益气活血化瘀汤联合醒脑开窍针刺疗法治疗脑卒中后偏瘫患者的疗效观察

目的分析益气活血化瘀汤联合醒脑开窍针刺疗法治疗脑卒中后偏瘫患者的临床疗效.方法选取某院2017年5月至2019年3月脑卒中后偏瘫患者72例,按治疗方法不同分为观察组与对照组,各36例.对照组予以丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上予以益气活血化瘀汤联合醒脑开窍针刺疗法.对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后简式Fugl-Meye运动功能评分.结果观察组总有效率88.89%(32/36),对照组总有效率66.67%(24/36),观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组上肢、下肢Fugl-Meye运动功能评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率8.33%(3/36),对照组不良反应发生率5.56%(2/36),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论在丁苯酞治疗脑卒中后偏瘫患者基础上加用益气活血化瘀汤及醒脑开窍针刺疗法效果显著,可改善患者上下肢运动功能,且不会增加不良反应发生率.     

丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探究丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选取我院2020年1月至2022年12月收治的60例急性缺血性脑卒中患者。所有患者均采用丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗,分析患者临床治疗效果、不良反应发生情况,比较患者治疗前后神经缺损情况以及日常生活能力评分。结果患者治疗总有效率为98.33%(59/60),患者不良反应发生率为1.67%,患者治疗后出现恶心,停药后不良症状改善,并未对治疗结果产生影响。治疗后,患者神经功能损失评分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,患者日常生活能力评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中,治疗效果好,安全性较高,能显著改善患者神经缺损情况,提高患者日常生活能力,值得临床推广应用。     

丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果

目的探讨丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果。方法选取2018年1月～2020年12月我院收治的75例急性缺血性脑卒中患者,随机数字表法分对照组38例和观察组37例。对照组采用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞治疗。对比两组治疗有效率、不良反应发生情况、治疗前后NIHSS和ADL评分。结果观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中,可显著改善患者神经功能,提高患者日常生活能力,且安全性较高,值得推广应用。     

丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀治疗对后循环缺血性眩晕患者临床疗效、脑血流动力及复发率的影响

目的 分析丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀治疗对后循环缺血性眩晕患者临床疗效、脑血流动力及复发率的影响。方法 我院收治的后循环缺血性眩晕患者125例,根据治疗方法不同分为研究组(n=65,丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀治疗)与对照组(n=60,甲磺酸倍他司汀治疗)。连续治疗3周后比较两组临床疗效、脑血流动力、复发率及不良反应。结果 研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组脑血流动力均上升,且研究组上升程度较对照组显著(P<0.05);研究组复发率低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀可提升临床疗效,有效改善后循环缺血性眩晕患者脑血流动力、降低临床复发率,且安全性较高。     

曲克芦丁联合丁苯酞对缺血性脑卒中患者神经功能的影响

目的 探讨曲克芦丁联合丁苯酞对缺血性脑卒中患者神经功能的影响。方法 选取100例缺血性脑卒中患者,按照1:1比例随机分为对照组与观察组各50例。对照组采用丁苯酞颗粒治疗,观察组采用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合丁苯酞颗粒治疗,比较两组疗效及神经功能。结果 观察组总与效率为98.00%,高于对照组的78.00%(P0.05)。两组治疗后血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平升高,观察组上升幅度低于对照组(P0.05)。观察组白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分水平低于对照组(P0.05)。结论 曲克芦丁与丁苯酞治疗缺血性脑卒中的疗效较好,可改善患者神经功能,其机制可能与改善凝血功能及抑制炎症反应有关。     

丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性评价

目的探讨丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中(ACIS)的疗效及安全性。方法选取2017年1月～2018年6月我院100例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组与对照组各50例,在常规抗血小板治疗的基础上,对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者在对照组的基础上给予丁苯酞胶囊,比较两组患者神经功能、智力状态变化以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清CRP含量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗ACIS可改善患者神经功能,提高患者日常生活能力,降低炎症反应,用药安全性较高。     

探究丁苯酞胶囊联合益气通络汤对于老年急性缺血性脑卒中的临床效果及其对血流动力学和血清氧化应激影响的研究

【摘要】目的：探讨丁苯酞胶囊联合益气通络汤对于老年急性缺血性脑卒中的临床效果及其对血流动力学和血清氧化应激影响。方法：选取沈阳市沈河区第二人民医院2018.2月-2021.6月收治的80例老年急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机将其分为观察组（n=40）和对照组（n=40）。观察组采用丁苯酞胶囊联合益气通络汤对老年急性缺血性脑卒中患者进行治疗,对照组单独采用丁苯酞胶囊对老年急性缺血性脑卒中患者进行治疗,对比两组患者血流动力学、血清氧化应激、脑卒中神经功能缺损量表（NIHSS）评分、肢体功能、生活质量以及不良反应发生率。结果：治疗前两组患者的血流动力学指标对比无差异(P>0.05）,治疗后两组患者皆降低,且观察组较对照组低（P＜0.05）;治疗前两组患者的MDA、NO、SOD对比无明显差异(P>0.05）,治疗后两组患者的MDA均降低,并且观察组低于对照组（P＜0.05）,治疗后两组患者的NO、SOD均升高,并且观察组高于对照组（P＜0.05）;治疗前两组患者的NIHSS评分以及肢体功能对比无明显差异(P>0.05）,治疗后两组NIHSS评分均降低,且观察组较对照组低（P＜0.05）,治疗后两组肢体功能评分均升高,且观察组较对照组高（P＜0.05）;治疗前两组患者生活质量评分对比无差异(P>0.05）,治疗后两组均升高,并且观察组较对照组高（P＜0.05）;治疗前两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05）,治疗后两组明显降低,并且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：将丁苯酞胶囊联合益气通络汤应用于老年急性缺血性脑卒中患者,可改善患者的血流动力学以及血清氧化应激水平,降低NIHSS评分,提高肢体功能和生活质量,并且减少不良反应,本研究值得临床借鉴。     

依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中效果评价

目的:分析依达拉奉联合丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者神经功能和血清炎症介质水平的影响。方法:选取2017年9月～2019年2月收治的68例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,按治疗方法不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以依达拉奉治疗,研究组在参照组的基础上予以丁苯酞治疗。比较两组疗效及治疗前后血清炎症介质(超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素-8)水平、卒中量表评分、日常生活活动能力评分。结果:研究组总有效率为97.06%,高于参照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组卒中量表评分低于参照组,日常生活活动能力评分高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α和白介素-8水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中可提高疗效,减轻炎症反应,促进患者神经功能和日常生活活动能力恢复。     

脉血康胶囊联合丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中疗效观察

目的:探究脉血康胶囊联合丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2017年1月～2019年1月收治的老年缺血性脑卒中患者82例为研究对象,按照抽签的方式将患者分为观察组和对照组,各41例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组在对照组的基础上联合脉血康胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、血液流变学指标及神经缺损评分。结果:观察组临床总有效率为95.12%,高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组纤维蛋白原、血小板聚集率、神经功能缺损评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脉血康胶囊联合丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中的疗效确切,可显著改善患者的血流动力学指标,减轻神经功能损伤。     

丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者的临床观察

目的观察丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年1月在我院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丁苯酞软胶囊,持续治疗3个月,治疗前后分别采用NIHSS评分、BI评分、Moca评分评价患者的神经功能缺损程度,同时评价患者的临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果两组患者在治疗后NIHSS评分、BI评分、Moca评分均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为92%,明显高于对照组的76%,差异有统计学意义(P0.05),两组均未发生明显的不良反应。结论丁苯酞软胶囊在改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能、日常生活活动能力以及临床疗效方面作用显著。     

2型糖尿病患者脑梗死急性期应用丁苯酞、 依达拉奉的临床疗效比较

目的:比较2型糖尿病患者脑梗死急性期应用丁苯酞、依达拉奉的临床疗效。方法:糖尿病并发急性脑梗死患者105例,随机分为对照组,丁苯酞组、丁苯酞联合依达拉奉组(联合组),各35例。对照组给予常规治疗;丁苯酞组在对照组的基础上,加用丁苯酞注射液治疗;联合组在丁苯酞组的基础上,加用依达拉奉注射液治疗;3组均连续治疗14 d。于治疗前、治疗后第8天和第15天对患者进行美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)及Barthel指数(BI)评分;治疗后第15天评价临床疗效。观察并记录治疗后不良反应情况。结果:治疗后,3组NIHSS评分均降低,且丁苯酞组和联合组NIHSS评分低于对照组(P0.05),丁苯酞组和联合组间评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,3组BI均升高,治疗后8 d时,联合组的BI高于对照组(P0.05),其他各时间点组间评分差异无统计学意义(P0.05)。治疗后第15天,丁苯酞组和联合组有效率高于对照组(均P0.05),丁苯酞组和联合组间有效率差异无统计学意义(P0.05)。治疗过程中未见不良反应。结论:丁苯酞或丁苯酞联合依达拉奉治疗糖尿病患者急性脑梗死疗效显著,但二者联合使用并没有提高临床效果。     

丁苯酞联合脑心通治疗老年急性缺血性脑卒中临床疗效观察

目的:观察丁苯酞联合脑心通胶囊治疗老年急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:将2017年7月～2018年10月收治的106例老年急性缺血性脑率中患者随机分为对照组和观察组,各53例。对照组在常规治疗的基础上加用丁苯酞治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服脑心通胶囊。对比两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分和白细胞介素-6、C反应蛋白水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组治疗后神经功能缺损评分低于对照组,日常生活能力评分高于对照组(P0.05);观察组治疗后白细胞介素-6、C反应蛋白水平低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为92.45%,高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞联合脑心通胶囊治疗老年急性缺血性脑率中临床疗效较好,不仅能改善患者神经功能,还可降低患者全身性炎症反应。     

丁苯酞注射液联合吞咽功能训练治疗急性缺血性脑卒中患者吞咽困难的疗效观察

目的探讨丁苯酞注射液联合吞咽功能训练对急性缺血性脑卒中吞咽困难患者的治疗效果。方法 100例急性缺血性脑卒中伴吞咽困难患者,按随机数字表法分为对照组和丁苯酞组各50例,对照组予以急性缺血性脑卒中常规治疗联合吞咽功能训练,丁苯酞组在对照组基础上给予丁苯酞注射液治疗,治疗14天后,比较两组吞咽功能评分、神经功能缺损评分及血超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血S100"蛋白和血胱抑素C(Cys-C)水平。结果治疗后丁苯酞组洼田饮水试验评分,进食评估工具-10(EAT-10)评分,标准吞咽功能评定量表(SSA)评分,斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评分较对照组好转(P0.05);血hs-CRP水平及血S100β水平较对照组下降(P0.05)。结论丁苯酞注射液联合吞咽功能训练可明显改善急性缺血性脑卒中吞咽困难患者的吞咽功能,改善神经功能缺损评分,降低血hs-CRP及血S100β水平。     

丁苯酞合益气通络汤对老年急性缺血性脑卒中的影响

目的:探讨丁苯酞胶囊联合益气通络汤对老年急性缺血性脑卒中患者血流动力学和氧化应激的影响.方法:选取沈阳市沈河区第二人民医院2018年2月至2021年6月收治的老年急性缺血性脑卒中患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例.观察组采用丁苯酞胶囊联合益气通络汤治疗,对照组单独采用丁苯酞胶囊治疗,对比两组治疗前...     

丁苯酞联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:观察丁苯酞联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2016年12月～2019年1月收治的88例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按照治疗方案不同分为参照组和实验组,各44例。参照组给予血栓通治疗,实验组在参照组基础上联合丁苯酞治疗。比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表评分、日常生活活动能力量表(Barthel指数)及血液流变学指标水平。结果:实验组治疗总有效率高于参照组(P0.05);实验组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表评分以及血小板聚集率、纤维蛋白原、血浆黏度水平均低于参照组,日常生活活动能力量表(Barthel指数)高于参照组(P0.05)。结论:丁苯酞联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的效果显著,可明显提高患者日常生活能力,改善血液流变学指标及神经功能缺损状况。     

丁苯酞联合补阳还五汤对脑梗死患者神经功能的影响

目的探讨丁苯酞软胶囊联合补阳还五汤治疗脑梗死(CI)患者的临床效果及对神经功能的影响。方法选取98例CI患者,采用随机数表法分为对照组和观察组各49例。2组均给予对症基础治疗,对照组给予丁苯酞软胶囊治疗,观察组给予丁苯酞联合补阳还五汤治疗。比较2组患者神经功能、日常生活能力改善情况,评估临床疗效及安全性。结果所有患者均成功完成治疗。2组治疗后NIHSS评分、BI指数较治疗前均显著改善(P0.05),且观察组治疗后NIHSS评分、BI指数显著优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的79.59%(P0.05);2组治疗均未出现明显不良反应,血尿常规、肝肾功能检查无异常。结论丁苯酞联合补阳还五汤可有效改善CI患者神经功能和日常生活能力,减轻CI合并症状。     

丁苯酞注射液联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究丁苯酞注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死（ACI）的效果。方法 将收治的76例ACI患者按随机对照原则分为对照组和研究组各38例。对照组给予丁苯酞注射液治疗，研究组在对照组基础上联合疏血通注射液治疗，均连续治疗2周。比较两组临床疗效、神经功能、认知功能、日常生活能力及不良反应。结果 治疗后，研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分低于对照组，蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、Barthel指数（ADL）评分高于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率均为5.26%(P>0.05)。结论 丁苯酞注射液联合疏血通注射液治疗ACI可有效改善患者神经功能、认知功能，提升日常生活能力，疗效确切且安全性良好。     

丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者神经功能及Moca评分的影响研究

目的 探究丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者神经功能及蒙特利尔认知评估（MOCA）评分的影响。方法选取收治的的80例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用丁苯酞软胶囊治疗。评估两组临床疗效、神经功能、认知功能及日常生活能力。结果 治疗后,观察组临床总有效率高于对照组（P<0.05）;NIHSS、BI指数评分均优于对照组（P<0.05）;视空间与执行力、语言能力、注意力、抽象能力、定向力、延迟回忆、命名及总分均高于对照组（P<0.05）。结论 急性缺血性脑卒中患者在常规治疗的基础上,联合使用丁苯酞软胶囊进行治疗,能产生更加理想的治疗效果,且可以明显改善神经功能,提升Moca评分及日常生活能力。     

丁苯酞氯化钠、脑心通胶囊联合丹参酮Ⅱ A磺酸钠治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及对炎性因子的影响

目的观察并探讨丁苯酞氯化钠、脑心通胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法回顾性分析231例急性缺血性脑卒中患者的临床资料,其中对照组130例患者接受丁苯酞氯化钠(100 ml/d)静脉滴注治疗,观察组101例患者接受丁苯酞氯化钠(100 ml/d,静脉滴注)、脑心通胶囊(0.8~1.6 g/次,口服,每日三次)联合丹参酮ⅡA磺酸钠(40~80 mg/d,静脉滴注)治疗。比较两组患者的临床疗效、血清中炎性因子[白介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平的变化、致残率、复发率以及病死率。结果经治疗后,观察组患者血清中炎性因子(IL-6,TNF-α,hs-CRP)水平、NIHSS评分和mRS评分明显均低于对照组(P0.05),尤其是治疗14 d后,观察组患者血清中hs-CRP水平(5.92±2.01 mg/L)明显低于对照组(10.07±1.99 mg/L),差异有显著的统计学意义(P0.01)。另外,观察组患者经治疗后NIHSS评分和mRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。另外,两组受试者复发率和病死率相似,无统计学差异(P0.05)。结论丁苯酞氯化钠、脑心通胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性缺血性脑卒中,可显著降低患者血清中炎性因子含量水平,疗效显著,安全性良好,致残率较低,可作为临床推荐治疗方案。     

丁苯酞序贯治疗对进展性缺血性脑卒中的效果

目的观察丁苯酞序贯治疗进展性缺血性脑卒中(PIS)的效果。方法将102例PIS患者随机分为对照组与观察组,每组51例。对照组给予基础治疗,观察组给予丁苯酞序贯治疗联合基础治疗。比较2组治疗前后神经功能缺损评分量表(NIHSS)、日常生活能力(ADL)及血浆巯基丙酮酸硫基转移酶(3-MST)、β淀粉样蛋白42(Aβ42)表达水平和不良反应发生情况。结果2组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血浆3-MST水平高于对照组,血浆Aβ42水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞序贯治疗可显著改善PIS患者的神经功能障碍,提高其日常生活能力,安全性良好。