连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的有效性与安全性观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效及安全性。方法将临床确诊为病毒性感冒的200例患者随机分为两组。治疗组100例采用连花清瘟胶囊口服治疗方案,对照组100例采用强效感冒片口服治疗方案,疗程各为3天。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）,副反应无明显差异（P〉0.05）。结论连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒效果显著,无严重不良反应。     

连花清瘟胶囊对吸烟大鼠Clara细胞和氧化应激的影响

目的 观察连花清瘟胶囊对吸烟大鼠Clara细胞和氧化应激的影响.方法 将24只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、吸烟组、连花清瘟胶囊小剂量和大剂量治疗组,每组6只.电镜观察Clara细胞超微结构改变,免疫组化方法检测肺组织CC16蛋白表达,荧光测定法测定血浆和肺组织还原型谷胱甘肽(GSH)及氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量.结果 吸烟3周后,吸烟组大鼠Clara细胞胞浆内分泌颗粒减少,细支气管CC16阳性细胞、血浆GSH浓度及GSH/GSSG比值降低(P值均＜0.05).与吸烟组相比,连花清瘟胶囊小剂量治疗组Clara细胞分泌颗粒增加,呼吸性细支气管CC16阳性细胞比例和血浆GSH浓度增加(P＜0.05);大剂量治疗组呼吸性细支气管CC16阳性细胞比例增加(P＜0.05),血浆GSH浓度无差异.相关性分析表明,Clara细胞阳性指数评分与血浆GSH浓度呈正相关(r=0.617,P＜0.01).结论 小剂量连花清瘟胶囊可减轻吸烟所致大鼠Clara细胞结构及功能的损害和全身氧化应激反应.     

连花清瘟胶囊与针刺治疗中风中脏腑闭证高热、神昏的临床对比研究

目的比较常规治疗和分别加用连花清瘟胶囊鼻饲或灌肠、针刺疗法治疗中风中脏腑闭证之高热、神昏两症的疗效。方法将72例中风中脏腑闭证患者随机分为对照组、针刺组和中药组,每组24例,对照组予西药对症治疗,针刺组在对照组治疗的基础上加用常规针刺治疗,中药组在对照组治疗的基础上予连花清瘟胶囊鼻饲或灌肠,观察3组治疗前、治疗7d后的Glasgow昏迷评分和体温数据并评定疗效,记录起效时间。结果针刺组和中药组的有效率高于对照组(P<0.05),中药组的显效率明显高于对照组(P<0.01)和针刺组(P<0.05);针刺组和中药组治疗起效时间均明显短于对照组(P<0.05),中药组治疗高热起效时间短于针刺组(P<0.05)。结论常规加用连花清瘟胶囊或针刺治疗能显著提高中风中脏腑闭证之高热神昏两症的疗效和见效速度;在提高高热症的疗效及见效速度方面加用连花清瘟胶囊优于加用针刺组。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性

目的观察并分析连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性,以供参考。方法选取2015年4月~2016年8月之间本院所接收的急性上呼吸道感染患者90例,随机分为两组,分别为对照组与治疗组,两组患者数均为45例,给予对照组患者口服维生素C银翘片,每天服用3次,每次口服2片;给予治疗组患者口服连花清瘟胶囊,每天服用3次,每次口服4片,两组患者均坚持服用两个疗程,一个疗程为4天。比较两组患者的治疗总有效率与不良反应的发生率。结果对照组患者的治疗总有效率为80.0%,治疗组患者的治疗总有效率为93.3%,对照组患者的治疗总有效率明显低于治疗组患者的治疗总有效率(P0.05);对照组患者的不良反应的发生率明显比治疗组患者的不良反应的发生率高(P0.05)。结论连花清瘟胶囊能够有效治疗急性上呼吸道感染,降低不良反应的发生率,值得进一步在临床上进行推广与使用。     

氨麻美敏胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察氨麻美敏胶囊（Ⅱ）（日理达）治疗急性上呼吸道感染临床疗效。方法选择165例急性上呼吸道感染患者,随机分为治疗组87例,对照组78例,治疗组口服氨麻美敏胶囊2粒,1次/8h;对照组口服复方氨酚烷胺胶囊（快克）1粒,1次/12h,两组均治疗3d,有存在细菌感染者加用抗生素,治疗期间及治疗后观察临床症状及体征变化。结果治疗组有效率92.0%,对照组有效率78.2%,治疗后治疗组与对照组比较体温恢复正常和临床症状消失时间有显著统计学意义P〈0.05。结论氨麻美敏胶囊具有较强解热镇痛、止咳、减轻鼻腔黏膜充血和抗过敏作用,能较快的消除发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状。     

痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染32例疗效观察

急性上呼吸道感染是内科临床的常见病、多发病。笔者从2005年9月～2006年3月应用痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染患者32例，取得了较满意的效果。现就治疗观察情况分析如下。     

常规治疗联合黄芩胶囊直肠给药治疗小儿急性上呼吸道感染发热的疗效观察

目的 观察常规治疗联合黄芩胶囊直肠滴入治疗小儿急性上呼吸道感染发热的临床疗效.方法 选取2019年1月-2019年12月期间,在我院接受治疗的150例小儿急性上呼吸道感染发热患者,按照随机数字法分为对照组和试验组,每组75例.给予对照组患者常规治疗;给予试验组患者常规治疗联合黄芩胶囊直肠滴入治疗.对两组患者临床疗效、退热时间进行比较.结果 两组患者的治疗有效率比较,差异显著,且试验组患者较高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的退热起效时间以及完全退热时间比较,差异显著,且试验组患者耗时较短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿急性上呼吸道感染发热患者使用常规治疗联合黄芩胶囊直肠滴入治疗,疗效显著,迅速改善患者临床症状,缩短患者退热时间,值得临床推广及使用.     

痰热清和病毒唑治疗急性上呼吸道感染疗效对比

痰热清是由熊胆粉、山羊角、金银花、连翘等组成的中药新药,为了观察其对急性上呼吸道感染的疗效,我们对其进行了临床随机对照观察,现将结果报道如下.     

疏风解毒胶囊治疗老年急性上呼吸道感染的前瞻性研究

目的研究疏风解毒胶囊治疗老年急性上呼吸道感染的临床效果。 方法于2010年5月至2012年4月4所研究中心按照入排标准共纳入120例患者,对诊断明确的上感患者服用疏风解毒胶囊治疗4粒,3/日,连服3天,记录治疗前、治疗中、治疗后生命体征及发热、咽痛、头胀痛、鼻塞、流浊涕、咳嗽、咽黏膜充血等症状变化。分别对疾病疗效、体温疗效及单项症状疗效(分为痊愈、显效、有效、无效)行统计学分析,并进行量化评分,评价其安全性。 结果最终完成试验114例,其中男性54例,女性60例;疗效分析示总有效率94.7%(108/114),治疗3天后93.8%(107/114)患者体温恢复正常,中位体温起效时间为4.0 h。单项症状观察指标变化结果显示,咽痛、咳嗽、头胀痛、鼻塞、流浊涕和咽黏膜充血治疗总有效率(例)分别为：82.4%(94/114)、82.4%(94/114)、81.6%(93/114)、79.2%(89/114)、79.2%(89/114)和79.2%(89/114)。进一步量化分析后显示对发热、咽痛缓解明显,咳嗽、头胀痛、鼻塞、流浊涕和咽黏膜充血也有较好的缓解效果。对体温、呼吸频率、舒张压亦有改善。 结论疏风解毒胶囊对于老年急性上呼吸道感染有显著的治疗效果,可作为老年急性上呼吸道感染的选择。     

炎琥宁与病毒唑治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效比较

目的观察炎琥宁与病毒唑治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 56例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,观察组(n=28)采用炎琥宁治疗,对照组(n=28)采用病毒唑治疗,两组疗程均为2周,治疗结束后比较两组的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.6%,对照组治疗总有效率为78.6%,两组治疗总有效率比较有明显差异性(P<0.05);观察组临床症状和血常规恢复正常时间明显较对照组缩短(P<0.05)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,可明显改善患儿的临床症状,值得临床推广应用。     

一起聚集性上呼吸道感染疫情

目的回顾对1起聚集性上呼吸道感染疫情的成功处置,总结防控经验,为今后处理类似疫情能够提供参考。方法查阅疾病预防控制中心流行病学调查处理报告、医院临床病历和实验室检测资料,参照卫生部《流感样病例暴发疫情报告及调查处理指南(试行)》,制定防控措施。结果此次疫情持续时间20 d,呈单峰暴发,疫情范围局限于某动物保护基地内部,157名员工受到疫情威胁,共计确认发病44例,罹患率28.03%;主要临床表现为发热(最高38.8℃)、咳嗽、咽痛等上呼吸道感染症状;血常规检测:6例白细胞总数升高(10.8×109/L 20.5×109/L),3例中性粒细胞百分比升高(最高90.3%);咽拭子细菌学检测:5份培养出草绿色链球菌、1份培养出化脓性链球菌;病毒学检测:5份咽拭子样本病毒学快速检测,排除普通流感及禽流感病毒感染。所有发病患者痊愈,接触者中无二代病例发生。结论本次疫情是以草绿色链球菌为主,伴化脓性链球菌感染引起的聚集性上呼吸道感染疫情,疫情发生于动物保护基地且处于地震后防疫时期,需要考虑疫情与场所中动物及地震有无关联性;在暂时诊断不明的情况下,依据症状及体征建立病例定义有利于疫情形势判断,施与救治患者、医学观察密切接触者、症状监测、消毒及宣传教育措施可有效控制疫情。     

Effects of a Short Course of Pranlukast Combined with Systemic Corticosteroid on Acute Asthma Exacerbation Induced by Upper Respiratory Tract Infection

Background. Upper respiratory tract infections (URIs) represent the most frequent cause of acute asthma exacerbation. Systemic corticosteroid (CS) is presently recommended for URI-induced asthma exacerbation, although it might inhibit cellular immunity against respiratory virus infection. Objectives. To determine the effects of adding a short course (2 weeks) of a leukotriene receptor antagonist (LTRA) to systemic CS on URI-induced acute asthma exacerbation. Methods. Twenty-three adult asthmatics (mean age, 42.8 ± 9.8 y; Male:Female, 10:13) with URI-induced acute asthma exacerbation confirmed by a questionnaire and physical findings were randomly assigned to receive either oral prednisolone (PSL) alone or oral PSL plus the LTRA pranlukast (PRL) for 2 weeks (PSL + PRL). The cumulative doses of PSL and the amount of time required to clear asthma-related symptoms were determined. Levels of respiratory syncytial virus (RSV) RNA and influenza viral (IV) antigen in nasopharyngeal swabs were also determined. Results. Adding PRL significantly reduced the cumulative dose of PSL and tended to reduce the time required to clear asthma-related symptoms. Either RSV or IV was detected in about one-third of the patients. Conclusion. The combination of an LTRA and CS might be more useful than CS alone for treating URI-induced acute exacerbation of asthma and reducing the cumulative CS dose.     

66例肺心病下呼吸道感染病原菌与治疗观察

对１６９例慢性肺心病下呼吸道感染患者进行痰细菌培养，有６６例培养阳性。６６例中，３２例为院内感染，３４例为院外感染。对两组进行了对比观察，结果表明院内组以革兰氏阴性杆菌为主，占８１．２％，院外组以革兰氏阳性链球菌为主，占５０．１％。治疗根据药敏试验结果选用抗菌药物，并多联合用药。院内感染预后较差。结合文献对其治疗进行了探讨。     

急性脑卒中诱发下呼吸道感染的因素分析

目的　研究急性脑卒中患者发生下呼吸道感染的危险因素。方法　回顾性调查急性脑卒中诱发下呼吸道感染的病例 ,单因素分析 ,多因素Logistic回归分析其危险因素。结果　单因素分析发现年龄、昏迷程度、咳嗽反射差、吞咽困难、呼吸道疾病、吸烟、入住ICU、气管插管机械通气、留置导尿、留置胃管、H2 受体阻滞剂 /制酸剂、联合应用 2种以上抗生素与下呼吸道感染的发生显著相关。多因素Logistic回归分析发现高龄、昏迷程度深、气管插管机械通气、咳嗽反射差、联合应用 2种以上抗生素与下呼吸道感染发生高度相关。结论　高龄、昏迷程度深、气管插管机械通气、咳嗽反射差、联合 2种以上抗生素应用是急性脑卒中发生下呼吸道感染的高危因素     

25例老年人医院下呼吸道感染临床分析

目的了解老年人医院下呼吸道感染(nosocom ia l low er resp iratory tract in fection NLRT I)的危险因素及特点。方法对2004年1月-12月在我科住院的25例(37例次)NLRT I进行回顾性分析。结果感染发生率3.94%,高龄、免疫力低下、多种基础疾病、营养不良、长期住院、侵入性操作、反复使用广谱抗生素等是易感危险因素,感染细菌以革兰氏阴性菌为主,耐药率高是老年人NLRT I的特点。结论针对危险因素及相关环节制定有力措施,可降低老年人NLRT I。     

愈酚甲麻那敏治疗急性呼吸道感染临床研究

目的观察愈酚甲麻那敏在治疗急性呼吸道感染中的疗效及应用价值。方法选择了112例急性呼吸道感染患儿,随机分成治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组加服愈酚甲麻那敏;对照组加服伤风止咳冲剂。观察两组治疗前后临床症状改善情况。结果治疗组临床控制率（73.21%）明显高于对照组（48.21%）（P〈0.01）,临床症状改善情况亦明显优于对照组（P〈0.01）。结论愈酚甲麻那敏治疗急性呼吸道感染疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

760例下呼吸道病原菌分布及耐药性分析

目的观察下呼吸道病原菌分布及耐药性特点。方法我院呼吸科因呼吸道感染住院患者的合格痰、支气管冲洗液标本进行细菌学培养及药物敏感试验。结果 760株细菌中,G-杆菌占53.2%,G+球菌占27.1%,真菌占19.7%;其中G-菌以肺炎克雷伯氏菌(12.1%)、铜绿假单胞菌(7.9%)和大肠埃稀氏菌(7.1%)为主;G+球菌占27.1%,溶血葡萄球菌(8.7%)、黄色葡萄球菌(5.8%)、粪肠球菌(5.3%)为主;真菌以白色念珠菌(13.4%)为主;药敏结果提示亚安培南对G-杆菌作用最强,G+球菌对万古酶素表现为高度敏感,对其他抗菌药物存在不同程度的耐药。结论下呼吸道感染以G-杆菌感染为主,真菌感染率上升,细菌多重耐药性显著,应根据药敏选择抗菌药物。     

院内老年患者下呼吸道真菌感染分析

目的 探讨院内老年人下呼吸道真菌感染的主要危险因素；方法 回顾分析24例老年患院内下呼吸道真菌感染的有关临床资料；结果 院内真菌感染的危险因素与患的年龄、基础疾病及抗生素的不合理应用等有密切的关系；结论 针对不同的危险因素采取相应的预防及治疗措施。     

济宁市某医院呼吸道感染患者病原菌分布及耐药性分析

目的了解济宁市第一人民医院呼吸道感染的病原菌菌群分布及耐药性,为临床治疗提供依据。方法采取生物梅里埃APISystem鉴定和VitekAmSystena微生物自动分析仪进行细菌鉴定,抗生素耐药性分析采用K—B纸片法,20eAUX酵母菌法测定真菌。MIC评价其耐药性。结果从148例呼吸道感染患者留取的痰标本中共分离出菌株120株,病原菌以革兰阴性菌为主,占66．7％,前5位分别为铜绿假单胞、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、鲍氏不动杆菌及阴沟肠杆菌和嗜麦芽寡养单胞菌;革兰阳性菌占23．3％,主要为金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌及粪肠球菌和肺炎链球菌;真菌占10．0％,以白念珠菌为主。大多数革兰阴性菌对头孢哌酮／舒巴坦、左氧氟沙星、亚胺培南的耐药率较低,耐药率为5．8％～33．3％;头孢唑林、头孢曲松、氨苄西林的耐药率较高,耐药率均在50％以上。革兰阳性致病菌对万古霉素较敏感,对其他抗菌药物耐药程度均较低。结论济宁市第一人民医院呼吸道感染的病原菌以革兰阴性杆菌为主,且耐药菌株所占比例较高,应合理地应用抗菌药物。     

栖稻黄单胞菌致下呼吸道感染的特点和耐药性分析

目的　探讨栖稻黄单胞菌致下呼吸道感染的危险因素及其耐药性。方法　 2 9例栖稻黄单胞菌致下呼吸道感染的临床资料。结果　 2 9例中 >6 0岁者 2 1例 (74 % ) ,2 8例有基础疾病 ,其中以慢性支气管炎最常见(5 2 % )。结论　栖稻黄单胞菌致下呼吸道感染多发生于患有各种基础疾病、免疫功能低下者 ,且多为社区获得性感染 ,对头孢一、二代耐药性高。