不同溶媒对左金丸小檗碱和吴茱萸碱等5种生物碱溶出行为的影响

目的探讨不同溶媒对左金丸中5种代表性生物碱溶出行为的影响,优选左金丸最佳提取溶媒。方法以水、酸水、60％乙醇和95％乙醇为提取溶媒对黄连药材、吴茱萸药材和左金丸复方不同配伍进行提取,采用HPLC法测定提取液中小檗碱、巴马汀、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱5种生物碱的含量,并进行对比分析。结果左金丸以60％乙醇提取时小檗碱等5种生物碱的提取率显著高于黄连、吴茱萸和左金丸水提的提取率,也显著高于95％乙醇提取率,与黄连和吴莱萸单独60％乙醇提取相似。左金丸酸水提取时小檗碱等黄连类生物碱提取率略高于60％乙醇,但吴茱萸碱和吴茱萸次碱提取率显著低于60％乙醇。结论提取溶媒不同,左金丸提取物化学组成不同,左金丸最佳提取溶媒为60％乙醇。      

非成分药材载体对反左金成分的亲和性初步研究

目的 初步研究非成分药材戢体对原中药有效成分的亲合性.方法 将反左金全方中的各单味药以适宜方法除去原成分,制成非成分药材戢体作为亲合色谱固定相.以醇水为流动相.对反左金方、黄连、昊莄萸醇提取液进行分离.以30 mL为一单位连续收集水样,用HPLC指纹图谱进行检测.并用总量统计矩法评价非成分栽体固定相对药材提取液成分的亲和性.结果 反左金液经过黄连非成分裁体收集的第31～60 mL药液与吴莱萸提取液的总量中心矩非常接近,而黄连提取液经过吴茱萸非成分栽体的第0～30 mL,31～ 60mL药液与黄连样品的总量中心矩非常接近,吴茱萸提取液经过黄连固定的第O～30mL药液与吴茱萸提取液总量中心矩较接近.结论 非成分药材载体对相同来源成分的亲和性较大,而对非同源性成分亲和性较弱.因此可用作亲合色谱固定相构建中药复方多成分体系的分离方法.     

连翘不同提取液对金黄色葡萄球菌体外抑制作用研究

目的:了解连翘不同提取液在体外对金黄色葡萄球菌的抑制效果。方法:将连翘洗净、烘干、粉碎成粗粉,分别用水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇连续回流提取,提取液浓缩成相当于原药材1 mg/mL的药液,将药液处理后,制成含药滤纸片,采用纸片法,以抑菌环大小为参考指标,观察抑菌效果,确定最佳提取溶剂及提取工艺。结果:连翘用10倍量95%乙醇回流提取3次,每次1 h,所得药液的抑菌效果最佳。结论:优选得到的提取工艺确实可行,便于连翘生产质量的控制。     

正交试验法优选吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的闪式提取工艺

【目的】优选吴茱萸药材最佳闪式提取工艺。【方法】采用闪式提取技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱的得率为指标,采用高效液相色谱法测定。选择乙醇浓度、提取时间和提取电压为考察因素,选用L9(34)正交试验法优选吴茱萸药材最佳闪式提取工艺。【结果】吴茱萸药材的最佳闪提工艺条件为提取电压40 V,提取时间3 min,乙醇浓度体积分数75%和料液比1∶20。【结论】闪式提取吴茱萸药材效率高、时间短,可成为提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。     

红花提取工艺筛选考察

目的 采用不同方式对红花药材进行提取,得出最佳提取工艺,并对药液进行纯化考察,得出最佳参数.方法 采用水提取,乙醇提取,醇提水沉等方式对红花进行提取,以羟基红花黄色素A提取率作为指标,比较不同提取方式的抗凝血作用,得出最佳提取方式.并对药液进行浓缩条件和醇沉条件考察,得出最佳工艺参数.结果 对红花有效成分提取时采用水提取效果最佳,羟基红花黄色素A提取率可以达到86.11％,可明显延长大鼠血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,得出当加水8倍量,每次煎煮0.5h,煎煮2次,红花提取液中有效成分提取最好.同时红花药液采用醇沉处理时,70％乙醇进行沉淀,除杂率最佳,成分保留率最好,采用减压浓缩时,温度控制为65℃,压力在-0.07 MPa时,浓缩效果最佳.有效成分破坏率最小.结论 红花采用水作为溶剂进行提取,方法简便易行,适合大生产操作.     

正交试验法优选沙棘叶总黄酮提取工艺研究

目的:优选沙棘叶中沙棘总黄酮的乙醇提取最佳工艺。方法:采用经典正交试验设计L9(34),以总黄酮含量和浸膏得率为评价指标,以乙醇为溶媒,优化沙棘叶黄酮的最佳提取工艺。结果:沙棘叶总黄酮的乙醇提取最佳工艺为A1B1C3D1,即50%乙醇提取3次,每次1 h,液料比分别为1∶12、1∶10、1∶8。结论:沙棘叶总黄酮利用乙醇提取合理可行,该实验为沙棘黄酮的工业化制剂生产、沙棘药材资源的开发利用提供数据参考。     

微波提取吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的工艺研究

目的 考察微波提取吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的影响因素,设计微波提取的最佳工艺。方法设计正交实验,安排辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、溶媒倍数4个因素考察,以HPLC法检测。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱的最佳提取工艺为提取温度60℃、提取时间8min、乙醇浓度65％和料液比1：20。结论用本实验方法提取,效率高、时间短,是提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱的好方法。     

党参多糖的提取工艺研究

目的：确定党参多糖的最佳提取工艺。方法：以多糖提取率为指标,用正交实验法确定党参多糖的最佳提取工艺和醇沉条件。结果：最佳提取工艺料液比为1∶10,提取1.0 h,提取3次;醇沉条件为：提取液浓缩至1 g/mL,加入乙醇至醇沉浓度为80%,醇沉时间为12 h。结论：该工艺简便、稳定、准确,可用于党参多糖的提取。     

中药烫伤膏组方醇提工艺的优化及体外抑菌活性

目的 优选中药烫伤膏组方的醇提工艺条件并进行抑菌效果考察.方法 采用L9(34)正交试验法优选组方的醇提工艺,采用试管2倍稀释法测定MIC.结果 最佳工艺的影响因素:提取次数>乙醇浓度>料液比>提取时间,提取液对细菌的抑制效果较好.结论 最佳工艺用为8倍药材量的60%乙醇溶液对药材提取,提取3次,每次提取90min,且所得提取液抑菌效果明显.     

介绍一种制药新工艺——乙醇酸碱法

本法又叫“一次醇沉酸碱处理法”或“醇溶液PH沉淀法”,是一种提取有效成分为非挥发水溶性物质的新工艺。工艺过程 1.浸出:有两种方法:①以水为溶媒,煎煮2-3次,合并滤液,浓缩成1∶1浓度;②以60％乙醇为溶媒,用渗漉法提取。 2.醇沉:水煮浓缩液加入1.5倍乙醇,静置24小时,过滤。以醇为溶媒者不需要此步骤。 3.醇药液PH升值处理:先测出含醇药液PH值,按所测值上升三值。如醇药液PH为6,则用10％氢氧化纳调至PH     

黄连、吴茱萸药对中盐酸小檗碱在急性胃溃疡模型大鼠体内的药代动力学研究

目的比较黄连-吴茱萸药对提取液中盐酸小檗碱在急性胃溃疡模型大鼠与正常大鼠体内的药代动力学差异,探讨病理状态对盐酸小檗碱体内过程的影响。方法分别灌胃给予正常大鼠和急性胃溃疡模型大鼠黄连-吴茱萸(6:1)药对提取液,采用高效液相色谱方法测定大鼠体内盐酸小檗碱的血浆浓度,色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(23∶12∶65),流速:1.0ml/min;检测波长:345nm;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在正常组的药代动力学参数:Cmax=0.064±0.01μg/ml;Tmax=(0.42±0.13)h;t1/2=(5.96±1.16)h;AUC0-t=(0.42±0.08)μg/(ml.h);AUC0-∞=(0.45±0.09)μg/(ml.h)。盐酸小檗碱在模型组的药代动力学参数:Cmax=(0.069±0.01)μg/ml;Tmax=(0.54±0.11)h;t1/2=(5.11±1.78)h;AUC0-t=(0.60±0.17)μg/(ml.h);AUC0-∞=(0.63±0.18)μg/(ml.h)。结论黄连-吴茱萸药对在乙醇致急性胃溃疡模型大鼠中吸收减慢,但是吸收量多,体内滞留时间稍延长。     

均匀设计和正交设计法优选吴茱萸提取工艺的研究

目的对吴茱萸醇提工艺进行考察,优选最佳提取条件,并对均匀设计法和正交设计法进行比较.方法用均匀设计法和正交设计法,以吴茱萸碱与吴茱萸次碱的提出率为指标,对乙醇浓度、溶媒用量、浸泡时间等影响因素进行考察.结果确定提取工艺为用70 %乙醇分别以8倍、7倍量提取2 h、1.5 h.结论本工艺合理,提取率高,适于工业生产;均匀设计在本提取工艺筛选试验中具有很好的可行性.     

黄连吴茱萸配伍预防高脂饮食大鼠高脂血症形成的实验研究

目的：研究黄连吴茱萸配伍应用对实验性高脂饮食大鼠高脂血症形成的预防作用。方法：选用健康SD雄性大鼠84只,体重200~230 g,SPF级。按体重分层随机分为7组：正常对照组、模型对照组、模型＋总碱高、低剂量组、模型＋水煎液组、模型＋粉剂组、模型＋辛伐他汀组,每组12只动物。除正常对照组每日灌胃给予蒸馏水2次外,其余各组上午9：00~11：00灌胃给予高脂乳剂1 mL/100g,下午灌胃给药,连续12天。给药组动物分别给予给药体积为1~1.06mL/100g的4.5%小檗碱水溶液、0.045%吴茱萸总碱水溶液,100%（黄连∶吴茱萸=1∶1）水煎剂,以及黄连、吴茱萸药材粉末、0.2%浓度的辛伐他汀药液。给药结束后禁食8 h,处理动物,进行指标检测。结果：对大鼠连续灌胃给予高脂乳剂12天,能明显升高动物血清中TC、TG、LDL-C、apoB含量,同时使血清HDL-C、apoA1含量下降,动物体重下降,与人类高脂血症的生化指标变化相似,表明高脂血症模型制备成功。药物预防性给药,可对以上指标的异常起到阻碍作用。结论：黄连∶吴茱萸（1∶1）的配伍具有一定的预防高脂血症发生的作用。     

正交设计优化四味黄连洗剂提取工艺

目的 采用正交设计试验优选四味黄连洗剂的最佳提取工艺。方法 对四味黄连洗剂采用醇提取法,采用L9（34）正交设计法进行试验,对提取次数、乙醇浓度、提取时间和乙醇倍数4个单因素进行试验,以黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素含量及干膏得率为指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选出最佳提取工艺。结果 优选出四味黄连洗剂最佳醇提工艺为处方量药材加12倍80%乙醇提取3次,每次1.5 h。结论 试验得到的最佳提取方法稳定可行,可应用于四味黄连洗剂的生产制备。     

黄连、吴茱萸有效组分不同配比体外抗幽门螺杆菌实验研究

目的：探讨黄连和吴茱萸有效组分经不同配比后的体外抗幽门螺杆菌作用.方法：将黄连和吴茱萸分别提取得到黄连和吴茱萸的有效组分,采用体外抗幽门螺杆菌实验,以抑菌圈直径大小为指标,考察黄连和吴茱萸有效组分经7：0、6∶1、5∶2、4∶3、3∶4、2∶5、1∶6、0∶7比例配比后抗幽门螺杆菌的作用.结果：体外抗菌实验表明,黄连与吴茱萸有效组分以6∶1的比例配比应用的抗菌效果最好.随着黄连比例的逐渐降低,抑制幽门螺杆菌生长的药液的最低浓度也逐渐升高,因此随着黄连在药液中比例的降低,其抗菌作用也降低.结论：黄连与吴茱萸有效组分以6∶1的比例配比应用的抗幽门螺杆菌效果明显优于其他比例.     

黄连配伍三七对三七中有效成分溶出率的影响

目的:研究黄连与三七配伍对三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1溶出率的影响。方法:提取条件:提取溶剂乙醇的体积分数分别为30%、65%及95%;超声提取时间分别为0.5 h、1.0 h、2.0 h;三七、黄连配伍比例分别为1:0、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、0:1。采用高效液相色谱法分析提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量,并对上述提取条件下各成分的溶出率进行分析。结果:体积分数30%乙醇超声提取1.0 h各成分的溶出率较高;在体积分数30%乙醇超声1.0 h提取条件下,当药对的配伍比例为12时,3种成分的总溶出率最高。结论:三七、黄连药对最佳提取条件为体积分数30%乙醇超声1.0 h,三七、黄连配伍比例不同,三七中各成分溶出率有明显不同。     

桑麻合剂提取纯化工艺研究

目的研究桑麻合剂最佳提取纯化工艺。方法以总黄酮含量为指标,采用正交设计法,对料液比、提取时间、提取次数进行优化;采用单因素筛选法,对浓缩液的相对密度和药液含醇量进行优化。结果优选的水提取工艺条件为加水提取3次,料液比1∶8,提取1 h,乙醇沉淀工艺条件为浓缩液相对密度为1.05~1.10（60℃）,药液含醇量为70%。结论最佳工艺组合试验证实,该组合工艺条件较为可行、可靠。     

黄连-白术药对中小檗碱超声-回流联合提取工艺

目的 :优化超声-回流联用提取黄连-白术药对中主要有效成分小檗碱型生物碱的条件。方法 :以乙醇为溶剂,利用响应面分析法考察超声提取温度、超声功率、超声时间、乙醇浓度、黄连与乙醇料液比例、回流提取次数对黄连-白术药对中小檗碱型生物碱提取效果的影响。结果 :得出其最佳提取条件为将黄连、白术细粉浸泡于1∶35倍量的60%的乙醇中,置于47℃、40%功率下的恒温超声仪中提取40 min,再回流提取3次,得到的提取液小檗碱型生物碱提取率最高(30.96%)。结论 :得到的多元回归模型的准确性和适用性较好,可以用该模型来分析和预测黄连-白术药对中小檗碱型生物碱的超声-回流提取工艺。     

基于体外药效研究复方夏枯草颗粒的制备工艺

目的：确定复方夏枯草颗粒的提取工艺和颗粒剂的成型工艺。方法：以对人甲状腺癌B-CPAP细胞增殖的抑制作用为指导,以有效成分的转移率为指标,确定最佳提取溶媒;采用正交试验,以出膏率及迷迭香酸和连翘苷的转移率为指标,考察液料比、提取时间、提取次数3个因素对处方药材提取效果的影响,选择最佳提取工艺;以颗粒成型率、流动性、吸湿性、溶化性为指标,考察辅料种类及配比对颗粒成型工艺的影响,优选最佳成型工艺。结果：最佳提取溶剂为35%乙醇;最佳提取工艺：12倍量35%乙醇,浸泡30 min后回流提取3次,每次1 h;最佳成型工艺：辅料为淀粉∶糊精（1∶2）,药辅比1∶0.8,润湿剂为90%乙醇。结论：实验确定的复方夏枯草颗粒的提取工艺和成型工艺稳定可靠,重现性良好。     

组成排脓散各生药对小鼠皮内脓肿的作用

已报道排脓散对金黄色葡萄球菌226感染引起的小鼠皮内脓肿的盛期有显著疗效,本文报告了排脓散各构成生药桔梗、芍药、枳实的提取物以及各单味生药提取物的混合物对小鼠皮内脓肿的疗效。药液的制备:桔梗、芍药、枳实分别用50％乙醇提取,提取液除去乙醇后,作成按生药干重计算为50％浓度水溶液。各生药提取物的混合物的配制是按原生药的重量比混合各生药的提取液:桔梗:芍药=1:3,桔梗:枳实=1:3,芍药:枳实=1:1。将上述药液混入饮水中给予小鼠,给药二天后在小鼠背部皮内接种10~8个金黄色葡萄球菌226,再继续给药120小时,处死动物,剥离患部皮肤进行疗效观察。