适宜中药特性的粉体改性技术方法研究

粉体是中药固体制剂制备的基础,粉体的性质深刻影响着后续的制剂工艺与质量评价。中药粉体由于其理化性质复杂而特殊,如何有效地改变粉体的性质,是中药药剂学需要解决的关键科学问题之一。近10年来,药剂学工作者对适宜中药特性的粉体改性技术进行了卓有成效的研究,结合近年来的研究成果对中药粉体改性技术的研究方法进行总结,以期抛砖引玉,推动中药粉体改性技术的进步与发展。     

新型辅料性质考察及其在中药分散片中的应用

目的：考察几种新型辅料的性质。方法：以堆密度、流动性、抗张强度、分散均匀性与吸水性为指标，考察几种崩解剂以及填充剂的性能；以六味地黄提取物为模型药物，比较了几种崩解刺及填充剂的性能。结果：所考察新型辅料具有良好流动性、可压性、吸水性，并且堆密度可选范围广，适合于各种不同药物。结论：在制备中药分散片时，掌握辅料性质，合理选择新型辅料，将会提高制剂质量。     

喷雾干燥在中药粉体研究中的应用进展

喷雾干燥技术历经100多年发展，技术愈加成熟、使用日益广泛，在中药领域的应用更为突出。喷雾干燥制备的中药粉体是中药配方颗粒的原料药，其粉体学性质对后续成型过程及产品质量有重要影响。配方颗粒作为一种新型饮片形式，已纳入中药饮片管理范畴，预示着更广阔的应用市场，关于中药粉体研究的重要性也已达成共识。基于此，笔者总结了喷雾干燥在中药粉体研究中的应用进展，包括影响喷雾干燥过程的因素，如料液性质、工艺参数和装备因素，以及计算流体力学和热力学模型在喷雾干燥过程模拟仿真中的应用。介绍了部分用于中药粉体改性的常用药用辅料，如采用麦芽糊精或微粉硅胶改善黏壁、提高收率，采用微晶纤维素提高可压性，采用聚维酮或羟丙甲纤维素提高粉体的稳定性等。此外，喷雾干燥技术也可作为微囊、固体分散体等中药新型给药系统的制备技术。梳理后笔者发现中药喷雾干燥技术的后续研究可从基于“药辅合一”共处理辅料的应用规律、喷雾干燥粉体“结构-性质”的关系、计算机模拟和设计的应用等方面开展，以进一步丰富该技术在中药粉体领域的应用。     

中药粉体改性技术与改性设备研究进展

中药粉体因其复杂的理化性质,导致流动性差、吸湿性强、黏性大、易团聚等。近年来,国内外药剂学工作者借鉴材料、化工、化药等领域的粉体改性技术,用于改善中药粉体理化性质取得了一定进展。本文总结了中药粉体改性技术与改性设备,提出了中药粉体改性的基本思路与发展前景。     

中药提取物物理性质评价与改性技术研究的探索

中药制剂的原料大部分是中药提取物，其理化性质不明确，往往流动性差，吸湿性强，稳定性差。对于这些物料所表现出的共性和特殊性问题很少进行系统深入的评价与研究，因而也缺少改善其不良物理性质方法（改性技术）的研究。结合我们自己的研究工作，综述了中药提取物物理性质的评价方法和改性技术，为解决中药制剂的研究和生产中存在的问题，为中药由传统制剂向现代制剂向现代剂型转变提供研究思路。     

应用HPMC提高磷霉素钙片的质量

应用ＨＰＭＣ提高磷霉素钙片的质量郑波任旭毕迎春（沈阳１１００２６东北制药总厂制剂分厂）我厂生产磷霉素钙片，采用传统辅料制备的片剂崩解时限长，辅料填充量大，抗湿性差。为解决上述问题，对原处方进行改进。经实验对处方进行筛选，得到满意的处方，使片剂崩解时限...     

共处理辅料甘露醇-HPMC生产工艺放大及在中药中的应用

通过喷雾干燥技术制备甘露醇-HPMC共处理辅料,并对此共处理辅料进行放大生产研究,比较放大前后共处理辅料粉体学和片剂性质的一致性,并以栀子和白芍等5种中药提取物为模型药物,考察共处理辅料在中药粉末直接压片中应用的可行性。结果表明,共处理辅料经过放大生产后,其关键性质几乎没有变化(如压缩成形性、崩解时间、润滑敏感性)或进一步提高(如流动性与收率)。在中药粉体直接压片中,此共处理辅料表现出比市售喷雾干燥甘露醇更好的可压性和更大的载药量。综上所述,甘露醇-HPMC共处理辅料具有优良的物理机械性质,有望成为一种新型的粉末直压共处理辅料。     

用于直接压片的甘露醇-淀粉复合辅料制备技术及性能评价

 目的 制备甘露醇-淀粉复合辅料,可用于直接压片工艺。方法 通过造粒技术,以甘露醇、淀粉质量比为20∶1制得甘露醇-淀粉复合辅料,比较了复合辅料与简单混合物的粉体学性质以及片剂质量,同时对制备工艺的稳定性进行了验证。结果 甘露醇-淀粉复合辅料可以作为负载药物的载体,具有优良的流动性、可压性、充填性、崩解性,低剂量片剂的含量均匀度符合要求。结论 甘露醇-淀粉复合辅料适合用于直接压片工艺。     

中药提取物物理性质评价与改性技术研究的探索

中药制剂的原料大部分是中药提取物,其理化性质不明确,往往流动性差,吸湿性强,稳定性差。对于这些物料所表现出的共性和特殊性问题很少进行系统深入的评价与研究,因而也缺少改善其不良物理性质方法(改性技术)的研究。结合我们自己的研究工作,综述了中药提取物物理性质的评价方法和改性技术,为解决中药制剂的研究和生产中存在的问题,为中药由传统制剂向现代制剂向现代剂型转变提供研究思路。     

中药口服泡腾片的制备工艺

泡腾片系指含有碳酸盐和有机酸，遇水可产生气体而成泡腾状的片剂。泡腾片分为口服泡腾片、阴道泡腾片，均是以泡腾剂为崩解剂制成的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。阴道泡腾片技术难度较小，而口服泡腾片为新型速释片剂，技术难度大，而研制中药口服泡腾片的难度更大，要获得可迅速泡腾溶解、稳定性好的中药口服泡腾片需要解决诸多技术难题。本文对口服泡腾片制备工艺进行了简要阐述。     

新世纪20年：守正创新背景下创新炮制技术探索与实践

中药炮制技术的发展与创新是中药炮制研究的重要任务,也是中药饮片迈向现代化的重要前提。新世纪20年,传统炮制技术得到了快速发展,并逐渐形成了诸多创新炮制技术。与煮、蒸、炒、飞、煅等传统炮制技术相比,烘箱加热、微波炮制、高压蒸制、膨化炮制、双向固体发酵、超高压水射流、远红外、微生物浸矿、制霜炮制替代、真空冷冻干燥等创新炮制技术逐渐体现出操作简单、省时省力、节能高效、安全可控等优势。大量研究表明,创新炮制技术可基本替代传统炮制技术,具有较好的应用前景,其创新发展对提升和稳定饮片品质,促进中药产业发展具有重要意义。     

多媒体结合信息技术在药剂学教学中的应用

本文通过分析药剂学教学现状,阐述了多媒体及信息技术在药剂学中的应用前景。     

支气管哮喘缓解期中医药治疗的适宜性技术筛选研究

目的：针对支气管哮喘缓解期,采用文献学方法,筛选评价中医药治疗的适宜性技术,以期指导临床医师使用。方法：检索中国知网数据库、维普期刊资源整合服务平台、万方数据库、中国生物医学文献服务系统的期刊文献,纳入所有中医药治疗支气管哮喘缓解期的临床研究。基于中医农村适宜技术筛选评价指标体系,提取评估指标并进行评价。结果：共筛选得到150个治疗技术,主要为中药复方和穴位贴敷组成。评分分布在24.857至34.304之间,筛选评分最高的为治疗哮喘缓解期肺肾两虚的补肺颗粒。结论：初步筛选补肺颗粒、玉屏风散、邵氏阳虚哮喘贴等20项中医药治疗哮喘缓解期的适宜技术,可在基层推广应用。     

Bobath、Rood及PNF技术对脑血管病偏瘫痉挛的康复疗效观察

目的:观察Bobath、Rood及PNF技术对脑血管病偏瘫痉挛患者的康复疗效。方法:选取2017年8月~2018年10月阳江市人民医院神经内、外科及康复科收治的脑血管病偏瘫痉挛患者108例,随机分为Bobath技术组、Rood技术组、PNF技术组以及对照组各27例,四组均进行基础治疗4周,三组技术组患者分别进行相应的抑制降低痉挛的康复训练,采用MAS、FMA、MBI对患者治疗前、后进行评定。结果:Bobath技术组、Rood技术组、PNF技术组肌张力总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,四组患者FMA、MBI评分均较治疗前明显提高(P<0.05);Bobath技术组、Rood技术组、PNF技术组FMA、MBI评分均高于对照组(P<0.05),三组间FMA、MBI评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早期介入Bobath技术、Rood技术或PNF技术都可以降低脑血管病偏瘫痉挛患者的肌张力,促进偏瘫侧运动功能的恢复,提高ADL功能,改善预后;三种康复技术对脑血管病偏瘫痉挛患者的康复疗效无明显差异,在临床实践中可根据实际情况灵活选用。     

基于物料性质表征技术的蒲地蓝消炎口服液 儿童用药顺应性改善研究

蒲地蓝消炎口服液安全有效,显效迅速,临床应用广泛,但在儿科用药领域,由于用药剂量不明确与口服顺应性差成为制约其发展的主要原因。基于此,本研究通过分析其问题产生的根源并深入探究其解决方案,通过物料性质表征技术、复合矫味技术、剂型优化技术以提升蒲地蓝消炎口服液的口服顺应性,同时探讨蒲地蓝消炎口服液的儿童精准用药策略,为儿童精准用药的临床前研究提供技术指导。     

益智中草药研究中的一种新方法

利用计算机自动控制、图像分析处理和多媒体视频等多种技术，将小鼠在圆形水迷宫的学习记忆行为表现转换为活动图像并显示其实时运动轨迹路线，利用计算机对获得的信息资源进行综合分析、优化组合后，建立了由运动距离、速度、寻找平台时间、运动轨迹组成的评价指标。正常动物及慢性ig酒精实验结果证明上述指标更为规范客观、科学准确，更符合小鼠在圆形水迷宫内的学习记忆行为表现。从而为益智中草药研究提供了一种自动化程度高、获取信息量大、符合国际标准的圆形水迷宫计算机自动控制和图像分析处理系统及相应的指标评价体系。     

酶技术在中药黄酮类成分研究中的应用

近年来,酶技术在中药黄酮类成分研究中的应用越来越广泛,查阅国内外文献后发现酶技术在中药黄酮类成分研究中的应用主要体现在3个方面:(1)单独应用或与其他技术联合应用(包括酶解-超声偶联技术和酶解-微波偶联技术等)于中药黄酮类成分的提取,使其提取率明显提高;(2)改变黄酮类成分的结构使其转化成活性更好、生物利用度更高的有效成分;(3)促进植物体内黄酮类成分的合成。此外,固定化酶技术在黄酮类成分中的应用也越来越多。酶技术作为中药黄酮类成分研究中的一种新方法,有助于从复杂的中药中获得更多活性较好的黄酮类成分,具有较好的应用前景,但也存在一些问题,需要更深入的研究。     

自动控制技术在中药提取工艺中的应用与展望

我国现阶段的中药提取分离技术相对落后,工艺粗放、装备水平较低,制造过程主要为单元操作和人工操作,远未达到整个工艺过程的全自动化控制,严重制约了中药产业的现代化进程。在中药提取工艺中应用自动控制技术,能够将工艺参数和操作进行有效及严格的监测和控制,从而提高产品质量和生产效率,降低成本,实现中药绿色智能生产。本文结合中药提取工艺的现状,对近年来自动化技术在中药提取新工艺方面的应用进行综述,以期为中药绿色智能生产提供借鉴和参考。     

多相流和颗粒流态化技术在制药工程领域中的应用

多相流和多相流态化技术源于化学工程学科系列先进理论，作为交叉学科的成熟技术，在药物制造过程中可以发挥其重要作用。本文对此进行了较详细的阐述，结合典型的制药过程，分析了在工艺过程中存在的多相流和颗粒流化现象，并举例说明如何应用多相流及流态化理论和技术，解决从原料药生产到药物制剂生产诸多环节存在的问题。文章指出：多相流和颗粒流化技术在制药过程中有着广泛而重要的应用，其进一步的相关学术研究可为制药工程的实践提供强大的理论指导。