不同剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的效果

目的比较不同剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的效果。方法选取93例特发性血小板减少性紫癜患儿,随机将其分为大剂量组(HDIVIG组)(48例)和亚剂量组(SubHD-IVIG组)(45例),两组均给予糖皮质激素(ICS)与丙种球蛋白(IVIG)治疗,但IVIG给药剂量不同。观察两组疗效及不良反应。结果治疗后,HDIVIG组有效率(91.67%)高于Sub-HD-IVIG(75.56%,P0.05),HDIVIG组IgM、IgA及IgG水平均低于Sub-HD-IVIG组(P0.05),HDIVIG组PLT水平高于Sub-HD-IVIG组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论大剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的效果更好,可提高PLT水平,持续缓解出血症状,减少疾病复发。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白在小儿急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)治疗中的应用效果观察

目的探讨对小儿急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)患者应用甲基强的松龙与丙种球蛋白联合治疗的临床效果。方法选取2017年1月1日～2019年1月31日期间在我院接受治疗的AITP患者87例,按随机数字表法分为对照组43例和观察组44例。对照组给予甲基强的松龙治疗,观察组给予甲基强的松龙和丙种球蛋白联合治疗。对比两组治疗效果以及血小板恢复情况。结果观察组治疗总有效率为97.73%,显著高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出血症状控制时间、血小板开始上升时间、血小板恢复正常范围时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无有统计学意义(P>0.05)。结论对于AITP患者,采用甲基强的松龙与丙种球蛋白联合治疗,可有效促进血小板恢复,控制出血情况,提高临床治疗效果,有较高临床应用价值。     

大剂量维生素C联合VP方案治疗特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的：观察大剂量维生素C联合VP方案治疗特发性血小板减少性紫癜与常规泼尼松治疗ITP疗效比较。方法：对62例患者随机分为两组：治疗组采用大剂量维生素C联合VP方案治疗,对照组常规泼尼松治疗。结果：治疗组有效止血时间较对照组明显缩短,血小板升高的有效率明显高于对照组,差别有统计学意义。结论：大剂量维生素C联合VP方案治疗ITP疗效好于传统泼尼松治疗。     

静注人血丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的：观察特发性血小板减少性紫癜（ITP）患儿使用大荆量输注人血丙种球蛋白（HD-IVIG）和口服泼尼松两种治疗方法的疗效。方法：68例ITP患儿分为HD-IVIG组和泼尼松组，观察治疗后皮下出血、紫癜消失的时间及血小板计数的变化。结果：HD-IVIG组患儿皮下出血、紫癜消失时间及血小板恢复正常时间短于泼尼松组（P〈0.05，P〈0.01）；治疗第1周血小板上升数目明显高于泼尼松组（P〈0．01）。结论：HD-IVIG可迅速提高ITP患儿血小板数量，对血小板数极低、有出血倾向者，可予该方法积极治疗。     

泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的观察泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法选取成人慢性特发性血小板减少性紫癜患者60例,随机分为两组,第一组使用泼尼松联合雷公藤多甙治疗,第二组单用泼尼松治疗,观察半年,每月检测一次血常规。结果在治疗2月后,第一组患者血小板数均高于第二组患者血小板数。结论泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效明显优于单用泼尼松治疗组,雷公藤多甙可以作为慢性特发性血小板减少性紫癜的辅助用药。     

中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜临床疗效观察

分析研讨中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜疾病的临床疗效。选择2014年5月~2016年3月我院收治的102例特发性血小板减少性紫癜患者,依据入院顺序分51例对照组(强的松治疗)和51例观察组(强的松+小牛脾提取物注射液+复方皂矾丸治疗),把两组治疗状况对比分析。观察组治疗总疗效(92.17%)明显高于对照组总疗效(78.43%),组间数据有统计学意义(P0.05)。治疗前血小板指数组间数据无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血小板指数比对照组血小板指数优,组间数据有统计学意义(P0.05)。观察组总不良反应发生率(7.84%)略低于对照组(9.80%),但组间数据仍然无统计学意义(P0.05)。临床治疗特发性血小板减少性紫癜疾病可给予中西医结合方式,疗效比单一性西药治疗更高,其出血症状也得到明显改善,应用性较大。     

丙种球蛋白联合肾上腺皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察

目的探讨丙种球蛋白(HGG)联合肾上腺皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法分观察组及对照组,观察组给予HGG静脉滴注400 mg/kg-1.d-1连用5 d,血小板上升正常后用泼尼松1～2 mg/kg-1.d-1口服,2周后逐渐减量;对照组单用泼尼松治疗,用法同上。结果观察组在血小板开始上升时间、血小板达峰值时间、控制出血症状时间均少于单用泼尼松组(p<0.01),观察组总有效率91.3%高于单用泼尼松组的68.4%(P<0.01)。结论 HGG可以有效促进ITP患者外周血小板的恢复,迅速控制ITP患者的出血症状。     

α-干扰素联合半剂量丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的探讨干扰素联合半剂量丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法将132例儿童特发性血小板减少性紫癜患儿随机分为治疗组,对照I组和对照II组,对照I组应用肾上腺皮质激素,对照II组在应用激素的基础上同时使用大剂量丙种球蛋白,治疗组在应用激素的同时联合应用干扰素和半剂量丙种球蛋白。结果治疗组在血小板上升时间,激素使用时间,住院天数及复发率等方面明显优于两组对照组。结论干扰素联合半剂量丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的临床疗效优于传统治疗方法。     

大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗血小板减少性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗血小板减少性紫癜患儿的临床疗效。方法选取2016年8月～2018年11月我院收治的血小板减少性紫癜患儿116例,依照治疗方案不同分为观察组与对照组各58例。对照组予以地塞米松治疗,观察组予以大剂量丙种球蛋白+地米塞松治疗。对比两组疗效、临床恢复情况及治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果观察组总有效率93.10%(54/58)高于对照组79.31%(46/58)(P<0.05);观察组出血控制、住院、血小板升高及恢复正常时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+水平较对照组高(P<0.05)。结论大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗血小板减少性紫癜患儿效果显著,可改善患儿免疫功能,缓解出血症状,促进血小板恢复,缩短患儿恢复时间。     

炎琥宁联合激素丙种球蛋白治疗小儿原发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合激素丙种球蛋白治疗小儿急性原发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法：将我院儿科2002/2007年收治的80例小儿急性原发性血小板减少性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组两组。两组均采用对症支持和免疫抑制治疗,治疗组在此基础上加用炎琥宁10 mg/（kg.d）治疗10 d。比较两组疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：炎琥宁联合激素丙种球蛋白治疗小儿原发性血小板减少性紫癜疗效肯定,值得临床推广应用。     

免疫球蛋白联合肾上腺皮质激素治疗儿童急性特发性血小板减少性紫癜效果观察

目的探讨丙种球蛋白联合肾上腺皮质激素治疗儿童急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法选取急性ITP患儿72例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组36例。对照组患儿静脉注射地塞米松磷酸钠注射液1.5 mg/(kg·d),5 d后改为口服醋酸泼尼松片2 mg/(kg·d),疗程为4周。研究组患儿则在对照组基础上给予静脉滴注丙种球蛋白200 mg/(kg·d)治疗,连续治疗5 d。监测两组患儿的治疗前及治疗后14 d血小板参数水平,评估两组患儿的临床疗效。记录两组患儿的血小板上升时间、血小板恢复正常时间、出血停止时间及住院时间,观察两组患儿不良反应。结果研究组患儿治疗后14 d的血小板计数和血小板压积分别为(265.72±51.42)×109/L和(3.25±1.32)%,高于对照组的(208.69±44.56)×109/L和(2.43±1.28)%,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗后14 d的MPV和PDW分别为(8.72±1.23)f L和(10.59±1.56)%,低于对照组的(10.12±1.34)f L和(14.23±2.14)%,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿总有效率为94.44%,高于对照组(72.22%),差异有统计学意义(P0.05)。研究组血小板上升时间、血小板恢复正常时间、出血停止时间和住院时间分别为(1.56±0.79)d、(4.38±2.23)d、(3.02±1.05)d和(9.87±1.26)d,低于对照组的(3.76±1.21)d、(8.64±3.45)d、(4.13±1.18)d和(13.28±1.84)d,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合肾上腺皮质激素治疗急性ITP,可有效改善患儿血小板参数水平和出血症状,且不良反应少,值得临床应用。     

系统性红斑狼疮伴血小板减少疗效分析

观察分析系统性红斑狼疮伴血小板减少治疗的疗效及不良反应情况,为临床提供参考。以进行治疗的49例系统性红斑狼疮伴血小板减少患者为分析对象,分为观察组29例接受甲基泼尼松联合长春新碱治疗;对照组20例患者单纯接受甲基泼尼松冲击疗法进行治疗,比较两组患者治疗的临床疗效和不良反应情况。以观察组29例患者为对象,分析影响疗效的相关因素。治疗后观察组总有效率为75.86%,对照组为45.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。不良反应观察组5例、对照组9例,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者尿蛋白定量和抗dsDNA均降低,补体C3、补体C4和血小板计数均升高,与治疗前比较有统计学意义(P0.05),治疗后两组比较,差异也具有统计学意义(P0.05)。甲基泼尼松联合长春新碱治疗系统性红斑狼疮伴血小板减少疗效显著,不良反应比单纯甲基泼尼松冲击治疗少,患者骨髓增生状态是明显的危险因素。     

环孢素A联合达那唑治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

目的:探讨环孢素A联合达那唑治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法:特发性血小板减少性紫癜患者24例,随机分为2组,治疗组(n=12)给予环孢素A联合达那唑治疗,对照组(n=12)给予长春新碱或环磷酰胺治疗,治疗3个月后比较2组疗效。结果:治疗组总有效率(75.00%),对照组总有效率(33.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环孢素A联合达那唑治疗难治性特发性血小板减少性紫癜安全、有效。     

归脾汤治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察

目的:探讨归脾汤治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:将2013年1月²014年1月在本院门诊及住院治疗的80例患者,随机分为对照组和实验组各40例,实验组采用归脾汤治疗,对照组采用泼尼松治疗,比较两组患者的疗效及症状改变情况。结果:实验组有效率为90.00%,对照组为65.00%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:归脾汤治疗特发性血小板减少性紫癜疗效显著。     

丙种球蛋白与甲泼尼龙治疗小儿血小板减少症的效果比较

目的对比分析丙种球蛋白与甲泼尼龙治疗小儿血小板减少症的效果。方法选取该院2012年3月至2016年12月收治的80例血小板减少症患儿作为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组各40例。观察组患儿给予丙种球蛋白静脉滴注治疗,对照组患儿给予甲泼尼龙静脉滴注治疗。观察对比两组患儿治疗前后血小板计数(PLT)、治疗后血小板升高时间、达到峰值时间、出血停止时间、住院时间、不良反应发生情况以及临床疗效。结果两组患儿治疗前PLT比较,差异无统计学意义(P0.05),两组患儿治疗2、3、5d后PLT均有所改善,观察组患儿PLT高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后血小板升高时间、达到峰值时间、出血停止时间、住院时间分别少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿出现血压下降、恶心、肺出血的不良反应发生率(10.00%)低于对照组(50.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后有效率(92.50%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿血小板减少症给予丙种球蛋白治疗,不仅能在短时间内有效提升PLT,缩短住院时间,还能减少不良反应发生,值得临床上推广。     

难治性特发性血小板减少性紫癜43例临床观察

目的 探讨难治性特发性血小板减少性紫癜有效的治疗方法。方法 对难治性特发性血小板减少性紫癜43例分别用α-干扰素＋泼尼松（22例）、环孢素A＋泼尼松（21例）治疗，并将治疗效果进行回顾性总结、分析。结果 两组病例均取得肯定疗效，总有效率分别为59．1％、61．9％，P〉0．05，疗效无显著性差异。结论 α-干扰素或环孢素A联合皮质激素均为治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的有效方法。两组比较，疗效相当，但干扰素组较环孢素A组副作用小且费用较低。     

丙种球蛋白和地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

目的：观察静输注人血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）的的疗效,方法观察静脉输注入血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗,仅输注人血丙种球蛋白、仅输注地塞米松后血小板计数变化和维持时间,结果：三维疗效无显著性差异（P＞0．05）,但三组用药后一周血小板上升速度及血小板升至正常后持续时间却有差异,结论人血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗ITP能迅速有效地控制的重要器官如颅内等免于出血,不需重复用药,值得在临床推广应用。     

大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应观察

目的探讨大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应。方法选取2012年9月~2014年2月我院收治的80例小儿重症特发性血小板减少性紫癜患儿。随机分为对照组和试验组各40例。对照组给予地塞米松,试验组则给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射治疗,观察两组治疗情况,并统计两组不良反应情况。结果试验组皮肤紫癜消退时间、腹痛消退时间、关节疼痛消失时间、大便潜血转阴时间分别为45.4±16.0、6.1±3.0、12.0±5.0、67.0±14.2h,均明显优于对照组的79.6±20.1、17.0±3.9、27.7±6.5、84.4±19.8h,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组肾损伤发生率及药物相关不良反应差异并无统计学意义(P0.05)。结论在小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床治疗中,给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射可有效缓解患者临床症状,同时具有较高的用药安全性,值得推广应用。     

小儿特发性血小板减少性紫癜患儿中优质护理应用价值分析

目的:分析小儿特发性血小板减少性紫癜患儿优质护理的应用价值。方法:选取郑州大学第三附属医院2015年3月至2017年5月收治的特发性血小板减少性紫癜患儿50例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各25例。对照组施以常规护理,观察组施以优质护理,对比两组临床疗效及护理满意度。结果:观察组临床治疗有效情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组家属对护理实施的满意度较对照组好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:特发性血小板减少性紫癜患儿施以优质护理,利于提升患儿治疗配合度,帮助患儿治疗顺利进行,临床治疗效果提升,患儿家属护理满意度高,临床护理效果显著。     

甲基强的松龙与丙种球蛋白联合治疗小儿 ITP临床疗效观察与护理

目的 探讨甲基强的松龙与丙种球蛋白联合治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效及护理方案.方法 将100例确诊为ITP年龄在2月～13岁的患儿随机分为两组,观察组50例采用甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗,对照组50例采用甲基强的松龙冲击治疗,治疗过程中采取必要的护理措施,观察两组的疗效.结果 观察组与对照...