多靶向抗叶酸药ALIMTA

ALIMTA(premetrexe daisoaium)是一种多靶向抗叶酸药(MTA)，可抑制多种叶酸代谢酶而发挥抗癌作用。研究发现其抗瘤谱广，对许多实体瘤疗效确切。现综述其抗癌机制及临床研究最新进展。     

抗肿瘤代谢新药--培美曲塞

培美曲塞(Alimta)是美国FDA 2004年批准上市的抗代谢类抗肿瘤药.其作用机制是对叶酸代谢途径的多靶点阻断,因此,药物疗效高于其他抗叶酸类药物.大量临床试验已经证明对恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌均有较好的疗效,而且不良反应较低.本文对培美曲塞做了全面的综述并对其临床应用和前景做了讨论.     

青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用

青蒿素及其衍生物在体外对多种动物和人体肿瘤细胞具有抗瘤作用，对移植性动物肿瘤亦有确切的抑瘤效果．但其具体的作用机制尚不清楚，调控细胞周期的某一关键性的蛋白可能是其作用的靶点；青蒿素及其衍生物不仅与传统化疗药不存在交叉耐药，而且能逆转肿瘤细胞的多药耐药现象。通过深入研究其构一效关系及抗瘤作用机制．可望开发出高效、低毒、价廉、广谱的抗癌新产品。     

青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用

青蒿素及其衍生物在体外对多种动物和人体肿瘤细胞具有抗瘤作用 ,对移植性动物肿瘤亦有确切的抑瘤效果 ,但其具体的作用机制尚不清楚 ,调控细胞周期的某一关键性的蛋白可能是其作用的靶点 ;青蒿素及其衍生物不仅与传统化疗药不存在交叉耐药 ,而且能逆转肿瘤细胞的多药耐药现象。通过深入研究其构─效关系及抗瘤作用机制 ,可望开发出高效、低毒、价廉、广谱的抗癌新产品。     

三萜类化合物羽扇豆醇的抗肿瘤作用

羽扇豆醇是从可食用植物和中草药中提取出来的一种新型三萜类成分.体内外研究证明,羽扇豆醇具有较强的抗炎、抗关节炎、抗基因突变和抗疟疾的作用.羽扇豆醇是某些抗癌植物抑制肿瘤的主要有效成分,近年来的研究提示羽扇豆醇具有抗癌作用.     

肿瘤生长时巨噬细胞反应的体液调理

过去人们曾强调巨噬细胞在宿主体内有抗癌作用,事实证明它确对肿瘤的生长有监护机制。动物实验发现在瘤细胞接种之前先刺激巨噬细胞系统能增强宿主的抗瘤能力,如降低巨噬细胞的功能,则宿主对瘤易感。Halpern 等(1963)曾观察小鼠感染卡介苗后,可增强抗肉瘤 J 的能力,这与巨噬细胞系统活性的增强有关,卡介苗刺激巨噬细胞系统,使其在宿主体内发挥抗癌作用。同样,Walmark 等(1974)发现短小棒状杆菌的抑瘤生长也需有活性巨     

抗瘤酮A10研究进展

抗瘤酮是存在于人尿中由酞及氨基酸衍生物组成的混合物,Burzynski 于1967年首次分离并证实其抗癌活性。其中 A10为纯化得到的第一个活性成分。实验证明它不仅具有较好的临床效果,而且在肝瘤发生的化学预防方面有一定价值。副作用轻是其最大特点,其作用机理复杂,国内外已对其化学结构与 DNA 作用方式等进行了深入研究。与 DNA 可逆性结合抑制 DNA 的突变可能是药物的主要作用方式。     

肿瘤坏死因子临床应用的新探索

肿瘤坏死因子具有多种生物学活性，对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，使其有可能成为临床上有一定应用价值的抗癌生物制剂。但同时也存在一定的毒副作用，限制了其临床应用，近年来，国内外学者对肿瘤坏死因子及肿瘤死因子受体的结构与功能关系进行了深入研究并取得了一些进展，为在分子水平改建肿瘤坏死因子提供了理论依据，使之有可能减少其毒副作用，而保持其抗瘤活性。     

新型多靶点抗叶酸制剂--Multitarget Antifolate(MTA)

抗代谢药是最早被发现的抗肿瘤药物之一。氨甲喋呤(MTX) ,作为一个叶酸类似物 ,在二十世纪四十年代末期被发现[1] ,如今仍然被临床广泛应用。 5 -氟尿嘧啶 (5 FU)为胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成酶 (TS)抑制剂 ,于 2 0世纪 6 0年代被引入临床[2 ] 。这两种药物在应用过程中所出现的一些问题使研究者们想设计一种作用于叶酸合成多位点的药物[3 ] 。拓优得 (Raltitrexed)即是在研究中的产物之一。它是一个特效的以叶酸为基础的TS抑制剂 ,已经在一些国家认可用于治疗结肠癌。然而 ,在治疗其他各种实体瘤上拓优得并未得到广泛应用[4] 。Multitar…     

动物药抗癌鲜用考证与初探

动物药同属于生药与中药范畴,其鲜用是祖国医学的传统特色。通过阐述中医对动物药抗癌的认识及动物药抗癌物质基础的现代研究及药物大规模生产制备方法,论证动物药抗癌鲜用的可行性。动物药抗癌鲜用,能够抑制肿瘤细胞生长,抗复发、转移,并能有效改善恶性肿瘤患者临床症状,提高生活质量,延长生存期,开辟恶性肿瘤治疗的新途径。