运动诱发性手足徐动症1例

1 病例 患者男性,19岁.幼年时曾患腹型癫痢,予抗癫(癎)药治疗前(1994年8月)脑电图示:轻-中度不正常脑电图;抗癫(癎)药治疗后(1996年2月)脑电图示:轻度异常脑电图,与前次比较稍改善.后停用抗癫(癎)药,至今未复发,脑电图正常.     

发作性运动诱发舞蹈手足徐动症四例

发作性运动障碍(paroxysmal dyskinesia,PD)为一类少见的以发作性异常运动为主要表现的神经系统疾病,其中,发作性运动诱发舞蹈手足徐动症(paroxysmal kinesigemic choreoathetosis,PKC)最为常见.     

发作性舞蹈徐动症16例报告

目的 研究罕见的发作性疾病－－发作性舞蹈徐动症的临床特点。方法 回顾性分析典型的发作性舞蹈徐动症１６例,阐述该病的特异性,并综合文献,简述其发病机制及遗传规律。结果 男性１３例,女性３例,发病年龄７－２３岁（平均１３岁）。５例有家族史（３１％）,考虑为常染色体显性遗传。其临床表现为发作性一侧或双侧肢体、躯干不自主运动伴构障碍、双眼上视。诱发因素为突然运动、紧张、疲劳、惊吓。持续时间５－２０ｓ,不超     

发作性运动性舞蹈手足徐动症19例临床分析

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)属于发作性运动障碍(PD)中较为常见的一种。临床不太常见,但近年来随着人们对该病的认识深入,临床(尤其癫门诊)发现的病例越来越多。现将我科门诊自1999-10~2004-10发现的19例PKC患者报告如下。1临床资料1·1一般资料男10例,女9例,年龄7~18岁,病程1~7年,起病年龄7~14岁。病史:3例有癫发作史,本病发生时癫已经缓解3~10年。1例其兄亦患此病,其余病例家族史、个人史等均无特殊。1·2临床表现均由突然运动所诱发,表现为不自主运动、肌张力改变、舞蹈、手足徐动;累及一侧5例,双侧2例,左右交替2例,…     

发作性运动性舞蹈手足徐动症19例临床分析

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症（PKC）属于发作性运动障碍（PD）中较为常见的一种.临床不太常见,但近年来随着人们对该病的认识深入,临床（尤其癫痫门诊）发现的病例越来越多.现将我科门诊自1999-10～2004-10发现的19例PKC患者报告如下。     

发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症36例临床分析

<正> 发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症(Paroxysmal kinesi-genic choreoathetosis,PKC)又称为发作性运动诱发的运动障碍(Paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)是一类少见的常染色体显性遗传病,表现为由突然的运动诱发的不自主运动发作,发作间期正常。     

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症12例临床分析

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症（PKC）是一种少见的以发作性运动障碍为主的神经系统疾病,从上世纪60年代初期开始报道并逐渐被认识。现将我院门诊诊治的12例PKC患者临床资料分析如下。     

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症（附11例报告）

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)是一种少见的以发作性运动障碍为主的神经科疾病,现将笔者对11例PKC患者的诊治情况报告如下。11例患者,男∶女=9∶2,年龄11～27岁,起病6～18岁,病程3个月～17年。有PKC家族史1例,癫家族史1例,自身合并癫(全身强直阵挛发作)1例临床表现:     

发作性运动诱发性舞蹈样手足徐动症52例临床分析

目的 探讨发作性运动诱发性舞蹈样手足徐动症(PKC)的临床特点及对药物治疗的反应.方法 对52例PKC患者临床表现、实验室资料及治疗经过进行分析.结果 52例患者发病年龄6～21岁,病程2个月～24年,79%为男性.临床表现为发作性一侧或双侧肢体、头面部、躯干不自主运动,诱发因素为突然运动、紧张、惊吓.持续时间一般为数秒.发作时无意识障碍,发作间歇期完全正常.对抗癫(癎)药物有良好反应. 结论 PKC是一种由运动诱发的、短暂的发作性局部或全身不随意运动,癫(癎)药治疗效果好.     

发作性运动源性手足舞蹈徐动症17例临床分析

发作性运动源性舞蹈手足徐动症 (paroxysmalkinesigemicchoreoathetosis ,PKC)是一种少见的神经系统疾病 ,虽然 194 0年Mount和Reback开始对本病进行报道 ,但只是近 10多年才有较深入研究。国内周祥琴于2 0 0 0年首次报告 16例[1] ,随后又有 3篇相关报道[2～ 4 ] 。目前 ,对PKC的某些方面尚有争议 ,有些问题仍需探讨 ,实际工作中也易被误诊。为增加对这一疾病临床特点的认识 ,我们对 17例患者的资料进行分析如下。临床资料一般资料 :共 17例 ,均为门诊病例 ,男性 14例 ,女性 3例 ,年龄 11～ 2 8岁 ,平均 17.6岁 ,发病年龄 7～ 16岁 ,平…     

伴有左颞尖波的发作性运动性舞蹈徐动症一例报告

患者男性，24岁，以“发作性右侧肢体抽搐6年”就诊。出生5个月时有“低钙抽搐”史，发热惊厥史(一)，家族史(一)。18岁开车时突然出现右手爪样强直，右上肢伸直内旋，伴有身体轻微左转，右下肢发紧，不能行走，持续5～6s，意识清楚，无肢体抽搐和言语不清。3～4d发作1次，最长持续约10余秒。半数以上的发作为坐位时突然站立所诱     

老年合并脑梗死的真性红细胞增多症2例报告

目的：报道2例老年合并脑梗死的真性红细胞增多症状（PV）。探讨了其发病机理、早期诊断和治疗等问题。方法：对2例病人临床、CTMRI、实验室检查，进行了详细的描述。结合献复习。结果：该2例符合1971年Modan提出的PV推断标准。结论：（1）凡诊断为脑梗死，尤其是中老年患，均应想到PV的可能。（2）应对脑梗死患常规查HCT，在没有结果之前，慎用脱水剂量，而对高HCT，要排除PV。（3）合并脑梗死的PV治疗，原则上不用脱水剂或利尿剂。     

舞蹈病-棘红细胞增多症一例报告

患者，男，44岁，因反复咬舌、咬唇、构音障碍、面和肢体不自主运动2年入院。患者2年前吃蟹后出现不自主咬舌、咬破口颊造成反复口腔溃疡，食物留存在齿颊之间，以右侧明显。进食时右侧咀嚼力弱，流涎，伴构音障碍、吞咽困难．时有饮水呛咳。并有不自主耸肩、双手抖动、扮鬼脸等。不自主运动在紧张时加剧，休息后减轻，睡眠后并未消失。行走时偶出现右下肢力弱。父亲约30岁不明原因死亡。     

伴有CNS损害的原发性嗜酸细胞增多症1例

1病例报告患者女,49岁,因"进行性四肢无力伴记忆力减退、饮水呛咳5d,意识恍惚2d"于2011-03-10入院。患者于2011-03-05无明显诱因出现头晕,四肢无力,尚可走路,伴饮水呛咳,记忆力减退,无头痛、发热、呕吐等,在当地医院行脑CT检查(2011-03-06)未见异常,予脱水、活血化瘀等药物治疗1d,症状进行性加重;次日行胸部CT示胸     

垂体腺瘤术后继发真性红细胞增多症一例报告

垂体腺瘤是颅内常见的良性肿瘤,占颅内肿瘤的10%~15%[1]。肿瘤通过压迫周围正常组织可产生视力下降、头痛等临床症状。垂体腺瘤可分为功能性垂体腺瘤(functional pituitary adenomas,FPAs)(泌乳素腺瘤、促肾上腺皮质激素腺瘤、生长激素腺瘤或甲状腺激素分泌腺瘤)和非功能性垂体腺瘤(non-functional pituitary adenomas,NFPAs),这取决于构成肿瘤的细胞类型[2]。FPAs除可引起占位效应外,由于其激素分泌高于正常水平,还可导致全身效应[3]。手术治疗是目前最主要也是最有效的方法[4],但在经历手术后,部分患者可发生如脑脊液漏、尿崩、感染、垂体功能减退、电解质紊乱等并发症。其中,垂体功能减退是指一种或多种垂体激素的缺乏,通常表现为慢性且终身的状况,需要长期药物替代治疗[5]。     

真性红细胞增多症全并复发性多部位出血性脑梗塞1例报告

真性红细胞增多症(PV)是一种起源于骨髓造血干细胞的克隆性增殖性疾病,以红系前体细胞增生为主,其合并血栓形成的发病率较高,为22～27%,而合并复发性多部位出血性脑梗塞患者,实属少见,报告如下:患者女性,63岁,农民,主因头晕,视物不清,右侧肢体无力个月,加重1天而入院。患者于入     

真性红细胞增多症合并脑出血1例报告

原发性真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种以克隆性红细胞增多为主的慢性骨髓高增殖疾病[1],临床表现以红细胞增多为主,同时伴有全血容量绝对增多,血液粘稠度增高[2,3].基于上述特点,PV伴发的神经系统疾病以缺血性脑卒中为主,而出血并不多见,本文报道1例以脑出血为首发症状的PV,并结合文献,对其发病机制、影像学特点及治疗等进行总结.     

嗜酸性粒细胞增多症合并延髓梗死及多系统受损1例报告

<正>嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组罕见疾病,其临床特征是嗜酸性粒细胞(ESO)计数持续升高和嗜酸性粒细胞介导的器官损伤^[1]。多表现为血液系统、消化系统、呼吸系统等受损,神经系统累及较为少见。本文报道1例以呼吸系统表现为首发症状的嗜酸性粒细胞增多症患者的诊疗经过,对嗜酸性粒细胞增多症的临床表现、诊断及治疗进行探讨。1临床资料患者,男性,48岁,因“头晕伴肢体无力2 d”入院。患者2 d前因“肺部感染”在外院行肺功能Valsalva检查时出现头晕,伴右侧肢体无力,晕倒在地,伴一过性意识丧失,无口吐白沫及大小便失禁,数秒后意识逐渐转清,数分钟后肢体无力逐渐缓解,当天行颅脑CT时再次出现左侧肢体无力,伴头晕、行走不稳及面部麻木,无头痛及视物异常,无言语不清,     

以反复发作周围性面瘫为首发表现的急性淋巴细胞白血病一例

面神经麻痹是一种神经系统常见病，而双侧同时发生的面神经麻痹临床较少见，常常是全身系统性疾病复杂症状的表现之一，如Lyme病、吉兰-巴雷综合征、白血病、细菌性脑膜炎、梅毒、感染性单核细胞增多症及颅骨骨折等，需要进行进一步检查。我们诊断1例以反复发作周围性面瘫为首发表现的急性淋巴细胞白血病，报道如下。