替吉奥一线治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥（S-1）胶囊作为一线药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法对44例具有可测量指标的晚期胃癌患者随机分为两组。观察组23例采用替吉奥胶囊80mg/m~2qd,分早晚2次口服,1～14d,停药7d后重复,连用2周期后评价疗效。对照组21例采用优福定胶囊,每次2粒,每天3次;总量400～600片为1个疗程,1个疗程6～8周。替吉奥胶囊连用4周期后对比两组疗效。结果观察组23例中CR3例、PR6例、SD10例,PD4例。有效率39.13%,疾病控制率82.60%。对照组21例中CR 0例、PR4例,SD7例,PD10例。有效率19.05%,疾病控制率52.38%。两组间疾病控制率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组主要毒副反应均以消化道反应和血液学毒性为主。两组比较恶心、呕吐发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替吉奥胶囊作为一线药物治疗晚期胃癌患者有较好疗效,给药方便,毒副反应轻。     

替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌的临床研究

目的 探讨替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌的临床效果。方法 选取2019年7月—2023年3月广西医科大学附属武鸣医院肿瘤科接收的60例中老年晚期胃癌患者,按数字随机表法分作两组,予以对照组（30例）口服单药替吉奥治疗,予以观察组（30例）替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗。比较两组患者的血清肿瘤标志物、临床疗效、生存质量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125(CA12-5)水平比对照组低（P<0.05）;观察组疾病控制率比对照组高（P<0.05）;观察组生存质量改善率比对照组高（P<0.05）;两组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌与单药替吉奥治疗对比,疗效显著,同时可降低血清肿瘤标志物,提升疾病控制率,并进一步改善患者生存质量,且安全性理想。     

易瑞沙治疗117例非小细胞肺癌疗效分析

目的探讨易瑞沙单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法117例晚期NSCLC患者，单药易瑞沙250mg，口服，1次／d，服用至病情进展或出现不可耐受的不良反应。患者分别在治疗后30d对其疗效厦不良反应进行观察。结果CR0例，PR30例，SD8例，PD79例，有效率（CR＋PR）25．6％（30／117），患者疾病控制率（CR＋PR＋SD）32.4％（38／117）。副作用主要是皮疹和腹泻。结论易瑞沙单药对晚期NSCLC疗效确切，改善症状显著，不良反应较轻微。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌15例临床观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法研究2008年6月至2010年6月晚期非小细胞肺癌患者口服吉非替尼治疗,250mg/d,观察其近期疗效及毒副反应。结果 15例患者中CR13.3%（2/15）、PR33.3%（5/15）、SD33.3%（5/15）、PD 20.0%（3/15）、临床获益率（CR＋PR＋SD）80.0%。毒副反应为唑疮样皮疹80.0%（12/15）、急性间质性肺病20.0%（3/15）、转氨酶升高13.3%（2/15）、腹泻13.3%（2/15）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻微,临床获益率高,能明显改善患者的生活质量。     

国产替吉奥胶囊单药一线治疗老年晚期胃癌临床研究

目的 观察国产替吉奥（S-1）胶囊作为一线药物治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性.方法 对36例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者随机分为两组.观察组17例采用替吉奥胶囊80 mg/m2od,分早晚2次口服,d1～28,休息14 d为1周期,连用2周期后评价疗效.对照组19例采用卡培他滨2500 mg/m2od,分早晚2次服用,连服14 d, 21 d为1周期,连用4周期后评价疗效. 结果： 观察组17例中CR 2例、PR 6例,有效率47.06%.对照组19例中CR 1例、PR 5例,有效率31.58%.两组间比较差异无统计学意义（ P＞0.05）.观察组和对照组的恶心、呕吐发生率分别为11.17 %和31.57%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.两组主要毒副反应均为轻度消化道反应和血液学毒性,对照组尚有手足综合征、皮肤色素沉着等轻微反应.结论 ：国产替吉奥胶囊作为一线药物治疗老年或体质差的晚期胃癌患者有较好疗效,毒副反应轻.     

替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的观察替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌的疗效评价、不良反应及生活质量。方法对40例老年性晚期结直肠癌的患者,替吉奥化疗(40mg/m2,bid×4周,每6周为1个疗程)+回生口服液(10mL/次,3次/d),共连续3个月。计算RR及DCR,观察不良反应,分析安全性及临床意义。结果 CR0例PR10例,SD15例,PD15例,有效率RR(CR+PR)为25%,疾病控制率DRC(CR+PR+SD)62.5%,生活质量改善其中PS分降低20例、体重增加12例、临床症状改善11例。药物不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合征、色素沉着,多为0～1°,患者能耐受。结论替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应轻,服用方便,安全性好,对老年性晚期结直肠癌治疗有积极的临床意义。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法将72例晚期胃癌患者,分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥联合顺铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两组临床疗效及毒副反应。结果治疗后,观察组有效率为38．9％,临床获益率为72．2％,对照组有效率为41．7％,临床获益率为69．4％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻和贫血。观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥和顺铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠、不良反应少、疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用。     

中医门诊病人的心理护理

目的探讨中医心理护理在中医门诊病人中治疗的影响。方法随机选取中医门诊就诊的病人100例，并随机分为2组，对照纽和观察组各50例。在常规的治疗和护理基础上，观察组选择性的给予情感相胜法．劝说开导法，移情易性法及暗示解惑法进行心理护理，对照组不接受心理护理。结果观察组：完全缓解（CR）30倒（60．0％），部分缓解（PR）15倒（30．0％），稳定（SD）2倒（4．0％），进展（PD）3例（6．0％），总有效率（CR＋PR）90．0％；对照组：完全缓解（cR）24例（48．0％），部分缓解（PR）10例（20．0％），稳定（SD）10倒（20．0％），进展（PD）6例（12．0％），总有效率（CR＋PR）68．0％。结论对中医门诊病人采取适当的心理护理法可以明显的提高总有效率，对疾病的治疗有促进作用。     

替吉奥联合沙利度胺治疗32例晚期胃癌的临床分析

目的分析替吉奥联合沙利度胺治疗晚期胃癌患者的有效性和安全性。方法对32例晚期胃癌患者采用口服替吉奥联合沙利度胺治疗,其中沙利度胺爬坡至治疗量后长期每日200mg口服,替吉奥服药28d停14d,42d为1个周期。治疗后进行疗效评定及不良反应评估。结果32例患者中CR0例,PR10例,SD14例,PD8例。有效率31．2％,疾病控制率75％。主要的不良反应为消化道症状（53．1％）、骨髓抑制（46．9％）、皮肤色素沉着（31．2％）、便秘（37．5％）和疲乏（28．1％）,均为I～Ⅱ度。结论替吉奥联合沙利度胺治疗晚期胃癌患者近期疗效较好,不良反应轻,可改善依从性,适用于不能耐受常规联合化疗与不愿接受静脉化疗的患者。     

替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效评价

目的分析总结应用替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床治疗效果。方法将60例晚期初治胃癌患者随机分为两组,每组30例,分别给予FOLFOX4方案化疗治疗(对照组)及替吉奥单药治疗(观察组),对比两组临床治疗效果。结果对照组及观察组治疗总有效率分别为33.33%及46.77%,两组比较未见统计学差异(P0.05)。对照组药物副作用总发生率为20.00%,观察组为43.33%,两组药物副作比较存在显著差异,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论替吉奥单药治疗晚期初治胃癌疗效显著,且药物不良反应发生率低。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副作用。方法 15例经病理组织学确诊的IV期结直肠癌患者,其中肝转移5例,肺转移3例,骨转移3例,盆腔转移4例;其中结肠癌8例,直肠癌7例,接受奥沙利铂130mg/m2d1,替吉奥40-60mg/m2,每天2次。d1-d14每21天重复,参照WHO标准观察和评价近期客观疗效,至少2周期评价疗效。结果 15例患者均可评价客观疗效和药物毒副反应,获得CR1例,PR5例,SD5例,PD4例,即有效率(CR+PR)10%,病症控制率(DCR)71.4%,主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制。结论替吉奥和奥沙利铂联合应用治疗晚期结直肠癌,具有良好疗效,毒性低,可耐受安全性高,值得临床上进一步应用观察。     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 21例手术后复发的晚期胃癌患者,采用多西紫杉醇60 mg/m2,第1天静脉输注1小时;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,连用14天,21天为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应.结果 21例患者均可评价,2例完全缓解（CR）,8例部分缓解（PR）,5例稳定（SD）,6例进展（PD）.总有效率（RR）为47.6%,中位疾病进展时间为5个月;其主要不良反应有骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎、皮肤色素沉着等.结论 替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效好,不良反应能够耐受.     

三苯氧胺序贯来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌疗效观察

目的研究三苯氧胺序贯来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌疗效和毒副反应。方法22例绝经后晚期乳腺癌患者应用三苯氧胺10mg,每天2次13服,5～8个月后改为来曲唑2．5mg,每天1次口服,治疗1—3年,评价疗效并记录毒副反应。结果22例可评价疗效和毒副反应患者中,完全缓解（CR）2例、部分缓解（PR）5例、稳定（SD）11例,CR＋PR总有效率为31．8％,CR＋PR＋SD〉6个月为临床获益,其所占比例为81．8％,进展（PD）4例占18．2％,治疗中患者均未出现严重毒副反应。结论 三苯氧胺序贯来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌有一定疗效,且毒副反应轻,内分泌治疗是治疗晚期乳腺癌十分重要的手段。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法44例晚期NSCLC接受培美曲塞联合顺铂化疗,2周期后评价临床疗效和毒副反应。结果44例中,CR0例,PR12例,SD14例,PD18例,有效率27．3％,临床获益率59．1％。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮肤过敏。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效可靠,毒副反应轻。     

同步放化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的 探讨同步放化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果.方法 回顾性分析我院近年来收治的62例晚期卵巢癌患者,随机分为两组,分析两组的疗效及毒副反应差异.结果 单纯化疗对照组30例晚期卵巢癌患者,CR 3例,PR 15例,SD 4例,PD 8例,总有效率为56.25%;同步放化疗组32例晚期卵巢癌患者,CR 6例,PR 21例,SD4例,PD 1例,总有效率为84.38%;两组疗效经x2检验,具有统计学意义(p<0.01).同步放化疗组的毒副反应发生几率比单纯化疗的大,经统计学分析,差异有显著性(p<0.05).结论 同步放化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果确切,值得临床推广使用,虽然毒副反应有所增加,但经过对症处理,不影响继续治疗.     

希罗达单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的：观察希罗达单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法：31例老年晚期胃癌患者,应用希罗达2500mg/（m2.d）口服,2次/d,第1～14天;21d为1个周期,至少完成2个周期后评价疗效和不良反应。结果：31例患者中CR0例（0%）,PR9例（29%）,SD7例（22.6%）,PD15例（48.4%）,总有效率29%;生活质量改善12例（38.7%）,主要毒副反应为血液学毒性、消化道反应和手足综合征。结论：希罗达是治疗晚期胃癌安全、有效的药物,特别适宜于老年体弱的患者。     

替吉奥胶囊对晚期消化道肿瘤的治疗价值

目的探讨替吉奥胶囊对晚期消化道肿瘤的治疗价值。方法收集了2013.1～2016.10在我院住院的晚期消化道肿瘤96例,分期均为Ⅲ～Ⅳ期随机分为治疗组和姑息组。姑息组给予常规的支持、营养、中药抗肿瘤、对症治疗。治疗组除上述治疗外加用替吉奥胶囊口服,对比两组的临床治疗效果及不良反应。结果治疗组的总有效率、疾病进展时间、总生存期明显高于对照组,有统计学差异。结论晚期消化道肿瘤患者给予单药替吉奥治疗,可取得良好的治疗效果,延长中位生存期,不良反应较少。     

多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌43例体会

目的：观察多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法：选择2007年8月-2010年7月在笔者所在科住院的晚期乳腺癌患者88例,随机分为观察组43例和对照组45例。观察组予以多西他赛75mg/m2,d1,吉西他滨1.0g/m2,iv,d1、8;对照组单纯予以多西他赛80mg/m2,d1治疗。3周为1个疗程,所有患者均接受6个疗程的治疗。观察疗效及毒副反应。结果：观察组43例,11例CR、12例PR、11例SD、9例PD,总用效率53.5%;对照组45例,4例CR、5例PR、19例SD、17例PD,总用效率20.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌效果明显优于单纯使用多西他赛,出现的毒性反应明显高于单纯使用多西他赛,但经过处理后都缓解。所以在联合用药时注意观察患者的不良反应,积极给予处理。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：19例晚期乳腺癌采用多西紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注1h，dl；顺铂25mg／m^2，静脉滴注，d1～3；21d为1个周期，至少治疗2个周期。结果：全组19例中，CR4例，PR10例，SD3例,PD2例，有效率73．7％（14／19）。毒副反应主要为白细胞减少，Ⅰ＋Ⅱ度占59．2％。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切，毒副反应可以耐受。     

替吉奥联合华蟾素注射液治疗胃肠道肿瘤肝转移的临床观察

目的:观察替吉奥联合华蟾素注射液治疗胃肠道肿瘤肝转移的临床效果.方法:选择胃肠道肿瘤肝转移患者60例,随机将其分为两组,即对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予5-氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(L-OHP)治疗,观察组给予替吉奥联合华蟾素注射液治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(70.0％＞43.3％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组毒副反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:替吉奥联合华蟾素注射液治疗胃肠道肿瘤肝转移临床疗效显著,且毒副作用小.