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相似文献
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1.
应用高效液相色谱(HPLC)对67例精神分裂症和10例健康正常对照组CSF中多巴胺(DA)、5—羟色胺(5—HT)及其代谢产物高香草酸(HVA)、5—羟吲跺乙酸(5—HIAA)进行测试,并用5—HT/DA、5—HIAA/HVA作为两介质相互作用指标,结果发现精神分裂症患者5—HT/DA之比值显著低于正常对照组,表明精神分裂症患者有DA功能相对增加和5—HT功能相对低下导致的DA与5—HT失平衡。  相似文献   

2.
应用高效液相色谱(HPLC)对67例精神分裂症患者脑脊液(CSF)中单胺神经介质及代谢产物进行测试并进行Spearman等级相关分析。发现:(1)3-甲氧基-4-羟基苯乙二醇(MHPG)与去甲肾上腺素(NE)、高香草酸(HVA)与多巴胺(DA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)与5-羟色胺(5-HT)呈正相关,前两者有显著性意义;(2)NE、MHPG与DA、HVA以及5-HIAA与NE、MHPG、D  相似文献   

3.
岩黄连总碱对大鼠脑中单胺类神经递质的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文应用高效液相色谱电化学检测方法研究了岩黄连总碱急性给药对大鼠脑中不同脑区单胺类神经递质含量的影响。结果显示,岩黄连总碱50,100mg/ks,S.C.能显著降纹状体二羟苯乙酸(DOPAC),高香草酸(HVA),5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量,对多巴胺(DA)水平无明显影响,但使DA/DOPAC,/HVA比值升高,亦使边缘系统5-HT/5-HIAA比值升高。提示岩黄连  相似文献   

4.
本文应用高效液相色谱电化学检测方法研究了岩黄连总碱急性给药对大鼠脑中不同脑区单胺类神经递质含量的影响.结果显示,岩黄连总碱50,100mg/kg,S.C.能显著降低纹状体二羟苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量,对多巴胺(DA)水平无明显影响.但使DA/DOPAC,DA/HVA比值升高,亦使边缘系统5-HT/5-HIAA比值升高.提示岩黄连总碱对这些脑区DA和5-HT代谢有一定抑制作用。  相似文献   

5.
精神分裂症与5—HT2A受体基因相关联   总被引:1,自引:0,他引:1  
丁勤  江开达 《江西医药》1999,34(6):329-330
目的 探讨中国汉族人群中精神分裂症与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关系。方法 选择病期≤2a,首次住院的精神分裂症患者70例,并以70例正常人作对照进行研究。采用PCR扩增及MSPI内切酶酶切技术检测各组研究对象的5-HT2A受体基因的基因型和等位基因的频率分布。结果 精神分裂症患者5-HT2A受体基因A2/A2型频率显著高于对照组。经关联分析,其OR值为2.62。结论 提示中国汉族人  相似文献   

6.
本实验采用荧光分光光度法,检测21例妊高征患者组(实验组)和21例正常妊娠晚期组(对照组)血小板中5-羟色胺(5-HT)和血浆中5-HT及5-羟吲哚(5-HIAA)含量,结果:妊高征组血浆中5-HT和5-HIAA含量明显高于对照组,而且与病情来重程度呈正相关,轻,中,重三组t检验均主P〈0.01,妊高征组血小板中5-HT含量明显低一对照组而且下降水平与病情严重程度呈负相关,轻,中,重3组t检验均为  相似文献   

7.
本文利用福氏佐剂包裹化疗药5-Fu,制成5-Fu-FCA,对其体内外释放进行了研究,与5-Fu注射液比较体内、体外均有明显缓释作用。并观察了5-Fu-FCA对艾氏腹水瘤、S180肉瘤(腹水性)及H22小鼠肝癌瘤(腹水性)、荷瘤鼠的抗瘤作用,发现于接种瘤株后第2日一次性注射5-Fu-FCA(4mg/只),小鼠存活期显著延长,且每组均有2只完全治愈;与盐水FCA、5-Fu组比较有显著差别(p<0.001)。该研究为提高5-Fu治疗效果提供了一个新途径。  相似文献   

8.
应用胶体次枸橼酸铋(CBS)治疗消化性溃疡32例(男性28例,女性4例;年龄45±s5a),并与法莫替丁(Fam)28例(男性25例,女性3例;年龄45±5a)作对照。服用CBS240mg,bid;Fam20mg,bid。2组经4wk治疗后溃疡愈合率分别为74%和78%,P>0.05,但幽门螺旋杆菌清除率分别为89%和8%,CBS组显著优于Fam组(P<0.01)。  相似文献   

9.
盐酸帕罗西汀获FDA许可用于治疗广泛性焦虑症   总被引:1,自引:0,他引:1  
GlaxoSmithKline公司的盐酸帕罗西汀(Paxil)获FDA许可用于治疗广泛性焦虑症(GAD)。Paxil是唯一在美国获准用于GAD的选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)。 在美国有1000万人罹患GAD,其中60%为女性。GAD是一种使人衰弱的慢性疾病,表现为对许多事件或行为过分焦虑和烦恼。不管发病率和严重性如何,仅有1/3的GAD病人接受治疗。Paxil前适用于治疗抑郁症,惊恐性障碍,强迫症(OCD)和社交焦虑症。 Pxil用于治疗GAD有效。在897例GAD病人中进行的 2项双盲…  相似文献   

10.
目的:比较粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗因化学治疗(化疗)致骨髓抑制的疗效。方法:39例恶性肿瘤病人随机分GM-CSF组18例(男性12例,女性6例,中位年龄42a)与G-CSF组21例(男性13例,女性8例,中位年龄53a)。因化疗后引起骨髓抑制,分别应用GM-CSF150μg/d与G-CSF100μg/d,sc,qd×(2~6)d。结果:2组外周血白细胞总数及中性粒细胞计数与用药前比较均上升(P<0.01),2组间比较无显著差异(P>0.05)。不良反应均少而轻。结论:GM-CSF与G-CSF治疗化疗所致的骨髓抑制,效果相似。  相似文献   

11.
刘魁凤 《新药与临床》1997,16(2):106-107
目的:比较粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗因化学治疗(化疗)致骨髓抑制的疗效。方法:39例恶性肿瘤病人随机分GM-CSF组18例(男性12例,女性6例,中位年龄42a)与G-CSF组21例(男性13例,女性8例,中位年龄53a)。因化疗后引起骨髓抑制,分别应用GM-CSF150μg/d与G-CSF100μg/d,sc,qd×(2 ̄6)d。结果:2组  相似文献   

12.
用放射配体受体结合分析法,观察了三氯乙醇(TCEt)对5-HT3受体激动剂5-HT和5-HT3受体拮抗剂ICS205-930与[3H]BRL16170竞争大鼠脑皮质5-HT3受体能力的影响。结果证实,TCEt(4mmol·L-1)能使5-HT竞争受体的浓度-反应曲线左移,半数抑制结合浓度降低(P<0.01),斜率无显著改变;而对ICS205-93O未见明显影响。表明TCEt能增强5-HT与5-HT3受体结合的能力,提示它可能通过这一机制促进5-HT3配体闸门离子通道开放而发挥作用。  相似文献   

13.
消化性溃疡、慢性胃炎伴幽门螺旋杆菌(HP)阳性病人80例(男性60例,女性20例;年龄42±s12a)中20例用阿莫西林(Amo0.5g,po,qid,2wk),22例用胶态次枸橼酸铋(CBS每包含铋110mg,1包,po,qid,2wk),38例用相同量Amo+CBS2wk。结果HP清除率Amo+CBS组(97%)高于CBS组(68%)和Amo组(65%)(P<0.01),对溃疡、胃炎有效率和临床症状缓解率Amo+CBS组也高于CBS组和Amo组(P<0.05),提示2药合用近期疗效满意。  相似文献   

14.
用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rHGM-CSF)治疗放射及化学治疗所致的骨髓抑制18例(男性12例,女性6例;年龄47±s8a)。rHGM-CSF300μg,sc,qd或qod。升白泰组15例(男性10例,女性5例;年龄48±7a),升白泰冲剂15g,po,tid;安慰剂组8例(男性5例,女性3例:年龄46±9a),维生素C0.2g,po,tid。结果:治疗组白细胞和中性粒细胞数升高多于对照组(P均<0.01)。  相似文献   

15.
应用胶体次橼酸铋(CBS)治疗消化性溃疡32例(男性28例,女性4例;年龄45±s5a),并与法莫替丁(Fam)28例(男性25例,女性3例,年龄45±5a)作对照。服用CBS240mg,bid;Fam20mg,bid。2组经4wk治疗后溃疡合率分别为74%和78%,P>0.05,但幽门螺旋杆菌清除率分别为89%和8%,XBS组显优于Fam组(P<0.01).  相似文献   

16.
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子治疗骨髓抑制   总被引:2,自引:0,他引:2  
用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rHGM-CSF)治疗放射及化学治疗所致的骨髓抑制18例(男性12例,女性6例;年龄47±s8a)。rHGM-CSF300μg,cs,qd或qod。升白泰组15例(男性10例,女性5例;年龄48±7a),升白泰冲剂15g,po,tid;安慰剂组8例(男性5例,女性3例;年龄46±9a),维生素C0.2G,PO,tid。结果:治疗组白细胞和中性粒细胞数升高于对照组  相似文献   

17.
5-氨基水杨酸诱导体外人中性粒细胞凋亡   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察5 氨基水杨酸(5 ASA)诱导体外中性粒细胞(polymorphonuclearneutrophil,PMN)凋亡的作用。方法Ficol离心法分离健康人PMN和单个核细胞。分别用5 ASA和(或)脂多糖(LPS)、放线菌酮(CHX)处理PMN及单个核细胞。细胞凋亡判断用形态学方法(Giemsa和吖啶橙染色)和DNA电泳法。用吖啶橙染色法在荧光显微镜下行凋亡细胞计数。结果5 ASA可特异地诱导PMN的凋亡,而对周边血单个核细胞没有这种作用。5 ASA和LPS共处理后,PMN的凋亡率与对照组和单纯5 ASA组相比显著增高(P<001)。5 ASA对PMN的凋亡的诱导作用与其作用时间和浓度成平行关系。CHX对5 ASA诱导PMN的凋亡作用没有明显影响。结论5 ASA可以特异地诱导体外PMN的凋亡,这至少在部分上可以解释5 ASA在IBD治疗中的作用机制。  相似文献   

18.
目的:观察尼莫地平注射液防治蛛网膜下腔出血(SAH)后迟发性脑血管痉挛(DCVS)的疗效。方法:将60例SAH病人随机分为尼莫地平组(男性20例,女性10例,年龄54±s6a)和对照组(男性21例,女性9例,年龄55±5a)各30例。2组均于发病72h内接受治疗,对照组用脱水、止血等常规疗法,尼莫地平组在常规疗法基础上加用尼莫地平注射液50mL(含10mg),静脉滴注,qd×14d。结果:尼莫地平组DCVS发生率和SAH死亡率明显低于对照组(P<0.05);再出血发生率2组无明显差异(P>0.05)。结论:尼莫地平注射液预防SAH后DCVS疗效确切,且无增加再出血的危险。  相似文献   

19.
运用改良Troost法对19例肝癌组织、癌周肝组织中AFU含量、AFU热稳定性及pH对AFU活性影响等生化研究表明,癌周肝组织AFU含量为391.9±154nmol/(mg.h),肝癌组织为227.5+114.5nmol/(mg·h),其中15例(78.9%)肝癌组织AFU含量低于癌周肝组织,5例相差一倍以上,且与血清AFU含量成正比,8例肝癌组织AFU含量>300nmol/(mg·h)者,6例血清AFU含量>5.50nmol/(ml·h);11例肝癌组织AFU含量<300nmol/(mg·h),9例血清AFU含量<5.50nmol/(ml·h)。肝癌组织AFU热稳定性低于癌周肝组织,且多一个最适pH4.25,肝癌组织迁移率高于正常肝组织,较正常肝组织多一条等电点最低的酸性同工酶带。  相似文献   

20.
本文对63例病毒性肝炎患者过氧化脂质(LPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活力进行了检测。其中急性肝炎(AH)8例。慢性迁延性肝炎(CPH)28例,慢性活动性肝炎(CAH)22例,重症肝炎(FH)5例。结果LPO浓度在AH、CPH、CAH、FH中分别为5.78±0.85nmol/ml、3.61±0.73nmol/ml、6.79±0.98nmol/ml、11.71±1.24nmol/ml,均显著高于正常对照组(P<0.01)。SOD活力在AH、CPH、CAH、FH均低于正常对照组(P>0.05),提示LPO升高与肝细胞损伤,疾病转归有一定关系。SOD活力下降可能是病毒性肝炎LPO升高的原因之一。  相似文献   

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