蕲蛇酶治疗高粘血症36例临床疗效观察

我科自 1998年 9月至 2 0 0 0年 2月 ,应用蕲蛇酶对 36例高粘血症患者进行临床应用观察 ,获较好的疗效 ,现报告如下。1　一般资料本组 36例均为住院病人 ,男 2 2例 ,女 14例 ;年龄 37～80岁 ,平均 5 8.5岁。其中冠心病陈旧性心肌梗塞 5例 ,冠心病心绞痛 8例 ,冠心病并高血压 10例 ,高血压脑动脉硬化 13例。全部病例入院时均伴高粘血症。2　治疗方法本组全部病例均不加用其它作用于心血管及抗凝活性药物 ,单一应用蕲蛇酶治疗。具体方法为采用三明制药厂生产的蕲蛇酶注射液 ,经皮试阴性后给予 0 .75 u+生理盐水 2 5 0 ml,每日 1次 ,7天为一个…     

蕲蛇酶注射液治疗老年高粘血症的临床观察

目的观察蕲蛇酶注射液对老年高粘血症的治疗效果。方法80例高粘血症老年患者随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组采用蕲蛇酶注射液0．75u＋5％GS250mL静脉滴注．每天1次．连用14d;对照组采用复方丹参注射液16mL＋低分子右旋糖酐250mL静脉漓注．每天1次,连用14d,检测治疗前后血液流变学的变化。结果治疗组血粘度明显降低（P〈0．01）,与对照组比较有显著差异（P〈0.01～0．05）。结论蕲蛇酶注射液对老年高粘血症有明显疗效。     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床观察

目的观察蕲蛇酶在治疗急性脑梗死中的作用。方法将107例急性脑梗死分成对照组52例,治疗组55例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用蕲蛇酶治疗。治疗后2个月、6个月进行神经功能缺损评估（NIHSS）,并进行纤维蛋白原＋血小板检测。结果两组治疗2个月对NIHSS评估相当。6个月治疗组较对照组有较明显改善。治疗前后治疗后（两个月）,纤维蛋白原有较明显降低,血小板体积有所减小。结论蕲蛇酶在治疗急性脑梗死中有助于改善神经功能缺损状况。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将240例急性脑梗死患者随机分为静脉溶栓组及对照组 ,观察溶栓组及对照组治疗效果及头颅CT梗死灶变化 ,并观察蕲蛇酶应用时间早晚对治疗效果及头颅CT梗死灶的影响。结果溶栓组显效率和有效率明显高于对照组 ,早期应用者显著高于晚期应用者 ;溶栓组头颅CT梗死像缩小或消失百分率明显高于对照组。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状及头颅CT梗死像 ,降低致残率 ,安全性高     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床观察

目的 观察蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死病人的疗效。方法 对照组41例病人，每天点滴丹参、神经细胞活化剂，口服阿斯匹林肠溶片，根据病情适量用甘露醇，血糖增高者加用胰岛素；治疗组45例病人，在对照组用药的基础上加用蕲蛇酶0.75单位＋生理盐水250ml静脉点滴，1－2h内滴完，1日1次，连用10－15d，注意观察疗效及出血倾向。结果 治疗组有效率88．9％（40例），高于对照组的有效率70．7％（29例）；治疗组总显效率66．7％（30例），显著高于对照组的总显效率34．1％（14例）；治疗组中起病24h内得到治疗的总显效率86．4％（19／22），显著高于起病24h后才得到治疗的总显效率47．8％（11／23）。治疗组疗效与降纤酶、东菱克栓酶相似，且无明显副作用。结论 蕲蛇酶注射液为较安全、有效、价廉的生物酶溶栓制剂，可推广应用于急性脑梗死病人的治疗，且疗效越早治疗越好。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的：评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将240例急性脑梗死患者随机分为静脉溶栓组及对照组,观察溶栓组及对照组的治疗效果及头颅CT梗死灶变化,并观察蕲蛇酶应用时间早晚对治疗效果及头颅CT梗死灶的影响。结果：溶栓组显效率和有效率明显高于对照组,早期应用者显著高于晚期应用者;溶栓组头颅CT梗死像缩小或消失百分率明显高于对照组。结论：蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状及头颅CT梗死像,降低致残率,安全性高。     

蕲蛇酶对急性脑梗死的疗效及安全性评价

目的评价蕲蛇酶对急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死90例随机分为两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具有可比性。治疗组(47例)和对照组(43例)。治疗组给予蕲蛇酶0.75u,静脉注射,每日1次共7~14d;对照组仅用常规治疗。观察治疗前后的凝血功能、TCD参数、临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、头颅CT变化及用药副作用。结果治疗组血浆Fbg含量明显降低(P<0.01);TCD明显改善(P<0.01);临床神经功能缺损程度评分下降(P<0.001);头颅CT示脑梗死面积缩小,脑水肿减轻(P<0.01);无明显出血事件等副作用发生。结论蕲蛇酶是治疗急性脑梗死的安全有效药物之一。     

蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例：蕲蛇酶注射液1ml（0.75U）溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例：胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

化瘀通脉注射液对高脂高黏血症的疗效观察

高脂高黏血症是临床常见多发病,近年来其发病率有逐渐增多趋势,高脂高黏既是独立病种又可作为病理现象对心血管、脑血管疾病的发生或加重产生重要影响. 根据其临床表现,该病属中医学瘀血证范畴,活血化瘀是该病的主要治则.本文对使用化瘀通脉注射液治疗高脂高黏血症报道.     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为２组。对照组（２７例）采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治疗，蕲蛇酶组（３１例）则在上术治疗的基础上加用蕲蛇酶１．０ｕ￣１．５ｕ静滴，１日１次，１０次为一疗程，１￣２个疗程。结果蕲蛇酶组和对照组相比，临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为１６．１％和７．４％；３５．５％和７４％；４８．４％和４４．４％；０和４０．７％；１００％和５９．３％     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效。方法对照组31例用5％GS250mL＋复方丹参20mL静滴,每天1次．连用14d,5％GS500mL＋胞二磷胆碱1．0＋Vit．C3．0g静滴,每天1次,连用14d,脑水种患者可加用甘露醇,视病情而定。治疗组37例除按对照组常规上述治疗外,在入院当天即予0．5％NS250mL＋蕲蛇酶0．75u（福建汇天生物有限公司生产）静滴。连用10d。结果两组总有效率和疗效比较,有显著性差异。结论总有效率91．9％,显效率70．2％．疗效肯定。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性，方法 治疗组100例，用蕲蛇酶治疗，对照组50列，用常规药物治疗，观察临床疗效及副作用。结果 蕲蛇酶治疗组治疗14d后疗效明显优于对照组。蕲蛇酶组纤维蛋白原明显下降。有2例有出血现象。结论 蕲蛇酶是治疗急性脑梗死疗效确切，安全性高的蛇毒酶药物。     

蕲蛇酶治疗脑梗死68例临床分析

目的　探讨蕲蛇酶治疗脑梗死的临床疗效。 方法 　治疗组、对照组病例均选脑梗死急性期患者 ,分别静脉点滴蕲蛇酶及丹参注射液 ,并对疗效进行评价。 结果 　蕲蛇酶组优于对照组 ,经秩和检验 P<0 .0 1,有统计学意义。 结论 　蕲蛇酶是治疗急性脑梗死有前途的临床新药     

高同型半胱氨酸血症对脑梗死发病率的影响

目的研究探讨高同型半胱氨酸血症对脑梗死发病率的影响。方法对2011年5月至2012年5月来我院治疗的脑梗死患者158例进行回顾性分析,同期门诊体检的健康人49例作为对照组,探讨各脑梗死危险因素对脑梗发病的影响。结果研究组各危险因素水平显著高于对照组（P〈0.05）,且高同型半胱氨酸与其他危险因子无相关。结论高同型半胱氨酸血症同其他传统脑梗死危险因素皆对脑梗死的发病率有显著影响,且为独立危险因子。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法采用双盲对照方法,A组：蕲蛇酶注射液1mL（0.75u）溶解于250mL生理盐水中静滴,1日1次,连用10d;B组：丹参注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,持续3h以上,两组治疗期间均不用其它脑血管扩张药。结果治疗后两组的显效率比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论蕲蛇酶是目前治疗急性脑梗死安全且疗效较显著的药物,特别是失去尿激酶超早期溶栓治疗时机的患者尤为实用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死35例疗效观察

为观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果，本文对急性脑梗死患者分为治疗组35例与对照组低分子右旋糖酐加用复方丹参治疗30例进行对比分析，结果治疗组基本痊愈4例（11．42％），显著进步24例（68．59％），进步4例（11．42％），显效率为80％，明显优于对照组（P＜0．01），说明蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效肯定，具有安全有效应用方便等优点，值得临床推广应用。     

蕲蛇酶治疗对脑梗死患者血液流变学的变化观察

目的观察蕲蛇酶治疗对急性脑梗死患者血液流变学的变化。方法对36例急性脑梗死患者应用蕲蛇酶进行10d治疗,于治疗前后分别检测血液流变学指标。结果急性脑梗死患者血液流变学指标明显高于正常。治疗后血液流变学指标均明显低于治疗前,两者相比有显著性差异（P〈0.05）。结论蕲蛇酶治疗脑梗死在改善临床症状的同时,也能有效地改善血液流变学异常指标。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死72例

目的 :研究蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床应用。方法 :将 13 2例患者随机分为两组 ,治疗组应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死 72例 ,并与低分子右旋糖酐治疗对照。结果 :蕲蛇酶组基本痊愈 12例 ( 16.7% ) ,显著进步 3 4例 ( 4 7.2 % ) ,进步 18例 ( 2 5 .0 % ) ,总有效率 ( 88.9% ) ,与对照组比较差异极显著 (P <0 .0 1)。结论 :用蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗程短 ,无明显不良反应 ,值得临床推广。     

慢性肺源性心脏病合并高黏血症的治疗体会

慢性肺源性心脏病(简称肺心病)时由于呼吸功能障碍导致体内缺氧,使肾小动脉收缩,肾血流量减少,醛固酮增多,导致水、钠潴留,血容量增多,肺动脉压升高。肺心病急性发作期由于严重缺氧及感染,肺中组胺大量释放,血小板聚集,毛细血管内皮细胞肿胀以及纤维栓子形成等使血液处于高凝状态。此外慢性缺氧继发红细胞增多,血液黏稠度增高[1]。因此笔者选用放血、扩容、抗凝三步治疗慢性肺源性心脏病合并高黏血症,取得一定效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2005年6月至2007年10月收治符合以上标准的肺心病患者30例,随机分为两组,其中治疗组18例,男13例,女5例,年龄54～72岁,平均62.5岁,病程4～30年,伴发肺性脑病6例,心律失常2例;对照组12例,男8例,女4例,年龄57～75岁,平均66.0岁,病程5～27年。伴有肺性脑病2例,心律失常1例,两组患者的年龄、性别、病程、伴发疾病间有均衡性。1.2入选及排除标准均按1997年我国修订的“慢性肺源性心脏病诊断标准”做出诊断,血红蛋白(Hb)>160g/L,红细胞(RBC)>6.0×1012/L,红细胞比容(HCT)>60%。所有患者排除消化道出血和血液病。1.3...