沙格列汀联合二甲双胍用于初诊2型糖尿病治疗中的效果评价

目的:研究分析沙格列汀联合二甲双胍用于初诊2型糖尿病治疗的临床疗效。方法:将我院自2015年3月-2016年3月期间收治的2型糖尿病患者60例,随机分成实验组和对照组,其中对照组患者给予二甲双胍治疗,实验组患者在对照组的基础上给予沙格列汀治疗,对比两组患者的不同疗效。结果:实验组和对照组患者血糖和糖化血红蛋白均有所改善,但实验组患者效果更优,P0.05,对比差异均具有统计学意义;两组患者低血糖和其他不良反应情况对比差异没有统计学意义,P0.05。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效好,值得推广应用。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床分析

目的:探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床效果分析。方法:随机将88例在我院就诊的初诊2型糖尿病患者分为两组,44例为对照组,采用单纯二甲双胍治疗,观察组44例,采用沙格列汀联合二甲双胍治疗,对比两组疗效。结果:治疗后观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白指标比较均优于对照组(p0.05),两组患者治疗前后体质量比较均无较大差异(p0.05),且两组患者在不良反应方面比较无较大差异(p0.05)。结论:采用沙格列汀与二甲双胍联合的方式对初诊型2型糖尿病患者实施治疗效果显著,有利于改善患者血糖水平,且具有较高的安全性,可推广应用。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病价值研究

目的 探究治疗2型糖尿病患者中应用沙格列汀联合二甲双胍的临床效果.方法 选择2018年1月—2019年12月天津市宝坻区人民医院进行治疗的2型糖尿病患者60例为研究对象,随机分为研究组和对照组各30例.对照组患者单用二甲双胍治疗,研究组患者在对照组基础上联合沙格列汀,两组患者治疗时间均为12周,比较两组患者疗效、血糖控...     

沙格列汀与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的：探讨二肽基肽酶4抑制剂沙格列汀与磺脲类促胰岛素分泌剂格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果及价值。方法：选取在我院接受治疗的70例2型糖尿病患者,随机分为35例观察组和35例对照组,观察组采用沙格列汀联合二甲双胍治疗,对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,比较分析两组治疗前及治疗3个月后的血糖控制情况（糖化血红蛋白HbA1c）、体重的变化情况,记录两组低血糖发生事件。结果：治疗后,两组的HbA1c与治疗前相比,均显著下降,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗前后组间差异比较无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后体重增加趋势,对照组治疗后体重有减轻趋势,但两者不具有统计学意义（P>0.05),治疗前组间体重无明显差异（P>0.05),治疗后组间体重差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组发生低血糖事件的例数分别为0例和5例,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在2型糖尿病患者的治疗中,当单用一线药物二甲双胍控制血糖不达标时,采用联合二肽基肽酶4抑制剂沙格列汀,较之联合磺脲类促胰岛素分泌剂格列美脲,两者均能够有效控制血糖,但前者能够减少体重增加及低血糖风险,具有较好的临床疗效,值得临床推广。     

二甲双胍与西格列汀联合治疗2型糖尿病的疗效研究

目的:探讨二甲双胍与西格列汀联合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:以我院于2015年3月—2016年3月间收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。给予对照组单纯的二甲双胍治疗,给予观察组二甲双胍联合西格列汀治疗,对比两种治疗方法的临床效果。结果:观察组的2hPG、HbA1C、BMI均优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:对2型糖尿病患者实施二甲双胍联合西格列汀治疗,效果显著,值得推广和应用。     

胰岛素或磺脲类药物联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的：探讨胰岛素或磺脲类药物联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法：选自我院近年来收治的初发2型糖尿病患者60例,随机将患者分为观察细和对照组各30例,观察组患者采用胰岛素联合二甲双胍治疗;对照组患者采用磺脲类药物联合二甲双胍治疗,两组患者均治疗6周,并且在治疗的过程中适当的调整患者的饮食和运动,观察两组患者的临床治疗效果。结果：对比两组患者在治疗前与治疗后的临床效果,且对比两组患者的）临床治疗效果;两组患者在进行药物治疗后,临床效果均比治疗前有明显改善,同时两组患者在治疗后进行临床效果的对比,观察组患者的临束治疗效果优于对照组患者的临床治疗效果。结论：胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病相对于磺脲类药物联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病在患者血糖上有更好的控制作用。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗初发老年2型糖尿病的疗效及C反应蛋白水平影响分析

目的：分析沙格列汀联合二甲双胍治疗初发老年2型糖尿病的疗效及C反应蛋白水平影响。方法：选取我院2015年1月～2020年12月的初发老年2型糖尿病患者共80例,随机分组,对照组的患者给予二甲双胍,观察组则在对照组的基础上增加沙格列汀。比较两组血糖达标的时间、治疗总有效率,并比较治疗前后的血糖水平、C反应蛋白水平、胰岛素抵抗情况指标。结果：观察组血糖达标的时间（6.12±1.42）天短于对照组的（8.74±1.26）天,P<0.05。观察组临床总有效率95.00%高于对照组75.00%,P<0.05。治疗前两组患者的血糖水平、C反应蛋白水平、胰岛素抵抗情况指标没有显著差异,P>0.05。治疗后,两组患者的血糖水平、C反应蛋白水平、胰岛素抵抗情况指标均显著降低,和治疗前比较,P<0.05。而其中,治疗后,观察组患者的血糖水平、C反应蛋白水平、胰岛素抵抗情况指标低于对照组,P<0.05。结论：二甲双胍与沙格列汀对于2型糖尿病的效果确切,可降血糖,减轻胰岛素抵抗,且可降低C反应蛋白水平,是值得推广的联合降糖方案。     

二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察二甲双胍缓释片联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法随机抽取我院2型糖尿病已确诊患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组患者30例。分别对两组患者进行糖尿病饮食、宣教、自我管理及适当体育锻炼,治疗组给予二甲双胍缓释片及阿卡波糖片联合口服治疗,对照组仅给予二甲双胍缓释片治疗,观察对比两组疗效。结果两组治疗后空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血红蛋白均较治疗前明显改善,P〈O．05。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论二甲双胍缓释片联合阿卡波糖片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效。     

达美康与二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及对患者生活质量的影响评价

目的:分析达美康与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取2型糖尿病患者(72例)作为研究对象,将其随机分成对照组和实验组,各36例,给予对照组患者使用二甲双胍进行治疗,观察组患者使用达美康与二甲双胍进行治疗,观察两组的总有效率与生活质量情况。结果:经过治疗后,实验组的总有效率(91.67%)高于对照组(72.22%),患者精神状态、社会功能和生理机能评分也均高于对照组,且P0.05,差异具有统计学意义。结论:达美康与二甲双胍治疗2型糖尿病患者,不仅能改善患者生活质量,而且临床效果也较为优越,具有较高的临床价值。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的 探究西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效,为临床提供指导.方法 抽取来我院就医的90例2型糖尿病患者(2014年9月至2016年9月)作为此次实验的目标对象,对90例2型糖尿病患者进行随机对照分组.对照组45例患者应用二甲双胍治疗,实验组45例患者应用西格列汀联合二甲双胍治疗,研究对比两组2型糖尿病患者的血糖水平及糖化血红蛋白.结果 实验组治疗后的血糖水平及糖化血红蛋白显著低于对照组,p<0.01.结论 西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可有效降低患者血糖,改善其糖化血红蛋白水平.     

沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病合并代谢综合征患者的临床效果

目的:探讨初诊2型糖尿病合并代谢综合征患者采用沙格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法 :选择2018年1月至2019年1月前来本院诊疗的100例初诊为2型糖尿病合并代谢综合征患者作为研究对象,并通过抽签法将研究对象均等分为观察组及对照组。对照组采用二甲双胍治疗,观察组以此为基础联合沙格列汀治疗,对两组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总体胰岛素敏感指数(WBISI)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、脂联素进行对比。结果 :观察组TC、TG、HDLC、HOMA-IR、WBISI、FPG、2hPG及脂联素均比对照组更具优势,差异明显,有统计学意义,P 0.05。结论 :初诊2型糖尿病合并代谢综合征患者采用沙格列汀联合二甲双胍治疗,能够改善各项临床指标,取得较好疗效,值得推广。     

二甲双胍联合格列吡嗪治疗II型糖尿病的临床研究

目的：探讨二甲双胍联合格列吡嗪治疗II型糖尿病的临床效果.方法：选取在我院进行治疗的II型糖尿病患者48例,分成两组. 对照组患者使用二甲双胍治疗,实验组使用二甲双胍联合格列吡嗪进行治疗.记录治疗前、治疗一段时间后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的含量,并进行统计分析. 结果：治疗一段时间后,两组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均有下降,但实验组下降更明显.结论：临床使用二甲双胍联合格列吡嗪治疗II型糖尿病效果更好,有较高推广价值.     

2型糖尿病患者予以盐酸二甲双胍、阿卡波糖治疗的临床观察

目的 :观察2型糖尿病患者予以盐酸二甲双胍、阿卡波糖治疗的临床疗效.方法 :将我院收治的190例2型糖尿病患者按照随机法分成对照组与观察组各95例,对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以二甲双胍、阿卡波糖治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 :观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白数均明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组的总有效率为80.0%,观察组的总有效率为92.6%,观察组明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 :2型糖尿病患者予以二甲双胍、阿卡波糖治疗的临床疗效满意,值得应用.     

二甲双胍联合消渴康颗粒治疗初发2型糖尿病临床疗效观察

目的:研究二甲双胍联合消渴康颗粒治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法:选择2015年12月-2016年12月医院收治的初发2型糖尿病患者136例,随机分为对照组和观察组,每组纳入患者68例。对照组患者单独使用二甲双胍治疗,观察组患者使用二甲双胍联合消渴康颗粒治疗。对比两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平。结果:治疗前,两组患者各项指标水平无显著差异(P0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组患者(P0.05)。结论:使用二甲双胍联合消渴康颗粒,治疗初发2型糖尿病患者,能够改善血糖及糖化血红蛋白水平,临床疗效理想。     

阿卡波糖配合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应分析

目的:探析2型糖尿病采用阿卡波糖与二甲双胍联合的临床效果与不良反应.方法:选择本院接收的46例2型糖尿病患者,随机分为两组.对照组22例单纯给予二甲双胍药物进行治疗,实验组24例给予阿卡波糖联合二甲双胍进行治疗.观察两组各项指标.结果:治疗前两组空腹血糖、餐后2h血糖对比无显著差异,P>0.05.实验组治疗后总有效率与空腹血糖、餐后2h血糖改善情况显著优于对照组,不良反应发生率也比对照组低,P<0.05.结论:阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,血糖指数明显下降,不良反应小,值得推广.     

2型糖尿病应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗疗效分析

目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2018年10月-2019年10月收治的72例2型糖尿病患者为研究对象,两组均采取常规治疗,在此基础上对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。结果:与对照组比较,观察组FBG、2hPG及HbA1c水平下降幅度更大,血糖控制效果更佳(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍在治疗2型糖尿病患者时有着很大的优势。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床治疗分析

目的应用二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者临床治疗,并观察治疗效果。方法对比分析法是对应用二甲双胍治疗的2型糖尿病患者临床治疗效果,与应用二甲双弧联合利拉鲁肽治疗的2型糖尿病患者临床治疗效果进行对比性分析。本文采用这种方法对我院自2012年9月~ 2013年11月收治的100例病患资料进行临床分析,按照随机抽取法将其分为对照组与治疗组,对照组患者仅应用二甲双胍治疗,治疗组患者应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,每组患者各50例,对比两组患者治疗效果。结果治疗组患者临床治疗效果明显高于对照组患者,其中治疗组患者接受治疗后体质指数较低、空腹血糖明显改善、餐后2小时血糖减低。结论应用二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者治疗具有良好的临床治疗效果,其具有并发症低等优势,值得临床推广与应用。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果观察

目的 分析和观察2型糖尿病应用瑞格列奈联合二甲双胍治疗的临床疗效.方法 选择2020年10月-2021年9月医院收治的2型糖尿病患者100例为研究对象.按照组间性别、年龄、病程等基本资料均衡可比的原则分为2组,每组50例.单一应用瑞格列奈治疗的作为对照组,在对照组基础上联合应用瑞格列奈与二甲双胍治疗的作为观察组,对两组...     

二甲双胍辅助治疗2型糖尿病的效果及对控压效果的影响

目的 研究2型糖尿病患者使用二甲双胍辅助治疗的效果及对控压效果的影响.方法 将2014年2月至2015年12月在我院接受治疗的60例2型糖尿病患者按照随机数字法平均分为2组,30位患者采用阿卡波糖治疗(对照组),30位在对照组基础上给予二甲双胍辅助治疗(观察组).结果 干预后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平显著降低,且观察组患者显著低于对照组.两组患者舒张压(DBP)以及收缩压(SBP)水平显著降低,且观察组患者显著低于对照组.观察组临床疗效总有效率为80.00%,对照组临床疗效总有效率为96.66%,观察组患者临床疗效总有效率明显优于对照组.结论 在2型糖尿病患者护理中选择二甲双胍辅助治疗可改善患者血压指标,降低患者血糖,明显提高患者临床疗效,能够对患者的康复更有帮助.     

沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）治疗脆性糖尿病患者的临床研究

目的 探讨沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）治疗脆性糖尿病的临床效果。方法 99例脆性糖尿病患者根据治疗方法的不同分为两组,对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）治疗,观察组在对照组基础上予以沙格列汀二甲双胍缓释片治疗,比较两组的血糖水平（FPG、 2hPG、 HbA1c）、日内血糖变异状态（SD、PPGE、 LAGE）及不良反应。结果 治疗后,两组的FPG、 2hPG、 HbA1c、 SD、 PPGE、 LAGE均显著低于治疗前,且观察组的上述指标均显著低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）治疗脆性糖尿病效果显著,可有效稳定患者的血糖水平,且安全性较高。