妇科再造丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征合并子宫肌瘤的临床研究

目的探讨坤泰胶囊联合妇科再造丸治疗围绝经期综合征合并子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在本院接受治疗的70例围绝经期综合征合并子宫肌瘤患者为研究对象,在患者知情同意的情况下,随机分为两组。对照组35例,给予坤泰胶囊口服,每次2 g,每日3次;观察组35例,在对照组基础上给予妇科再造丸口服,每次10丸,每日2次,30 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。对比分析各组治疗后的临床疗效、Kupperman Index(KMI)评分、子宫及肌瘤体积变化和血清性激素水平变化,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,对照组不良发应总发生率为11.43%,观察组总发生率为17.14%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论坤泰胶囊联合妇科再造丸治疗围绝经期综合征合并子宫肌瘤,能够明显改善围绝经期综合征的绝经症状,有效减小子宫肌瘤体积,且不良反应发生率低,安全有效,值得临床推广。     

匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效。方法将73例老年肠易激综合征患者随机分为试验组（n=37例）和对照组（n：36例）。试验组给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg,另给予谷维素治疗,3次／d,每次30mg。对照组只给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg。两组均以30d为1个疗程,评估两组的I临床治疗效果。结果试验组和对照组的显效率分别62．3％和27．8％,两组比较差异有统计学意义（χ2=6．37,P〈0．05）。试验组和对照组的总有效率分别89．2％和61．1％,两组比较差异亦有统计学意义（χ2=7．45,P〈0．05）。两组均未出现明显不良反应,患者耐受性好。结论匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显,不良反应轻微,值得临床推广。     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果观察

目的探讨不同剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果对比。方法就该院在2014年1月-2015年12月收治的子宫肌瘤患者中,选择具有可比性的110例患者作为研究对象,将其随机分成观察组与对照组,每组55例,观察组给予患者12.5 mg/d剂量的米非司酮治疗,对照组给予患者25 mg/d剂量的米非司酮治疗,分别对比两组患者治疗后的各项激素水平、子宫肌瘤体积缩小情况、痛经改善率以及不良反应。结果两组患者治疗后的各项激素水平差异不明显,两组患者的子宫肌瘤体积在治疗后都有明显的缩小,观察组患者的痛经改善率明显低于对照组患者的痛经改善率,观察组患者的不良反应发生率明显少于对照组患者的不良反应发生率,P0.05为差异具有统计学意义。结论小剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效确切,且不良反应发生率更低,安全性更高,值得临床的推广及应用。     

雌激素制剂治疗老年性阴道炎的临床疗效分析

目的探讨雌激素制剂治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法将90例老年性阴道炎患者按随机抽样法分为两组：治疗组（50例）应用结合雌激素软膏（商品名：倍美力软膏）Ig,连续应用7d后隔晚1次,共用28d;对照组应用甲硝唑栓,每次0．5g,每晚1次,连用7—10d。治疗后观察两组患者疗效、症状改善情况和不良反应。结果治疗组总有效率为92％（46／50）;对照组为75％（30／40）,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应,未影响治疗。结论雌激素制剂治疗老年性阴道炎临床疗效明显,安全性高,值得临床进一步推广应用。     

联合用药治疗轻、中度急性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗轻、中度急性脑梗死（ACI）的疗效和安全性。方法将100例轻、中度ACI患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予奥扎格雷钠氯化钠注射液80mg／100ml,2次／d,观察组在此基础上加用尤瑞克林注射液0．15PNAU／100ml,1次／d,两组均连续治疗2周。结果观察组治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和日常生活活动能力（mRS）评分均明显低于对照组,且明显低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（u=2．480,P〈0．05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗轻、中度急性脑梗死安全、有效,值得临床推广。     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果及安全性观察

目的：探讨针对子宫肌瘤患者,选择不同剂量米非司酮完成治疗后的临床疗效以及表现出的治疗安全性。方法：选取我院2012年01月-2013年12月子宫肌瘤患者90例。通过随机数表法将所有子宫肌瘤患者分为B1组（观察组45例）与B2组（对照组45例）。B2组：选择25毫克／天的米非司酮进行治疗;B1组：选择10毫克／天的米非司酮进行治疗;对比B1组与B2组子宫肌瘤患者完成治疗后在月经变化以及血红蛋白含量变化表现出的差异性。结果：对两组子宫肌瘤患者完成3个月的治疗后,在临床治疗总有效率方面,B1组子宫肌瘤患者高于B2组患者明显（P〈0．05）;在血红蛋白含量含量方面,B1组高于B2组子宫肌瘤患者明显（P〈O．05）;在月经量方面,B1组少于B2组子宫肌瘤患者明显（P〈0．05）。结论：针对子宫肌瘤患者,选择小剂量米非司酮给予临床治疗,患者的子宫肌瘤体积获得了显著缩小,月经情况获得了有效改善,临床表现出的不良反应较少,并且凸显较高的治疗安全性。     

桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤疗效及对血清FSH、E2水平的影响

目的 观察桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效及对血清促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)水平的影响,为子宫肌瘤临床治疗提供依据.方法 选择2012年11月至2014年6月本院治疗的118例子宫肌瘤患者作为研究对象,按数字表法随机分为对照组和观察组,每组各59例,对照组患者口服米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d;观察组患者在对照组基础上,非月经期加服桂枝茯苓胶囊,3粒/次,3次/d.3个月为一个疗程,均连续给药治疗2个疗程;比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后FSH、E2及LH水平及子宫体积、月经量、子宫肌瘤体积变化.结果 治疗后观察组总有效率为93.22％,显著高于对照组79.66％(x2=4.627 5,P=0.031);与治疗前比较,两组患者治疗后FSH、E2及LH水平下降(均P＜0.05);治疗后,两组患者FSH、E2及LH水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后子宫体积、月经量、子宫肌瘤体积均明显低于治疗前(P＜0.05);治疗后,两组患者子宫体积、月经量、子宫肌瘤体积比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(x2=0.246 7,P=0.619).结论 桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效显著,可显著改善患者临床症状,缩小子宫肌瘤体积及降低性激素水平.     

醋酸亮丙瑞林治疗子宫肌瘤对患者血清子宫内膜抗体 雌激素 血管内皮生长因子及癌胚抗原水平的影响

目的 探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫肌瘤(UL)对患者血清子宫内膜抗体(EMAb)、雌激素、血管内皮生长因子(VEGF)及癌胚抗原(CEA)水平的影响。方法 选择诸暨市中心医院2019年4月—2020年10月诊治的103例UL患者，随机数表法分为对照组(51例)和观察组(52例),前者给予米非司酮片治疗，后者给予醋酸亮丙瑞林治疗。比较两组患者治疗前血清EMAb、VEGF、CEA、雌孕激素及炎症因子水平，并评估疗效和安全性。结果 治疗后两组患者瘤体体积、子宫体积和经期均显著减少，且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清EMAb、VEGF水平显著降低，且观察组显著低于对照组(P<0.05),血清CEA两组治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后雌孕激素、炎症因子水平均显著降低，且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 醋酸亮丙瑞林用于UL可通过调节机体血清EMAb、VEGF、雌孕激素水平及抑制炎症反应等机制有效减小瘤体体积，并促进经期恢复正常。     

醋酸亮丙瑞林在腹腔镜下子宫肌瘤剔除手术前的应用

目的探究醋酸亮丙瑞林联合腹腔镜下子宫肌瘤剔除术治疗对子宫肌瘤患者血清性激素水平、月经恢复时间及术后复发率的影响。方法选取2016年3月～2018年3月我院收治的子宫肌瘤患者120例,采用随机数表法分为观察组和对照组各60例。对照组患者予以腹腔镜下子宫肌瘤剔除术治疗,观察组患者用醋酸亮丙瑞林治疗3个月后行腹腔镜下子宫肌瘤剔除术。比较观察组患者治疗前后子宫、肌瘤体积、血红蛋白(Hb)、性激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)]水平差异;比较两组患者手术指标(术中出血量、盆腔引流量、下床活动时间、住院时间)、月经恢复时间、术后阴道出血时间及术后复发率差异;记录不良反应发生情况。结果经3个月药物治疗后,观察组患者子宫、肌瘤体积均较治疗前缩小,血清Hb水平升高,血清FSH、LH、E2、P水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组患者术中出血量、盆腔引流量均少于对照组,下床活动时间、住院时间、术后阴道出血时间均短于对照组,月经恢复时间长于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05),复发率低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组患者经药物治疗后出现潮热、多汗等不良反应,对照组患者未出现上述不良反应,两组患者均未出现手术并发症。结论术前用醋酸亮丙瑞林治疗可缩小患者子宫肌瘤体积,改善贫血情况,降低性激素水平,有利于腹腔镜下子宫肌瘤剔除术的顺利进行,可有效减少手术损伤,促进子宫创面愈合,缩短住院时间,并能预防复发。     

中西医结合治疗子宫肌瘤的临床疗效观察

目的：中西医结合治疗子宫肌瘤的临床疗效观察。方法：本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的40例子宫肌瘤患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用单纯西药米非司酮实施治疗过程,治疗组采用米非司酮联合中药治疗方式,对比两组患者治疗前后的子宫体积大小、子宫肌瘤体积缩小变化情况以及血清激素水平变化结果。结果：治疗组患者的FSH、LH以及P三项血清激素水平结果分别是（12．08±4．22）ug／L、（10．29±3．33）IU／L以及（5．19±1．42）nmol／L,和对照组对应指标结果对比存在显著性差异（P〈0．0B）,具有统计学意义。结论：子宫肌瘤患者采用中西医联合用药方式开展治疗过程,能够有效的改善患者的治疗效果,使得其血清激素水平明显恢复正常,值得在临床中推广应用。     

米非司酮联合速力菲治疗子宫肌瘤术前贫血

目的研究米非司酮联合速力菲治疗子宫肌瘤术前贫血的疗效。方法对160例子宫肌瘤合并贫血患者分为4组，各40例。联合组每晚口服米非司酮10mg，联合速力菲每次0．2g口服，3次／日，疗程30d；米非司酮组单服米非司酮，速力菲组单服速力菲，用法和疗程均同联合组；对照组不用任何药物，观察30d。结果经过30d治疗后，Hb〉190．0g／L的联合组为87．5％（35／40），米非司酮组为10．0％（4／40），速力菲组为20．0％（8／40），对照组为0，4组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合速力菲治疗子宫肌瘤术前贫血疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。     

小剂量米非司酮联合中药与单纯用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效对比

目的探讨小剂量米非司酮联合中草药治疗子宫肌瘤与单纯使用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效比对分析,了解其安全性及临床可行性。方法昌黎县人民医院确诊的100例子宫肌瘤患者,随机选出50例为试验组,50例为对照组。试验组：给予小剂量米非司酮12．5mg／d,联合中草药（夏枯草、柴胡、丹参等）治疗子宫肌瘤,每日1剂,20d为1个疗程,间隔10d后再服,连用3个月;对照组：单纯用小剂量米非司酮12．5mg／d,连用3个月为1疗程。对两组患者进行临床观察与对比。服药期间,忌食腥、酸、辣、酒、生冷等食物。结果试验组与对照组临床观察存在显著差异,试验组子宫与瘤体缩小程度明显,贫血得以改善,雌孕激素含量下降优于对照组。与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与单纯用米非司酮相比,小剂量米非司酮结合中草药治疗子宫肌瘤,可以提高女性生活质量,不良反应小,疗效确切,值得临床推广。     

桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床观察

目的：探究子宫肌瘤采用桂枝茯苓胶囊与米非司酮联合治疗的临床效果。方法：选取的114例子宫肌瘤患者,均来自于本院2012年5月~2016年3月期间所收治的患者,抽签分为2组,对照组57例患者采用米非司酮治疗,观察组57例采用米非司酮与桂枝茯苓胶囊联合治疗,对两组患者的治疗效果、肌瘤体积变化与不良反应情况进行对比。结果：观察组治疗的总有效率比对照组高（94.74% VS 72.46%）,P<0.05;两组患者治疗前肌瘤体积的对比,差异无统计学意义P>0.05;经过治疗后,两组患者肌瘤体积均有所缩小,但观察组患者的缩小程度明显优于对照组（P<0.05）;两组患者不良反应的对比（P>0.05）。结论：子宫肌瘤采用桂枝茯苓胶囊与米非司酮联合治疗的临床效果显著,可使患者肌瘤体积明显缩小,不良反应较小,安全性较高。     

甲钴胺联合扶他林乳胶剂治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的观察甲钴胺联合扶他林乳胶剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法将92例带状疱疹后遗神经痛患者分为两组,观察组（47例）：给予甲钴胺0．5mg口服3次／d,扶他林乳胶剂涂患处,4次／d;对照组（45例）：消炎痛25mg口服,3次／d,维生素B,10mg口服,3次／d,雷尼替丁胶囊0．15g口服,2Z~／d,2组疗程均为4周。于治疗前和治疗2、4、6、8周采用视觉模拟量表进行疼痛评分,比较两组疗较及不良反应。结果92例患者在治疗中无一例脱落,顺利完成疗程。观察组治愈38例,治愈率80．9％,对照组治愈25例,治愈率55．6％,观察组治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。两组患者治疗前VAS评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,在治疗后第2、4、6、8周观察组患者VAS评分明显低于对照组,其差异均有统计学意义（P〈0．01）,观察组不良反应发生率低于对照组（x2=5．414,P〈0．05）。结论甲钴胺联合扶他林乳胶剂治疗带状疱疹后遗神经痛可明显缓解疼痛,提高治愈率,不良反应极少,值得推广应用。     

参松养心胶囊治疗早搏的临床研究

目的观察参松养心胶囊治疗早搏疗效及安全性。方法将60例早搏患者随机分为两组，治疗组用参松养心胶囊4粒，3次／d；4周为1个疗程。对照组：倍他乐克12．5～25mg，2次／d，4周为1个疗程。结果症状及动态心电图疗效比较：治疗组总有效率为92．5％；对照组总有效率为75％，经统计学处理，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参松养心胶囊对各类早搏具有明显疗效，无任何不良反应，值得临床应用。     

达芬奇机器人与腹腔镜下子宫肌瘤剥除术的临床对比

目的：探究达芬奇机器人与腹腔镜下子宫肌瘤剥除术的临床效果。方法：随机抽取本院96例子宫肌瘤患者,利用摸球法分为观察组（使用达芬奇机器人辅助腹腔镜治疗）与对照组（使用腹腔镜下子宫肌瘤剥除术治疗）。对比分析两组的治疗效果。结果：经治疗干预,观察组子宫肌瘤体积及血红蛋白水平明显优于对照组;观察组血清激素水平明显优于对照组;两组差异显著（P<0.05）。结论：相较于腹腔镜下子宫肌瘤剥除术治疗,使用达芬奇机器人治疗对子宫肌瘤患者各项指标改善效果明显,明显缩小子宫肌瘤体积,改善血红蛋白及血清激素水平,且药物安全性高,不良反应发生率低。     

心律失常采用步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗的效果观察

目的：探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床疗效。方法：选取我院在2012年1月至2014年1月收治的心律失常患者60例,随机分为联合组和对照组,对照组给予倍他乐克治疗,剂量为50mg／次,2次／d;联合组联合应用倍他乐克和步长稳心颗粒治疗,倍他乐克剂量为25mg／次,2次／d,步长稳心颗粒剂量为9g／次,3次／d,并比较两组疗效以及不良事件发生率。结果：1个疗程后,联合组和对照组分别28例、22例患者治疗总有效,差异显著（P〈0．05）;且联合组仅1例患者发生不良反应,明显小于对照组（9例,P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常可明显提高疗效,减少不良反应,安全性高。     

小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效观察

目的：探讨小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法：68例子宫肌瘤患者口服米非司酮治疗，12．5mg，1次／d，睡前服用，连服3月。结果：68例子宫肌瘤患者均闭经，贫血症状纠正，血红蛋白指标出现上升，在围绝经期的患者可致绝经，肌瘤体积缩小。结论：小剂量米非司酮在子宫肌瘤的治疗中起到了一定的效果，治疗后的不良反应小，可以作为子宫肌瘤的一种保守治疗方法。     

泰山磐石散合活血法治疗早期复发性自然流产临床观察

目的观察泰山磐石散合活血法治疗早期复发性自然流产的临床疗效。方法将60例复发性自然流产患者随机分成治疗组（n=30）和对照组（n=30）,对照组妊娠后常规肌肉注射绒毛膜促性腺激素,2000v／次,1次／d,同时给予低分子肝素皮下注射,5000u／次,1次／d;治疗组用泰山磐石散合活血法治疗,必要时用绒毛膜促性腺激素（HCG）配合治疗,主要观察2组的临床疗效及不良反应情况。结果治疗组患者治愈率为80．00％,显著高于对照组的治愈率（54．29％）;治疗后治疗组全血高切粘度、全血低切粘度、血沉与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论泰山磐石散合活血法治疗早期复发性自然流产安全有效．不良反应少。     

他莫昔芬联合米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的疗效观察

目的探讨他莫西芬联合米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的效果,为临床治疗子宫肌瘤提供理论基础。方法将98例围绝经期子宫肌瘤患者随机分为两组各49例,以单纯口服米非司酮12.5 mg/d治疗的患者为对照组,口服米非司酮12.5 mg/d联合10 mg/d的他莫西芬治疗的患者为观察组。观察两组患者治疗后6个月的临床效果,包括子宫和子宫肌瘤体积、雌二醇和孕酮水平、月经情况以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为95.92%,对照组患者治疗总有效率为93.88%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,观察组患者子宫肌瘤以及子宫体积显著小于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);雌二醇和孕酮水平显著低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05);月经复潮发生率低于对照组患者,而诱导绝经成功率高于对照组患者。结论他莫西芬联合米非司酮可以显著减小子宫和子宫肌瘤体积,降低雌二醇和孕酮水平,改善月经情况,治疗效果确切,具有一定的临床应用价值。