喉神经内分泌癌

喉部原发神经内分泌癌是一种临床较少见的恶性肿瘤,本文就该病的分型、临床特点、诊断、治疗等方面的研究现状作一综述。     

喉神经内分泌癌1例

耳鼻咽喉部位原发神经内分泌癌是非常罕见的恶性肿瘤.喉神经内分泌癌更罕见.现将我科收治的1例喉神经内分泌癌报道如下.     

外耳道神经内分泌肿瘤1例

<正>1临床资料患者,男,35岁,因左耳堵塞感1个月于2022-01-16就诊,既往体健。耳内镜检查示左侧外耳道深部上方可见一淡红色新生物,表面光滑,血管丰富,基底广,触之质地稍韧,鼓膜被遮盖（图1A）;颞骨高分辨率CT(HRCT)示左侧骨性外耳道结节状密度增高灶,外耳道骨质未见明显破坏,中耳结构未见明显异常,考虑炎性改变（图1B）。患者于2022-01-17全麻耳内镜下行等离子辅助左侧外耳道新生物切除术,术中沿新生物周围约3 mm处做外耳道皮肤切口,     

喉神经内分泌癌1例

1 临床资料 患者,男,59岁,吞咽疼痛半年入院.患者于半年前无明显诱因出现吞咽疼痛,饮食水时加重.在当地医院诊断为咽炎,给予药物治疗,症状无明显改善.2015-09-20到我科就诊,喉镜检查示左侧杓会厌皱襞内侧可见黏膜隆起(图1A).     

鼻腔神经内分泌癌1例

患者,女,85岁。因右侧鼻腔通气不畅,涕中带血半年来本科诊治。前鼻镜检查:右总鼻道见一新生物,呈暗粉红色,表面粗糙,触之易出血,即行病理活检,鼻窦CT扫描。病理报告提示:右鼻腔神经内分泌癌首先考虑,神经母细胞瘤不能排除。鼻窦CT扫描提示:右鼻腔新生物,骨质无破坏。2002年8月28日拟诊“右鼻腔神经内分泌癌”收入院,再行鼻窦MRI检查:右鼻腔见软组织块影,T1W,T2W均呈软组织信号,肿块基底与鼻中隔相连。遂在全身麻醉下行鼻内镜下右鼻腔新生物切除术,术中见肿瘤来自中鼻甲前端,肿瘤组织极易出血,将肿瘤及部分中鼻甲一并切除,术后肿块送病…     

鼻神经内分泌癌

目的 研究鼻神经内分泌癌的正确诊断和治疗，以改善其治疗效果。方法 对８例鼻神经内分泌部作了临床分析总结，８例中男７例，女１例；左侧６例，右侧２例；平均病程２．８月，病变范围广泛。单纯放射治疗２例，综合治疗３例，１例已行化学治疗正待放射治疗和治疗，２例未治失访。结果 经免疫组化和电匀检查证实为神经内分泌癌，其中小细胞型５例，未分化型２例，低分化型１例。１例１年２个月死亡，２例失访，其余仍在治疗随访中     

喉神经内分泌癌

喉部原发神经内分泌癌是一种临床较少见的恶性肿瘤，本文就该病的分型、临床特点、诊断、治疗等方面的研究现状作一综述。     

鼻腔神经内分泌癌1例

患者 ,男 ,6 0岁。因右侧鼻出血 2周 ,鼻塞 4ｄ入院。 2周前 ,无明显诱因出现右侧鼻出血 ,量约1 0ｍｌ,可自止。 4ｄ前出现右侧鼻塞 ,以右鼻腔新生物性质待查收入我科。体检 :右侧鼻腔见一新生物 ,约 2ｃｍ× 3ｃｍ× 1 .5ｃｍ ,质中 ,颜色稍白 ,表面不光滑 ,触之易出血 ,基底位于中鼻道 ,鼻中隔左偏。取鼻腔新生物活检报告为肉芽肿型血管瘤或上皮样血管瘤 ;ＣＴ示右侧鼻腔内可见软组织影填充 ,ＣＴ值 49～ 5 9Ｈｕ ,鼻咽腔形态正常 ,颅底骨质未见破坏征象。遂于全麻下行鼻侧切开术。术中见肿物位于右侧中鼻道 ,压迫下鼻甲 ,完全摘除肿物 ,…     

31例鼻腔鼻窦神经内分泌癌临床分析

目的:探讨鼻腔鼻窦神经内分泌癌(SNEC)的临床特点及影响预后的因素.方法:回顾性分析31例确诊为SNEC患者的临床资料.31例患者中,单纯手术切除3例,手术十放疗4例,手术十化疗4例,手术十放化疗10例,未行手术单纯放化疗10例.随访8～64个月.结果:至随访结束,2例患者失访,17例死亡,12例存活,8例复发,5年...     

分化型甲状腺癌的治疗策略

目前,分化型甲状腺癌的治疗策略仍存在争论,为了更好地认识一些有重要临床意义问题对DTC治疗策略的影响,本文回顾性分析近5年发表的与DTC治疗策略有关的英文文献,按循证医学原则斟酌了DTC的治疗策略.     

鼻腔神经内分泌癌1例报道

鼻腔神经内分泌癌(nasal neuroendocrine carcinoma,NEC)是极少见的高度恶性肿瘤,临床表现无特异性,容易误诊,预后差,现将我院诊治的1例报告如下.     

鼻神经内分泌癌

目的研究鼻神经内分泌癌的正确诊断和治疗，以改善其治疗效果。方法对８例鼻神经内分泌癌作了临床分析总结，８例中男７例，女１例；左侧６例，右侧２例；平均病程２．８月，病变范围广泛。单纯放射治疗２例，综合治疗３例，１例已行化学治疗正待放射治疗和手术治疗，２例未治失访。结果经免疫组化和电镜检查证实为神经内分泌癌，其中小细胞型５例，未分化型２例，低分化型１例。１例１年２个月死亡，２例失访，其余仍在治疗随访中。结论本病进展快，预后差，临床治疗中应采用综合治疗方案，单纯手术疗效差。     

2例鼻神经内分泌癌的诊疗体会

神经内分泌肿瘤广泛存在于人体各部位，均具有合成、贮存和分泌激素的功能。而分泌的激素暂时未能确定者称为神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma，EC)。鼻神经内分泌癌(nasal neuroendocrine carcinoma，NEC)在临床上是极少见的恶性肿瘤，2001～2002年我科共诊治2例本病患者，现报告如下。     

鼻腔神经内分泌癌1例报道

鼻神经内分泌癌(nasal neuroendocrine carcino-ma,NEC)是极少见的高度恶性肿瘤。临床表现无特异性,容易误诊,现将我院治疗的1例报道如下。1临床资料病人,男,46岁,因鼻塞、流涕、左侧耳周及颈部疼痛1个月就诊。1个月前不明原因出现双侧鼻塞、头痛。鼻塞呈阵发性交替性发作,流黄色鼻涕;头痛以持续性前额部疼痛为主,同时伴左侧颈部、耳周阵发性胀痛和听力下降,耳闷不适,体位改变听力好转。在当地以慢性鼻炎鼻窦炎治疗,未见好转。既往无结核病、糖尿病史、无外伤史,每天抽烟20支左右。检查:体温、心肺正常,颈部淋巴结无肿大,双侧耳鼓膜内陷、…     

喉类癌诊治现状

喉类癌包括喉的典型类癌和非典型类癌,都属于喉神经内分泌癌,在发生于喉部的所有肿瘤中,类癌是临床上非常罕见的一类,放、化疗对其效果不明显。该类肿瘤早期症状无特异性,取检后仅凭光镜检查较难诊断,容易与喉部常见肿瘤混淆。免疫组织化学近年来的发展和应用为该类肿瘤的诊断带来了曙光。本文复习近年来国内外有关于喉类癌方面的文献,对该类肿瘤的来源、临床及病理特点、诊断、治疗及预后做一综述。     

喉神经内分泌肿瘤的分类和诊疗进展

喉神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms of the larynx,NNL)非常少见,近年来国外报道较多,国内报道较少,国内临床医师对这类肿瘤缺乏足够认识.本文回顾总结近年国外喉神经内分泌肿瘤的文献,对喉神经内分泌肿瘤的分类、组织学特征和临床特点做一综述.     

鼻腔鼻窦神经内分泌癌8例并文献复习

目的 探讨鼻腔鼻窦神经内分泌癌的临床特征、病理表现、治疗手段、预后及影响预后的因素.方法 回顾经病理证实的8例原发性鼻腔鼻窦神经内分泌癌患者的临床病例资料.结果 随访5～70个月,中位随访时间23个月,8例中典型类癌1例、不典型类癌4例、小细胞神经内分泌癌2例、复合型神经内分泌癌1例(低分化神经内分泌癌伴内翻性乳头状瘤...     

鼻中隔神经内分泌癌1例

鼻神经内分泌癌是极少见的恶性肿瘤。我科诊治 1例 ,报告如下。患者 ,女 ,5 9岁。因左侧鼻塞 1年伴鼻出血 2ｈ于 1 999年 9月 1 7日入院。检查 :Ｔ 36.5℃ ,Ｐ 80次 /ｍｉｎ ,Ｒ 2 0次 /ｍｉｎ ,ＢＰ 75 /45ｍｍＨｇ( 1ｍｍＨｇ =0 .1 33ｋＰａ)。神志清楚 ,皮肤无淤点 ,颈深淋巴结未触及。左眼球活动不受限 ,不突出 ,睑结膜苍白 ,双瞳孔直径 3ｍｍ。左面颊无隆起。心肺正常。专科情况 :左鼻背隆起呈蛙状。左鼻腔内充满大量暗红色新生物 ,质脆不光滑、易出血 ;左中、下鼻甲因鼻腔新生物所阻窥视不清 ;鼻中隔右移 ;左后鼻孔可窥及新生物 ;下…