HPLC法测定不同品种川芎药材中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法（HPLC）测定两种川芎药材中阿魏酸的含量,为选择川芎药材提供参考。方法建立了一种HPLC测定川芎药材中阿魏酸含量的方法。HPLC法采用Agilent TC-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）为流动相,流速1mL.min-1,检测波长316nm,柱温35℃。结果阿魏酸对照品溶液在0.01248~0.2496μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为y=4853.4x-3.1533,r=0.9998,加样回收率的RSD是1.6%。结论采用此HPLC法测定两种川芎药材中阿魏酸含量,测定结果准确可靠。川芎中有效成分阿魏酸含量是东川芎的2倍多。     

不同方法提取川芎挥发油的GC-MS分析

目的:对川芎饮片不同提取方法所得挥发油的化学成分进行比较分析。方法:采用气相色谱-质谱联用仪对提取物进行比较分析。结果:4种方法提取的挥发油有9个化合物相同。其中水蒸气蒸馏法提取的挥发油样品中组分种类最多,主要是烯萜类成分。结论:4种提取方法均能提取出川芎挥发油中的主要成分,主要成分为内酯类,相对含量最高的为反式-藁本内酯。     

川芎饮片挥发油成分GC-MS分析

目的对川芎饮片挥发油成分进行分析,确定各成分的相对含量;方法采用气相色谱-质谱联用技术对川芎饮片中挥发油成分进行分析;结果分离鉴定了90种成分,占挥发油总组成的86.85%,其成分与文献报道的新鲜根茎与干燥根茎差异较大;结论通过对川芎饮片挥发油化学成分的研究,为它的化学成分的深入研究提供了一定的实验依据。     

川芎、香附挥发油提取和包合工艺研究

目的优选首珍颗粒中川芎、香附挥发油提取及其β-CD包合工艺。方法采用L9(34)正交实验设计,以收油率作为评价指标优选挥发油提取工艺;采用饱和水溶液法以包合物收得率和挥发油包合率作为评价指标,优选β-CD包合工艺。结果挥发油提取最佳工艺条件为:加8倍量水,浸泡1 h,提取8 h;挥发油包合最佳工艺条件为:-βCD∶油按6∶1(g∶mL)配比,在50℃包合1.5 h。结论优选的工艺条件稳定可行。     

正交试验设计优化川芎阿魏酸的提取工艺

目的:筛选川芎阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法:单因素试验确定川芎中阿魏酸的提取方法及溶剂,采用L9(34)正交试验设计,考察提取工艺中乙醇浓度、溶剂用量、提取次数及提取时间四个主要因素对阿魏酸提取效率的影响。结果:用8倍量65%乙醇提取2次,每次40 min的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率。结论:该优化工艺阿魏酸的提取率较高,稳定性好,适合于工业生产。     

RP-HPLC测定川芎、奶芎和山川芎中阿魏酸的含量

目的 考察奶芎、山川芎能否作川芎药用。方法 用RP—HPLC测定不同产地和不同生长年限的奶芎、山川芎和川芎中阿魏酸的含量。结果 奶芎中阿魏酸的含量为0．0444％、川芎为0．0467％、山川芎为0．0863％,山川芎高于川芎、奶芎。根据川芎GAP课题中对三者的挥发油和总生物碱含量测定的数据表明,奶芎、川芎和山川芎的挥发油含量分别为0．22％、0．71％、0．63％,总生物碱含量分别为0．172％．0．259％．0．195％。结论 建议奶芎不作川芎药用,山川芎可作川芎药用,或作兽药使用。     

RP-HPLC法测定川芎药材中阿魏酸的含量

目的建立测定川芎药材中阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%乙酸水溶液(33∶67);检测波长:320nm;流速:1mL·min-1。结果阿魏酸在3.152～37.824μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.33%,RSD为2.20%。结论所建立的方法简单可靠,易于操作,重现性好。     

川芎挥发油提取工艺的研究进展

川芎是一种重要的药用植物,其主要成分是挥发油。本文综述了川芎挥发油的各种提取方法,包括水蒸气蒸馏法、溶液萃取法、提取-共沸精馏耦合新工艺、超临界流体萃取法和超声强化超临界CO2萃取法,从得率、提取得到的成分及含量等方面对各种方法的优缺点进行了比较和分析,并对其发展方向提出展望。     

青蒿和川芎挥发油的提取及包合工艺

目的:考察黄蒿消炎颗粒中青蒿与川芎挥发油的提取及包合条件。方法:采用正交试验,以挥发油体积为提取工艺的指标,以包合物收得率和挥发油包合率为包合工艺的评价指标。结果:挥发油最佳提取工艺为:加10倍量的水不浸泡,提取8h;挥发油包合的最佳工艺为:采用饱和水溶液法,-βCD与挥发油比例为6∶1,在50℃下包合90min。结论:黄蒿消炎颗粒的挥发油提取及包合工艺合理可行。     

高效液相色谱测定川芎配方颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定川芎配方颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速1.0 mL/min,检测波长321 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。结果:阿魏酸在2.712~29.832 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.02% (n=6),川芎配方颗粒中阿魏酸含量为1.45 mg/g。结论:该方法可用于医院川芎配方颗粒的质量控制。     

正交试验法优选川芎中阿魏酸的提取工艺

目的研究川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法以提取液中阿魏酸含量为指标,用正交设计将醇提工艺条件进行优化。结果与结论加8倍量70%乙醇提取两次,1.5h/次为醇提最佳工艺条件。     

反相高效液相色谱法对不同产地川芎中阿魏酸的测定

目的 :对中药川芎中阿魏酸的含量分析进行方法学研究 ,并测定川芎的不同产地、不同品种的阿魏酸的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 5个品种 15个样品进行测定。流动相为甲醇 水 36 %乙酸 (30 :6 7:3) ,流速为 1.0ml/min。UV检测波长32 2nm。结果 :本方法测定阿魏酸在 4 .0 16～ 2 0 .0 8μg/ml范围内呈良好的线形关系 ,回归方程为A =2 .2 1199C 1936 .16 (r =0 .9999)。阿魏酸的平均回收率±RSD为 99.90 %± 5 .12 % (n =3)。不同产地、不同品种的川芎其阿魏酸的含量为 0 .6 5 30～1.32 71mg/g。 结论 :川芎由于产地不同其阿魏酸的含量相差悬殊。以四川川芎中阿魏酸的含量为最高。本测定为筛选优良品种提供了简便易行的方法     

超临界CO2萃取川芎挥发油的工艺研究

目的:优选超临界CO_2萃取川芎挥发油的最佳工艺条件。方法:以川芎挥发油出油率和阿魏酸的含量为评价指标,采用正交试验优化超临界CO_2萃取川芎挥发油的工艺条件。结果:超临界CO_2萃取川芎油的最佳条件:萃取温度50℃,萃取压力35 MPa,萃取时间2 h,CO_2流量20 L·min~(-1)。结论:该优选提取工艺条件稳定可行。     

不同比例川芎当归共煎液指纹图谱考察

目的:考察不同比例川芎、当归共煎液指纹峰的变化情况。方法:采用高效液相色谱法,以ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为313nm。结果:不同比例川芎、当归共煎液中未发现新峰生成;川芎、当归指纹峰具有加合性,但并非简单加合,某些成分的煎出量受配比的影响,川芎∶当归=7∶3时阿魏酸煎出量最大。结论:本研究可为抗心血管药物的开发提供思路。     

川芎中洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯的HPLC法测定

建立了HPLC法测定川芎药材中的洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯.采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱,以乙腈-1%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm.洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯在0.048 8～2.44mg/ml和0.0409～2.05mg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率为98.77%和99.05%,RSD为0.83%和1.10%.     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的 对川芎的提取工艺进行优化。方法 以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛 选。结果 用10倍量75％的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率。结论 该 优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产。     

染料木素和大豆苷元对去卵巢大鼠胆固醇代谢的影响

目的　观察大豆异黄酮的两种主要苷元染料木素(Gen)和大豆苷元 (Dai)对去卵巢大鼠胆固醇代谢的影响。方法　Wistar大鼠 70只 ,随机分成正常组、模型组、雌激素组、大剂量G组、小剂量G组、大剂量D组、小剂量D组 ,每组 10只。除正常组外 ,其余各组均切除双侧卵巢。术后 1wk开始给药 ,给药 6wk后处死动物 ,测定血清总胆固醇(sTC)、血清低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、肝组织中胆固醇 (hTC)含量。结果　切除卵巢 7wk后大鼠sTC ,LDL C ,hTC均增高。雌激素可降低去卵巢大鼠sTC、LDL C和hTC ,对HDL C作用不明显 ;染料木素可降低sTC、hTC、升高HDL C ,但对LDL C作用不明显 ;大豆苷元可降低sTC、hTC、LDL C ,但对HDL C作用不明显。结论　染料木素和大豆苷元均可降低去卵巢大鼠sTC和hTC水平 ,但作用途径不同 ;作用效果大豆苷元优于染料木素     

HPLC法测定不同产地川芎中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法,测定不同产地川芎中阿魏酸含量.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30:68:2v/v),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm.结果:阿魏酸质量浓度在3.16～31.6mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为1.47%(n=9),4个产地川芎中的阿魏酸质量百分含量分别为0.198%、0.208%、0.217%、0.187%.结论:本法可用于川芎中阿魏酸的含量测定;44个产地川芎中以四川省都江堰市产川芎中阿魏酸含量最高.     

均匀设计法优选川芎中阿魏酸和总酚酸的提取工艺

目的研究川芎中有效部位总酚酸和活性成分阿魏酸的最佳提取工艺。方法选用U9（96）进行均匀设计实验对总酚酸和阿魏酸的提取工艺进行优选,以出膏率及总酚酸和阿魏酸的提取率为指标,考察乙醇浓度、液固比、提取时间及提取次数对总酚酸和阿魏酸提取的影响。结果得到最佳的工艺条件为：加12倍量的90%乙醇,提取2次,每次179 min。结论均匀设计法是优化多因素与多水平实验的有利工具。