华蟾素联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期肝癌近期疗效观察

目的:观察华蟾素注射液联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效.方法:将58例中晚期原发性肝癌病人随机分为两组,治疗组(A组):采用华蟾素注射液30ml+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用10天:5-氟脲嘧啶0.5g～0.75g+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用5天.对照组(B组):用5-氟脲嘧啶0.5g～0.75g+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用5天.两组共用1～2疗程.结果:治疗组疼痛缓解率为85.0%,生活质量改善率为72.4%;对照组分别为44.4%和20.7%,两组相比均有显著差异(P＜0.05).两组不良反应仅有轻微的消化道反应,无统计学差异(P＞0.05).结论:华蟾素注射液联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期原发性肝癌能明显缓解症状,改善生活质量,是一种可选用的治疗方法.     

华蟾素联合希罗达治疗晚期消化道恶性肿瘤

目的:观察华蟾素注射液联合希罗达治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效.方法: 将患者随机分为两组,治疗组30例采用华蟾素注射液20ml+5%葡萄糖500ml,静滴,每日1次,连用15天;希罗达1g-1.5g,每日两次,口服,连用14天.对照组30例用希罗达1g-1.5g ,1日两次,口服,连用14天.21天为1周期,共用2周期.结果: 治疗组有效率为53.3%,疼痛缓解率为63.3%;对照组有效率46.7%,疼痛缓解率为56.7%;两组相比治疗组优于对照组,但差异未达显著性(P>0.05).治疗组生活质量改善率为73.3%,白细胞下降率为16.8%;对照组生活质量改善率为26.7%,白细胞下降率为46.7%;两组相比均有显著差异(P<0.05).结论:华蟾素注射液配合希罗达治疗晚期消化道恶性肿瘤能明显缓解症状,改善生活质量,疗效确切.     

恶性肿瘤介入化疗后应用参麦注射液减毒临床分析

目的 观察参麦注射液对恶性肿瘤病人在化疗后毒副反应减轻的效果。方法 52例住院肿瘤病人均属中晚期,随机分为二组,均采用经皮穿刺肿瘤供血动脉插管化疗药物灌注,治疗组于介入化疗开始静滴10％参麦注射液80ml 5％葡萄糖500ml,每日1次,连用7～10天1疗程,每月2个疗程。结果 参麦治疗组介入化疗白细胞、血小板降低及恶性呕吐影响与对照组比较P值均小于0.01,介入化疗前后两组体力变化提示参麦组Karnofsky评分明显高于对照组。结论 参麦注射液为中晚期恶性肿瘤介入化疗产生的胃肠功能障碍和骨髓抑制具有明显的预防和减毒作用。     

艾迪注射液联合化疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:探讨艾迪注射液联合化疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将65例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(艾迪加化疗组)33例和对照组(单纯化疗组)32例.治疗组:采用艾迪注射液联合化疗,化疗方案为盖诺25mg/m2静滴第1、8天,顺铂(DDP)30mg/m2静滴第1～3天;同时配合艾迪注射液50ml加5%葡萄糖水500ml静脉滴注,每天一次;连用10天为一周期,每间隔21天重复治疗,共3～4周期.对照组:单用化疗,方案同治疗组,每间隔21天重复化疗,共3～4周期.结果:治疗组近期有效率(CR+PR)为66.67%,对照组近期有效率(CR+PR)为40.63%;生活质量改善率(等级提高)治疗组为78.80%,对照组为46.88%,两组比较有统计学意义(P＜0.05);两组毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制发生率治疗组为36.36%、对照组为75.0%,两组比较有统计学意义(P＜0.05);胃肠道反应发生率治疗组为42.42%、对照组为37.50%,两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能提高化疗疗效,同时又能减轻化疗的毒性反应,提高患者生活质量,并有保护骨髓的作用,故艾迪注射液可作为一种有效的化疗增效减毒剂,配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌.     

重组人p53基因腺病毒注射液在原发性肝癌介入治疗中的临床研究

目的:研究重组人p53腺病毒注射液（商品名:今又生）在原发性肝癌介入治疗中的安全性及有效性。方法:61例中晚期原发性肝癌患者,分两组介入治疗:对照组:碘油+化疗药（5-FU+EPI+DDP）;治疗组:碘油+化疗药（5-FU+EPI+DDP）+重组人p53基因腺病毒注射液;每4周一次,连用3次。结果:不论是对照组还是治疗组,毒副反应不大,耐受性良好,生活质量均有一定的提高;治疗后两组均能使原发性肝癌的肿瘤标志物AFP下降,但治疗组下降明显;治疗组的有效率（82.76%）明显高于对照组（59.38%）,统计学检验差异显著。结论:今又生介入治疗原发性肝癌安全有效,值得推广。     

艾迪注射液联合化疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合化疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将65例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(艾迪加化疗组)33例和对照组(单纯化疗组)32例。治疗组采用艾迪注射液联合化疗,化疗方案为盖诺25mg/m2静滴第1、8天,顺铂(DDP)30mg/m2静滴第1～3天;同时配合艾迪注射液50ml加5%葡萄糖水500ml静脉滴注,每天一次;连用10天为一周期,每间隔21天重复治疗,共3～4周期。对照组单用化疗,方案同治疗组,每间隔21天重复化疗,共3～4周期。结果治疗组近期有效率(CR+PR)为66.67%,对照组近期有效率(CR+PR)为40.63%;生活质量改善率(等级提高)治疗组为78.80%,对照组为46.88%,两组比较有统计学意义(P<0.05);两组毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制发生率治疗组为36.36%、对照组为75.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05);胃肠道反应发生率治疗组为42.42%、对照组为37.50%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能提高化疗疗效,同时又能减轻化疗的毒性反应,提高患者生活质量,并有保护骨髓的作用,故艾迪注射液可作为一种有效的化疗增效减毒剂,配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌。     

醛氢叶酸,氟脲嘧啶和干扰素联合治疗晚期胃肠道癌30例

根据醛氢叶酸（CF）和干扰素（INF）对氟脲嘧啶（5-Fu）有双重生化调节作用的理论，我院自1991年起用该方案治疗晚期胃肠道癌报道如下。1资料和方法1．1一般资料晚期胃肠道癌60例，包括结直肠癌38例和胃癌22例。35例术后化疗中5例有可测病灶，25例已有远处转移，癌肿无法切除和术后复发患者，能进行疗效评价的共30例。包括结直肠癌21例和胃癌9例。均经病理证实为腺癌。其中初治22例，复治8例。1．2治疗方法CF200mg加入5％葡萄糖注射液250ml中，静滴后将5-Fu按375mg／m2加入5％葡萄糖注射液500ml中，缓慢静滴。每天1次，每3周连用5天为1…     

亚砷酸联合干扰素治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的：评价亚砷酸注射液(三氧化二砷)联合α－干扰素治疗中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法：中晚期肝癌患者22例，其中男性18例，女性4例；肝细胞癌19例，胆管细胞癌3例；Ⅱ期4例，Ⅲ期18例。将亚砷酸注射液10mg加入5％葡萄糖注射液500ml中，缓慢静滴3小时以上，每日1次；α－干扰素300万U，皮下注射，每日1次。以上药物连用28天为一周期，间歇2周重复，连用2个周期为一疗程。结果：全组有效率为13．6％(3／22)，其中部分缓解3例，稳定15例，恶化4例。所有患者治疗后均有不同程度的全身症状改善，通常用药一周后普遍肝区疼痛减轻。治疗后卡氏评分平均上升20分：从治疗首日开始算起，半年生存率为72．7％(16／22)，1年生存率为54．5％(12／22)。不良反应主要为轻度的骨髓抑制、药物热和腹胀，少数患者出现轻度乏力、口干、恶心呕吐和肝功能异常。结论：亚砷酸注射液联合α－干扰素治疗中晚期原发性肝癌疗效较好，不良反应可以耐受，值得进一步研究。     

经皮动脉导管药盒系统栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床分析

目的:探讨经皮动脉导管药盒系统(PCS)栓塞化疗原发性肝癌的临床疗效及不良反应.方法:将84例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组45例肝癌患者经皮股动脉穿刺插管植入PCS后,常规每月1次经PCS栓塞化疗,同时经PCS每天注入顺铂(DDP)30mg～40mg,连续3天;注入5-氟脲嘧啶(5-Fu)0.5g～0.75g,连续5天;注入羟基喜树碱(HCPT)10mg,连续10天;10天为1疗程,每4周重复1次,共3～4个疗程.对照组39例肝癌患者常规每月1次经皮股动脉穿刺插管栓塞化疗,每月1次灌注HCPT30mg～40mg、DDP 80mg～100mg、5-Fu 1.0g～1.5g,并行栓塞化疗,每4周重复1次,共3～4疗程.结果:治疗组45例患者CR 1例,PR 30例,NC 11例,PD 3例,近期有效(CR+PR)率68.89%;对照组39例患者CR 0例,PR 18例,NC 15例,PD 6例,近期有效(CR+PR)率46.15%;两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组毒副反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,两组比较无差异(P＞0.05).结论:经PCS栓塞化疗(介入治疗)原发性肝癌近期疗效高,毒副反应小,且手术操作简便、安全有效,是治疗肝癌的一条有效途径.     

HPF与PF方案联合放疗治疗鼻咽癌的临床研究

目的：探讨羟基喜树碱 顺铂 5-氟脲嘧啶化疗方案联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的价值。方法：117例经病理学检查确诊的鼻咽癌患者随机分为HPF组和PF组。HPF组60例，用羟基喜树碱16mg／m^2静滴，d1．3天；顺铂50～60mg／m^2，静滴，d1；5-氟脲嘧啶500mg／m^2静滴，d1—5。PF组57例，顺铂50～60mg／m^2，静滴，d1；5—氟脲嘧啶500mg／m^2静滴，d1～5。21天为1周期，共2—4周期，两组均同时进行放疗，鼻咽及颈部病灶：DT60～70Gy／6～7w。颈部预防量：DT 50Gy／5w。结果：HPF组CR6例，PR27例，总有效率(CR PR)55．6％。PF组CR4例，PR23例，总有效率47．36％。中位进展时间HPF组18个月，PF组16个月。1年和3年生存率HPF组为84．78％和74．5％，PF组为82．46％和72．34％。两组Ⅲ度以上的毒副反应小，主要为口腔溃疡、恶心呕吐、白细胞减少。结论：羟基喜树碱 顺铂 5—氟脲嘧啶化疗联合放疗是治疗中晚期鼻咽癌疗效较高，毒副反应较小的方法之一。     

氟尿嘧啶为主方案持续和间断输注治疗晚期结直肠癌

目的比较氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉输注120小时和每天静脉输注2小时,连续5天的两种给药方法治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应.方法17例晚期结直肠癌患者接受5-FU 2.5g+5%葡萄糖注射液100 ml置入Baxter公司生产的049002便携式泵持续输注120小时(A组);16例晚期结直肠癌患者接受5-FU 500mg+5%葡萄糖注射液500 ml每天输注2小时,连续5天(B组).33例均联合亚叶酸钙(CF)200 mg+5%葡萄糖注射液100 ml输注1小时,连续5天;羟基喜树碱(HCPT)10 mg+5%葡萄糖注射液250ml输注2小时,连续6天.每3～4周为1疗程,连续2疗程后进行疗效评价.结果A组17例中 CR 1例,PR 8例,RR 52.94%,B组 16例中CR 0例,PR 3例,RR 18.75%.两组疗效χ2检验有差异(P<0.05).不良反应主要有白细胞下降、口腔溃疡、呕吐和腹泻,经Wiloxon秩和检验,两组结果差异无显著性 (P值>0.05).结论5-FU持续静脉输注120小时方法治疗晚期结直肠癌的近期疗效优于间断静脉输注方法,而且毒性可以耐受,尤其适宜老年患者.     

艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效。方法42例原发性晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组24例，对照组18例。治疗组顺铂（DDP）10mg，静滴d1-5，d8-12，5-氟脲嘧啶（5-Fu）250mg静滴d1-5，d8-12。化疗期间合并艾迪注射液60-100mg静滴d1-15，。对照组单纯化疗。21d为1周期。结果观察两组患者的疗效、生活质量、骨髓功能的变化。治疗组在生活质量、保护化疗后骨髓功能方面明显优于对照组，KPS评分，治疗组上升66．7％（16／24），对照组上升27．8％（5／18），差异具有统计学意义（P〈0．05）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎，治疗组明显低于对照组，两组比较具有统计学意义（P〈0．05），静脉炎的发生率较高，两组比较无统计学意义。肿瘤疗效治疗组37％，对照组33％，两组比较差异无统计学意义。结论艾迪联合小剂量化疗治疗晚期原发性肝癌，患者可耐受，临床受益率高。     

华蟾素单用及化疗合用治疗中晚期肺癌的疗效观察

目的：观察华蟾素单用及化疗合用治疗中晚期肺癌的疗效。方法：华蟾素20ml加入5％GNS500ml液体中滴入，每天1次，3周为1个疗程。单用华蟾素组29例；联合化疗组18例，应用华蟾素同时给CAP或MDP方案化疗，疗效按WHO统一标准进行。结果：单用华蟾素组用药1－3个疗程，患者症状减轻，11例肺内病灶缩小，未见毒副反应。联合化疗组用药2个疗程后，患者症状减轻，肺内病灶缩小明显，毒副反应较轻，有效率分别为37．9％及55．5％。结论：华蟾素可以减轻中晚期肺癌患者症状，与化疗合用，不但可以减轻症状、缩小病灶，还能减轻化疗后毒副反应。     

经皮动脉导管药盒系统栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床分析

目的探讨经皮动脉导管药盒系统(PCS)栓塞化疗原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法将84例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例肝癌患者经皮股动脉穿刺插管植入PCS后,常规每月1次经PCS栓塞化疗,同时经PCS每天注入顺铂(DDP)30mg～40mg,连续3天;注入5氟脲嘧啶(5Fu)0.5g～0.75g,连续5天;注入羟基喜树碱(HCPT)10mg,连续10天;10天为1疗程,每4周重复1次,共3～4个疗程。对照组39例肝癌患者常规每月1次经皮股动脉穿刺插管栓塞化疗,每月1次灌注HCPT30mg～40mg、DDP80mg～100mg、5Fu1.0g～1.5g,并行栓塞化疗,每4周重复1次,共3～4疗程。结果治疗组45例患者CR1例,PR30例,NC11例,PD3例,近期有效(CR+PR)率68.89%;对照组39例患者CR0例,PR18例,NC15例,PD6例,近期有效(CR+PR)率46.15%;两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组毒副反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,两组比较无差异(P>0.05)。结论经PCS栓塞化疗(介入治疗)原发性肝癌近期疗效高,毒副反应小,且手术操作简便、安全有效,是治疗肝癌的一条有效途径。     

康莱特在原发性肝癌多学科综合治疗中的作用

目的：中晚期原发性肝癌患采用康莱特静滴联合肝动脉栓塞化疗，观察其在原发性肝癌综合治疗中的作用，方法：对住院确诊的中晚期原发性肝癌患100例，全部经皮穿刺股动脉，在X线透视下，将导管插至固有动脉及其分支。注射混合的阿霉毒、顺铂、羟基喜树碱各30mg和磺化油5－10ml，一般3－4周1次共3次，其中50例同应用康莱特注射液100ml，每日一次，连续21天，共2个周期，结果：单纯肝动脉栓塞化疗和中西医结合治疗在减轻癌性疼痛，肝功能损害恢复和缓解粒细胞减少程度，治疗前后有显性差异，瘤体缩小消失率，单纯肝动脉栓塞化疗组12％（6／50）远低于配合康莱特治疗的34％（17／50），P＜0．01）。结论：中西药物结合治疗肝癌，增效减毒，与单纯肝动脉栓塞化疗比较有显性差异。     

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的：观察生脉注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法：治疗组采用生脉注射液60ml＋5％葡萄糖500ml静脉滴注,每日1次,连用15天为1周期,在化疗开始前2天开始用药：对照组仅用化疗。所有病例均接受2周期化疗。结果：治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0．05）。治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面无显著性差异（P〉0．05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：生脉注射液在恶性肿瘤化疗时对骨髓抑制和胃肠道反应都有明显的预防和治疗作用,该药对中晚期肿瘤患者的化疗减毒有效。     

得力生注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的临床疗效

目的:观察得力生注射液配合肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效。方法:33例住院原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组17例,采用得力生注射液配合介入化疗。对照组单用介入化疗,化疗方案相同。得力生注射液给药方案:介入前3天开始得力生注射液50ml/d静脉注射连用3天,然后用EADM60mg、5-Fu1.0,并行MMC20mg、碘化油及明胶碎屑栓塞,同时术后每天静点得力生注射液1次,50ml/次,4周1疗程,28天后重复前方案,共用2疗程。结果:治疗组肿瘤缩小明显优于对照组。治疗组治疗后与治疗前相比CD3、CD4、CD4/CD8均明显升高,且两组治疗后上述指标相比差异显著。治疗组血常规始终维持在正常范围。对照组2例WBC低于3.0×109/L时使用升白药物。结论:得力生注射液与化疗药物同时经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌,可明显提高疗效,增强免疫力,减轻化疗副作用,改善患者生活质量。     

三氧化二砷注射液治疗晚期原发性肝癌的临床观察

目的评价三氧化二砷治疗晚期原发性肝癌疗效和毒副反应。方法本院住院的原发性肝癌20例，使用三氧化二砷注射液7-8mg／m^2加入生理盐水或5％葡萄糖液500mL静滴，1次／天，连用14天，间歇2周为1周期，至少使用2周期。结果全组2例PR，5例MR，8例SD，客观有效率10％。临床受益疗效：疼痛缓解阳性率为50％；70％患者生存质量提高；行为状态阳性率为60％；体重变化阳性率为40％。治疗后血清AFP下降，治疗前后比较有显著性差异（P〈0．05），治疗后CD3、CD4、CD8以及CD4／CD8值有明显提高，治疗前后比较有显著性差异（P〈0．05）。该治疗方案毒副反应主要表现为Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应和血液学毒性。结论三氧化二砷是治疗晚期原发性肝癌的有效、安全、毒性低的方案，值得进一步深入研究。     

化疗联合中药得力生治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的:观察化疗联合得力生注射液治疗中晚期恶性肿瘤的疗效.方法:中晚期恶性肿瘤患者60例作为观察组,同期单纯化疗的65例中晚期恶性肿瘤患者作为对照,对近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察.观察组在化疗的基础上加用得力生注射液每次50ml加入5%葡萄糖注射液500ml静脉缓滴,每天一次,连续2周.两组均每3-4周重复,3个周期后评价疗效.结果:观察组和对照组近期有效率分别:65%和59%,差异无显著意义(P>0.05);两组的生活质量改变、外周血象变化及消化道反应相比均有显著性差异,观察组明显优于对照组.结论:得力生注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能减轻化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量.     

亚砷酸对中晚期原发性肝癌放疗患者血清中IGF-Ⅱ和IGFBP-2水平影响的研究

目的:观察亚砷酸对中晚期原发性肝癌患者放疗前后血清中IGF-Ⅱ和IGFBP-2水平变化的影响,探讨其相互关系及临床意义。方法:我院92例中晚期肝癌患者随机分为对照组和治疗组,各46例。两组均采用三维适形放疗,2Gy/次,1次/d,5次/周,总剂量为55-60Gy。治疗组在放疗同时加用0.1%亚砷酸注射液10mg+500ml生理盐水,1次/d,连用14d为1周期,至少治疗2周期。观察两组近期疗效、生活质量的改善。ELISA法检测放疗前后血清中IGF-Ⅱ、IGFBP-2的水平变化。同时取健康人群46例为正常对照组。 结果:IGF-Ⅱ、IGFBP-2的检测:对照组和治疗组放疗前IGF-Ⅱ、IGFBP-2水平明显高于正常对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组与治疗组放疗前IGF-Ⅱ、IGFBP-2水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组放疗后IGF-Ⅱ、IGFBP-2水平明显低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。近期疗效:治疗组 CR+PR 20例,有效率为43.48%,对照组CR+PR 11例,有效率为23.91%,两者比较差异有统计学意义（P<0.05）。生活质量的改善:治疗组治疗后生活质量改善患者19例,稳定16例,下降11例。对照组改善患者11例,稳定15例,下降20例,两组间比较有显著差异（P<0.05）。结论:中晚期肝癌患者血清IGF-II、IGFBP-2水平升高。亚砷酸可以降低中晚期肝癌患者血清IGF-II、IGFBP-2水平,并提高近期疗效,提高生活质量。