胰复敏胶囊对糖尿病小鼠胰岛素抵抗的实验研究

目的观察胰复敏胶囊对糖尿病小鼠胰岛素抵抗的影响。方法制备胰岛素抵抗模型小鼠,将入选模型小鼠随机分为模型对照、阳性对照及胰复敏高、中、低剂量组。正常对照组、模型对照组给予生理盐水灌胃,阳性对照组灌胃盐酸二甲双胍肠溶片,胰复敏组灌胃高、中、低剂量胰复敏胶囊,每天1次,连续15d。测定空腹血清葡萄糖、空腹血清胰岛素、肌糖原含量、胰岛受体β、胰岛素敏感指数、稳态模型胰岛素抵抗指数。结果胰复敏胶囊可明显降低胰岛素抵抗小鼠体重,增加转棒时间;显著降低血糖,提高胰岛素敏感指数,降低胰岛素抵抗指数;提高胰岛β受体含量。结论胰复敏胶囊能改善糖尿病小鼠胰岛素抵抗。     

胰体康胶囊对实验性糖尿病小鼠胰岛功能及受体影响的观察

目的　观察胰体康胶囊对实验性糖尿病小鼠胰岛功能及受体的影响。方法　昆明小鼠 82只 ,70只链脲佐菌素 (STZ)尾静脉内注射诱发糖尿病模型 ,分为糖尿病组 1 5只 ;糖尿病治疗组 30只 ,饲喂胰体康胶囊。正常组 1 2只 ,饲喂正常饲料。于 3个月后分别测定各组血浆中胰岛素、血糖、血脂及全血胰岛素受体。结果　糖尿病治疗组昆明小鼠饲喂胰体康胶囊后 ,血糖、血脂降低 ,胰岛素含量升高 ,胰岛素受体结合力升高。结论　胰体康胶囊具有降糖、降脂 ,升高胰岛素含量 ,提高胰岛素受体结合力的作用     

胰敏胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用

观察胰敏胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响.方法:通过小剂量一次性腹腔注射链脲佐菌素(25mg/kg)加高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型,用胰敏胶囊治疗,并以罗格列酮作为阳性对照.4周后,对糖尿病大鼠的体重、空腹血糖(FBG)和胰岛素水平(INS)、血清游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)进行检测,并计算胰岛素敏感性指数(ISI).以血糖钳技术(GCT)测定大鼠的葡萄糖输注率(GIR)和大鼠股四头肌3H-葡萄糖摄取率(GUR),对胰岛素敏感性进行评估.结果:与未经治疗的糖尿病大鼠相比较,胰敏胶囊治疗后的糖尿病大鼠体重增加减缓,FBG、INS、FFA和TG显著下降,而ISI、GIR和GUR明显升高,其作用与罗格列酮相当.结论:胰敏胶囊能增加2型糖尿病大鼠胰岛素敏感性,并改善糖脂代谢紊乱.     

强胰降糖胶囊对四氧嘧啶小鼠和家兔血糖的影响

研究纯中药制剂强胰降糖胶囊治疗糖尿病的药理作用，结果表明，强胰降糖胶囊能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠，家兔的血糖，降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的24h饮水量、进食量，对体重无影响。     

强胰降糖胶囊对肾上腺素诱导小鼠高血糖的影响

目的:观察强胰降糖胶囊对肾上腺素诱导小鼠高血糖的影响及停药2天后的继续降血糖作用。方法:将48只昆明小鼠随机分为:空白组,模型组,阳性药对照组,治疗高、中、低剂量组。阳性药对照组给予优降糖,治疗组给予强胰降糖胶囊。连续给药3天后,一次性腹腔注射肾上腺素建立高血糖模型,造模后50min检测血糖。停药2天后再测血糖。结果:强胰降糖胶囊能显著降低由肾上腺素诱导高血糖小鼠血糖,并且停药2天后仍有一定的降血糖作用。结论:强胰降糖胶囊对由肾上腺素诱导高血糖小鼠有降糖作用,在一定时间内可维持降血糖作用。     

复方三芪丹胶囊对正常和四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的影响

目的:观察复方三芪丹胶囊对实验性糖尿病小鼠和正常小鼠血糖的影响。方法:采用四氧嘧啶引起小鼠实验性糖尿病,观察应用复方三芪丹胶囊后,小鼠空腹血糖、糖耐量的变化,并观察对正常小鼠的血糖影响。结果:复方三芪丹胶囊能降低糖尿病小鼠的空腹血糖浓度,改善糖耐量水平,对正常小鼠空腹血糖无影响。结论:复方三芪丹胶囊有一定的降血糖作用。     

藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的防治作用研究

目的 研究藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖的调节作用.方法 从小鼠尾静脉注射100m g/kg的四氧嘧啶造成糖尿病小鼠模型,以藏药降糖舒胶囊1,2,3 g/kg连续灌胃糖尿病小鼠7d后,测定其空腹血糖并进行糖耐量实验.结果 藏药降糖舒胶囊2,3g/kg具有降低糖尿病模型小鼠空腹血糖及餐后血糖的作用,且降血糖效果随其剂量增加而增强.结论 藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的高血糖有防治作用.     

降糖胰生胶囊对实验性糖尿病动物模型的影响

目的:探讨降糖胰生胶囊(人参、黄芪、黄连、水蛭等中药组成)治疗糖尿病的药理作用.方法:降糖胰生胶囊对实验性糖尿病模型大鼠血糖的影响,对实验性糖尿病模型大鼠糖耐量与胰岛素释放的影响,对实验性糖尿病模型大鼠胰高血糖素释放的影响,对实验性糖尿病模型大鼠肝糖原的影响,对肾上腺素性小鼠高血糖的影响.结果:实验表明,降糖胰生胶囊对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用,能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量,同时能降低血浆胰高血糖素的含量,并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节,如促进肝糖原、肌糖原的合成等并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖升高.     

胰复生胶囊对糖尿病大鼠降糖作用的研究

通过建立糖尿病动物模型,检测其对血糖及胰岛素的影响,观察其对糖尿病的作用,并初步探讨其作用机制.目的:观察胰复生胶囊对糖尿病大鼠血糖,血浆胰岛素的影响.方法:用链脲霉素(streptozo-tocin,STZ)制作糖尿病大鼠模型,观察胰复生胶囊对上述模型动物血糖,血浆胰岛素的作用.结论:胰复生胶囊大剂量(1.0g/kg)对STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖水平有明显降低作用.胰复生胶囊连续20d灌胃给药,高血糖大鼠血糖逐渐下降,该药大剂量(1.0g/kg)连续灌胃给药至第20d时,单次灌胃给药至2h时,对大鼠血糖降低作用最明显.并显著增加糖尿病大鼠的胰岛素的分泌.结果:胰复生胶囊对STZ引起的动物高血糖有较好的治疗作用,其作用机制可能与促进胰岛素分泌有关.     

胰复生胶囊对STZ诱导的糖尿病大鼠胰岛β细胞损伤和肾脏病变的保护作用

目的:探讨胰复生胶囊(黄芪、丹参、黄连、大黄等)对STZ诱发的糖尿病大鼠胰岛β细胞和肾脏的保护作用.方法:观察胰复生胶囊对链脲霉素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠血糖和胰岛素的影响,及其对胰岛β细胞和肾脏超微结构的作用.结果:胰复生胶囊可明显降低糖尿病大鼠血糖,同时升高血清胰岛素水平.并可明显减轻糖尿病大鼠胰岛β细胞和肾脏损伤.结论:胰复生胶囊对高血糖所致胰岛β细胞及肾脏损伤有明显修复和再生作用.     

胰康胶囊降血糖作用

目的:探讨胰康胶囊对四氧嘧啶诱发的高血糖大、小鼠模型的降糖作用.方法:尾静脉注射四氧嘧啶72 h造ICR小鼠(85 mg· kg-1)、SD大鼠(60 mg· kg-1)糖尿病模型后,随机分为6组:胰康胶囊高、中、低剂量组,模型对照组,盐酸二甲双胍阳性对照组,金芪降糖片阳性对照组.胰康胶囊小鼠2.8,1.4,0.7 g·kg-1,大鼠2.2,1.1,0.55 g·kg-1剂量下连续ig给药11d后,观察胰康胶囊高、中、低剂量降糖作用以及对正常小鼠葡萄糖耐量的影响.结果:胰康胶囊高、中、低剂量能使高糖模型小鼠血糖值明显降低,与模型组小鼠比较,差异有显著性意义(P＜0.01).降糖百分率分别为23.8％,21.1％,18.7％;胰康胶囊在给药11d和停药24 h能显著抑制高糖模型大鼠血糖升高;胰康胶囊对正常小鼠的葡萄糖耐量有明显改善作用.结论:胰康胶囊对四氧嘧啶所致高血糖小鼠、大鼠血糖值有明显降低作用;对正常小鼠的糖耐量有显著的改善作用.     

天冬降糖胶囊对四氧嘧啶小鼠血液生化指标的影响

目的研究天冬降糖胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂等血液生化指标的影响.方法给小鼠尾静脉注射四氧嘧啶90 mg/kg,造成糖尿病模型.用自动生化仪测定血糖、血脂、肌酐、谷草转氨酶等血液生化指标.结果四氧嘧啶可使血糖、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、肌酐明显升高.天冬降糖胶囊可显著降低血糖,并能对抗四氧嘧啶诱发的各种生化指标改变.结论天冬降糖胶囊具有明显抗实验性糖尿病作用.     

胰敏胶囊对3种胰岛素抵抗大鼠模型红细胞膜胰岛素受体的影响

目的:观察胰敏胶囊对3种胰岛素抵抗大鼠模型的红细胞膜胰岛素受体数目及亲和力的影响.方法:建立高脂饲料、高果糖餐分别诱导的胰岛素抵抗大鼠模型和高脂饲料加链脲霉素诱导的2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型.分别给予胰敏胶囊治疗4周后,测定各组大鼠红细胞膜胰岛素受体数目及亲和力,并以正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术评定大鼠的胰岛素敏感性.结果:3个模型组的空腹血浆胰岛素水平较高而胰岛素敏感性降低,模型组红细胞膜胰岛素受体的数目减少,而且以高亲和力型胰岛素受体数目减少为主,但亲和力无异常,3个胰敏胶囊治疗组的空腹血浆胰岛素和红细胞膜胰岛素受体的数目基本恢复正常,胰岛素敏感性增高.结论:胰敏胶囊能够改善胰岛素抵抗,可能与增加红细胞膜胰岛素受体数目、提高胰岛素敏感性有关.     

生地降糖胶囊对糖尿病小鼠的药效学研究

目的研究生地降糖胶囊对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖、体质量及血脂的影响。方法小鼠以60 mg/kg尾静脉注射四氧嘧啶生理盐水溶液造成糖尿病模型,形成糖尿病模型后随机分为6组,连续i.g.给予生地降糖胶囊21 d,观察用药前后小鼠的一般情况,每7 d给药后4 h眼后静脉丛采血,分别测定血糖、总胆固醇和甘油三酯含量。结果生地降糖胶囊能明显改善糖尿病小鼠的精神状况,增加小鼠体质量(P<0.001);给药7 d后,大、中剂量组对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠即有明显的的降血糖作用(P<0.01);给药21 d后,大、中剂量组有缓和的降低总胆固醇、甘油三酯含量的作用(P<0.05)。结论生地降糖胶囊具有降血糖、增加糖尿病小鼠体质量和调节血脂的作用。     

知母皂苷对小鼠血糖的影响

目的:研究知母皂苷对正常小鼠和糖尿病小鼠糖耐量及空腹血糖的影响,探讨其降糖作用机制.方法:测定知母皂苷对α-葡萄糖苷酶活性的抑制;正常小鼠口服给药,测定空腹血糖和糖耐量;四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型口服给药,测定空腹血糖及糖耐量.结果:知母皂苷对正常小鼠无降血糖作用,但可使糖耐量曲线趋于平缓;知母皂苷能够显著提高糖尿病小鼠糖耐量,降低实验性糖尿病小鼠的空腹血糖.结论:知母皂苷具有一定的降糖作用.     

地麦消渴胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖及痛觉的影响

目的:观察地麦消渴胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、体重、痛觉的影响。方法:取四氧嘧啶糖尿病模型小鼠60只,随机分为生理盐水模型对照组、地麦消渴胶囊高剂量组、地麦消渴胶囊低剂量组、降糖灵组,另取15只正常小鼠作生理盐水对照组,分别连续给药28天后,观察对血糖、体重及痛觉的影响。结果:地麦消渴胶囊能明显降低四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的血糖水平(P<0.05或P<0.01),并能增加四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的体重(P<0.01)及增加由冰醋酸引起的扭体反应次数(P<0.01)。结论:地麦消渴胶囊具有降血糖及改善糖尿病小鼠痛觉迟缓的作用,其机制可能与糖尿病小鼠体内多元醇代谢、非酶糖基化代谢紊乱得到纠正有关。     

胰复敏胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床研究

目的探讨胰复敏胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效及对相关指标的影响。方法将符合2型糖尿病胰岛素抵抗诊断标准同时又符合气阴两虚、痰瘀毒互结证中医辨证标准者240例随机分为对照组和治疗组,每组120例。治疗组给予胰复敏胶囊,对照组口服盐酸吡格列酮,疗程12周。观察2组患者临床症状及血糖、血脂、C反应蛋白(CRP)、胰岛素敏感指数(ISI)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及肝、肾功能的变化。结果治疗组治疗后中医症状、体征均明显改善。治疗组总有效率为88.1%,对照组总有效率为52.9%,治疗组疗效明显优于对照组。2组患者治疗后HOMA-IR、FINS均显著下降,ISI明显升高,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显下降;2组治疗后三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均有下降,治疗组总脂固醇、CRP显著下降,与对照组比较,差异有统计学意义。结论胰复敏胶囊能改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗。     

消渴舒宁胶囊对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的影响

目的探讨消渴舒宁胶囊对链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病小鼠的治疗作用。方法采用静脉注射链脲佐菌素诱导小鼠糖尿病模型,经消渴舒宁胶囊治疗40天后,观察消渴舒宁胶囊对小鼠血糖和糖耐量的影响。结果与模型组比较,消渴舒宁胶囊高、中、低三个剂量组空腹血糖均显著降低(P0.01),糖耐量显著提高(P0.01)。结论消渴舒宁胶囊对链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病具有降低血糖、提高糖耐量的作用。     

山药多糖对实验性糖尿病小鼠的治疗及预防作用

目的:研究山药多糖对实验性糖尿病小鼠的预防及治疗作用.方法:建立实验性糖尿病小鼠模型,观察山药对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响,观察预防给药对四氧嘧啶引起的小鼠血糖升高的影响.结果:治疗作用研究表明各剂量组与模型组比较,在降低糖尿病小鼠血糖、控制体重减轻、提高糖耐受量方面有显著性差异,与阳性药物对照组比较无统计学意义.预防作用研究表明各剂量组与空白对照组比较,在预防血糖升高、控制体重减轻方面有显著性差异.结论:山药多糖可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,且预防给药能对抗四氧嘧啶引起的小鼠血糖升高.     

清化颗粒对db/db小鼠胰高血糖素样肽-1合成和分泌的影响

目的:探讨清化颗粒对db/db小鼠肠道胰高血糖素样肽-1(GLP-1)合成和分泌的影响。方法:选取db/m小鼠为空白对照组,db/db糖尿病小鼠随机分为模型对照组和清化颗粒(低、中、高剂量)组,干预4周,观察小鼠糖代谢变化;ELISA法分析小鼠血清GLP-1的水平;qRT-PCR法检测小鼠回肠胰高血糖素原和激素原转化酶1/3(PC1/3)的mRNA水平;Western blot法检测小鼠回肠PC1/3的蛋白表达水平;组织病理学观察小鼠回肠组织形态变化。结果:与模型对照组比较,清化颗粒降低db/db糖尿病小鼠的空腹血糖(FBG)(P0.01);提高血清GLP-1的浓度(P0.01);上调小鼠回肠组织胰高血糖素原和PC1/3酶的mRNA水平(P0.01);上调小鼠回肠组织PC1/3的蛋白表达水平(P0.01);并具有剂量依赖效应。另外,清化颗粒明显改善db/db糖尿病小鼠回肠组织形态。结论:清化颗粒能够降低db/db糖尿病小鼠的血糖水平,提高血清GLP-1水平,上调胰高血糖素原和PC1/3的mRNA水平,促进肠道GLP-1的合成和分泌,改善回肠组织形态。