清热凉血方影响乙肝患者外周血TNF-α和IL-6的研究

目的研究中药清热凉血方对慢性乙肝患者外周血单个核细胞产生肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)和白细胞介素 -6(IL -6)的作用 ,为运用清热凉血方治疗乙肝提供理论依据。方法用三味中药(丹参、赤芍、蛇舌草)组成清热凉血方 ,在体外对32例乙肝患者外周血单个核细胞进行TNF -α、IL -6的诱导实验 ,并对实验结果进行对照研究。结果清热方组TNF -α均值和IL -6均值均低于对照组(P<0.01) ,提示该方能有效抑制TNF -α和IL -6的生成。结论清热凉血方对减轻肝细胞炎症、坏死及肝细胞损伤方面具有明确的治疗作用     

清开颗粒对肝硬化患者TNF—α和IL—6的影响

清开颗粒抗肝细胞坏死是上海市卫生局的一项科研项目,为进一步了解清开颗粒对慢性肝炎的效果和机制,本研究用清开颗粒治疗了26例肝硬化患者,并对治疗前后的TNF-α和IL-6进行了对比观察。1.材料与方法 1.1 病例选择:治疗级选择对象符合2000年9     

灵丹草颗粒剂对上呼吸道感染患者IL—1、IL—6、TNF—α的影响

灵丹草颗粒剂是一种治疗上呼吸道感染的新药，本研究观察了灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染（风热型）30例，并与20例仅黄连口服液进行了对照。结果表明灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染（风热型）有较好的疗效，有显著的利咽、止咳作用，具有显著降低升高的白细胞介素1、6及降低升高的肿瘤坏死因子的作用。     

吗啡抑制人外周血TNF-α和IL-6的表达的研究

目的：研究吗啡对人外周血中肿瘤坏死因子－α（TNF-α）和白细胞介素－6（IL－6）含量的影响，探讨其对免疫炎症反应的可能机制。方法：全血收集在试管内，分装在EP管中，每管取100μl全血。实验分为吗啡200mg.L^-1组（A1组）、吗啡2mg.L^-1组（A2组）、吗啡200mg.L^-1＋脂多糖（LPS）（B1组）、吗啡2mg.L^-1组＋LPS（B2组）、对照组（C1组）和LPS组（C2组）共6组（n=7）。各组加入上述试剂，用PBS补齐体积后，在37℃下孵育6h。用ELISA检测血清中TNF－α和IL－6含量。结果：单独药物组（A1和A2组）TNF－α的浓度分别为240和251ng.L^-1与空白对照组（C1组，TNF－α的浓度为279ng.L^-1）比较，无显的统计学意义（P＞0．05）；IL－6的浓度分别为444、490和561ng.L^-1，亦无统计学意义（P＞0．05），激活组（B1和B2组）和LPS组（C2组）分别为490、534和1226ng.L^-1（TNF－α）；1177、1310和1563ng.L^-1（IL－6）。且B1组低于B2组。结论：吗啡对静息状态下TNF－α的表达无影响，但可抑制LPS诱导的TNF－α表达，且高剂量的吗啡对LPS诱导的TNF－α的抑制作用大于低剂量吗啡的作用。     

肝硬化患者外周血细胞因子IL—1,IL—6和TNFα的分泌水平及意义

为探讨细胞因子与肝硬化形成的关系，对３２例肝硬化患者外周血单个核细胞分泌的ＩＬ－１，ＩＬ－６和ＴＮＦα活性水平进行了检测。结果显示，肝硬化患者外周血单个核细胞所产生的ＩＬ－１，ＩＬ－６和ＴＮＦα活性水平较正常对照组显著增高，提示这些细胞因子可能参与了肝硬化的形成过程。     

Graves病患者血清IL—6、TNF—α水平的变化和分析（附80例分析）

目的 为了探讨IL—6、TNF—α在GD中的致病作用。方法 对30例GD病治疗组、20例治疗缓解组和30例对照组血清FT3、FT4、s—TSH、IL—6和TNF—α的测定。结果 GD治疗组FT3、FT4、IL—6明显高于对照组，而s—TSH、TNF—α明显低于对照组。缓解组各指标与对照组比较均无统计学意义。GD治疗组FT3、FT4与TNF—α的相关系数分别为-O．461和-O．397，FT4与IL—6的相关系数为O．402。结论 GD患者IL—6、TNF—α可能参与GD的发生发展，同时为临床免疫治疗提供重要的依据。     

食管癌患者血清IL—4,IL—6和SIL—6R检测及其临床价值

目的：通过对３０例食管癌患者和３０例健康对照者同时进行了血清ＩＬ－４、ＩＬ－６和Ｓ－６Ｒ水平检测,分析其临床价值。方法：采用双抗体夹心ＥＬＩＳ因清ＩＬ－４降低,ＩＬ－６和ＳＩＬ－６Ｒ升高,其差异显著（Ｐ分别〈０．００１和〈０．０１）。结论提示该三项指标参与食管癌发生、发展的病理生理过程,这将有助于寻找新的治疗途径。     

老年肺感染血清TNF—α和IL—6测定的临床意义

采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ方法，探讨单纯部分脑中并肺感染率患者ＴＮＦ－α和ＩＬ－６测定的临床应用价值。结果显示，中感染患者血清ＴＮＦ－α和ＩＬ－６明显高于对照组。单纯肺炎与急性脑梗死合并肺部感染组相比，后者增高更显著。提示：细胞因子ＴＮＦ－α的ＩＬ－６的变化与急性炎症和组织损伤的发生、发展有关，可作为老年肺感染的病情判断及临床诊断的实验指标。     

人IL—1,IL—6及TNFα基因在卵巢癌患者单个核细胞中的表达与相互关系

利用ＭＴＴ法及原位杂交技术，检测了４６例卵巢癌患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）及腹水细胞分泌的ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα蛋白水平及其ｍＲＮＡ的表达。结果表明，卵巢癌患者血ＰＢＭＣ细胞、腹水细胞的ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα分泌水平明显高于健康对照组，具有统计学意义。且加入一定剂量的ＩＬ－１能促进这些细胞的ＩＬ－６及ＴＮＦα分泌水平，这种作用能被ＩＬ－１的单克隆抗体封闭。提示：ＩＬ－１、ＩＬ－６和     

小儿病毒性心肌炎血清TNF—α和IL—6测定的临床意义

病毒性心肌炎的发病机理目前尚未完全阐明,体外和动物实验表明,一些炎性细胞因子参与或促进了该病的发展。为此,我们对27例病毒性心肌炎患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素(IL-6)水平进行了测定,结果报告如下。 1 对象与方法 1.1 27例病毒性心肌炎均系我院内科病房收治的住院患儿。诊断按1994年5月全国小儿心肌病学术会议修订的病毒性心肌炎诊断标准。所有患儿均在入院后第2～4天采血,分离血清,置-20℃保存待测。另取12份正常儿童血清,全部采自入托体检儿,近期无感染者。     

慢性支气管炎患者TNF α及IL-6的变化

目的探讨慢性支气管患者急性发作期及缓解期TNFα及IL-6的变化.方法抽取34例慢性支气管患者治疗前后及27例健康人肘静脉血,采用ELISA法检测.结果慢性支气管炎急性发作期血清TNFα及IL-6均明显高于缓解期(P＜0.01)及对照组(P＜0.01),缓解期与对照组无显著性差异(P＞0.05);革兰氏阴性球菌感染者TNFα及IL-6含量显著高于革兰氏阳性球菌感染者(P＜0.01).结论 TNFα及IL-6的可作为判断慢性支气管炎急性感染期、感染程度及感染细菌类型的参考指标之一.     

白血病患者化疗前后血清IL—2、SIL—2R和TNF—α水平检测的临床意义

目的 分析白血病患化疗前后血清IL－2、SIL－2R和TNF－α含量的变化。方法 分别应用MTT比色法，双抗体夹心法和放射免疫分析法对42例白血病患进行化疗前后血清IL－2、SIL－2R和TNF－α含量检测，并与30例正常健康人作对照。结果 白血病患化疗前IL－2水平明显低于正常人（P＜0．01），而SIL－2R、TNF－α水平则显地高于正常人（P＜0．01），化疗后6个月复发IL－2、SIL－2R、TNF－α水平持续异常，未复发IL－2、SIL－2R、TNF－α水平接近正常。结论 观察白血病患的免疫功能的变化与白血病的发生及预后密切相关。     

乙型肝炎患者血清TNFα、IL-6和IL-8检测及临床意义

目的：研究血清肿瘤坏死因子α（TNFα）白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）水平与慢性乙型肝炎（CHB）关系。方法：采用放射免疫分析法（RIA）检测了65例CHB患者及30例健康人血清IL-1β、IL-6及IL-8的浓度。结果：CHB患者血清TNFα、IL-6和IL-8水平均显著高于正常对照组（P〈0．01），CHB患者TNFα、IL-6和IL-8水平增高与病情严重程度呈正相关（P〈0．01）。结论：TNFα、IL-6和IL-8参与CHB免疫病理损伤过程，检测血清TNFα、IL-6和IL-8在判断CHB患者肝损伤程度及预后有临床实用价值。     

乳癌患者血清TNF-α和IL-6水平观察及临床意义

目的 探讨乳腺癌患血清中肿瘤坏死因子（TNF－α）和白细胞介素（IL－6）的变化及临床意义。方法 采用ELISA法测定48例乳腺癌患和35例健康对照人血清中TNF－α和IL－6水平;结果 乳腺癌患TNF－α和IL－6活性水平均高于健康组（P＜0．01）,乳腺癌未手术患（伴骨转移）TNF－α和IL－6水平均高于术后复发（P＜0．05）。结论 血清中TNF－α和IL－6活性水平可能与乳腺癌发生、发展有关。测定其水平可作为临床病情观察和监测疗效的辅助手段。     

阿司匹林对心力衰竭患者IL-6和TNF-α的影响

目的:探讨阿司匹林对充血性心力衰竭患者血清白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法:将41例充血性心力衰竭患者随机分为阿司匹林组和对照组,测定两组患者治疗前后血清IL-6和TNN-α浓度。结果:阿司匹林组治疗后IL-6水平较治疗前显著降低（P<0.001）,与对照组治疗后相比也显著降低（P<0.001）,而对照组自身前后对比TNF-α,IL-6水平均无统计学意义的变化。结论:阿司匹林能减少充血性心力衰竭患者的IL-6水平,减少IL-6对心肌的毒性作用,有益于心力衰竭的治疗,但对TNF-α无明显影响。