陕西产槐角药材不同产地和不同药用部位中槐角苷的含量测定

目的比较陕西产槐角不同产地、不同药用部位(果实、果肉、种子)中槐角苷的含量。方法采用单因素优选槐角提取条件,RP-HPLC法测定,以Thermo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-乙腈-10mL.L-1冰醋酸(40∶5∶55)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长:260nm;采用外标法峰面积计算含量。结果槐角在20倍量体积分数65%乙醇下加热回流3次,每次1h,提取的槐角苷含量最高。槐角苷在0.01～0.06mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为98.4%,RSD为2.1%。不同产地槐角药材中槐角苷的含量在7.25%～8.74%之间,以陕西渭南地区的含量最高;不同药用部位果肉中槐角苷含量高于种子。结论该方法操作简便快捷,可作为槐角药材质量的检测手段之一,其结果可为陕西产槐角药材的选材、质量评价以及进一步开发利用提供依据。     

高效液相色谱法测定槐角中槐角苷的含量

目的:建立HPLC法测定槐角中槐角苷的含量。方法:采用YWG ODS C18柱(250 mm×4.6mm,10μm),以甲醇-乙腈-0.07％磷酸溶液(12:20:68)为流动相,流速为0.9 mL·min-1,紫外检测波长为260 nm。结果:槐角苷在8-120 μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为101.1％,RSD<2.9％。结论:本方法简便、准确,可为评价槐角质量提供依据。     

槐角丸中槐角的TLC鉴别及黄芩苷含量测定的研究

槐角丸系收载于中国药典１９９５年版一部的品种,由槐角、黄芩等６味药组成,具清肠疏风、凉血止血之功效［１］。因槐角在处方中是君药,故本文研究了槐角中芦丁的ＴＬＣ鉴别方法,通过净化处理,使芦丁与其他相近的黄酮类成分得到了较好的分离;黄芩在处方中为佐药,且目前市场上黄芩质量参差不齐,为了严格控制其质量,本文增加了黄芩苷的含量测定,结果证明该方法重复性好,回收率高,有实际意义。１　仪器与试药ＳＰ８８００高效液相色谱仪;Ｓｐｅｃｔｒａ２００型ＵＶ－Ｖｉｓ检测器;ＳＰ４４００型积分仪。甲醇为色谱纯,冰醋酸为…     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

槐角及其炮制品中芦丁含量比较研究

采用TLC、UV光谱对槐角生品及三种炮制品成分进行定性分析;并以芦丁为指标对其进行了含量测定。定性定量结果表明:生品与炒黄品成分及含量基本相同,而密制品与炒炭品含量及成分有较大变化。     

RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱:ZORBAX SB-C18柱,流动相:甲醇-1％冰醋酸(37.5:62.5);检测波长280nm;柱温:35℃.结果:柚皮苷、黄芩苷进样量分别在0.1012 ～ 0.7591μg(r=0.99999)、0.2050～1.5378μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.0％、96.4％,RSD分别为0.62％、0.66％.结论:该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷、黄芩苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定槐角丸中柚皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱:ZORBAX SB-C18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸(37.5∶62.5);检测波长283nm;柱温:35℃。结果柚皮苷进样量在0.1012～0.7591μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率为97.0%,RSD为0.62%。结论该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷的含量测定。     

HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷

目的 采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量.方法 采用Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38:57:5),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为260 nm.结果 杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125～2.000μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系.芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6).结论 所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定.     

HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的:建立槐角丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量.流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长:315nm.结果:平均回收率为98.30%RSD=0.84%.结论:本法简便,灵敏,准确,可很好的控制槐角丸的内在质量.     

中药槐角中槐角苷超声提取工艺的分析

目的研究中药槐角中槐角苷的提取工艺,筛选超声提取技术最佳的提取工艺。方法先分别进行单因素条件确定超声提取工艺的影响因素以及相应的水平。利用正交实验筛选出现理想的提取工艺条件。结果根据正交设计表进行试验,可以得出最佳的工艺条件为:A3B4C2D1,即提取的温度在50℃,提取时间为65min,提取液量为80mL,提取溶剂种类为甲醇。槐角苷的提取率为22.1%。结论而且正交实验所得出的实验条件具有可操作性,条件合理收率较高,因此该工艺条件较理想,值得推广使用。     

不同产地赤芍中芍药苷的含量测定

目的测定不同产地赤芍中芍药苷的含量进行比较。方法采用HPLC法,色谱柱:岛津CLC-ODS(6.0mmID×15cm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果各产地赤芍中芍药苷含量不尽相同。结论赤芍质量与产地有关。     

金樱根不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的 考察金樱根生品及其不同炮制品中总黄酮含量的变化,以确定不同炮制方法对总黄酮含量的影响。方法采用紫外-可见分光光度法测定金樱根不同炮制品的总黄酮含量。结果总黄酮含量为：醋制品(7.83％),盐制品(6.63％),黑豆汁制品(6.01％),生品(5.88％)。结论不同炮制方法对金樱根中总黄酮含量的影响较大。     

不同白芍炮制品中芍药苷含量的比较

白芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall干燥根，炮制加工品有酒白芍、土炒白芍、炒黄白芍、焦白芍等，供中医临床辩证选用。白芍含有芍药苷、苯甲酰芍药苷等多种蒎烷单萜苦味苷成分。其中，芍药苷为主要成分，具有镇痛、解痉、抗炎、抗溃疡及增强免疫功能等作用。为考察不同白芍炮制品中主要成分的变化情况，     

金樱根不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的考察金樱根生品及其不同炮制品中总黄酮含量的变化,以确定不同炮制方法对总黄酮含量的影响。方法采用紫外-可见分光光度法测定金樱根不同炮制品的总黄酮含量。结果总黄酮含量为:醋制品(7.83%),盐制品(6.63%),黑豆汁制品(6.01%),生品(5.88%)。结论不同炮制方法对金樱根中总黄酮含量的影响较大。     

高效毛细管电泳法测定槐花和槐角中芦丁的含量

目的　测定槐花和槐角中芦丁的含量。方法　采用高效毛细管电泳法。运行缓冲液为 5 0mmol·L-1硼酸缓冲液和 5 0mmol·L-1SDS ,pH 8 0 ;操作电压 2 0kV ;检测波长 2 6 0nm。结果　芦丁的线性范围为 0 0 16～ 0 75mg·ml-1,r=0 9995 ;加样回收率为 98 16 %～ 99 0 5 % ;方法精密度为 2 4 9%～ 2 76 %。结论　分析方法简便、快速、经济、准确     

枳壳不同炮制品中柚皮苷的含量测定

目的 对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,考察不同炮制方法对枳壳中柚皮苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱法对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,色谱柱为Discovery C18(25 cm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长283 nm,柱温35℃,流速1.0 ml/min.结果 广东常用品种制枳壳的含量最低,平均含量为3.72%,切薄片的枳壳柚皮苷含量最高,平均含量为5.17%,麸炒枳壳平均含量为4.16%.结论 不同炮制方法的枳壳柚皮苷含量有明显差异.     

桑枝不同炮制品中5种成分的含量测定

目的建立HPLC法测定不同方法炮制的桑枝中桑皮苷A、绿原酸、白藜芦醇苷、白藜芦醇和桑辛素的含量,阐述不同炮制方法对桑枝中5种成分含量的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Stamsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085 mL·L^-1磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min^-1;检测波长为330和261 nm;柱温为26℃。结果测定了桑枝不同炮制品中桑皮苷A、绿原酸、白藜芦醇苷、白藜芦醇和桑辛素的含量,生品中各成分的平均含量分别为6 808.45,176.00,2.87,6.52和131.67μg·g^-1,RSD值分别为1.80%,1.99%,1.81%,1.48%和1.78%;醋炙品中各成分的平均含量分别为6 482.82,84.03,5.30,6.07和115.35μg·g^-1,RSD值分别为1.25%,1.40%,1.77%,1.53%和1.87%;酒炙品中各成分的平均含量分别为7 289.55,81.63,5.23,7.18和14...     

栀子颗粒剂中栀子苷的含量测定

目的 建立栀子颗粒剂含量测定的方法。方法 使用高效液相色谱法(HPLC法)对栀子颗粒剂中主要有效成分栀子苷进行含量测定。结果 该法简便、可靠、重现性好，栀子苷含量为0．21％～0．28％。结论 HPLC法可作为栀子颗粒剂含量测定的方法之一。     

芍药及不同炮制品在芍药甘草汤中芍药苷含量的差异研究

目的:研究芍药甘草汤(SGT)中配伍不同芍药炮制品对芍药苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定赤芍、白芍等在SGT中使用时芍药苷的含量。色谱柱为SHIMA-DCIS ODSC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:SGT中芍药苷含量为赤芍>酒炙白芍>炒白芍>去皮白芍>白芍。结论:赤芍、酒炙白芍、白芍分别配伍SGT时,其芍药苷含量有显著差异,提示SGT在临床加减使用时应根据不同证候区别使用赤芍、白芍及白芍炮制品。     

泽泻不同炮制品中7个化学成分的含量测定

摘要：目的:建立HPLC法测定不同方法炮制的泽泻中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、泽泻烯醇、环氧泽泻烯的含量,阐述不同炮制方法对泽泻中7个成分含量的影响。方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters XTERRA C18柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为208 nm、246 nm,柱温25℃。结果:泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、泽泻烯醇、环氧泽泻烯线性范围分别为1.947～11.680μg·ml-1（r=0.999 3）、1.756～10.540μg·ml-1（r=0.999 2）、4.388～26.330μg·ml-1（r=0.999 7）、8.420～50.520μg·ml-1（r=0.999 8）、3.589～21.540μg·ml-1（r=0.999 4）、1.476～8.854μg·ml-1（r=0.999 5）、1.534～9.142μg·ml-1（r=0.999 1）;平均加样回收率分别为98.87%,98.72%,98.75%,98.85%,100.17%,99.20%,99.00%,RSD≤1.06%（n=6）。与生品相比,泽泻经炮制后23-乙酰泽泻醇C和23-乙酰泽泻醇B含量均降低,盐泽泻降幅最大;泽泻醇B、泽泻烯醇及环氧泽泻烯含量变化不明显;泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A的含量均增加。结论:该方法操作简单、结果准确、重复性好,可同时测定泽泻不同炮制品中7个化学成分的含量。