环氧乙烷灭菌的研究进展

二十世纪五十年代起环氧乙烷(ethylene oxide，EtO)开始用于医院灭菌。1967年上海市疾病预防控制(原上海市卫生防疫站)中心消毒站开始使环氧乙烷进行灭菌，为中国首家环氧乙烷灭菌单位。在先进的国家采用环氧乙烷灭菌占灭菌总量的52．2％。在我国一些大中城市的医疗单位启用环氧乙烷灭菌还是近十几年的事。     

压力蒸汽灭菌的若干问题

热力灭菌在所有可利用的灭菌方法中应用最早，效果最好，使用也最广泛。热力灭菌包括干热灭菌和湿热灭菌。由于干热灭菌所需的温度较高，并且时间较长，如乙型肝炎病毒在压力蒸汽121℃下作用1min就能破坏其抗原性，却能耐受干热160℃达4min。因此，湿热灭菌在医院物品灭菌中占主导地位。近年来，湿热灭菌有很大发展，主要表现在预真空压力蒸汽灭菌器的发展、自动化控制水平的提高以及在其设计中更注重环保和安全。     

S90卫生器材灭菌车的性能试验

介绍了S—90卫生器材灭菌车的技术性能。通过试验和试用考核了技术性能的可靠性,确定了高压蒸汽灭菌条件及环氧乙烷(EO)灭菌和残留气清除条件。试用结果表明,该车适合部队医院使用。     

论述一种提高脉动真空蒸汽灭菌柜消毒灭菌质量的方法

本文介绍将两台脉动真空蒸汽灭菌柜进行技术改造,大大提高了脉动真空蒸汽灭菌柜消毒灭菌质量的方法。１消毒灭菌的质量问题我院两台脉动真空蒸汽灭菌柜（ＭＧ－１２;ＪＷＫ１２Ａ）,使用中达不到消毒灭菌质量要求。表现为：其一,电路控制动作失灵,造成灭菌工艺不能...     

供应室灭菌框架推入失败的教训及总结

本文总结了我院出现的一次供应室灭菌框架意外滑出事故的原因和改进措施。     

消毒灭菌挂车的研制

消毒灭菌挂车是最新研制的机动卫生装备。主要用于手术器械、敷料及衣巾单的洗涤、消毒灭菌和储运,解决手术机动随行供应问题。本文对消毒灭菌挂车底盘和车厢结构、内部设备设施配置、总布置及水路系统设计进行了较详细阐述,并对整车性能、可靠性和作业能力等进行了试验验证研究。     

压力蒸汽灭菌工作的管理

随着我国医疗卫生事业的发展，微生物学、流行病学，生物化学等学科迅速向纵深发展。一方面灭菌工作提供了理论基础，另一方面也给感染控制工作者提出了新的要求。现将我院如何进行压力蒸气灭菌工作的管理浅述如下。     

高压灭菌效果检测方法比较

为了解我县医疗保健机构压力蒸汽灭菌效果,并比较四种不同检测方法(嗜热脂肪杆菌芽胞菌片法、3M指示胶带法、sy-1型化学指示管法及散装硫磺粉法)对压力蒸汽灭菌的指示效果,本站于1997年5月份对全县各级医疗保健机构的灭菌器进     

3M~#1222指示胶带使用体会

在预真空灭菌器日益普及的形势下本文介绍3M带监测抽空及渗漏情况的B-D试验。3M~#1222是适合下排气及预真空两种压力蒸汽灭菌器使用的化学指示胶带,用以监测灭菌效果。了解其特性,制订使用规则,方能发挥其良好性能。     

等离子体灭菌柜使用与维护

随着医疗技术的发展,微创手术的增加,有一部份医疗器械,如腹腔镜、关节镜、脑室镜、电动锯、电动钻、电线等物品的消毒。不能用高温、高压和液体浸泡。又要快速灭菌,副作用小的设备。目前有环氧     

两种气体灭菌剂灭菌效果及评价方法

目的：探讨医院气体灭菌效果和检测方法，以保证灭菌质量。方法：对本院常用的两种低温气体灭菌剂环氧乙烷和甲醛，采用枯草杆菌黑色变种芽胞生物指示管分别选择不同时间和不同方法进行灭菌效能检测。结果：环氧乙烷全自动灭菌(全过程16h)和甲醛催化法灭菌≥2h均可达到灭菌要求，而甲醛催化法灭菌时间少于2h和甲醛自然挥发法灭菌均达不到灭菌水平。结论：环氧乙烷生物指示管可应用于甲醛气体的灭菌检测；环氧乙烷全自动灭菌和甲醛催化法灭菌可用于不耐热、不耐湿的手术器械灭菌。     

消毒灭菌技术进展

消毒与人们日常生活密切相关,随着人民生活水平不断提高,对消毒工作的要求也越来越高。近半个世纪来,虽然在新消毒剂的发现方面进展缓慢,但是,在消毒技术上取得了显著成绩。在物理消毒方面,压力蒸汽灭菌技术由下排汽、预真空,发展到脉动真空智能控制灭菌器,不仅极大减少了由于人为因素导致灭菌失败的机会,而且节省了能量的消耗,缩短了灭菌时间,减少了高温氧化对物品的损害。同时,压力蒸汽     

石蜡油几种灭菌方法的比较试验

目的 探讨最佳的石蜡油灭菌方法。方法采用载体定性杀菌试验方法，对石蜡油分别用下排气式压力蒸汽灭菌、干热灭菌、Co^60γ射线辐照灭菌的多种方法进行测试并比较其结果。结果压力蒸汽灭菌法不管是延长灭菌时间、还是采用间歇灭菌法均无法达到100％的灭菌效果；干热灭菌和Co^60γ射线辐照灭菌，均无菌生长。结论石蜡油灭菌方式以干热灭菌和辐照灭菌效果可靠，但其包装、操作、设备等方面都需要严格要求，压力蒸汽灭菌法不可取。     

医疗器械灭菌技术的应用与发展

阐述了干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌、化学灭菌技术的灭菌原理、灭菌方法、适用材料和技术应用等，分析了现有灭菌技术在阮病毒灭活、内毒素去除、医用生物材料灭菌方面存在的困难与挑战，指出了超临界CO2灭菌技术在环保性上具有其他化学灭菌技术无法比拟的优势，在未来具有广阔的应用前景。     

供应室压力蒸汽灭菌物品的监测

为了保证供应室灭菌物品的质量，我们对其消毒灭菌的各道工序及终末质量进行了全面监测。本文将１９９５年６月至１９９８年５月监测结果中由市卫生防疫站及本院感染控制科抽查检验的４项报告结果分析如下。１方法１１细菌培养由市卫生防疫站每年２次对供应室灭菌物品进...     

如何提高高压灭菌效果的探讨

关于高压灭菌的方法,目前已有许多医院采用预真空进行灭菌,其灭菌效果好且时间短。但尚有部分中小医院仍使用下排气式高压灭菌器。根据本院几年来数次发生高压灭菌失败原因的分析,结合实验经验,提出以下几点讨论建议,供大家借鉴,以便提高高压灭菌效果。1 几点建议1.1 高压灭菌锅空气未排净 高压灭菌锅内空气没有排净时,即使蒸气压力达到要求,温度也达不到相应高度。当蒸气压力为0.11kg/cm~2时,若高压锅内空气完全排净,温度可升至121℃;若锅内空气未排净,温度只能达到115℃左右;若是空气全未排净,温度只有100℃。灭菌时高压锅内空气存在,不仅影响温度还影响蒸气穿透力。例如:在排净空气的高压锅内,敷料包中心部位可很快达到与包外相同的温度;在只排除少量空气的消毒锅内,灭菌30分钟后,包内中心部位与包外温度还有一定     

医用灭菌设备的技术进展

介绍了常用及新型医用灭菌设备的技术进展,及今后的发展趋势。     

隐蔽性脉动真空灭菌缺陷与相关技术参数的关系

对具有隐蔽性灭菌缺陷的脉动真空压力蒸汽灭菌器，进行包中心热电耦和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测，结果改变灭菌器脉动正压和脉动真空值，以及延长灭菌时间或者增加脉动次数的方法，都不能使包中心温度滞后于柜室温度的现象得到有效改善，菌片灭菌合格率也不能达到100％的水平；该类灭菌器的灭菌具有较大的不确定性，因而对临床灭菌构成直接威胁。     

脉动真空蒸汽灭菌柜验证方法的探讨

本文探讨了医院开展脉动真空蒸汽灭菌柜的验证内容及方法,同时指出了再验证的内容与频次,讨论了脉动真空蒸汽灭菌柜的装载注意事项及灭菌后物品的储存期限等问题,以期达到医院重视规范脉动真空蒸汽灭菌柜的使用、确保医疗器械灭菌效果的目的。     

聚乳酸生物材料灭菌方法的研究

目的：本文旨在探索两种常用的灭菌方法（C060辐照灭菌和EO灭菌）对聚乳酸材料本身性能的影响。方法：采用测试和对比聚乳酸材料灭菌前后的抗压强度的方法评价不同灭菌方法对材料性能的影响。结果：C060灭菌后,聚乳酸材料发生脆性断裂,而EO灭菌对材料的抗压强度影响不显著。结论：C060辐射灭菌会对聚乳酸造成结构性的破坏从而影响其力学性能,EO灭菌则对此没有影响,但是聚乳酸材料对EO的吸附力较强,采用真空干燥法去除EO残留具有较好的效果。