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1.
目的:观察阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:81例符合条件的患者随机分为2组,对照组40例口服阿维A0.5mg·kg-1·d-1,症状好转后改为0.1~0.2mg·kg-1·d-1;治疗组41例在对照组的基础上加服白芍总苷0.6mg,tid。2组均外用冰黄肤乐霜。疗程均为8周。治疗前、后检查2组患者的血尿常规、肝肾功能及血脂含量,并观察患者的不良反应。结果:治疗组有效率为90.2%,对照组为62.5%,2组有效率差异有显著性(P<0.05);治疗组患者的不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论:阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病近期疗效明显,且不良反应少,安全性高。 相似文献
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目的 探讨白芍总苷对寻常型银屑病患者皮损区白细胞介素(IL)-17表达的影响. 方法 寻常型银屑病患者26例,口服白芍总苷胶囊(每粒0.3 g,含芍药苷≥104 mg)0.6 g,tid. 服药4周为1个疗程. 用药初始和4周末查血常规、尿常规及肝肾功能. 同时采集15例患者正常皮肤作为对照组. 采用银屑病皮损程度(PASI)评分判定白芍总苷对银屑病的临床疗效;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测患者治疗前、后皮损区IL-17mRNA的表达. 结果治疗组寻常型银屑病总有效率为76.92%. 治疗前银屑病皮损区角质形成细胞中IL-17mRNA相对量为(1.256 8±0.196 4),治疗后为(0.640 8±0.101 0),对照组为(0.451 6±0.157 3). 治疗后银屑病皮损中IL-17mRNA的含量较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P<0.05). 治疗后皮损IL-17mRNA量与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 白芍总苷能降低银屑病皮损中IL-17的含量,其对银屑病的治疗作用可能涉及对患者皮肤Th17细胞的影响. 相似文献
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阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析江汉油田总医院收治的68例寻常性银屑病患者的临床资料及治疗效果。结果观察组与对照组治疗后与治疗前组内比较,治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.01);观察组治疗后PASI评分显著低于对照组,有显著性差异(P<0.01)。观察组与对照组比较,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效较好,值得临床推广使用。 相似文献
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目的探讨寻常型银屑病患者外周血白介素-17(IL-17)和白介素-18(IL-18)的表达及相关性。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测108例寻常型银屑病患者(其中进行期42例,静止期19例,退行期47例)和40例健康对照者外周血IL-17、IL-18水平,并与银屑病患者皮损面积和严重程度指数(PASI评分)进行相关性分析。结果 (1)银屑病患者血清IL-17和IL-18水平明显高于对照组(P<0.01);进行期、静止期银屑病患者血清IL-17和IL-18水平均明显高于对照组(P<0.01);而退行期银屑病患者血清IL-17和IL-18水平明显低于对照组(P<0.01)。(2)进行期银屑病患者血清IL-17和IL-18水平明显高于静止期和退行期(P<0.01);静止期银屑病患者血清IL-17和IL-18水平明显高于退行期(P<0.01)。(3)银屑病患者血清IL-17和IL-18水平与PASI评分值间呈直线正相关关系(P<0.01);进行期、退行期银屑病患者血清IL-17和IL-18与PASI评分值间呈直线正相关关系(P<0.05),但静止期银屑病患者血清IL-17和IL-18水平与PASI评分值间无线性关系(P>0.05)。结论IL-17和IL-18可能参与了银屑病的发病进程,并与疾病的严重程度有一定关系。 相似文献
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目的 探讨白芍总苷联合阿维A治疗掌跖部慢性角化性湿疹的疗效.方法 89例掌跖部慢性角化性湿疹患者按就诊顺序随机分为2组.治疗组口服白芍总苷0.6g,3次/d,同时口服阿维A初始剂量为20 mg,午餐时顿服,1周后皮损消退不明显的患者加量至30 mg,皮损消退明显者维持原剂量,约1个月皮损消退后改为10 mg维持;对照组口服阿维A剂量同治疗组.2组均外擦曲安缩松尿素软膏,2次/d,疗程均为12周.比较2组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗12周后,对照组痊愈20例(45.5%),显效14例(31.8%),治疗组痊愈25例(61.0%),显效13例(31.7%),2组有效率差异有统计学意义(P<0.05).治疗组2例复发,对照组9例复发,2组差异有统计学意义(P<0.05).结论 白芍总苷联合阿维A治疗掌跖部慢性角化性湿疹疗效较好,复发率低. 相似文献
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2003年2月~2004年2月,我科采用重庆华邦制药有限公司生产的阿维A胶囊治疗各型银屑病共42例,取得较好的效果。并以雷公藤多甙片作为对照。现报道如下。 相似文献
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寻常性银屑病患者血清白介素-12及白介素-10的水平检测和临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究血清中白介素-12(IL-12)及白介素-10(IL-10)水平与寻常性银屑病的关系。方法 收集10例进展期寻常性银屑病患者的血清标本,并与10例正常人血清检测结果进行对比分析。结果 银屑病组与对照组相比,血清IL-12水平显著增高(f=20.752566,P〈0.01),IL-10水平显著降低(f=4.25,P〈0.05)。结论 IL-12及IL-10在寻常性银屑病的发病中发挥重要作用。 相似文献
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阿维A对寻常型银屑病患者血浆内皮素水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[摘要]目的探讨阿维A治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性,及其对血浆内皮素水平的影响。方法寻常型银屑病患者48例,给予阿维A 20~30 mg与餐同服,至无新发皮疹、原皮疹基本消退时减量为10~20 mg继服,共治疗12周。根据治疗前后患者的银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评分的改变评价疗效,并用放射免疫法检测其血浆内皮素水平。结果治疗第8周时总有效率91.7%,12周时为95.8%,未发现严重不良反应。治疗前后血浆内皮素水平分别为(62.91±16.32)和(56.94±17.62) pg8226;mL 1,差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A治疗寻常型银屑病有较好疗效,不良反应小。治疗后血浆内皮素水平明显下降,降低内皮素水平可能为其治疗机制之一。 相似文献
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目的研究白芍总苷联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床疗效及不良反应。方法将81例寻常性银屑病患者随机均分为观察组及对照组。同时选取35例健康成人编入健康组。观察组患者使用白芍总苷胶囊及复方氟米松软膏,对照组患者仅使用复方氟米松软膏。两组患者均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果观察组患者在治疗4周及治疗8周时PASI分值均明显低于对照组(P0.01);两组患者在治疗4周时治疗有效率无明显区别(P0.05);治疗前两组患者TNF-α及IL-2水平均明显高于健康组(P0.01),IL-4及IL-10水平均明显低于健康组(P0.01);治疗后,观察组TNF-α及IL-2明显低于治疗前(P0.01),且与健康组无明显差异(P0.05),观察组IL-4及IL-10水平明显高于治疗前(P0.01),且IL-4水平与健康组无明显差异(P0.05);治疗后对照组TNF-α、IL-2水平明显高于观察组及健康组(P0.01),IL-4及IL-10明显低于观察组及健康组(P0.01)。结论白芍总苷与复方氟米松软膏联合使用具有调节寻常性银屑病患者炎症因子紊乱、减轻皮损及提高治疗效果的优点。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(17)
目的研究寻常型银屑病患者通过白芍总苷长疗程方案进行治疗的临床效果。方法选取72例寻常型银屑病患者,通过随机分组的形式分成对照组和治疗组,平均每组36例。对照组采用保湿剂联合窄谱中波紫外线照射方式进行治疗;治疗组在对照组基础上,加用白芍总苷长疗程方案进行治疗。结果治疗组患者治疗总有效率为91.7%,高于对照组的69.5%(P <0.05);治疗前后皮损状况PASI评分水平改善幅度大于对照组(P <0.05);皮肤状态恢复正常时间和治疗总时间短于对照组(P <0.05);仅有2例治疗后病情再次复发,少于对照组的7例(P <0.05)。结论寻常型银屑病患者通过白芍总苷长疗程方案进行治疗,能够迅速控制症状,缩短治疗时间,提高治疗效果的同时,防止病情再次复发。 相似文献
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阿维A胶囊联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨有效治疗银屑病的方法。方法:治疗组用阿维A胶囊联合中药消银颗粒口服,对照组1口服阿维A胶囊,对照组2口服消银颗粒。结果:治疗组有效率86.84%,明显高于对照组1(61.11%)和对照组2(55.56%)。结论:中西医结合治疗寻常性银屑病效果好,复发率低,可作为本病的治疗选择。 相似文献
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黄连风 《中国现代药物应用》2011,5(8):125-126
目的探讨心理干预联合阿维A和NB-UVB治疗寻常性银屑病的疗效。方法 173例确诊的寻常性银屑病患者按就诊顺序随机分为干预组和治疗组,两组均采用常规治疗(阿维A口服和NB-UVB照射),干预组同时进行心理干预。结果干预组有效率86.36%,对照组有效率69.41%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应重视寻常性银屑病患者的心理状态,进行针对性的疏导和行为干预可提高治疗效果。 相似文献
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目的:探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床效果。方法:将2011年1月~2013年1月我院收治的184例泛发性寻常型银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果:观察组92例泛发性寻常型银屑病患者,经复方甘草酸苷联合阿维A治疗,总有效率为89.13%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广。 相似文献
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摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法: 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果:治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P<0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05);两组未见明显药品不良反应。结论:复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。 相似文献
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阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析本院收治的寻常性银屑病患者的临床资料,探讨阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的临床效果。方法:选取2007年5月~2009年4月在本院门诊治疗的银屑病患者96例,将患者随机平均分为两组,对照组进行阿维A治疗,观察组加用迪银片治疗。结果:观察组患者经过8周的治疗后,基本愈合18例(37.50%)、显效23例(47.92%)、好转7例(14.58%)、无效0例(0.0%),与对照组相比,在基本愈合、显效和总有效率方面差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病,基本愈合率能够显著提高,有效提高显著疗效,相比单一服用阿维A胶囊具有良好的临床效果,副作用较轻,具有推广价值。 相似文献
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目的:观察白芍总苷(TGP)联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:将189例寻常型银屑病患者分为2组,治疗组97例,口服TGP联合应用补骨脂注射液;对照组92例,仅应用补骨脂注射液。2组疗程均为4周。观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为88.66%,明显高于对照组(67.40%)。治疗组治疗后银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分亦显著低于对照组。2组均未见严重不良反应发生。结论:TGP联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病有较好临床疗效,并可减少补骨脂注射液的副作用。 相似文献
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<正>2011-01—2012-06笔者所在科用阿维A联合复方甘草酸苷注射液静滴治疗寻常型银屑病,现报告如下。1资料与方法1.1入选标准53例患者均为笔者所在科收治的患者,临床诊断符合寻常型银屑病的诊断标准[1]。皮损占体表面积的10%~30%;男26例,女27例;年龄18~65岁,病程1~40年。1.2排除标准妊娠、拟妊娠及哺乳期妇女、儿童;2个月内使用过糖皮质激素、免疫抑制剂等系统治疗及接受光疗者;1月内接受外用药物治疗者;醛固酮增多症、重度高血压病及 相似文献