加替沙星序贯给药治疗下呼吸道细菌性感染

目的 :评价加替 (Gatifloxacin)沙星先静脉、后口服序贯给药治疗社区获得性肺炎 (CAP)为主的下呼吸道感染的疗效与安全性。　方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选并完成病例 5 2例 ,其中CAP 5 1例 ,慢性支气管炎急性发作 (AECB) 1例。试验组 (2 6例 )给予加替沙星注射液 4 0 0mg ,每天 1次静脉滴注 ,共 3～ 5天 ,继以加替沙星片 4 0 0mg ,每天 1次口服 ;对照组 (2 6例 )给予左旋氧氟沙星注射液 4 0 0mg/d ,分 2次静脉滴注 ,共 3～ 5天 ,继续以每天左旋氧氟沙星片 4 0 0mg/d ,分 2次服用 ,总疗程均为 7～ 1 4天。　 结果 :试验组和对照组临床可评价的病例均为 2 6例 ,有效率分别为 1 0 0 % (2 6 /2 6 )和 96 .2 % (2 5 /2 6 )。痊愈率分别为 76 .9% (2 0 /2 6 )和 6 5 .4 % (1 7/2 6 ) ,差异均不显著 (P >0 .0 5 )。试验组和对照组可作细菌学评价病例分别为 1 8例和 1 9例 ,细菌清除率分别为 94 .4 %(1 7/1 8)和 6 8.4 % (1 3/1 9) (P >0 .0 5 )。试验组和对照组不良反应发生率分别为 30 .8% (8/2 6 )和 1 1 .5 % (3/6 ) ,(P>0 .0 5 )。实验室检查异常发生率各为 4 2 .3% (1 2 /2 6 )和 2 6 .9% (7/2 6 ) (P >0 .0 5 ) ,均系轻度 ,并呈一过性 ,无需处理。　结论 :本研究结果显示 ,加替沙星静脉口服     

加替沙星治疗肺部感染效果观察

目的评价加替沙星序贯治疗急性下呼吸道细菌感染的的临床疗效与安全性。方法采用随机对照法,经临床确诊的急性下呼吸道感染患者共69例,其中加替沙星组35例,给予加替沙星注射液400mg,每日1次静脉滴注,共3～5日,继续以每日加替沙星片400mg,口服每日1次;头孢曲松 红霉素组34例,给予头孢曲松1g,静脉滴注每日1次,红霉素注射液2g静滴,每日2次,总疗程均为7～14天。结果加替沙星组和头孢曲松 红霉素组痊愈率分别为82.8%和76.5%,有效率分别为94.2%和90.2%,两组细菌清除率分别为89.3%和84.0%,两组间临床疗效和细菌学疗效差异无统计学意义,两组的不良反应发生率分别为14.3%.和20.6%。结论加替沙星静脉口服序贯给药治疗下呼吸道感染安全有效。     

加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的临床观察

目的观察加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的疗效。方法将76例泌尿生殖系统感染患者随机分为A、B两组,各38例,其中A组采用加替沙星注射液连续静脉滴注,B组采用加替沙星注射液/片序贯给药,并对2种方案进行效果比较。结果两组在有效率、细菌清除率及不良反应发生率方面差异无显著性(P>0.05)。结论与连续静脉滴注加替沙星治疗泌尿生殖系统感染比较,采用序贯给药治疗不但有效、安全,且治疗更经济、合理,值得推广。     

加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染的药物经济学评价

目的对加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染进行药物经济学评价。方法将69例下呼吸道细菌性感染患者，随机分为A组（34例）、B组（35例），其中A组采用加替沙星注射液400mg静脉滴注，每天1次，连用10天；B组先用加替沙星注射液400mg静脉滴注，每天1次，3—4天后改为口服400mg，每天1次，连用6—7天，然后对两种方案进行成本-效果分析。结果两组在临床疗效、不良反应发生率及细菌清除率方面差异无统计学意义（P〉0．05）；但A组的医疗费用却高于B组（P〈0．01）。结论加替沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更安全，更经济合理。     

加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的临床观察疗效观察

目的 观察加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的疗效.方法 将76例泌尿生殖系统感染患者随机分为A、B两组,各38例,其中A组采用加替沙星注射液连续静脉滴注,B组采用加替沙星注射液/片序贯给药,并对2种方案进行效果比较.结果 两组在有效率、细菌清除率及不良反应发生率方面差异无显著性(P＞0.05).结论 与连续静脉滴注加替沙星治疗泌尿生殖系统感染比较,采用序贯给药治疗不但有效、安全,且治疗更经济、合理,值得推广.     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床研究

目的 观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 将64例患者随机分为治疗组对照组.治疗组32例,用加替沙星注射液400 mg/次,静脉滴注,1次/d;对照组32例,用左氧氟沙星注射液200 mg/次,静脉滴注,2次/d.疗程均为7～14 d.结果 治疗组和对照组有效率分别为96.9%和93.7%,细菌清除率分别为92.8%和88.9%,不良反应发生率分别为12.5%和15.6%.结论 加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便.     

阿奇霉素序贯治疗成人社区获得性肺炎的效果分析

目的：评价阿奇霉素序贯治疗成人社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效与安全性。方法：选择132例住院CAP患者，随机分为观察组和对照组，观察组以阿奇霉素粉针剂500rag加入5％葡萄糖500ml静脉滴注，每日1次，连用5日，继以阿奇霉素片剂500mg每日1次口服，总疗程1013。对照组予加替沙星氯化钠注射液200ml静脉滴注，每日1次．连用5日．继以加替沙星片0．4每日1次口服，总疗程1013。结果：观察组有效率为80．8％，对照组为76．0％，观察组不良反应发生率为14．7％，低于对照组的25％。结论：阿奇霉素序贯治疗成人CAP疗效好且不良反应发生率低。     

加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染56例疗效观察

目的观察加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法将我院2003年4月~2004年12月确诊为下呼吸道细菌感染的住院患者分成两组,A组56例,用加替沙星注射液0.4 g,iv qd×3~5 d后改用加替沙星胶囊0.4g,poqd,总疗程7~14 d的序贯治疗;B组54例,用左氧氟沙星序贯治疗。结果A、B组的总有效率分别为94.6%、96.3%,差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为96.0%、85.4%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为17.9%、7.4%,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应轻微,患者可耐受,不影响治疗。结论加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染的疗效确切,安全性好。     

加替沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床评价

目的 评价加替沙星治疗老年社区获得性肺炎的有效性和安全性。方法以加替沙星静脉滴注为治疗组，每天400mg；头孢曲松钠静脉滴注为对照组，每天2．0g，疗程均为7～10d。对两组治疗老年社区获得性肺炎的疗效和安全性进行随机观察。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95．33％和92．11％，细菌清除率分别为87．32％和83．33％，不良反应发生率分别为6．67％和7．24％。结论加替沙星静脉滴注治疗老年社区获得性肺炎疗效良好，不良反应少，使用安全。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的随机对照试验

目的评价和比较加替沙星和头孢他啶治疗下呼吸道细菌感染的效果和安全性。方法将134例下呼吸道细菌感染患者随机分为两组(每组67例),试验组给予加替沙星200mg静脉滴注,每天2次,疗程7～14天,对照组给予头孢他啶2.0g静脉滴注,每天2次,疗程7～14天;观察患者治疗前后痰细菌清除率及其疗效。结果试验组临床总有效率(91.04%)与对照组(88.06%)比较差异无显著性(P>0.05);试验组痰细菌清除率(96.36%)与对照组(98.25%)比较差异无显著性(P>0.05);两组不良反应率比较差异无显著性(P>0.05)。。结论加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效良好,且安全。     

加替沙星对照左氧氟沙星治疗肺部感染76例

目的评价加替沙星注射液治疗肺部感染的临床疗效与安全性。方法76例痰菌培养阳性的肺部感染病人分2组,治疗组42例(男22例,女20例,年龄62±9岁),给予加替沙星注射液0.4g,静脉注射,1次/d,连用5~7d;对照组34例(男18例,女16例,年龄64±7岁),给予左氧氟沙星注射液0.2g,静脉注射,2次/d,连用5~7d。结果治疗组和对照组有效率分别为95.24%(40/42),和94.12%(32/34);痊愈率分别为80.95%(34/42)和79.41%(27/34);细菌清除率分别为85.71%和82.35%;不良反应发生率分别为9.52%(4/42)和8.82%(3/34),2组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论加替沙星注射液是治疗肺部感染的有效药物,无显著不良反应。     

注射用加替沙星与左氧氟沙星临床疗效及安全观察

目的观察加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗敏感性细菌引起的呼吸道感染的疗效与安全性。方法以左氧氟沙星注射液为对照,在60例受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组30例,每日给予加替沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;B组30例,每日给予左氧氟沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;治疗7d～14d。结果A组患者用药后临床痊愈率100%,有效率100%,B组患者用药后临床痊愈率93%,有效率93%。两组疗效比较,差异无显著性（p〉0.05）。A组与B组的细菌清除率均为100%（p〉0.05）,两组不良反应发生率分别为13%与8%（p〉0.05）。结论加替沙星注射液治疗呼吸道感染疗效及安全性与左氧氟沙星注射液相似。     

加替沙星治疗尿路感染48例疗效分析

目的总结加替沙星治疗细菌性尿路感染的有效率。方法治疗组48例,给予加替沙星,每次200mg,静滴,每天2次;对照组52例,给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液每次300mg,静滴,每天2次,疗程7-14天。结果治疗组、对照组有效率分别为91.7%和90.4%,痊愈率分别为85.4%和84.6%,细菌清除率分别为92.9%和91.3%,不良反应发生率分别为6.3%和6.5%。两组间均无显著性差异(P>0.05)。结论加替沙星治疗尿路感染有效、安全,不良反应率低。     

乌司他丁治疗病毒性心肌炎的临床研究

目的:探讨乌司他丁治疗病毒性心肌炎患者的有效性。方法:选取2012年5月-2014年5月本院67例患者纳入研究,随机分为试验组33例和对照组34例。试验组在标准治疗基础上给予乌司他丁(30万单位/次,3次/d)治疗,至少5 d;对照组给予等量0.9%氯化钠注射液治疗。根据随访数据绘制生存曲线,入组后28 d评估疗效,并统计有效率和心脏不良事件发生率。结果:试验组和对照组累计死亡率为33.33%(11/33)、35.29%(12/34)。试验组和对照组中位数生存时间分别为15.36、8.82个月,两组生存率比较差异无统计学意义(P=0.135)。试验组有效率63.64%(21/33)高于对照组38.24%(13/34),比较差异有统计学意义(P=0.038)。试验组和对照组心脏不良事件发生率分别为42.42%(14/33)、52.94%(18/34),比较差异无统计学意义(P=0.389)。结论:乌司他丁减轻病毒性心肌炎患者临床症状,但不能降低心脏不良事件发生率和提高生存率。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年人下呼吸道细菌感染的效果分析

目的:评价盐酸左氧氟沙星序贯疗法治疗老年人下呼吸道细菌感染的临床疗效和经济效果。方法:78例下呼吸道细菌性感染老年患者随机分为两组,序贯组(A组)42例,采用盐酸左氧氟沙星500mg/d,静脉滴注2d~4d,继之以盐酸左氧氟沙星胶囊500mg/d,口服5d~10d;对照组(B组)36例,采用盐酸左氧氟沙星500mg/d,静脉滴注,疗程7d~14d。治疗结束后进行成本-效果分析。结果:A、B两组痊愈率分别为50.0%和52.8%,有效率分别为85.7%和83.3%,细菌清除率分别为84.8%和83.9%,不良反应发生率分别为4.8%和2.8%;经统计学比较,两组疗效相似(P>005),但A组的成本-效果比低于B组。结论:盐酸左氧氟沙星序贯疗法与单纯静脉滴注治疗相比,两者临床疗效相似,但前者显著降低了总医疗费用,值得临床应用推广。     

加替沙星氯化钠注射剂治疗泌尿系感染临床疗效观察

目的评价加替沙星治疗泌尿系感染的临床疗效。方法采用随机对照平行开放的试验设计将92例患者随机分为治疗组47例,加替沙星每天0.4g静脉滴注,对照组45例,左旋氧氟沙星每天0.4g静脉滴注;疗程均为7~14天。结果加替沙星组和左旋氧氟沙星组的总有效率分别87.50%和81.33%,细菌清除率为88.10%和86.11%,不良反应发生率分别为8.51%和8.89%,两组比较无显著性差异。结论加替沙星治疗泌尿系感染疗效确切,安全性好。     

阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的观察阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗儿童CAP的疗效。方法将60例CAP患儿随机分成2组,序贯治疗组先给阿莫西林/克拉维酸钾注射液静脉滴注,3d后改为阿莫西林/克拉维酸钾片剂治疗5d;对照组予阿莫西林/克拉维酸钾注射液静脉滴注8d。结果序贯治疗组与对照组的临床有效率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗婴幼儿社区获得性肺炎临床疗效可靠,值得临床推广。     

莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效对比

目的:评价莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:将83例下呼吸道感染患者随机分为治疗组42例和对照组41例,治疗组用莫西沙星注射液(德国拜耳公司生产)0.4 g,静脉滴注,1次/d,3~5 d后改用莫西沙星片(德国拜耳公司生产)0.4 g,口服,1次/d,总疗程7~14 d;对照组用左氧氟沙星注射液(江苏扬子江药业集团有限公司生产)0.2g加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,2次/d,3~5 d后改用左氧氟沙星胶囊(江苏扬子江药业集团有限公司生产)0.2 g,口服,2次/d,总疗程7~14 d。结果:研究结果显示治疗结束后,治疗组、对照组临床有效率分别为95.2%、92.7%,差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为94.7%、83.8%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为9.5%、9.8%。结论:莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染临床疗效确切、安全性好。     

哌拉西林/舒巴坦治疗细菌性感染的疗效评价分析

目的:评价哌拉西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效。方法:将65例患者分为试验组(32例)和对照组(33例),分别应用哌拉西林/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦,剂量为8~16g,次/8h,静脉滴注给药,疗程7~14d。结果:试验组和对照组的临床有效率分别为90.6%,96.9%,细菌清除率分别为87.0%,82.1%。对照组不良反应发生率为9.1%,试验组中未见不良反应发生。结论:哌拉西林/舒巴坦是治疗细菌性感染有效、安全的药物。