复方紫草油质量控制方法的研究

目的建立复方紫草油的质量控制标准。方法以薄层色谱法鉴别当归、冰片;以紫外分光光度法测定紫草中左旋紫草素含量。结果左旋紫草素的氯仿溶液浓度在2.0-24μg/m l范围内,浓度与吸收度呈良好的线形关系,r=0.9999(n=5),平均回收率99.69%,RSD=0.81(n=5)。结论定性定量方法准确、可行,可以作为紫草油的质量控制和评价标准。     

贵州紫草提取左旋紫草素的研究

目的以紫草中左旋紫草素的含量为指标,研究提取贵州紫草中有效成分的工艺方法。方法通过正交试验安排实验条件,采用分光光度法测定紫草提取液中左旋紫草素含量,优选工艺方法的最佳工艺条件。结果在工艺方法中,粒度对左旋紫草素的提取率均有非常显著影响,溶剂乙醇的提取率较高,呈显著影响。结论工艺合理、可行,质量可控。     

加味复方紫草油中五倍子鞣质的鉴别

加味复方紫草油中五倍子鞣质的鉴别张仲平１张毅平２陈国静２１山东中医药大学２５００１４２山东省警官总医院２５０００２关键词复方紫草油鞣质薄层层析中国图书资料分类法分类号Ｒ２８４．２复方紫草油系由紫草、白芷、忍冬藤等中药为主，经香油炸制，辅以冰片、白蜡而...     

复方紫草油制备工艺优化

目的优选复方紫草油的制备工艺。方法选用不同的粒径、提取温度、提取时间制备紫草油,采用紫外分光光度法,测定复方紫草油中的左旋紫草素。结果紫草粒度约1cm、温度120℃、时间45min为最佳提取工艺。结论本制剂采用上述制备工艺简单可行,质量控制方法有效。     

中药烧烫膏制配方法的改进及疗效观察

为了通过对烧烫膏制备方法的改进,以提高紫草的溶出率,验证临床效果,于原工艺中增加了醇提紫草索过程。结果新工艺生产的软膏中左旋紫草紊含量为0.4187～0.4206mg/g,含量提高32.53%。在小面积临床疗效观察中治愈率及痊愈时间均优于原药膏。醇提法既可提高软膏中左旋紫草素含量亦可增强治疗效果。     

复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺研究

目的 优选复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺.方法 选择紫草中左旋紫草素的含量为指标,以正交试验设计筛选各工艺条件,通过综合评分优选最佳工艺条件.结果 优选出的提取条件为：95％乙醇60℃回流提取,料液比为1∶10和1∶8,提取时间为2h和1.5h.结论 复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺设计合理,方法简单,结果稳定.     

复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺研究

目的:优选复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验设计,以料液比、提取时间、提取次数为因素进行考察,以出膏率和左旋紫草素有效成分含量为评价指标,优选出复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。结果:复方沙棘油凝胶剂中紫草最佳提取工艺为95%的乙醇,料液比1:10,提取时间1.5小时,提取次数2次提取的有效成分最高。结论:验证试验表明,复方沙棘油凝胶剂的紫草优选出的工艺合理、可行。     

HPLC测定紫草软胶囊中左旋紫草素的含量

目的建立紫草软胶囊中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，考证于不同流动相组合、流速及柱温等条件下测定紫草软胶囊中左旋紫草素的效果。结果以DIKMAODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-甲酸（85：15：0．5）为流动相，流速1.0ml·min^-1，波长516nm，柱温25℃，进样量100μl。检测紫草软胶囊中左旋紫草素在10．2-35．3μg·ml^-1浓度范围内线形关系良好（r=0．9997）；平均回收率为100．6％，RSD=1．83％（n=5）。结论所建立的HPLC实验方法简便、检测结果准确，可用于紫草软胶囊的质量控制和评价。     

紫草软膏稳定性研究

目的：根据紫草软膏的质量标准,考察紫草软膏的稳定性。方法：采用影响因素试验、加速试验和长期试验,考察紫草软膏的性状、鉴别、粒度、装量、微生物限度、左旋紫草素及β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁含量等检测项的变化。结果：影响因素试验中,紫草软膏供试品在高温、强光条件下,各项指标并无较大改变,在高湿条件下,指标成分含量降低;经加速试验6个月考察,供试品检测项均无明显变化;经长期试验考察,供试品在12个月内各项指标稳定,无明显变化,但放置到第18个月时,含量有所降低。结论：紫草软膏在室温、密闭条件下质量稳定性较好,有效期暂定为12个月。     

复方紫草油的制备与质量控制

紫草有凉血活血解毒透疹的功效 ,主治血热毒盛引起的湿毒疮疡 ,亦可用于水火烫伤等症。我院制剂室将紫草与连翘等 5味中药配制而成的复方紫草油已在临床使用 1 0余年 ,其疗效与单味紫草与花生油制备而成的紫草油相比 ,前者优于后者。现介绍如下。1　复方紫草油处方与制法处方 :紫草 1 0 0 g,连翘 50 g,白芷 50 g,五倍子1 5g,冰片 1 0 g,香油 1 0 0 0 g。制法 :取紫草、连翘、白芷、五倍子置锅内 ,加入香油 ,加热 1 50℃ 30 min(以白芷变焦黄色为度 ) ,过滤 ,待油冷却后 ,将冰片研细缓缓加入 ,搅匀即得。2　质量控制　　性状 :本品为紫红色油…     

肝宁胶囊的质量标准研究

目的:对肝宁胶囊质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对处方中的紫草进行定性鉴别;采用气相色谱法对处方中的斑蝥素进行含量测定。结果:在薄层色谱中可检出紫草的特征斑点;斑蝥素在0.013 8μg⁰.124 2μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率为98.466%(RSD=1.92%,n=5)。结论:本方法简便可行、重复性好,能有效控制该制剂的质量。     

复方细辛壳聚糖滴鼻液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方细辛壳聚糖滴鼻液的制备,并对其临床疗效进行观察。方法:取细辛、辛夷提取液及其挥发油加入到壳聚糖溶液中,制成复方细辛壳聚糖滴鼻液。以薄层色谱法鉴别细辛、辛夷;并对其外观、稳定性及临床疗效等进行考察。结果:复方细辛壳聚糖滴鼻液性质稳定;薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材溶液色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。临床疗效优于对照组。结论:制备工艺可行,质量可控制,临床疗效理想。     

活血定痛合剂制备及质量控制

目的:建立活血定痛合剂的制备与质量标准。方法:确定活血定痛合剂的制备工艺,采用薄层色谱法对活血定痛合剂中的当归、川芎、红花、赤芍、丹参等进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,通过在室温下留样试验考察其稳定性。结果:薄层色谱具有鉴别方法简单、专属性强、阴性对照无干扰。稳定性试验结果表明,该制剂在考察的时间内稳定。结论:该制剂制备工艺简单、合理,质量控制方法可行。     

独活寄生颗粒的质量标准研究

目的:建立完善独活寄生颗粒的质量控制标准。方法:以薄层色谱法对处方中的独活、秦艽、地黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对秦艽中的龙胆苦苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中均可检出独活、秦艽、地黄的特征斑点;龙胆苦苷在0.6408～9.612μg间线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为99.91%,RSD=1.3%,结论:本方法简便可行、重复性好,可用于独活寄生丸的质量控制。     

小柴胡冲剂质量标准的研究

为制定小柴胡冲剂的质量标准,采用薄层层析法对小柴胡冲剂中的柴胡、甘草、黄芩进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：柴胡、甘草、黄芩的生鉴别灵敏、专属;黄芩苷含量测定平均回收率100．5％,RSD＝1．20％。结论：建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为其质量控制标准。     

清利通胶囊质量标准研究

目的建立清利通胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的栀子、萹蓄、大黄、川木通、甘草进行定性鉴别研究,用高效液相色谱（HPLC）法测定方中主要有效成分栀子苷的含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强;含量测定平均回收率为99.3%,RSD为1.8%.结论方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

生肌愈疡膏的质量标准研究

目的:建立生肌愈疡膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对生肌愈疡膏中当归、紫草以及血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对血竭素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得血竭素在4.54~145.24μg/mL(r=0.9999)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%,RSD为2.53%。结论:所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制生肌愈疡膏的质量。     

百桔止咳颗粒的质量标准研究

目的:研究制定百桔止咳颗粒的质量控制指标。方法:采用薄层色谱法对百桔止咳颗粒中的青蒿、桔梗、甘草等药味进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的橙皮苷进行了含量测定。结果:青蒿、桔梗、甘草等药味的薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;橙皮苷在0.041μg￣0.203μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到100.40%,RSD=2.37%。结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。     

复方刺山柑胶囊的质量标准研究

目的 建立复方刺山柑胶囊的质量控制标准.方法 采用TLC法对制剂中川西獐牙菜、大黄、黄芪、木香、诃子进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄素、大黄酚进行定量测定.结果 薄层色谱主斑点清晰、特征明显、专属性强;大黄素线性范围为0.768～3.840 μg/mL（r=0.9996,n=5）,平均回收率为100.00％ （RSD=1.18％）;大黄酚线性范围为2.04～16.32 μg/mL（r=0.9993,n=5）,平均回收率为l00.62％（RSD=0.38％）.结论 检测方法简便、可靠、重复性好,可作为复方刺山柑胶囊的质量标准控制方法.     

菖远胶囊的质量标准研究

目的研究菖远胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别制剂中远志、川芎、丹参、人参药材;采用HPLC法测定制剂中的α-细辛醚的含量。结果检出远志、川芎、丹参、人参药材的特征斑点;α-细辛醚的回归方程：Y=11 291 939X-6 181 679,r=0.999 8,线性范围为0.12～1.20 mg/mL;平均回收率为99.69%,RSD值为1.33%;三批含量测定结果分别是0.036%（批号：20110605）、0.035%（批号：20110610）、0.034%（批号：20110615）。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。