利莫那班对体重超重或肥胖2型糖尿病患者的疗效和耐受性

大麻素1型受体拮抗剂利莫那班(rimonabant)可降低体重,并增加非糖尿病超重或肥胖患者的心血管和代谢风险因子。2006年11月11日Lancet杂志刊登的RIO-糖尿病试验的目的是评价利莫那班对2型糖尿病(二甲双胍或磺脲类药物控制效果不佳)超重或肥胖患者的疗效和安全性[Lancet,368(9548):1660-1672.]。共纳入1047例体重超重或肥胖、HbA1c浓度为6.5%￣10.0%(基线值平均为7.3%,SD=0.9)、已经接受过二甲双胍或磺脲类药物单药治疗的2型糖尿病患者,给予低热量饮食、建议进行锻炼,并随机给予安慰剂(n=348)、利莫那班5mg/d(360)、利莫那班20mg/d(339)治…     

地特胰岛素对肥胖或超重2型糖尿病患者体重的影响分析

目的:分析地特胰岛素对肥胖或超重2型糖尿病患者体重的影响。方法:选取2013年1月~2015年1月某院收治的86例肥胖或超重2型糖尿病患者为研究对象,均常规口服降糖药物,同时加用地特胰岛素治疗,对比观察患者治疗前后FBG(空腹血糖)、HbA1c(糖化血红蛋白)、BMI(体质量指数)、体重、腰围及臀围变化情况。结果:治疗前后患者臀围比较,无统计学意义(P0.05);治疗后患者BMI、FBG、HbA1c、体重及腰围等方面与治疗前比较,有统计学意义(P0.05)。结论:肥胖或超重2型糖尿病患者采用地特胰岛素治疗,在有效控制其血糖水平的同时,还一定程度控制了患者体重,值得推广。     

西布曲明和奥利司他治疗体重超重及肥胖的药物经济学分析

目的：研究盐酸西布曲明（曲美）和奥利司他（赛尼可）治疗体重超重和肥胖的药物经济学。方法：在MEDLINE检索相关献，选择符合标准（随机、双盲、安慰剂对照，用药1年）的临床试验论，提取临床试验数据，进行药物经济学评价。结果：服用曲美10mg，1次/日，一年（12个月）药费3360元；服用曲美15mg，1次/日，一年药费5040元；服用赛尼可120mg，3次/日，一年（52个星期）药费10192元。产生单位效果（以体重减少5%计）所需的成本以赛尼可120mg，3次/日最高，为291.2元；以曲美10mg，1次/日最低，为86.2元。若以体重减少10%作为单位效果，则所需的成本以赛尼可120mg，3次/日最高，为364.0元，但以曲美15mg，1次/日最低，为148.2元。患用药依从性则以每日一片曲美最好。结论：曲美10mg，1次/日是治疗体重过重和肥胖症的最优选择。     

利拉鲁肽治疗肥胖或超重2型糖尿病患者的疗效观察

目的对患有2型糖尿病的肥胖型或者超重型患者给予利拉鲁肽药物(Victoza)治疗方式,进而观察实际治疗效果以及患者治疗满意程度。方法选取2014年10月至2015年7月80例患有2型糖尿病的肥胖型或者超重型患者相关治疗资料作为研究对象,对其进行回顾性研究分析。结果对患有2型糖尿病的肥胖型或者超重型患者给予利拉鲁肽药物治疗方式之后,患者的体质量指数和血糖以及糖化血红蛋白等相关数据都明显下降,实际治疗效果较为明显。患者普遍对该种药物治疗较为满意。结论对于2型糖尿病的肥胖型或者是超重型患者来讲,通过良好的Victoza药物治疗能够起到良好的降糖降体质量等治疗效果,对于患者实际血糖稳定具有较为积极的影响作用,因而可以将该种药物治疗在今后的肥胖型或超重型2型糖尿病患者临床治疗中进行广泛性的推广和宣传,进而使更多的糖尿病患者受益!     

中药联合地特胰岛素治疗肥胖或超重2型糖尿病的临床效果观察

目的：观察中药联合地特胰岛素治疗肥胖或超重2型糖尿病的临床效果。方法将30例超重或肥胖的2型糖尿病（T2DM）患者随机分为治疗组和对照组各15例。2组均予地特胰岛素治疗,治疗组加用中药减肥降脂方。比较2组治疗前后体质量、体质量指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和腰围、臀围变化。结果治疗前2组体质量、BMI、FPG、腰围、臀围差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2组体质量、BMI、FPG和HbA1c均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗组治疗后腰围小于治疗前,差异有统计学意义（P＜0．05）;对照组治疗前后腰围差异均无统计学意义（P＞0．05）。2组治疗前后臀围差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论中药减肥降脂方联合地特胰岛素对患者体质量下降更明显,对患者的体质量控制更有益,值得临床推广应用。     

新型减肥药——Belviq

<正>2012年6月27日,美国食品药品管理局(FDA)批准A-rena医药公司的减肥新药Belviq(lorcaserin)作为针对在肥胖成年患者当中低卡热量饮食和增加体育运动的一种补充品。这些患者的最初的身体质量指数(BMI)为30 kg.m-2或更高(肥胖),或者至少伴随一种与体重相关的疾病(如高血压、血脂异常、2型糖尿病)时BMI值为27 kg.m-2或更高     

饮食运动指导在孕前超重肥胖孕妇调节孕期体重增长、预防妊娠期糖尿病中的作用

目的:评价饮食运动指导在孕前超重肥胖孕妇调节孕期体重增长、预防妊娠期糖尿病中的作用。方法:选取2015年4月～2017年2月某院门诊接诊的孕前超重肥胖孕妇100例,随机数表法分为对照组和干预组,每组50例,分别采取常规护理以及常规护理结合合理饮食运动指导干预,比较两组孕妇体重增长、妊娠期糖尿病发生率、新生儿体重以及妊娠不良结局发生率等。结果:干预组体重增长显著低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);干预组妊娠期糖尿病发生率显著低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);干预组新生儿体重及巨大儿发生率显著低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);干预组妊娠不良结局发生率显著低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:对孕前超重肥胖孕妇,采用饮食运动指导,有助于调节孕期体重增长,预防妊娠期糖尿病,提升顺产率以及降低新生儿体重,值得在临床工作中进一步推广。     

体重，糖尿病患者的“风向标”

国外大规模的STOP—DM研究证实,经常监测体重,防止超重和肥胖可以预防38％的糖尿病发生。糖尿病的发生与体重有着密切的关系,超重和肥胖患者中2型糖尿病发病率比正常体重者高2～5倍,控制体重与糖尿病患者血糖的控制和并发症的发展息息相关。此外,在控制体重的同时,也不要忽视了体形的变化。     

美国FDA批准Linagliptin用于辅助治疗2型糖尿病

美国食品药品监督管理局（FI）A）于2011年5月2日批准德国勃林格殷格翰公司的新药利拉利汀（通用名：Linagliptin,商品名：Tradjenta）上市,作为2型糖尿病成人患者饮食与运动疗法的辅助治疗,以改善血糖控制。需要特别注意的是,Linagliptin不应用于治疗1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒。     

FDA批准Kombiglyze缓释剂用于成人治疗2型糖尿病

<正>2010年11月5日,百使美施贵宝公司和阿斯利康公司今天宣布美国FDA批准Kombiglyze XR片(沙格列汀和盐酸二甲双胍缓释剂)来用于治疗成人的2型糖尿病。该药物是首个也是目前唯一一个二甲双胍缓释药和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂沙格列汀的联用片剂。Kombiglyze XR每日用药一次,可以     

药物治疗超重和肥胖患者的国内外研究进展

目的:综述减重药物的疗效及不良反应,为临床应用提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对减重药物在超重和肥胖患者中的应用研究进行总结和分析。结果和结论:减重药物主要分为中枢性减重药、非中枢性减重药和兼具减重作用的降糖药。中枢性减重药物疗效确切但不良反应较大,部分药物已在国内外禁止使用;非中枢性减重药主要抑制脂肪吸收,全身副作用小;对于合并有糖尿病的肥胖患者可以选用兼具减重作用的降糖药,这类药物还可抵消某些降糖药对体质量的不良影响。目前尚有值得关注的新药推出,临床应用时应根据患者情况及伴发疾病作出合理选择。     

美国FDA批准降糖药Empagliflozin上市

美国FDA于2014年8月1日批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司的Empagliflozin（参考译名：依帕列净,商品名：Jardiance）片剂上市,作为饮食控制和运动疗法的辅助药物,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。     

2型糖尿病超重肥胖患者不同饮食模式控制的效果观察

目的 探讨2型糖尿病超重肥胖患者应用高脂低碳生酮饮食对其心肺功能及血糖波动幅度的影响。方法 选择本院2018年9月至2020年9月2型糖尿病超重肥胖患者103例作为研究对象,随机分为对照组51例和观察组52例。对照组给予限能平衡饮食,观察组给予高脂低碳生酮饮食。比较两组心肺功能、血糖波动幅度、人体成分指标。结果 两组干预前1d比较,人体成分指标、血糖变异系数(CV)、空腹血糖变异系数(CV-FPG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、平均血糖波动幅度(MAGE)、餐后血糖波动幅度(PPGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)差异无统计学意义(P>0.05);干预30d后,观察组第一秒用力呼气量和肺活量均高于对照组,血糖CV、CV-FPG、LAGE、MAGE、PPGE、MODD均较对照组下降,人体成分指标均较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病超重肥胖患者采用高脂低碳生酮饮食疗法,可明显改善患者人体成分指标和血糖。     

FDA正式批准SGLT2抑制剂类降糖新药

3月29日,美国食品药品管理局（FDA）批准canagliflozin（商品名Invokana,杨森制药公司）用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。     

超重或肥胖对支气管哮喘治疗的影响

目的研究超重或肥胖对支气管哮喘治疗的影响,探究其相互关联。方法依据患者的体质量指数的不同将其分为A组、B组,观察两组患者的自身情况以及治疗差异;依据患者病情将其分为重度组C与轻中度组D,比较两组患者的自身情况以及治疗差异。结果 A组患者的平均年龄、出现重度/危重发病的概率、已知过敏原的比例、使用口服激素量、吸入激素量均明显大于B组患者。C组与D组相比,平均体质量指数分别为25.4与23.7,正常体质量指数的患者分别为52.9%和65.8%。结论通过本文研究,发现超重或肥胖的体征对支气管哮喘患者的临床治疗有着负面的影响。     

FDA批准Tygacil用于成人社区获得性肺炎的治疗

惠氏制药公司（以下简称惠氏）宣布，该公司已经收到FDA对Tygacil[替加环素（tigecycline）]的批准函，同意将其作为治疗成人社区获得性肺炎（CAP）的首选药物。     

FDA有条件地批准吸入型胰岛素用于成年患者

6月27日,美国FDA批准速效吸入型肤岛素Afrezza（人胰岛素）吸入粉用以改善糖球病成人患者的血糖控制。Afrezza是一种速效的吸入型胰岛素,饭前开始使用,或用餐开始后的20分钟内使用。Afrezza不是长效胰岛索的替代药物。     

肥胖症的病因研究及药物治疗进展

肥胖症是当今流行在世界各国的通病．欧美国家的肥胖患病率一般在20％左右。2005年6月在维也纳公布的世界肥胖病发病率显示,中国列全球第10名。最近10年内．中国肥胖增长率已接近美国过去50年的增长率,肥胖人群已突破7000万．肥胖检出率已：达10％以上．城市中成年人体重超标者达40％．中小学生达20％。肥胖不仅影响体态,更重要的是与Ⅱ型糖尿病、高血压、高血脂、冠心病发病有关,甚至与某些肿瘤如乳腺癌以及生殖功能相关。现就肥胖的发生机制及药物治疗综述如下。