巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2014年1月至2015年1月在医院住院治疗的急性脑梗死患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗基础上应用巴曲酶联合神经节苷脂治疗),每组50例。比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后NIHSS评分的变化情况。结果观察组患者的治疗总有效率为94.0%,对照组患者为74.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后NIHSS评分均较治疗前显著降低,且观察组患者NIHSS评分显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死患者可以提高临床治疗效果,有效保护患者的脑功能,值得推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取80例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组和对照组各40例。两组患者在一般治疗基础上,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,观察组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合硫辛酸治疗。治疗前和治疗后测定两组患者肌电图改变情况。结果观察组治疗后的正中神经和腓总神经运动神经传导速度分别高于对照组(P0.05);观察组治疗后正中神经和腓总神经感觉神经传导速度分别高于对照组(P0.05);观察组治疗后总有效率(95.0%)和对照组(75.0%)无差异(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性期脑出血的疗效观察

目的观察分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性期脑出血的临床疗效。方法将62例急性期脑出血患者随机分为对照组30例和治疗组32例。对照组患者进行常规治疗,包括利尿、脱水、降低颅内压、控制血压等;治疗组患者在对照组治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100mg静脉滴注,14d为1个疗程。治疗结束后对比分析两组患者的疗效。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为83.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者颅内压、血压降低幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性期脑出血效果显著,值得在临床上推广应用。     

纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法 将发病6～24h脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组58例用纤溶酶200u加生理盐水250ml，通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉缓慢静滴，每日1次，连用14天。对照组58例单独应有通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，连用14天。结果 治疗组的治愈率、有效率与对照组比均较明显改善，且优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死有协同作用，可增加疗效，优于单独使用通脉酯，疗效可靠安全。     

依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠及依达拉奉注射液联合治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2016-01~2017-06收治的86例急性脑梗死患者,随机分为两组,每组43例。对照组采用依达拉奉治疗,30 mg/次,2次/d;联合组除给予依达拉奉外,增加单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100 mg/次,1次/d。对比两组患者的临床疗效。结果治疗14 d后,联合组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。入院时,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及改良Barthel指数(BI)评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,两组患者上述指标均优于入院时,且联合组优于对照组(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能够有效提升临床疗效,减轻炎症反应,降低血清Hcy水平,改善患者神经功能,增强日常生活活动能力。     

巴曲酶注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将2010年3月—2011年9月在我院接受治疗的72例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各36例。对照组患者仅采用常规治疗;观察组患者在常规治疗的基础上,采用巴曲酶注射治疗。2周为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效,并进行3个月的随访。结果治疗组总有效率为72.2%,观察组总有效率为91.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在随访中,随访3个月,两组患者残疾率和死亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗过程中未发现明显不良反应。结论对于急性脑梗死患者,采用巴曲酶注射液治疗,疗效较为理想,且安全可靠。     

巴曲酶联合阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨巴曲酶联合阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法选取2010年2月—2013年2月我院收治的急性进展性脑梗死患者80例,将其随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组在常规治疗基础上加用巴曲酶和阿加曲班,对照组在常规治疗基础上加用疏血通,两组均治疗14 d。对两组治疗前后的神经功能缺损程度和临床疗效进行评估。结果治疗后治疗组中国卒中量表(CSS)评分低于对照组(P0.05)。治疗组临床总有效率为90.0%(36/40),高于对照组的72.5%(29/40)(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论巴曲酶联合阿加曲班治疗急性进展性脑梗死疗效肯定、安全,值得基层医院进一步推广,可作为因超出急性脑梗死溶栓治疗时间窗而不能溶栓治疗患者的后备治疗方案,以改善患者生活质量。     

诺新康与巴曲酶联用治疗进展性脑梗死的临床研究

目的观察诺新康联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效及其可能的作用机制。方法选择我院急性进展性脑梗死的患者为研究对象，随机分成两组，治疗组和对照组各26例，对照组予以常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加诺新康与巴曲酶。结果治疗组对神经功能缺损的治疗效果及控制梗死进展优于对照组。结论诺新康与巴曲酶联合对进展性脑梗死具有很好的治疗效果。     

神经节苷脂治疗血管性帕金森综合征的临床疗效观察

目的 观察神经节苷脂治疗血管性帕金森综合征（VP）的临床疗效.方法 将66例VP患者按照入院顺序分为治疗组和对照组,各33例,两组均继续进行基础疾病的治疗,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静脉滴注,对照组加用美多巴口服,3周为1个疗程.观察两组治疗前后帕金森统一量表（UPDRS）评分、Webster评分及疗效.结果 治疗组总有效率为57.6%,高于对照组的21.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组Webster积分低于对照组,UPDRS评分中精神状态、日常生活能力及运动指数方面积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 神经节苷脂对VP有较好的临床疗效,能有效缓解症状,提高患者生活质量.     

巴曲酶联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死的临床观察

目的 观察巴曲酶与银杏达莫联用治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将102例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组52例,对照组50例,对照组在常规治疗基础上给予银杏达莫注射液治疗,治疗组常规治疗、银杏达莫用法用量同对照组,同时于病程的第1、3、5天给予巴曲酶10 BU、5 BU、5 BU+生理盐水,应用神经功能检测量表及实验室指标对比观察两组的治疗效果和安全性.结果 治疗组与对照组比较,总有效率、神经功能缺损评分、生活能力状态改善和血液流变学指标均有显著性差异(均P<0.05),治疗前后凝血四项和血小板指标均无显著差异(P＞0.05).结论 巴曲酶联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死疗效优于对照组.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变

将76例DPN患者随机分为单药组38例和联合组38例。在常规治疗基础上,单药组仅予以前列地尔10ug加入0.9％氯化钠注射液10ml中缓慢静注,1次／日,联合组在单药组治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂静脉滴注治疗,2组疗程均为2周。所有患者在试验前、后均接受临床神经症状、体征评估及肌电图检查。肌电图检测治疗前后正中神经、腓总神经的感觉传导速度（sNcV）及运动传导速度（MNcV）变化。结果联合组总有效率92．11％,高于单药组的78．95％;2组治疗后sNcV、ⅫNcV较治疗前有明显改善,且联合组优于单药组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见严重不良反应。结论前列地尔能有效治疗DPN,联合单唾液酸四己糖神经节苷脂应用疗效更佳,并且安全性良好。     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者36例疗效观察

目的观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者72例,随机分为观察组36例、对照组36例,观察组给予尤瑞克林和巴曲酶治疗,对照组仅给予巴曲酶治疗。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS评分）和临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照疗组（P〈0.05）;治疗后第14天观察组NIHSS评分低于对照组（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合巴曲酶治疗可以显著提高急性脑梗死的临床疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择缺氧缺血性脑病新生患儿80例为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿给予降颅内压、抗惊厥等常规治疗;观察组患儿在常规治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷酯钠注射液治疗,20 mg/d,连续治疗14 d。观察比较两组患儿的临床症状恢复情况及新生儿行为神经评分(NBNA)。结果 (1)观察组患儿治疗总疗效率为92.50%,对照组为75.00%,观察组患儿临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗前,两组患儿NBNA评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗第7天时,两组患儿的NBNA评分都出现一定程度下降,第14天时又明显上升。治疗第14天时,观察组患儿NBNA评分明显高于治疗前,而对照组患儿明显低于治疗前,两组患儿治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗第7天、第14天时观察组患儿的NBNA评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论在常规治疗基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷酯钠注射液治疗缺氧缺血性脑病新生儿效果确切,能有效改善患儿症状和病情,修复受损脑细胞,减轻缺氧缺血脑损伤症状,提高临床治疗效果。     

神经节苷酯对急性脑梗死患者的治疗作用及对血清脂联素表达的影响

目的探讨神经节苷酯对急性脑梗死患者的治疗作用及对血清中脂联素表达的影响。方法以50例健康体检者为对照组,选择住院诊治的90例急性脑梗死患者,随机分为两组,常规治疗组40例采用常规治疗,神经节苷酯组50例在常规治疗的基础上加用神经节苷酯治疗。所有患者治疗前、后均行NIHSS评分判定疗效,并应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测治疗前、后血清中脂联素的表达。结果神经节苷酯组和NIHSS评分组均有明显下降,且以神经节苷酯组为著,治疗后各组的脂联素表达均下降,但神经节苷酯组更明显。结论神经节苷酯治疗急性脑梗死的效果明显,并能降低血清中脂联素的表达。     

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法将我院就诊的176例急性期脑出血患者随机分为4组,对照组、银杏达莫组、依达拉奉组及联合组。对照组进行常规治疗,银杏达莫组在对照组的基础治疗上加用银杏达莫注射液20ml静脉滴注,1次/d,依达拉奉组在对照组的基础上加用依达莫依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d,联合组在对照组的基础上同时使用银杏达莫和依达拉奉,用药方法不变,两周后观察结果。结果对照组有效率为56.82%,银杏达莫组有效率为77.27%,依达拉奉组有效率为79.55%,联合组有效率为95.45%,经统计分析,银杏达莫组和依达拉奉组两组差异无统计学意义,但两组疗效均高于对照组（P〈0.01）;而联合组有效率优于另外3组（P〈0.05）。结论银杏达莫和依达拉奉可有效治疗急性脑梗死,两药同时使用有协同作用。     

GM-1对急性脑梗死患者血清Lp—PLA2、NSE水平的影响

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯（GM-1）辅助治疗急性脑梗死的疗效及可能机制。方法将同期收治的80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组各40例,两组均予甘露醇、拜阿司匹林、丹参酮等常规治疗,在此基础上治疗组予GM-1静滴1次／d,14d为一疗程。治疗前后分别行神经功能评估并据以判定疗效,同时检测血清脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp—PLA2）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;两组治疗后血清Lp—PLA2和NSE均显著降低,尤以治疗组为著（P均〈0．05）。结论GM-1辅助治疗急性脑梗死可显著改善患者预后,可能机制为下调Lp—PLA2和NSE表达等。     

阿替普酶联合达比加群酯治疗急性次大面积肺栓塞的疗效

目的探索阿替普酶联合达比加群酯治疗急性次大面积肺栓塞的可行性。方法将确诊的65例患者分为对照组32例与治疗组33例,对照组予以口服达比加群酯,治疗组在对照组基础上静脉滴注阿替普酶。观察两组疗效、治疗前后动脉氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、肺泡-动脉血氧分压差(Pa(A-a)_O2),栓塞面积,血液指标D-二聚体(D-D)、肌钙蛋白(Ctn I)及脑钠肽(BNP)的并发症情况。结果对照组总有效率84.4%,治疗组总有效率84.8%,两组总有效率差异无统计学差异(P0.05),治疗后治疗组动脉血气指标、血液指标均优于对照组(P0.05),两组患者出血发生率无统计学差异(P0.05)。结论阿替普酶联合达比加群酯治疗急性次大面积肺栓塞疗效确切,安全可靠。     

神经节苷酯辅助治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的探讨神经节苷酯辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法将同期收治的100例急性脑梗死患者根据入院顺序按单双号分为观察组和对照组各50例,两组均予脱水、改善血液循环、抗血小板等急性脑梗死常规治疗,在此基础上观察组予神经节苷酯100 mg+生理盐水250 mL静滴、对照组予吡拉西坦8.0 g+生理盐水250 mL静滴,1个疗程(10～14 d)后判定临床疗效及GCS评分。结果观察组基本恢复27例、显著好转18例、好转2例、无变化2例、死亡1例、总有效率为94.0%,对照组基本恢复167例、显著好转11例、好转7例、无变化15例、死亡2例、总有效率为66.0%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论神经节苷酯辅助治疗急性脑梗死效果显著,可明显改善患者的生存质量。     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选择我院2008年1月—2010年10月确诊的进展型脑梗死患者78例,随机分为巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗组（40例）和单纯奥扎格雷钠对照组（38例）。对照组给予奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml 0.9%氯化钠溶液静脉滴注,2次/d,连用14d;治疗组给予巴曲酶10BU、10BU、5BU加入0.9%氯化钠溶液100 ml中,分别于入院第1、3、5天各静脉滴注1次,3次为1个疗程,而后给予奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml 0.9%氯化钠溶液静脉滴注,2次/d,连用至14d。于治疗前、治疗后7、14 d分别进行神经功能缺损评分（NDS）、临床疗效及实验室指标和不良反应观察。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义。两组均无不良反应发生。结论巴曲酶联合奥扎格雷钠联用治疗进展型脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。     

丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组采用西医常规治疗,调整血压、血糖、血脂及必要时脱水,减轻脑水肿,0.9%氯化钠溶液加胞二磷胆碱0.75g等药物静脉滴注;治疗组在以上治疗基础上加用丹红注射液30m l加0.9%氯化钠溶液250m l静脉滴注。评价两组的神经功能恢复情况及总有效率。结果治疗组明显优于对照组,两组疗效有显著性差异。结论丹红注射液能明显提高脑梗死的治疗效果。