液体与冻干狂犬病疫苗副反应与效果观察

目的研究国产液体与冻干狂犬病疫苗的副反应和免疫原性。方法对850例暴露狂犬病病人进行常规5针注射,分别是345例使用Vero细胞液体狂犬病疫苗,505例使用Vero细胞冻干狂犬病疫苗,观察每针注射后的局部副反应和全身副反应,在免疫后14d～42d(全程注射后14d)用间接免疫荧光法检测抗体水平。结果液体与冻干狂犬病疫苗局部副反应分别为14.2%、6.0%,全身副反应发生率分别为4.9%、2.4%,免疫14d后抗体阳性率分别是62.5%、89.9%,免疫42d后抗体阳性率分别为97.7%、98.6%。结论国产冻干狂犬病疫苗的副反应和免疫原性优于液体狂犬病疫苗。     

液体与冻干狂犬病疫苗副反应与效果观察

目的研究国产液体与冻干狂犬病疫苗的副反应和免疫原性。方法对850例暴露狂犬病病人进行常规5针注射,分别是345例使用Vero细胞液体狂犬病疫苗,505例使用Vero细胞冻干狂犬病疫苗,观察每针注射后的局部副反应和全身副反应,在免疫后14d和42d(全程注射后14d)用间接免疫荧光法检测抗体水平。结果液体与冻干狂犬病疫苗局部副反应分别为14.2%、6.0%,全身副反应发生率分别为4.9%、2.4%,免疫14d后抗体阳性率分别是62.5%、89.9%,免疫42d后抗体阳性率分别为97.7%、98.6%。结论国产冻干狂犬病疫苗的副反应和免疫原性优于液体狂犬病疫苗。     

2154例犬伤患者接种狂犬病疫苗后抗体检测分析

狂犬病是一种严重危害人类健康的疾病,其发病率近年来呈不断上升趋势,病死率为100﹪。动物致伤后及时注射狂犬病疫苗是预防狂犬病发生的最好处理方式。由于受多种因素的影响,少数人注射狂犬疫苗后不能产生相应的保护性抗体。因此,全程注射完狂犬疫苗后进行抗体检测是非常有必要的。对2006年到山东省邹城市疾病预防控制中心检测动物致伤者全程注射人用狂犬病疫苗者2154例进行抗体检测,     

2154例犬伤患者接种狂犬病疫苗后抗体检测分析

狂犬病是一种严重危害人类健康的疾病,其发病率近年来呈不断上升趋势,病死率为100﹪。动物致伤后及时注射狂犬病疫苗是预防狂犬病发生的最好处理方式。由于受多种因素的影响,少数人注射狂犬疫苗后不能产生相应的保护性抗体。因此,全程注射完狂犬疫苗后进行抗体检测是非常有必要的。对2006年到山东省邹城市疾病预防控制中心检测动物致伤者全程注射人用狂犬病疫苗者2154例进行抗体检测,     

1039例狂犬病疫苗受种者免疫效果分析

我们对通山县2006年12月至2009年5月被动物致伤后注射狂犬病疫苗患者病毒抗体检测结果进行分析,以了解我县狂犬病疫苗受种者的免疫效果。     

广州市1701例狂犬疫苗免疫者流行病学及免疫效果分析

目的了解2003年广州市疾病预防控制中心门诊部接诊的狂犬病疫苗免疫者的流行病特征及抗体产生情况,为我市狂犬病监测提供部分信息和依据。方法对广州市疾病预防控制中心门诊部2003年狂犬病接种者的登记资料进行统计分析,采用ELISA法对2003年在我门诊注射狂犬疫苗1701例人群进行抗体检测。结果不同年龄组人群的抗体阳性率在89.66%～98.41%,低年龄组人群的抗体阳性率高于高年龄组人群。结论注射狂犬疫苗的人群抗体阳性率仍未能达到100%,对结果阴性者应及时补种疫苗。     

狂犬病疫苗和狂犬病免疫球蛋白联用免疫效果观察

目的 了解暴露人群使用人狂犬病免疫球蛋白的作用效果和不良反应情况,进一步推广人狂犬病免疫球蛋白的应用.方法 将狂犬病暴露人群根据其暴露程度分别采用联合使用狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白和仅注射狂犬病疫苗.对这两组人群在首针免疫后3d及全程免疫15d后的体内抗狂犬病病毒IgG抗体水平进行检测,观察其抗体阳性率及不良反应情况.结果 联合使用狂犬病疫苗与人狂犬痛免疫球蛋白进行狂犬病预防的人群,其首针疫苗注射3d后的抗体阳性率为91.1%,全程接种15d后的抗体阳性率为98.8%,全身不良反应发生率为3.5%,局部反应发生率为1.3%;单纯使用狂犬病疫苗,相应时间的抗体阳性率分别为0和95.2%,全身不良反应发生率为3.1%,局部反应发生率为1.1%.两者抗体阳性率的差别均具有统计学意义,而不良反应的差别无统计学意义（P＞0.05）.结论 狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合使用,可使体内更早出现抗狂犬病病毒抗体,全程接种后抗体阳性率也高于单纯注射狂犬病疫苗的人群.注射人狂犬病免疫球蛋白后无明显不良反应.     

为1000例狂犬病暴露者接种疫苗的免疫效果观察

目的：探讨为1000例狂犬病暴露者接种狂犬疫苗的临床效果。方法：对2013年2月～2013年8月期间我中心收治的1000例狂犬病暴露者的临床资料进行回顾性研究。这1000例狂犬病暴露者中包括458例女性患者和542例男性患者。我们为这1000例狂犬病暴露者接种狂犬疫苗15天后,为其抽血化验狂犬病病毒中和抗体的效价,观察并分析患者接种狂犬疫苗后的临床效果。结果：接种疫苗后,患者的血清抗体检测总转阳率达90.8%（女性略高于男性）,其中男性的抗体阳性率为88.9%,女性的抗体阳性率为91.4%,高龄患者的抗体阳性率为82.1%。接种疫苗后,患者不良反应的发生率为5.3%。结论：为狂犬病暴露者接种狂犬疫苗有助于狂犬病的预防。     

160例狂犬病暴露者疫苗接种免疫效果分析

目的了解狂犬病疫苗的免疫效果。方法对160例狂犬病暴露者注射狂犬病疫苗后的临床资料进行回顾性分析,采用狂犬病毒IgG抗体诊断试剂盒检测。结果159份血清标本被检测（1例死亡）,抗体阳性152份,总阳性率为95．6％;不同性别的血清抗体阳性率差异无显著性（P〉0．05）;不同年龄组的阳性率不同（P〈0．05）;不同疾病者疫苗接种后抗体检测情况有差异。结论目前狂犬病无有效治疗,加强“土狗”和流浪狗的管理,如被抓伤或咬伤及时就医,注射狂犬病疫苗,必要时同时注射狂犬病人免疫球蛋白。     

狂犬病暴露者接种疫苗的免疫效果观察

目的：探讨为狂犬病暴露者接种狂犬疫苗的临床效果。方法：对2013年12月~2014年2月期间我中心收治的160例狂犬病暴露者的临床资料进行回顾性研究。这160例狂犬病暴露者中包括100例女性患者和60例男性患者。我们为这160例狂犬病暴露者在接种了狂犬疫苗后使用IgG作为抗体诊断试剂盒进行检测。检测结果以P/N>2.1为阳性,以WN<2.1为阴性。检测结果为阳性的患者其接种疫苗成功,检测结果为阴性的患者仍需继续接种疫苗。
　　结果：接种疫苗后,在这160例狂犬病暴露者中,除有1例男性患者因误诊耽误了救治的时间而死亡外,其余159例狂犬病暴露者均成功避免了狂犬病的发作。在本次研究的100例女性狂犬病暴露者中有96例患者的抗体呈阳性,其抗体阳性率为96.0%;在本次研究的60例男性狂犬病暴露者中有56例患者的抗体呈阳性,其抗体阳性率为93.3%,女性患者的抗体阳性率略高于男性患者,两者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：为狂犬病暴露者接种狂犬疫苗有助于狂犬病的预防。     

成人接种狂犬病疫苗2172例的免疫效果观察

目的 比较成人接种不同种类、不同免疫程序、不同剂量狂犬病疫苗的免疫效果。方法 应用ELISA间接法对1991——2001年间在我站门诊注射狂犬端病疫苗的2172例成人进行抗体检测。结果 常规5针法狂犬病疫苗的抗体阳性率为70．08％，浓缩狂犬病疫苗的阳性率为83．05％，人用纯化狂犬病疫苗的阳性率为97．06％。经统计学处理有非常显性(P＜0．001)。浓缩狂犬病疫苗7针法阳性率为96．19％，与人用纯化狂犬病疫苗常规5针法比较，差异无显性。结论 提示成人注射人用纯化狂犬病疫苗效果优于浓缩狂犬病疫苗，但抗体阳性率仍未能达到100％，对结果阴性应及时补种疫苗。     

石嘴山市2008-2011年狂犬抗体检测结果分析

目的分析石嘴山市2008-2011年狂犬抗体检测结果,了解狂犬抗体的免疫状况;方法对1 456例全程注射狂犬疫苗患者,采用酶联免疫法检测IgG抗体;结果受检人数1 456例,其中阳性1 407例,阳性率96.6%,阴性49例,阴性率3.4%。阳性率逐年递增,被犬咬伤人群24h内能够及时并全程的接种疫苗,并在有效时限内进行抗体检测。年龄偏大人群阳性率较低;结论注射狂犬疫苗可产生有效的抗体,预防狂犬病的发生。     

广州市288例狂犬病疫苗免疫效果影响因素分析

目的了解广州市狂犬病疫苗免疫效果的影响因素,为如何提高免疫效果提供依据。方法采用统一调查问卷,由经过培训的护士,在知情同意下进行一对一面对面询问调查;对完成全程疫苗接种者采集血样检测狂犬病IgG抗体。结果共调查288人,男性137人,女性151人,平均年龄(33.83±18.07)岁;抗体阳转率为68.75%;影响抗体产生的因素有年龄、既往是否有狂犬病疫苗注射史和本次注射疫苗种类。结论年龄越小、既往注射过狂犬病疫苗和注射国产疫苗更容易产生抗体。     

胸腺肽联合狂犬病疫苗接种对机体产生γ-干扰素、白细胞介素-2和中和抗体影响的研究

目的:观察胸腺肽联合狂犬病疫苗接种对机体γ-干扰素、白细胞介素-2和中和抗体产生的影响。方法:Ⅱ级以下狂犬病暴露人群100例随机分为两组:疫苗组50例,单用狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种;胸腺肽组50例,给予50 mg单剂量肌肉注射+狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种。在注射前(D0)、注射7 d(D7)、注射6个月(M6)、注射12个月(M12)测定外周血淋巴细胞总数及γ-干扰素、白细胞介素-2水平,注射7 d、注射6个月、注射12个月测定中和抗体水平。结果:外周血淋巴细胞总数两组间无差异;胸腺肽组在注射后7 d白细胞介素-2水平和γ-干扰素水平均高于疫苗组(P<0.05);胸腺肽组在注射后7 d中和抗体产生量高于疫苗组(P<0.05)。结论:加用胸腺肽组注射后7 d中和抗体水平高于单用疫苗组,但6个月和12个月的抗体含量没有差异;两组接种后体内白细胞介素-2和γ-干扰素水平皆增高,白细胞介素-2增加的程度和抗体的产生量呈正相关。     

国产无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗接种后的免疫持久性研究

目的总结国产无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗接种后的免疫持久性。方法筛选2013年1月至2016年1月于我院就诊狂犬病疫苗接种患者共72例,对其以国产无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗进行接种,于接种前、后采集患者6周、6月、12个月、24个月的血清,检测其机体的狂犬病病毒中和抗体,对两组免疫持久性进行对照。结果接种后,患者6周、6月、12个月、24个月内保护中和抗体阳性率、中和抗体GMT明显低于接种前(P0.05);对其行免疫后,其机体的中和抗体水平明显上升(P0.05)。结论对狂犬病患者给予国产无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗进行接种,免疫持久性较强,具有较高的临床应用价值。     

丹东市2003～2006年狂犬病病毒抗体检测结果分析

目的:了解我市犬咬伤人群接种狂犬病疫苗后抗体产生的效果。方法:对丹东市2003～2006年狂犬病病毒抗体检测结果进行分析。结果:狂犬病病毒抗体总阳性率95.8%,年度之间有差异,其效果不同;剂型有差异,冻干阳性率高于液体;季节有差异,春夏季低于秋冬季;年龄有差异,中老年组低于青年组,性别间无显著性差异。结论:国产狂犬病疫苗质量稳定、可靠,狂犬病抗体检测应作为狂犬病疫苗注射后必检项目。     

人用狂犬病纯化疫苗免疫效果观察

目的：评价人用狂犬病纯化疫苗的免疫效果。方法：按年龄及干扰因素的暴露情况分组，对狂犬病纯化疫苗全程免疫检测狂犬病毒抗体。结果：狂犬病纯化疫苗免疫后抗体阳性率为96．43％，年龄与酸辣、酒茶、抗菌素等干扰因素对抗体阳转率的作用不明显。结论：注射狂犬病纯化疫苗是预防狂犬病行之有效的措施。     

丹东市2003～2006年狂犬病病毒抗体检测结果分析

目的：了解我市犬咬伤人群接种狂犬病疫苗后抗体产生的效果。方法：对丹东市2003～2006年狂犬病病毒抗体检测结果进行分析。结果：狂犬病病毒抗体总阳性率95．8％，年度之间有差异，其效果不同；剂型有差异，冻干阳性率高于液体；季节有差异，春夏季低于秋冬季；年龄有差异，中老年组低于青年组，性别间无显著性差异。结论：国产狂犬病疫苗质量稳定、可靠，狂犬病抗体检测应作为狂犬病疫苗注射后必检项目。     

犬咬伤在社区中心的急诊处理与健康教育

目的：探讨犬咬伤的急诊处理及预防措施,最大限度地降低狂犬病的发病率。方法：对我社区中心2007年12月—2008年12月就诊的78例犬咬伤患者进行及时正确的伤口处理,并按时注射合格的狂犬病疫苗等预防性措施。结果：本组78例患者,被犬咬伤后及时正确的伤口处理和正规的疫苗注射,至今无1例狂犬病发生。结论：通过及时正确的伤口处理及按时注射合格的狂犬病疫苗、破伤风抗毒素等措施后,降低了伤口病菌的感染,有效预防了狂犬病及破伤风杆菌感染的发生,保障了人民群众的身体健康及生命安全。     

大化县1692名狂犬病疫苗接种者免疫效果分析

目的了解狂犬病疫苗的免疫效果及其影响因素,为预防狂犬病发生提供依据。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对全程足量注射狂犬病疫苗者进行狂犬病病毒中和抗体检测。结果 2011-2013年共检测1 692名狂犬病疫苗接种者,全程接种疫苗后抗体阳性1 655人,总阳性率为97.81%。其中各年度的阳性率分别为97.79%、97.56%、98.10%(P0.05);男性阳性率为97.87%,女性阳性率为97.56%,不同性别之间对抗体产生差异无统计学意义(P0.05);0~19岁、20~60岁及60~岁组者抗体阳性率分别为99.06%、97.90%、94.17%(P0.01),不同年龄组抗体阳性率有所不同。结论接种狂犬病疫苗后进行抗体检测尤为重要,抗体阴性者应及时进行加强免疫,确保免疫效果。