宜利治合并化疗改善晚期癌症患者的生活质量

2000年6月1日～2003年2月17日．我科使用宜利治治疗70例晚期肿瘤患者．结果总结报道如下。     

醋酸甲地孕酮合并化疗改善晚期癌症患者生活质量的观察

为了改善晚期癌症患者的生活质量 ,提高对化疗的耐受性 ,我科将醋酸甲地孕酮结合化疗药物应用于临床治疗 ,收到了良好的疗效 ,总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料2 0 0 1年 1月 -2 0 0 2年 6月 ,共收治晚期癌症患者 46例 ,年龄 3 0～ 65岁 ,平均年龄 5 0 5岁 ;均经组织学或细胞学检查确诊为晚期 ;分为治疗组 (甲地孕酮 +化疗组 )与对照组 (单化疗组 )。治疗组 2 6例 ,男性 14例 ,女性 12例 ;平均年龄 5 1岁 ( 3 0～ 65岁 ) ;其中小细胞肺癌广泛期 3例 ,非小细胞肺癌Ⅲ期 9例 ,乳腺癌Ⅳ期 4例 ,食管癌Ⅲ期 6例 ,大肠癌术后Dukes分期C…     

醋酸甲地孕酮合并化疗改善晚期癌症患者生活质量的观察

为了改善晚期癌症患者的生活质量，提高对化疗的耐受性，我科将醋酸甲地孕酮结合化疗药物应用于临床治疗，收到了良好的疗效，总结报道如下。     

甲地孕酮并化疗改善癌症患者生活质量42例分析

接受化疗的癌症患者，由于本身疾病和化疗副作用出现胃肠反应、骨髓抑制、肝肾功能损害等引起食量、体重下降，严重影响生活质量。甲地孕酮除对部分癌症有内分泌治疗作用外，还有增进食欲和正氮平衡作用，可提高患者生活质量。我们在１９９５年１月～１９９７年１０月之间...     

甲孕酮合并化疗改善晚期肺癌患者的生活质量

目的 :观察患者服用甲孕酮后改善化疗所致的厌食、体重下降、ECOG下降、骨髓抑制及胃肠道反应的作用 ,同时观察甲孕酮对晚期癌症的止痛作用及促进蛋白同化作用。方法 :130例接受化疗的晚期肺癌患者 ,采用单盲随机分成单用化疗组及化疗 甲孕酮组。结果 :在化疗 甲孕酮组治疗的160个周期中有43 1 %食量增加 ;45%体重增长 ;平均每周期体重增加0 74±1 56kg;血浆白蛋白升高1 2±2 9g/L ;88 1 %疼痛减轻及28 1 ?OG改善。化疗的毒副作用按WHO抗癌药物急性毒性分级标准 ,出现Ⅱ度以上的白细胞下降33 8%、血红蛋白下降15 6 %及胃肠道反应18 1 % ,平均恢复时间分别为6 4±4 6天、5 3±4 1天及1 89±1 2天。以上各项指标与单用化疗组相比均有显著性差异。结论 :甲孕酮如能正确合理地用于晚期癌症的治疗 ,可以全面改善化疗期癌症患者的生活质量     

宜利治改善化疗后患者生活质量的临床观察

临床观察46例患者,经服用宜利治片后改善因化疗后所致的精神差、厌食、白细胞下降等症状,进行对比观察,所有患者随机分成A、B两组,A组3个周期化疗后均加宜利治片口服,B组为第1周期单用化疗,第2周期化疗加宜利治片口服。结果显示2组患者在化疗中加服宜利治片中均有较明显的生活质量提高,精神状态改善,骨髓象稳定。其中,A组中96%食欲改善,体重增加,平均增加3.8(2.6~7.8)kg;B组中食欲改善61%,体重增加1.5(1.25~3.5)kg。骨髓抑制按世界卫生组织,(WHO)抗癌药急性毒性分级标准,II度以上者在化疗加宜利治疗组69个周期中,骨髓抑制仅有6个周期(8.7%),单化疗的46个周期中骨髓抑制25个周期(54.3%),两组差异有显著意义(P<0.01)。     

甲孕酮对改善癌症患者化疗期间生活质量的临床观察

目的 为了改善癌症患者化疗期间生活质量,方法 １９９１年１２月至１９９４年１２月期间,对３０例癌症患者进行了甲孕酮（ＭＰＡ）治疗的临床观察,设对照组３０例,结果 口服ＭＰＡ的癌症患者普遍反映精神,食欲好转,体重有所增加,生活质量综合指数ＫＰＳ评分较好治疗明显提高（８０％对照组为３６．７％,Ｐ〈０．０１）,伴有痛疼的患者（计１８例）的癌痛改善治疗组８３．３％显著高于对照组的４１％,结论 甲孕酮（ＭＰ     

醋酸甲地孕酮对晚期癌症患者生活质量的影响

[目的]探讨醋酸甲地孕酮(美可治)对晚期癌症的疗效。[方法]对110例晚期癌症患者随机分为治疗组56例常规化疗同时口服美可治,对照组54例仅行常规化疗,观察两组治疗前后生活质量的变化。[结果]发现治疗组中食欲改善占80.0％,体重增加率62.5％,Karnofsky分值提高57.1％,明显优于对照组(P<0.01)。[结论]醋酸甲地孕酮在改善晚期癌症患者生活质量方面有较好的疗效,且毒副作用不明显。     

甲孕酮合并化疗改善晚期肺癌患者的生活质量

目的观察晚期肺癌患者服用甲孕酮后化疗毒副反应改善情况,及止痛和促进蛋白同化作用。方法130例接受化疗的晚期肺癌患者采用单盲法随即分成单用化疗组及化疗+甲孕酮组。结果在化疗+甲孕酮组治疗的160个周期中43.1％患者食量增加,45％体重增长,平均每周期体重增加0.74±1.56 kg,血浆白蛋白升高1.2±2.9g/L。88.1％患者疼痛减轻,28.1％ECOG评分改善。化疗的毒副反应按WHO抗癌药物急性毒性分级标准,Ⅱ度以上白细胞下降发生率为33.8％,血红蛋白下降15.6％,胃肠道反应18.1％,平均恢复时间分别为6.4±4.6、5.3±4.1及1.89±1.2 d。以上各项指标与单用化疗组相比差异均有显著性。结论 甲孕酮如能正确合理地用于晚期癌症的治疗,可以全面改善化疗期间癌症患者的生活质量。     

两种化疗方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的 :研究DDP +CF +5 FU及HCPT +CF +5 FU两种方案分别治疗晚期大肠癌的临床疗效、毒副反应和生存质量。方法 :DDP组 2 7例患者 ,DDP 4 0mg ,静脉滴入 ,d1～d3 ;CF 30 0mg ,静脉滴入 ,d1～d5;5 FU 0 5 ,静脉滴入 ,d1～d5。HCPT组 30例患者 ,HCPT 10mg ,静脉推注 ,d1～d10 ;CF及 5 FU方法同DDP组。两种方案均 2 1d为 1个周期 ,连续用 2个周期后评价疗效。结果 :DDP组有效率 37% ,HCPT组有效率 4 0 %。毒副反应为DDP组恶心、呕吐及肾功能损害较HCPT组的严重 ,其余毒副反应两组相近。DDP组与HCPT组临床疗效经统计学处理差异无显著意义。结论 :DDP组与HCPT组临床疗效相当 ,但HCPT组患者的生存质量较好 ,更适用于一些体质较差、术后恢复及年老的患者。     

醋酸甲孕酮改善癌症患者化疗期间生活质量的临床研究

目的 观察患者口服250mg醋酸甲孕酮改善化疗期间生活质量。方法 108例各种肿瘤患者,随机分成两组,治疗组化疗期间采用甲孕酮250mg,每日3次口服,8周为一观察周期,对照组采用单独化疗。结果 治疗组中,转移灶控制率（11.1%),疼痛缓解率（29.6%),食欲增加（38.9%),体重增加（46.3%),骨髓保护较理想,与单独化疗组相比较,取得了满意的疗效。结论 250mg甲孕酮能有效改善癌症患者化疗期间的食欲,增加体重,缓解疼痛。     

治疗失败的晚期大肠癌含奥沙利铂方案化疗的疗效分析

20 0 1年 5月 -2 0 0 2年 5月 ,对甲酰四氢叶酸 (CF)、氟尿嘧啶 ( 5 FU)治疗失败后复治的 3 6例晚期大肠癌患者 ,加用奥沙利铂联用方案治疗 ,对其疗效及毒副作用进行了观察 ,结果总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料入选患者均经病理确诊为结直肠癌 (腺癌 ) ;有可测量的病灶≥ 2cm ;预先接受CF、5 FU联合化疗后未达到PR及以上疗效 ;全组男 2 0例 ,女 16例 ;年龄 18～ 75岁 ;WHO一般状况评分≤ 2 ,预计生存期≥ 12周 ;血象正常 ,肝、肾、心脏功能正常 ;无并发其他肿瘤和其他严重疾病 ,无运动或感觉神经病变。1.2　治疗方法注射用…     

恶性肿瘤患者化疗期间生活质量研究

目的评价恶性肿瘤患者化疗期间的生活质量状况。方法采用欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）QLQ-C30 3．0生活质量问卷中文版对112名罹患恶性肿瘤的住院患者进行生活质量评估。结果化疗期间90．2％、82．1％、74．1％、69．6％患者的认知功能、情绪状态、躯体功能和角色功能处于好和非常好的状态。而30．4％和32．1％的患者总体健康状况和社会功能严重受损，评分处于差和非常差的等级。就各项躯体症状而言，几乎所有患者均存在不同程度的疲乏和疼痛。60．7％的患者有中、重度的睡眠障碍和（或）食欲减退。辅助化疗组在整体健康状态和躯体功能、角色功能和情绪状态评分上，高于姑息化疗组（P=0．006，0．014，0．043，0．006）；在症状评分、疲乏、恶心呕吐、呼吸困难、食欲减退方面，辅助化疗组优于姑息化疗组（P=0．033，0．04，0．001，0．014）；〈60岁和≥60岁年龄组在生活质量总体评分、功能评分和症状评分上差异均无显著性（P〉0．05）。结论癌症化疗期间患者的认知、情绪、角色、躯体功能大部分处于良好状态，其总体健康状况和社会功能受损，疲乏和疼痛是癌症患者的普遍症状。辅助化疗组在整体健康状态和主要功能症状方面皆优于姑息治疗组；〈60岁组与≥60岁组患者的生活质量差别不大。     

两种化疗方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的：研究DDP CF 5-FU及HCPT CF 5-FU两种方案分别治疗晚期大肠癌的临床疗效、毒副反应和生存质量。方法：DDP组27例患者，DDP40mg，静脉滴入，d1～d3；CF300mg，静脉滴入，d1～d5；5-FU 0．5，静脉滴入，d1～d5。HCFF组30例患者，HCFF10mg，静脉推注，d1～d10；CF及5-FU方法同DDP组。两种方案均21d为1个周期，连续用2个周期后评价疗效。结果：DDP组有效率37％，HCPT组有效率40％。毒副反应为DDP组恶心、呕吐及肾功能损害较HCPT组的严重，其余毒副反应两组相近。DDP组与HCPT组临床疗效经统计学处理差异无显著意义。结论：DDP组与HCPT组临乐疗效相当，但HCPT组患者的生存质量较好，更适用于一些体质较差、术后恢复及年老的患者。     

醋酸甲地孕酮联合化疗改善晚期肺癌患者的生活质量

目的 观察醋酸甲地孕酮合并化疗对晚期肺癌患者的生活质量影响.方法 甲地孕酮联合化疗作为治疗组,单纯化疗作为对照组进行临床研究,观察两组治疗前后进食、体重、Karnofsky评分变化.结果 治疗组中食欲改善占93.8%,体重增加率72.9%,Karnofsky分值提高66.7%,明显优于对照组(P＜0.01).结论 醋酸甲地孕酮联合化疗能显著改善晚期肺癌患者生活质量,且毒副反应较轻.     

甲地孕酮改善晚期恶性肿瘤患者生活质量临床观察

目的探讨甲地孕酮用于晚期恶性肿瘤患者的治疗中对其生活质量的影响。方法 58例晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,对照组26例仅给予对症支持治疗,治疗组32例在对照组治疗的基础上给予甲地孕酮片口服,比较观察2组患者生活质量的变化。结果治疗组在食欲改善、体质量增加、KPS评分提高等方面均较对照组有优势（P〈0.05）。结论甲地孕酮对晚期恶性肿瘤患者的治疗,能够改善其生活质量。     

153Sm-EDTMP联合宜利治改善晚期恶性肿瘤骨转移患者生活质量的临床研究

目的:观察153钐一乙二胺四亚甲基膦酸(153Sm-EDTMP)联合宜利治(醋酸甲地孕酮分散片)改善晚期恶性肿瘤骨转移患者生活质量的疗效。方法:将87例晚期恶性肿瘤骨转移患者,随机分为治疗组及对照组,其中治疗组45例,用153Sm-EDTMP内照射联合宜利治治疗;对照组42例,单纯用153Sm-EDTMP内照射治疗。观察骨痛缓解效果、活动能力、Kanofsky评分及毒性反应。结果:治疗组在缓解骨痛总有效率方面与对照组差异无明显意义(P>0.05)。治疗组在活动能力、KPS评分改善的总有效率方面与对照组差异均有显著性意义(P<0.05)。2组的毒性反应主要是骨髓抑制,治疗组发生率较对照组略低,但差异无明显意义(P>0.05)。结论:153Sm-EDTMP联合宜利治能显著提高晚期恶性肿瘤骨转移患者的生活质量,不良反应小,值得临床推广使用。     

癌症患者生命质量测定量表EORTC QLQ-C30中文版评介

目的介绍欧洲癌症研究与治疗组织开发的生命质量测定量表EORTC QLQ—C30的中文版，重点评价计分方法和应用效果。方法通过量表的翻译、回译及文化调适制定中国版的EORTC QLQ—C30，并通过226例恶性肿瘤患者进行的生命质量测定对量表进行评价。采用的统计学方法有相关分析，因子分析，配对t检验。结果15个领域的重测信度均在0．73以上；各领域内部一致性信度的a值均在0．5以上；各条目与其领域的相关系数r值均在0．5以上；30个条目中提取了15个因子，累计方差贡献率为84．7％；该量表在人院治疗四周后基本上能够反映出生存质量的变化。结论EORTC QLQ—C30中文版具有较好的信度、效度及反应度，可用于中国癌症患者的生命质量测定。