈评分足月引产的有效性及安全性,我们对前列腺素E2栓剂在低宫颈评分足月引产孕妇中的作用进行了观察,现将结果报道如下。     

前列腺素E_2凝胶促宫颈成熟的效果观察

对54例足月妊娠有引产指征的孕妇宫颈内使用前列腺素E2（PGE2）凝胶，促子宫颈成熟促有效率88．9％，总引产成功率77．8％．结果表明，PGE2是较理想的促宫颈成熟及引产药物．     

前列腺素E_2栓剂联合水囊用于足月妊娠引产的临床观察

目的:观察前列腺素E2栓剂与水囊联合用于足月妊娠引产效果。方法:将126例足月妊娠患者采用随机数字方法分为观察组与对照组,每组63例。观察组采用前列腺素E2栓剂联合水囊实施引产,而对照组则采用缩宫素引产。观察比较两组患者的宫颈情况及其分娩方式。结果:在治疗后的8 h和12 h可发现与对照组相比较宫颈评分、宫颈成熟有效率、临产率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在促使宫颈成熟的引产剂中,前列腺素E2栓剂与水囊联合作用明显,效果理想,值得推广应用。     

前列腺素E_2中期妊娠引产100例小结

1975年2月至7月,我们用开封生化药厂提供的前列腺素 E_2(PGE_2)进行中期妊娠引产,计100例。结果表明,该药用于中期妊娠引产颇佳,成功率为92%。现将临床观察小结如下:     

国产前列腺素E_2中期妊娠引产作用分析

近年来,前列腺素的研究工作引起了国内外广泛重视。遵循伟大领袖毛主席“外国有的,我们要有,外国没有的,我们也要有”的教导,国内各地相继制备了前列腺素E_1、E_2、F_2α及相关的衍化物多种。其中天津市药品检验药物研究所利用生物合成法制备了前     

前列腺素E_2凝胶在计划分娩中的应用

妊娠晚期常因产妇或胎儿原因需要实施计划分娩，传统的引产方式为催产素静滴，效果虽好，但医护人员要全程监护，又因其需卧床，活动受限，产妇不愿接受。发达国家已较普遍地应用前列腺素E2（PGE2）引产，我国产科工作者亦在努力探索PGE2的推广使用。我院1995年11月至1996年6月应用PGE2凝胶引产40例，现分析如下。1资料与方法1．l一般资料选择需引产的单胎、头位、骨盆正常初产妇40例。年龄24～对岁。孕次l～3次，平均2．2次。孕周为38＋1～40＋5周，平均40＋2周。宫颈Bish－op评分≥6分，其分布为6分9例、7分14例、8分11例、9分6例。…     

前列腺素E_2中期妊娠引产110例临床观察

已经妊娠的妇女,在必要的情况下,如何使妊娠安全中止,这是计划生育工作中的一个课题。自从妊娠早期采用负压吸引进行人工流产得到了推广以后,研究妊娠中期(即妊娠4—7个月之间)引产的方法,就成为人工流产的主要问题。妊娠4个月以后中止妊娠比妊娠早期人工流产困难得多,国内外曾研究过多种引产方法,均因引产时间过长,增加了感染、流血的机会,个别甚至有造成死亡者。引产困难者最后只好作剖腹取胎，增加孕妇的痛苦。因此研究一种有效的中期妊娠引产药物，受到国内外普遍重视。我校1974年研究试制前列腺素E_2成功，1975年在动物实验基础上，交由妇产科试用于临床。从1975年5月至1976年12月用PGE:羊膜腔外注射，引产110例，除1例外，全部获得成功。平均引、流产时间为15小时52分，副反应轻。以后又将此药物扩大试用范围至市、县、公社卫生院(如长春市产院、市立医院、208陆军医院、四平妇婴医院、榆树县医院、凤祥公社卫生院等)，也得到种成功了良好的效果，受到群众好评。实践证明，前列腺素E_2是一率高，产程短，既安全，又简便的引产药物。现在，妇产科同志们正在进一步改进前列腺素E_2的剂型，以提高其疗效和降低用药量，并通过不断的科学实验，拟在计划生育领域中，多方面应用，为实现“人类要控制自己     

前列腺素E_2与安定-催产素引产效果的比较

前列腺素Ｅ２与安定 催产素引产效果的比较首都医科大学附属北京同仁医院妇产科赵莲孙中慧王轶梅近５年来，国外已广泛应用前列腺素引产。我院过去常用安定加催产素联合引产的方法，近年来又试用了前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）引产，现将两者的引产效果进行比较。１材料和方...     

前列腺素E_2的生物合成

简介 伟大领袖毛主席教导我们:“中国人民有志气,有能力,一定要在不远的将来,赶上和超过世界先进水平。”主席的教导激励我们以阶级斗争为纲,努力攀登医学科学的高峰。 前列腺素是近年来被发现的一种具有广泛生理作用的物质。它在人体内具有高度生理活性;作为药物,则具有广阔的前途。现最受人注意的是在妇     

前列腺素E_2和E_1治疗性中期妊娠引产513例的临床观察

本文采用宫腔内羊膜囊外给药法对自制PGE_2和PGE_1进行治疗性中期引产227例和237例,成功率分别为98.2％和96.2％。其中完全流产者均占90％。平均总剂量分别为1.6mg和3.3mg;平均总产程分别为12小时和21小时;平均出血量分别为47ml和51ml。出现轻度消化道副反应者分别为26％和38％。感染率低,流产后康复快,是一类值得推荐的中期妊娠引产药物。PGE_2试用于临床抗早早孕也初见成效。49例中有效者为35例,其中完全流产25例,不完全流产10例,总有效率为71.4％。     

前列腺素E2凝胶促宫颈成熟效果观察

观察前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）凝胶用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产作用，评价其对母儿的安全性。方法选择１００例足月妊娠有引产指征的未产妇，随机分为两组，ＰＧＥ２组５０例，硫酸普拉酮钠（ＤＨＡ－Ｓ）组５０例，分别于用药后（即停药次日）检查宫颈评分的变化，观察两组对宫颈促熟作用及各项产科参数。结果ＰＧＥ２凝胶具有明显的促宫颈成熟作用，显效率及自然临产率优于ＤＨＡ－Ｓ组（Ｐ＜０．０１），减少了催产素用量（Ｐ＜０．０１），缩短了引产至临产的时间。结论ＰＧＥ２凝胶单次宫颈管应用具有促宫颈成熟和引产作用，且安全、有效、方便     

国产前列腺素 E_2治疗性中期妊娠引产206例临床观察

前列腺素(以下简称 PG)是最近迅速发展的一类重要化合物,具有广泛的药理作用。特别是 PG 具有刺激子宫收缩、扩张宫颈内口、溶解黄体等作用,而成为一种较有发展前途的节育新药。南京药学院与南京生物化学制药厂用生物合成法试制成功 PGE_2层析纯品和结晶,并于1973年底开始临床试用于治疗性中期妊娠引产,共进行206例,其中失败4例(原因分析见后述),成功率为98.06%。     

普贝生用于促宫颈成熟及引产

目的探讨普贝生用于延期妊娠或过期妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法使用普贝生前宫颈Bishop评分作为普贝生用药效果的评价。结果40例延期妊娠或过期妊娠初经产妇，使用1枚普贝生后24～48h内妊娠的有28例；使用第2枚普贝生后分娩的有8例，4例行剖宫产术，其中2例因头盆不称行剖宫产，2例引产失败。结论普贝生用于促宫颈成熟及引产有效、安全。     

前列腺素E_2酶免疫测定方法

前列腺素E_2(PGE_2)量的变化与心血管,消化,生殖等方面疾病有密切关系,测定其含量具有重要意义。本文报道PGE_2酶免疫测定方法。材料:PGE_2为Sigma产品,辣根过氧化物酶(HRP)系上海生物化学研究所生产,RI=3.0 抗体制备:用碳二亚胺法联接PGE_2与牛血清白蛋白,免疫新西兰白兔,得到抗血清。     

前列腺素E2凝胶促宫颈成熟的效果观察

对５４例足月妊娠有引产指征的孕妇宫颈内使用前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）凝胶，促子宫颈成熟促有效率８８．９％，总引产成功率７７．８％，结果表明：ＰＧＥ４是较理想的促宫颈成熟及引产药物。     

羊膜外导管球囊与宫颈前列腺素E2凝胶用于促宫颈成熟的疗效与安全性比较

目的比较羊膜外导管球囊(Foley导管球囊)与前列腺素E2(PGE 2)凝胶(欣普贝生)用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法将在我院有医学引产指征的389例,且宫颈Bishop评分≤6分的足月妊娠的孕妇,随机分配到Foley球囊组(A组203例)和E2组(B组186例)。Foley球囊组给予球囊联合小剂量催产素静脉点滴引产,E2组以欣普贝生阴道后穹窿给药引产。在放入导管或凝胶后取宫颈拭子进行培养研究。分娩后胎盘胎膜亦取部分行细菌培养。比较两组患者的分娩结局,副作用以及母儿并发症。结果与PGE 2凝胶相比,Foley导管是一种非常有效的促宫颈成熟的工具,12小时的平均Bishop评分增加(P0.01);采用Foley导管球囊行宫颈成熟的孕妇从放置后到分娩时间明显短于PGE 2凝胶组(P0.05)。两组都没有绒毛膜羊膜炎的临床证据。结论本研究认为羊膜外导管球囊是一种有效、安全、简便、非药理学的促宫颈成熟方法。     

进展期胃癌前列腺素E_2测定及临床意义

本实验对３１例进展期胃癌患者血浆和胃液前列腺素Ｅ＿２（ＰＧＥ＿２）进行检测,并与萎缩性胃炎,浅表性胃炎及正常人作对比分析。结果显示血浆、胃液ＰＧＥ＿２含量胃癌组明显高于其它各组,而且ＰＧＥ＿２含量与胃癌组细胞的分化程度有一定关系。表明血浆和胃液ＰＧＥ＿２     

国产前列腺素 E_1中期妊娠引产146例临床观察

前列腺素E_1(简称PGE_1)是副产品,但得量不少。最近南京药学院、南京生物化学制药厂等以PGE_1结晶品试用于中期妊娠引产146例,成功率96.58%,和PGE_2一样,效果肯定,安全可靠,为扩大PGE_1临床用途提供前景。给药方法采用宫腔内羊膜囊外给药方法操作常规与PGE_2相同。将PGE_1结晶溶于无水乙醇,过滤除菌,灌封。经无菌、热源和安全试验合格,置冰箱保存备用。用时以无菌碳酸钠溶液调pH 至中性(助溶),以无菌生理盐水稀释至所需浓度,每次给药剂量300微克,每2小时重复一次直至流产。于灌注PGE_13